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格林-巴利综合征的治疗进展 总被引:2,自引:0,他引:2
格林-巴利综合征(Guillain-Barre Sydrome,GBS),也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是造成急性肢体瘫痪的常见疾病之一。GBS是白限性自身免疫性疾病,即使不给予任何药物治疗,大部分患者在病程2~3周也开始逐渐恢复;而危重病例可导致死亡,若抢救及时,治疗适当,大多数患者恢复良好。现就近年来对GBS治疗的研究进展进行综述。 相似文献
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格林-巴利综合征(Guillain—Barre Sydrome,GBS)又称急性脱髓鞘性多发性神经病,是造成急性肢体瘫痪的常见疾病之一。临床表现为急性对称性四肢软瘫,周围性感觉障碍、面瘫、球麻痹。重型者累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹而危及生命。 相似文献
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[摘要] 目的 探讨复发急性格林-巴利综合征(GBS)的临床特点。方法 选择收治的3例复发GBS的患者(均符合Asbury 1990年诊断标准),分析其诱因、发病过程、临床表现、肌电生理检查、脑脊液检查、治疗及预后等。结果 经治疗3例中1例3个月恢复正常,1例5个月恢复正常,1例遗留肢体肌力减弱。结论 复发GBS有发病急、进展快、病程长及病情重等特点,治疗目前仍以免疫球蛋白及血浆置换等方法为主,临床预后相对较好,但对于反复发作的GBS,亦可以遗留严重的神经功能损害。 相似文献
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陈喜恩 《中华现代内科学杂志》2004,1(5):398-398,402
格林-巴利综合征目前的治疗有大剂量免疫球蛋白、激素、血浆交换等治疗,我们对2例格林-巴利综合征患者进行脑脊液置换治疗,现报告如下。 相似文献
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格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎,是周围神经及神经根脱髓鞘病变和小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,脑脊液有蛋白细胞分离现象〔1〕。本病病因尚未充分阐明,一般认为此病是病毒感染相关的神经系统自身免疫性疾病,临床表现为四肢对称性、弛缓性瘫痪,严重者可累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹而死亡。目前主要的治疗包括:激素疗法、免疫球蛋白疗法、血浆置换疗法、免疫抑制剂、其他疗法〔2〕。根据其临床表现,多数学者认为 相似文献
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格林-巴利综合征( Guillain-Barre Syndrome,GBS)是一种急性炎症性自身免疫性周围神经病,以周围神经和神经根脱髓鞘、轴索变性及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞浸润所致的炎性反应为主要病理特点.目前,GBS的病因及发病机制尚未完全阐明,临床上也缺乏特异有效的治疗手段,但鉴于大多认为本病是由细胞免疫和体液免疫共同介导的一种自身免疫性疾病,故采取有针对性的免疫治疗可通过抑制自身免疫反应,减轻神经损害、促进神经再生[1].糖皮质激素具有抗炎及免疫抑制作用,在GBS的治疗中曾广泛使用;但资料显示常规激素治疗并不能阻止GBS病情发展及缩短病程,而且会增加激素治疗引起诸多副作用的风险,故现已不推荐用于GBS的治疗[2]. 相似文献
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方兰芬 《中国医学文摘:内科学》2006,27(6):605-606
重型极重型格林-巴利综合征病死率高,在抢救中正确的护理十分重要。近年来,我院收治了22例。现将护理工作总结如下。1临床资料2001年1月至2005年12月,共收治重型格林-巴利综合征22例,其中男12例,女10例,年龄15~58岁,平均35.5岁。颅神经受损6例,呼吸肌麻痹10例,感觉障碍6例。全 相似文献
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欧阳荔莎 《实用心脑肺血管病杂志》2002,10(1):29-29
格林 巴利综合征是迅速进展而大多可以恢复的运动性神经病 ,主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘 ,部分病例伴有远端轴索性变性[1 ] 。 2 0 0 0年 7月我科收治 1名格林 巴利患者 ,患者因①病情进展迅速 ,症状进行性加重 ;②生活环境及生活方式改变 ;③社会地位角色改变等而出现焦虑症。根据汉米尔顿焦虑量表[2 ] (总分超过 2 9分为严重焦虑 ,2 1分为明显焦虑 ,14分为焦虑的界限分值 ) ,对患者进行焦虑评分 ,得分 31分为严重焦虑。为此 ,我们对病人实施有针对性的护理 ,使病人的心境得到改善 ,消除了焦虑症状 ,能很快适应躯体状况、… 相似文献
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格林 -巴利综合征 (GBS)又称为急性脱髓鞘性神经根神经炎 ,是小儿较常见的以神经病变为主、免疫介导的、迟发性超敏反应性自身免疫性疾病。临床根据发病机制和电生理检查结果将 GBS分为急性感染性脱髓鞘性多神经根炎(AIDP)、急性运动轴性神经炎 (AMAN)、急性感觉运动轴性神经炎 (AMAN)及 Miller- Fisher综合征。1 流行病学GBS的发病率约为 16 .2 / 10万 ,男性多于女性 ,我国北三省调查 4~ 6岁及青少年为两个发病高峰 ,以农村及市郊多见。我国夏秋之交为本病的高发期 ,西方国家则无明显的季节性。2 病因本病的病因至今不明 ,但 … 相似文献
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不同疗法对格林-巴利综合征短期疗效的评估 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评估不同治疗方法对格林-巴利综合征的短期疗效。方法回顾性收集应用血浆交换、静脉用免疫球蛋白和激素不同治疗的45例格林-巴利综合征住院患者的临床资料。结果接受单膜血浆交换或双膜血浆吸附治疗的24例患者和16例接受免疫球蛋白治疗中的11例患者,临床表现迅速改善。在免疫球蛋白治疗组中有5例患者和接受甲基强的松龙冲击治疗的全部5例患者,临床改善不明显。结论血浆交换或吸附的治疗效果最好,免疫球蛋白的治疗作用次之,激素治疗效果不明显。 相似文献
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1999~ 2 0 0 2年 ,我们采用药物加早期康复训练治疗格林 -巴利综合征患者 38例 ,与单纯用药物治疗者比较 ,疗效较好。现报告如下。临床资料 :本组格林 -巴利综合征患者 6 8例 ,均呈急性及亚急性起病 ,临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、末梢型感觉障碍。脑脊液检查有蛋白细胞分离现象 ,神经传导速度( NCV)和肌电图检查提示有周围神经损害。随机将患者分为两组 ,其中康复组 38例 ,男 2 8例 ,女 10例 ;年龄 2 2~ 4 6岁 ;发病后开始康复训练时间为 3~ 2 5天 ,平均 ( 15 .80± 1.5 3)天 ;治疗时间为 14~ 30天 ,平均 ( 2 0 .4 0± 1.2 9)天… 相似文献
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格林-巴利综合征患者肌电图、神经电图分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为进一步探讨肌电图 (EMG)、神经电图对格林 -巴利综合征 (GBS)患者的诊断、鉴别诊断及预后评价 ,2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 7月 ,我院对 32例 GBS患者的 EMG和神经电图表现进行了分析。现报告如下。临床资料 :本组 32例患者均符合 GBS诊断标准 ,男 2 0例 ,女 12例 ;年龄 7~ 6 5岁 ,平均 4 5 .2岁 ;病程 3~ 6 5天。急性发病 2 9例 ,慢性发病 3例。临床表现有不同程度的肌萎缩12例 ,全组均有运动障碍 ,单纯双下肢无力 10例 ,四肢无力2 2例 (其中肌力 0级 9例 , 级 4例 , 级 10例 , 级 7例 , 级 2例 ) ,所有患者腱反射明显减弱或消失… 相似文献
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林庆秋 《实用心脑肺血管病杂志》2013,(7):167-168
血浆置换法治疗儿童格林-巴利综合征效果显著、安全性较高,能有效清除儿童格林-巴利综合征患儿血清中的抗体和免疫复合物,阻止免疫反应的进一步发展,减少神经损伤,改善患者的肌力,降低致残率和病死率。是一种有效的治疗方法,可在临床推广使用,但应注意预防不良反应的发生。本文对血浆置换法在儿童格林-巴利综合征治疗中的应用情况进行综述。 相似文献
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患儿,男,12岁,以“上、下肢进行性肌无力10d”为主诉入院。患儿于10d前受凉后出现发热(体温未测),并出现双上肢手腕部无力,逐渐累及双肘部,因无咳嗽、头疼、恶心、呕吐、腹泻等症状,家长未予重视。几天后双上肢无力未见好转,且有加重趋势,故于3d前在当地医院以“感冒”接受治疗(具体不详),效果不佳,患儿病情反而加重,自感双下肢无力,呈进行性加重,不能独立行走,不能站立,翻身困难,抬头吃力,患儿卧床,言语不清,故急来我院求治。 相似文献
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李浒 《国外医学:内科学分册》2003,30(5):230-230
格林-巴利综合征(GBS)常继发于感染性疾病,也可与药物有关,如齐美利定、金疗法、青霉胺及溶栓药物。本文首次报道1例别嘌醇(Allopurinol)诱发的GBS。 相似文献
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格林-巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,病情进展迅速,致残率高,给患者带来严重的身体和精神上的痛苦。患者多有烦躁、焦虑症状,在对患者进行心理护理的同时,联合应用焦虑药物显得尤为重要。本研究就联合抗焦虑药物在1例重症格林-巴利患者心理护理中的治疗体会总结如下。 相似文献