阿维A治疗脓疱型及红皮病型银屑病的疗效观察

目的：探讨阿维A治疗银屑病的临床疗效。方法：我科于2003年10月-2005年11月采用口服阿维A胶囊（商品名：方希，重庆华邦制药有限公司生产）治疗65例银屑病，其中脓疱型47例，红皮病型18例。结果：总有效率分别为96%，83%，不良反应35便，表现为口唇干燥17例，全身皮肤干燥11例，皮肤瘙痒6例，肝功能异常1例。     

银屑灵联合中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察银屑灵联合中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法70例患者随机分成对照组与治疗组各35例，2组患者均服用银屑灵进行，在此基础上治疗组应用中波紫外线进行治疗。结果治疗组治疗总有效率为91．4％高于对照组的62．9％，差异有统计学意义（ P＜0．01）。2组患者治疗前后的肝肾功能及血常规均正常。治疗组发生皮肤红斑反应1例（2．9％），其表现为轻度，并不能对治疗产生影响。结论银屑灵联合中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效较好，可作为对寻常型银屑病的常规物理治疗方法，值得在临床中推广。     

银屑病患者血清骨钙素水平的临床意义

应用放免分析及ＥＤＴＡ滴定法测定４６例寻常型银屑病及３６例其他轻症皮肤病患者的血清骨钙素（Ｏｃ）、甲状旁腺素（ＰＴＨ）和钙离子（Ｃａ￣（２＋））的含量，发现银屑病组血清Ｏｃ水平明显高于对照组，血清ＰＴＨ及Ｃａ￣（２＋）水平低于对照组；银屑病患者血清Ｏｃ水平与病程呈正相关，与Ｃａ￣（２＋）及ＰＴＮ呈负相关；ＰＴＨ与Ｃａ￣（２＋）呈正相关。研究揭示银屑病患者的骨组织代谢存在异常，最后对这些结果在银屑病中的意义作了探讨。     

氨茶碱与沙丁胺醇合用治疗寻常型银屑病

目的：为寻求对银屑病（旧名牛皮癣）安全有效的系统疗法，联合使用氨茶碱与沙丁胺醇治疗寻常型银屑病。方法：患寻常型银屑病病人７８例（男性４８例，女性３０例；年龄３２±ｓ１０ａ），用氨茶碱０．２ｇ及沙丁胺醇４．８ｍｇ，饭后ｐｏ，ｔｉｄ，连续２ｍｏ（沙丁胺醇单周服药，双周停药）。结果：临床痊愈率为４０％，总有效率为８６％，无严重毒副作用。结论：氨茶碱与沙丁胺醇联合治疗寻常型银屑病疗效满意，可作为银屑病安全有效的系统疗法之一。     

卡泊三醇丁酸氢化可的松治疗寻常型银屑病

自2003年2月～2004年11月我们应用卡泊三醇软膏（达力士,丹麦利昂制药公司）联合丁酸氢化可的松软膏治疗35例寻常型银屑病患者,同时对32例寻常型银屑病患者仅应用卡泊三醇软膏作为对照,现将临床疗效分析报告如下。     

氨茶碱与沙丁胺醇合用治疗寻常型银屑病

目的：为寻求对银屑病（旧名牛皮癣）安全有效的系统疗法，联合使用氨茶碱与沙丁胺醇治疗寻常型银屑病。方法：患寻常型银屑病病人７８例（男性４８例，女性３０例；年龄３２±ｓ１０ａ），用氨茶碱０．２ｇ及沙丁胺醇４．８ｍｇ，饭后ｐｏ，ｔｉｄ，连续２ｍｏ（沙丁胺醇单周服药，双周停药）。结果：临床痊愈率为４０％，总有效率为８６％，无严重毒副作用。结论：氨茶碱与沙丁胺醇联合治疗寻常型银屑病疗效满意，可作为银屑病安全     

刺山柑乳膏治疗银屑病的临床观察

目的探讨刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法80例银屑病患者按随机数字表随机分为观察组（37例）和对照组（43例）。2组均口服阿维A胶囊10mg,2次／d,观察组患者外用刺山柑乳膏2次／d,对照组患者外用他扎罗汀凝胶2次／d,共8周。记录治疗效果及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者皮损有效率为94．6％（35／37）,对照组93．0％（40／43）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组[18．9％（7／37）比46．5％（20／43）,P〈0．05]。结论刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病安全有效。     

针罐治疗银屑病31例疗效观察

针罐治疗银屑病３１例疗效观察许文健，王冠军（河南财经学院医院郑州市４５０００２）银屑病亦称牛皮癣，祖国医学归入白。其病因复杂，病程多变，西医治疗缺乏有效手段。本文作者自１９８７年以来，采用中医针刺加拔罐疗法（简称针罐疗法）治疗３１例银屑病患者，收到了...     

中西医结合治疗银屑病（附45例报告）

中西医结合治疗银屑病（附４５例报告）长子县人民医院（０４６６００）张玉锋自１９９２年至１９９５年６月经采用水针疗法并口服自拟中药“二苓蛇晕汤”治疗银屑病４５例疗效显著，现总结如下：１临床资料１．１病例来源：选择门诊银屑病患者４５例，寻常型４３例，红皮...     

银屑病患者血脂与载脂蛋白水平变化及临床意义

为进一步了解银屑病患者血脂变化特点，探讨血脂异常与银屑病发病的关系。采用瑞士产ＣＯＢＡＳＦＡＲＡⅡ全自动化分析仪，对３２例银屑病患者的血脂及载脂蛋白水平进行了检测。结果显示：（１）患者胆固醇，甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及载脂蛋白－Ｂ明显增高（Ｐ〈０．０５，或Ｐ〈０．０１），（２）患者胆固醇、甘油三脂，低密度脂蛋白胆固醇及载脂蛋白－Ｂ与银屑病面积和严重程度指数（ＰＡＳＩ）间呈线性正相关（Ｐ〈０．０     

寻常性银屑病患者血清白介素-12及白介素-10的水平检测和临床意义

目的 研究血清中白介素-12（IL-12）及白介素-10（IL-10）水平与寻常性银屑病的关系。方法 收集10例进展期寻常性银屑病患者的血清标本，并与10例正常人血清检测结果进行对比分析。结果 银屑病组与对照组相比，血清IL-12水平显著增高（f=20．752566，P〈0．01），IL-10水平显著降低（f=4．25，P〈0．05）。结论 IL-12及IL-10在寻常性银屑病的发病中发挥重要作用。     

银屑病患者血浆内皮素水平及其临床意义

为了解内皮素与银屑病发病的关系，采用放免方法地２４例银屑病患者的血浆内皮素水平进行了检测，与对照组比较，银屑病患者血浆内皮素水平明显增高（Ｐ〈０．００２），进行期患者的内皮素水平明显高于静止期患者（Ｐ〈０．００１），提示内皮素异常在银屑病发病中的重要作用。     

光量子血疗对寻常型银屑病患者血清TNF—α、IL-6及IL-8的影响

目的观察光量子血疗治疗寻常型银屑病的疗效及对寻常型银屑病患者血清中细胞因子水平的影响。方法光量子血疗治疗前后对银屑病患者皮损进行PASI评分。采用ELISA法检测银屑病患者治疗前后和正常对照者血清中TNF-α、IL-6及IL-8的表达水平变化。结果光量子血疗治疗110例寻常型银屑病患者有效率为80．35％,治疗后PASI评分显著下降（P〈0．01）,患者血清中TNF-α、IL-6及IL-8水平明显高于正常对照组（P〈0．01）,治疗后其表达水平较治疗前明显下降（P〈0．01）,患者体内TNF-α、IL-6及IL-8表达水平与PASI积分呈正相关（P〈0．01）。结论光量子血疗对寻常型银屑病有良好的治疗作用,血清TNF-α、IL-6及IL-8在银屑病的发病中有重要意义。     

Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验

在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周，选录180例患者的研究中，用银屑病面积和严重度指数（PASI）测评，中到重度银屑病患者达到PAS175（75％改善）的比例满足主要终点。     

用于治疗银屑病的白细胞介素拮抗剂CNTO 1275

强生公司（Johmon＆Johmon）日前宣布，在有320名中、重度银屑病患者参加的Ⅱ期临床试验中，该公司研究开发的治疗银屑病的单克隆抗体CNTO1275表现出令人满意的疗效。     

伊曲康唑与丹参治疗银屑病比较

目的：观察伊曲康唑对银屑病的疗效。方法：银屑病病人１３８例（男性７９例，女性５９例，年龄３６±ｓ１０ａ），治疗组６０例，口服伊曲康唑２００ｍｇ，ｑｄ×１５ｄ，对照组静脉滴注复方丹参２０ｍＬ（于１０％葡萄糖溶液５００ｍＬ中），ｑｄ×１５ｄ。结果：伊曲康唑治愈率４６％，总有效率６５％，复方丹参治愈率４５％，总有效率６３％，（Ｐ＞０．０５）。结论：伊曲康唑的应用为治疗银屑病提供了新途径。     

银屑病511例临床分析

目的 分析银屑病的发病特点,探讨银屑病的临床缓解期和诱因.方法 对近年来随访的511例银屑病患者的临床资料进行统计分析,并对2例银屑病患者的活检组织和2例皮损鳞屑进行电镜观察.结果 病程在1年以上的银屑病患者360例,其中半年以上的缓解期患者169例占47%.有明显诱因患者117例,其中感冒或上感后发病者65例占38%.2例活检标本的电镜观察见到空泡化细胞及胞浆内电子密度增高的颗粒.结论 （1）银屑病患者在发病过程中具有一定的缓解期（临床痊愈）;（2）病毒感染及个体免疫状况与银屑病的发病可能有一定的关系.     

复方补骨脂酊联合长波与中波紫外线照射治疗银屑病28例

目的观察复方补骨脂酊联合中波和长波紫外线照射治疗银屑病的疗效。方法将56例银屑病患者随机分为两组各28例，对照组采用常规方法治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予复方补骨脂酊涂搽，同时给予中波和长波紫外线照射。观察两组疗效与不良反应。结果治疗1个月后治疗组总有效率（60.71%）明显高于对照组（32.14%）（P＜0.05），治疗3个月后治疗组总有效率(75.00%)亦高于对照组（42.86%）。结论复方补骨脂酊涂搽联合中波和长波紫外线照射治疗能显著提高银屑病的疗效。     

ISA 247可用于治疗银屑病

在第64届美国皮肤病学会年会上公布的一项Ⅲ期临床试验指出，新一代钙调磷酸酶抑制剂ISA247（Ⅰ）可有效治疗银屑病。这一随机双盲研究共纳入了451例中重度斑块型银屑病患者。结果显示，接受（Ⅰ）治疗的患者银屑病皮损面积和严重度指数评分（Psoriasis Area and Severity Index，PASI）减少≥75％的比例显著高于安慰剂组；治疗12周后，46．8％接受（Ⅰ）治疗的患者PASI反应评分达75。     

纳武利尤单抗相关银屑病的文献分析

目的 分析探讨纳武利尤单抗相关银屑病的临床特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed及Embase数据库,检索时间为2015年3月1日至2022年5月31日,对纳武利尤单抗相关银屑病的病例报道进行统计分析。结果 共纳入29篇文献32例患者,其中男性25例,女性7例,平均年龄为（63.8±11.8）岁,其中50～80岁占27例（84.4%）;新发银屑病21例,原有银屑病加重11例;绝大部分发生在用药后180 d(84.4%)或10剂（75.0%）之内,中位潜伏期为84 d,平均潜伏期为（93.4±95.0）d,其中新发患者平均潜伏期为（106.4±104.8）d,加重患者为（67.4±63.9）d;临床分型以寻常型银屑病为主（23例,71.9%）,中度居多（22例,68.8%）;银屑病发生后,14例（43.8%）停药,16例（50.0%）未停药,所有患者经临床处理后,18例（56.2%）基本恢复,14例（43.8%）好转。停药的14例患者中,5例恢复用药,其中4例未见银屑病复发,1例恶化。结论 临床需警惕纳武利尤单抗相关银屑病的发生,用药期...