电针治疗糖尿病神经源性膀胱临床疗效观察

目的 观察电针治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效.方法 将2010-2012年该院收治的糖尿病神经源性膀胱患者78例随机分为观察组和对照组各39例.对照组进行基础的药物治疗,观察组患者在药物治疗的基础上联合电针治疗.比较2组治疗前后膀胱残余尿量,观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组患者治疗后膀胱残余尿量均较治疗前减少,治疗后观察组膀胱残余尿量低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为92.3%高于对照组的51.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者在治疗过程中未见不良反应,观察组患者在治疗过程中针刺时产生酸胀,未发生其他不良反应,而且患者的血糖水平也控制在安全范围内.结论 对于糖尿病神经源性膀胱的患者来说,在药物治疗的基础上,进行电针治疗,可提高治疗的有效率,值得在临床推广使用.     

间歇性导尿在脑卒中合并神经源性膀胱患者膀胱功能恢复及降低尿路感染中的应用

目的 探讨间歇性导尿对脑卒中合并神经源性膀胱患者膀胱功能恢复及降低尿路感染的作用.方法 选择脑卒中合并尿潴留患者79例按随机数字表法分为对照组(36例)和观察组(43例).两组患者均进行常规康复治疗.对照组予以保留导尿;观察组行间歇性导尿.治疗8周后比较两组患者临床效果、治疗前后膀胱容量和残余尿量、尿路感染率及生活质量(QOL).结果 8周后与治疗前相比,观察组患者尿潴留发生率得到明显改善,膀胱容量显著增加(P＜0.01);残余尿量显著减少,尿路感染率显著下降,QOL得到明显提高(P＜0.001).观察组以上各项与对照组8周后相应指标比较均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 间歇性导尿对降低脑卒中合并神经源性膀胱患者尿路感染发生率,重建自主排尿功能具有积极的意义.     

前列地尔联合小牛血去蛋白提取物辅治糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察前列地尔联合小牛血去蛋白提取物辅治糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果.方法 将DPN患者100例随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔和小牛血去蛋白提取物治疗,对照组在常规治疗基础上给予甲钴胺.比较2组患者临床疗效及治疗前后的周围神经传导速度.结果 治疗组总有效率为90.0%高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后正中神经和腓总神经的运动神经传导速度(MCV)及感觉神经传导速度(SCV)均快于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组正中神经和腓总神经的MCV及SCV均快于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔联合小牛血去蛋白提取物能有效治疗DPN,值得临床推广应用.     

甲钴胺联合甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的通过B超检查糖尿病神经源性膀胱患者残余尿量和患者临床症状来评价甲钴胺联合甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法选择糖尿病神经源性膀胱患者104例随机分为2组,对照组仅给予基础治疗,治疗组为基础治疗+甲钴胺+甲氧氯普胺。结果治疗后治疗组患者膀胱残余尿量减少量为(103±36)mL,对照组膀胱残余尿量减少量为(68±21)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状治疗组也明显好于对照组,差异有统计学意义。结论甲钴胺联合甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱效果显著。     

小牛血去蛋白提取物治疗急性颅脑损伤102例

目的 探讨小牛血去蛋白提取物治疗急性颅脑损伤的疗效.方法 将收治的102例急性颅脑损伤患者随机分为治疗组(n=53)和对照组(n=49),均采用常规治疗,治疗组加用注射用小牛血去蛋白提取物1.2 g+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注、每日1次,观察两组治疗前后格拉斯哥昏迷评分、颅内压、CT结果.结果 治疗组在提高格拉斯哥昏迷评分、减轻颅内压升高和水肿带扩大等方面效果明显(P＜0.05).结论 小牛血去蛋白提取物应用于急性颅脑损伤,能增强脑细胞能量代谢、减轻脑水肿、促进脑功能恢复,可减少伤残、改善预后,值得推广.     

益气温阳方穴位贴敷治疗肾阳亏虚型糖尿病神经源性膀胱的效果

目的探讨糖尿病神经源性膀胱(肾阳亏虚型)患者行中药贴敷治疗的临床疗效。方法选取2016年7月～2018年7月在我院接受治疗的糖尿病神经源性膀胱(肾阳亏虚型)患者60例,以随机数字表法进行分组,对照组与观察组各30例。对照组行常规治疗,观察组基于常规治疗行中药益气温阳方穴位贴敷治疗,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及治疗前后膀胱残余尿量。结果治疗前两组膀胱残余尿量数据经统计学比较分析,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组患者临床治疗总有效率93.33%相比对照组73.33%显著更高,中医证候积分以及患者膀胱残余尿量相比对照组明显更低,组间数据差异有统计学意义(P <0.05)。结论肾阳亏虚型糖尿病神经源性膀胱行益气温阳方穴位贴敷治疗效果确切,可有效减少膀胱残余尿量,因此值得推广。     

简易膀胱容量压力测定技术的正交试验研究及在神经源膀胱管理中的效果观察

目的 观察简易膀胱容量压力测定技术在神经源性膀胱管理中的应用效果.方法 将40例神经源性膀胱患者随机分为对照组和试验组各20例,对照组常规依据患者膀胱残余尿量定间歇导尿时间和频次,试验组通过优化的简易膀胱测容量压力测定确定患者膀胱安全容量,依据膀胱安全容量及残余尿量确定间歇导尿时间和频次.观察两组患者的初次排尿时间、结束间歇导尿时间、膀胱容量、残余尿量及泌尿系感染情况.结果 试验组患者初次排尿时间和结束间歇导尿时间都早于对照组(P<0.01);膀胱容量更接近正常成人,残余尿量小于对照组(P<0.01);试验组患者尿路感染率明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论 神经源性膀胱患者依据优化的膀胱容量压力测定技术确定膀胱安全容量结合残余尿量进行间歇导尿更安全、有效.     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果

目的分析莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的56例DNB患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予莫沙必利联合胰激肽原酶治疗,对照组予常规基础治疗,比较两组疗效、血压血糖变化以及膀胱残余尿量。结果观察组临床总有效率92.86%高于对照组的75.00%,SBP、DBP、FBG和2h BG数值均低于对照组,且治疗后的膀胱残余尿量(268.16±24.73)m L少于对照组的(304.21±37.95)m L,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,可在改善患者血压、血糖水平的同时减少膀胱残余尿量,值得临床积极推广。     

小牛血去蛋白提取物注射液治疗背景期DR的疗效观察

目的 探讨小牛血去蛋白提取物注射液治疗背景期糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效.方法 选取78例(156眼)DR患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组39例(78眼),2组患者均采取常规降血糖、改善微循环治疗措施;试验组患者加用小牛血去蛋白提取物进行注射治疗.对比2组患者用药2个疗程后的临床疗效差异,观察血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清转化生长因子β1(TGF-β1)、尿蛋白排泄率(UAER)水平的变化.结果 治疗前2组视力差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后试验组视力优于对照组(P＜0.05).治疗后试验组患者血清中血清TGF-β1水平显著的低于对照组(P＜0.05).治疗后试验组的显效率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05),试验组患者治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小牛血去蛋白提取物注射液治疗背景期DR患者能提高治疗效果,具有一定的临床实用价值.     

小牛血去蛋白提取物对Ⅳ期糖尿病肾病患者的疗效观察

目的探讨小牛血去蛋白提取物在IV期糖尿病肾病患者中的应用价值。方法将46例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,治疗组23例予以小牛血去蛋白提取物400 mg静脉滴注,1次/d,连续2周。其余用药与对照组一致。观察用药前后患者血肌酐及尿素氮水平,血糖及肝功情况。结果治疗组血肌酐及尿素氮水平较用药前下降,而对照组则有不同程度升高。结论小牛血去蛋白提取物对IV期糖尿病肾病患者有确切疗效,未发现不良反应。     

爱维治、弥可保联用治疗22例糖尿病神经源性膀胱的临床观察

目的观察爱维治、弥可保联合治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效。方法22例2型糖尿病神经源性膀胱患者,予爱维治、弥可保联合治疗两周,比较治疗前后B超膀胱残余尿量的变化。结果治疗后B超测定的膀胱残余尿量较治疗前有明显减少(t=10.601,P<0.01)。结论爱维治、弥可保联合治疗糖尿病神经源性膀胱有较好的临床疗效。     

硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的观察硫辛酸与甲钴胺联合应用治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法将56例糖尿病神经源性膀胱患者随机分为两组,治疗组联用硫辛酸与甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率60.7%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。膀胱残余尿量治疗前后比较,两组患者均有明显改善（P〈0.01）,而治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论硫辛酸与甲钴胺联用治疗糖尿病神经源性膀胱优于单用甲钴胺治疗。     

莫沙必利与坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的观察莫沙必利与坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法选取40例2型糖尿病神经源性膀胱患者,给予莫沙必利与坦洛新联合治疗4周,比较治疗前后B超膀胱残尿量的变化。结果治疗后B超测定的残尿量（52±6）ml较治疗前的（190±21）ml明显减少,差异有统计学意义（t=6.677,P〈0.05））。结论莫沙必利、坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱,可以明显改善尿潴留,有较好的临床疗效。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.     

电刺激骶神经结合视觉反馈治疗脊髓损伤后神经源性膀胱疗效观察

目的：观察电刺激骶神经结合视觉反馈治疗脊髓损伤（SCI）后神经源性膀胱的效果并比较是否优于常规康复疗法。方法：将34例患者随机分为治疗组（18例）、对照组（16例）。治疗组采用电刺激骶神经结合视觉反馈治疗,对照组采用普通康复方法。结果：治疗组痊愈7例（38.89%）,显效5例（27.78%）,有效4例（22.22%）,无效2例（11.11%）,总有效率为88.89%,对照组痊愈4例（25.00%）,显效5例（31.25%）,有效2例（12.50%）,无效5例（31.25%）,总有效率为68.75%,两组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：电刺激骶神经结合视觉反馈治疗SCI后神经源性膀胱疗效优于常规康复疗法。     

阿托伐他汀钙联合氢氯吡格雷治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙联合氢氯吡格雷治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效。方法将96例糖尿病周围血管病变患者随机分为对照组和观察组,每组各48例。两组均给予常规综合治疗,观察组患者在此治疗基础上,加用阿托伐他汀钙联合氢氯吡格雷进行治疗,治疗周期均为3个月。治疗结束后评定疗效。结果治疗结束后,观察组显效率为93.75%,显著高于对照组的68.75%(P<0.05);两组患者血液流变学指标均有不同程度的改善,观察组与治疗前及同期对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合氢氯吡格雷治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效显著。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将84例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,对照组患者采用常规药物治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg,静脉点滴,1次/d,疗程均为2周。结果：治疗组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义（χ2=5.38,P〈0.05;χ2=8.42,P〈0.05）。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效显著,优于常规治疗方案。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组:常规治疗组(n=28)和联合治疗组(n=28)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗。两组均服用替米沙坦80mg,1次/d。联合治疗组予静脉注射前列地尔10μg,1次/d。总疗程4周。观察治疗前后两组患者的24h尿白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素氮。结果替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,明显降低尿白蛋白排泄率(P<0.01)结论替米沙坦联合前列地尔能够有效治疗早期糖尿病肾病。     

清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床效果。方法将急性中风患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上每日加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西药常规治疗的基础上,加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗急性中风,可显著提高临床效果,降低病残率及病死率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

针刺联合葛根素治疗突发性聋疗效观察

目的 探讨针刺联合葛根素注射液治疗突发性聋的临床疗效.方法 83例突发性聋患者随机分为两组,观察组45例(针刺联合葛根素注射液治疗),对照组38例(单纯葛根素注射液治疗),比较两组疗效.结果 观察组总有效率为86.7％,高于对照组的73.6％(x2=8.39,P＜0.05);观察组治疗后听力改善明显优于对照组(t =6.21,P＜0.01).结论 针刺联合葛根素注射液治疗突发性聋疗效确切,值得临床推广.