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肺表面活性物质替代治疗早产儿肺透明膜病的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
早产儿肺透明膜病(HMD)是早产儿因肺表面活性物质(PS)缺乏而致的一种严重呼吸道疾病,病死率很高。故有效防治早产儿HMD能降低新生儿的发病率和病死率。我科于2004年1月-2005年11月使用PS替代疗法治疗早产儿HMD26例,疗效显著,报告如下。 相似文献
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总结了早产儿合并肺透明膜病的护理措施。主要措施是在严密消毒隔离下采取保暖、抗感染、替代疗法和加强呼吸道、皮肤、口腔、脐部等护理,能有效防止并发症的发生,提高早产儿并肺透明膜病的治愈率。 相似文献
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再生障碍性贫血患者血清表皮转化生长因子β含量表达徐文罗萍夏大文徐静近年研究表明,再生障碍性贫血(再障)发病与免疫缺陷有关。因此,我们从细胞转化生长因子的含量水平探讨再障的发病因素,旨在对再障的病因学及治疗研究提供理论依据。病例和方法1病例和标本处理3... 相似文献
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肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
应用外源性肺表面活性物质治疗早产儿严重肺透明膜病10例,均取得较好的效果。药液(200mg/kg)通过气管插管及导管分4次注入气管内,并通过正压通气使均匀分布于两肺气道。为确保安全、有效,注药前必须保持气管插管及导管的良好位置,并吸清痰液。用药后6小时内不作气管内吸引。持续监测生命体征,早期发现和处理可能发生的不良反应,并及时调整呼吸机参数以避免氧中毒和气压伤。 相似文献
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对早产孕妇临产前用药,促进胎儿肺成熟,已是临床预防早产儿肺透明膜病的重要方法.目前使用较多而且效果肯定的药物为肾上腺皮质激素.我们观察了19例安普索(Ambroxol)(由台湾全福化学股份有限公司生产),预防早产儿肺透明膜病,并同30例地塞米松组对照,报道如下.1 资料与方法1.1病例选择 1995年5月~1996年4月对妊娠29~37周,年龄23~33岁,有明显引起早产或因病情需要必须提早终止妊娠的孕妇,在出生前1周内给孕妇使用促胎肺成熟药物2~3天.观察组19例,平均26.68± 相似文献
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目的:探讨肺表面活性物质(PS)治疗早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效及临床价值。方法:对32例诊断肺透明膜病的早产儿采用气管内快速注入PS,观察使用PS前后的动脉血气变化及机械通气情况。结果:应用PS后患儿皮肤颜色迅速转红,使用PS前后PaO2、PaCO2、pH比较差异显著,23例HMD胸片Ⅰ级、Ⅱ级及2例Ⅲ级患儿只需采用持续气道正压通气、面罩等呼吸支持和氧疗技术,7例Ⅲ级患儿机械通气。治愈率96.88%。结论:PS能有效地改善HMD患儿肺顺应性和氧合功能,缩短机械通气时间,提高治愈率。 相似文献
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目的:探讨肺表面活性物质(PS)治疗早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效和临床价值.方法:对16例确诊为HMD的早产儿给予固尔苏(PS)按100 mg/kg气管内给药,观察治疗后患儿血气分析、肺氧合指标、肺功能指标和呼吸机参数变化.结果:用药后患儿呼吸窘迫及皮肤紫绀情况明显改善,用药后30 min 6 h、12 h及24 h肺氧合及肺功能指标均数较用药前改善,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸机参数较用药前下降,差异有统计学意义(P<0.05);用药后24 h胸部X线显示患儿肺野透亮度明显改善.6 h以内用PS的早产儿其胸片好转率均较6~24 h使用者高,且通气时间较后者短.结论:PS能快速、安全、有效地改善HMD患儿的临床症状及肺功能,降低呼吸机指数,早期使用PS是治疗新生儿HMD的关键. 相似文献
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肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病20例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
陈宇明 《实用医院临床杂志》2007,4(2):64-65
目的 探讨肺表面活性物质(IS)在早产儿肺透明膜病中的疗效。方法 将患新生儿肺透明膜病的早产儿40例分为治疗组和对照组各20例,对照组予以保暖、管饲喂养、治疗并发症、维持血糖、双鼻道加压给氧(CPAe)治疗。其中10例给予气管插管呼吸机治疗;治疗组在对照组治疗基础上,予PS100mg/kg,气管内注入。观测经皮氧饱和度、CPAP时间、呼吸机使用时间、胸片改善情况、平均住院天数。结果 治疗组有明显的缺氧症状改善,明显缩短CPAP或呼吸机支持治疗时间以及住院时间,无1例死亡;对照组合并缺血缺氧性脑病5例,颅内出血2例,死亡1例,因病情危重。放弃治疗2例。结论 PS治疗早产儿肺透明膜病疗效显著,明显提高救治成功率。 相似文献
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目的探讨生长抑素(somatostatin,SS)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)在银屑病治疗中的相互作用机制。方法选择2008年1月-12月门诊和住院的寻常型银屑病患者68例,用放射免疫法检测正常组织和各期银屑病皮损中SS和EGF的表达。结果进行期银屑病皮损中EGF明显高于静止期、恢复期皮损和正常皮肤(P〈0.01);各期银屑病皮损与正常皮肤中SS差异无统计学意义(P〈0.05)。结论SS可能是通过抑制EGF而在银屑病的治疗中起关键作用。 相似文献
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目的 :探讨妊娠肝内胆汁瘀积症 (ICP)妇女表皮生长因子 (EGF)的变化及其两者之间的关系。方法 :采用双抗体夹心ABC -Elisa法测定 3 6例ICP妇女血清及胎儿脐静脉血清EGF浓度 ,并与正常妊娠妇女 3 5例进行对照分析。结果 :ICP组孕妇血清EGF浓度及胎儿脐静脉血清EGF浓度均低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。ICP组胎儿脐静脉血中EGF浓度有随胎儿体重降低而下降的趋势 ,但差异无显著性。ICP组及对照组孕妇血清EGF水平与胎儿脐静脉血清EGF水平比较 ,差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :ICP妇女所发生的IUGR与孕妇血清及胎儿血中EGF降低有关。 相似文献
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目的:探讨搬运早期早产儿对脑室内出血(IVH)的影响。为了预防早产儿IVH,提倡采取"避免搬运早期早产儿"这种"非药物性"安全预防措施,从而减少用安全性相对较低的"药物性"预防措施。方法:以1998年1月到2003年3月我院收治的153例早期早产儿为研究对象。设为两组:A组(无搬运组),为我院产科出生的早产儿;B组(有搬运组),为其他医院出生后转入我科的早期早产儿。比较两组早产儿IVH的发生率。结果:两组早产儿IVH发生率明显不同,A组、B组分别为36·4%(24/66)、82·8%(72/87),(P<0·01),两组有非常显著性意义。结论:搬运早期早产儿易使其IVH发生率明显增加,因此对于早期早产儿应尽量避免搬运,从而用此种避免搬运的"非药物性"预防早产儿IVH的措施,便可以减少预防早产儿IVH时的"药物"使用率。 相似文献
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目的:观察吉非替尼(Gefitinib)对前列腺癌DU145细胞的生长抑制作用及对细胞表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达水平变化的影响。方法:不同浓度的Gefitinib(020μmol/L)分别作用于体外培养的前列腺癌DU145细胞24~120h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪测细胞周期分布,蛋白免疫印迹(Westernb1ot)检测细胞EGFR蛋白表达水平。结果:Gefitinib可以显著抑制DU145细胞的生长,呈时间一剂量依赖效应,并且细胞生长多停滞于G0/G1期,细胞EGFR蛋白表达分别下降了10.92%(2.5μmol/L)、43.71%(5μmol/L)、53.53%(10μmol/L)和85.98%(20umol/L),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:Gefitinib能显著抑制前列腺癌DU145细胞的生长,其机制可能与细胞生长在G0/G1期阻滞及EGFR蛋白表达水平下调等因素有关。 相似文献
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目的 :探讨肺癌患者血清血管内皮生长因子 (sVEGF)的临床意义。方法 :应用酶联免疫法检测 5 4例肺癌患者sVEGF水平 ,同时测定 16例肺癌患者术后 1个月的sVEGF浓度。结果 :肺癌患者sVEGF浓度为 10 2 .5± 31.9ng/L(x±s) ,明显高于正常对照组 (P <0 .0 1)。 16例肺癌患者术后 1个月测定sVEGF浓度 ,有 11例sVEGF浓度下降 ,5例sVEGF浓度升高 ,升高组和下降组手术前后测定值差异均有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :sVEGF浓度测定对肺癌的辅助诊断及监测术后肿瘤的复发和转移有一定的临床意义 相似文献
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目的探讨胃癌组织中人表皮生长因子受体(EGFR)、表皮生长因子受体-2(HER-2)和环氧合酶-2(COX-2)的表达及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学Envision二步法,检测70例胃癌组织中EGFR、HER-2和COX-2的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析。结果 EGFR、HER-2和COX-2在胃癌组织中的表达阳性率分别为35.7%(25/70)、27.1%(19/70)、67.1%(47/70)。阳性表达与肿瘤分化程度、侵袭深度、有无淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05)。EGFR、HER-2和COX-2三者之间在胃癌组织中的表达均呈正相关(P<0.05)。结论 EGFR、HER-2和COX-2的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程。它们的联合检测有助于胃癌患者靶向药物的选择,也为胃癌的预后判断提供客观的参考指标。 相似文献
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目的 探讨胃癌组织中人表皮生长因子受体(EGFR)、表皮生长因子受体 -2(HER-2)和环氧合酶 -2(COX-2)的表达及与临床病理特征的关系。 方法 应用免疫组织化学 Envision 二步法,检测 70 例胃癌组织中EGFR、HER-2 和 COX-2 的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析。 结果 EGFR、HER-2 和 COX-2 在胃癌组织中的表达阳性率分别为 35.7%(25/70)、27.1%(19/70)、67.1%(47/70)。阳性表达与肿瘤分化程度、侵袭深度、有无淋巴结转移及 TNM 分期有关(P < 0.05),而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05)。EGFR、HER-2 和 COX-2 三者之间在胃癌组织中的表达均呈正相关(P < 0.05)。 结论 EGFR、HER-2 和 COX-2 的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程。它们的联合检测有助于胃癌患者靶向药物的选择,也为胃癌的预后判断提供客观的参考指标。 相似文献