高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24h、72h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗72h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特对小儿哮喘的应用

目的:本文就布地奈德气雾剂联用孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果进行探究。方法 :对2018年4月～2019年7月期间本院收治的65例小儿哮喘患儿作为研究对象,结合治疗方案不同进行患儿分组,32例参照组患儿应用布地奈德气雾剂治疗,33例观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特进行治疗,随后就两组患儿临床效果进行探究。结果:两组患儿在经过一段时间的治疗之后,观察组患儿在治疗有效性指标上要显著优于参照组患儿(P0.05)。结论:在小儿哮喘患儿的临床治疗过程中,通过布地奈德气雾剂联用孟鲁司特的方式,能够显著改善患儿的临床症状,促进患者的治疗效果与预后效果得以提升,因此值得在临床上应用推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：观察小儿哮喘治疗方法中,孟鲁司特联合布地奈德的临床治疗效果。方法：选取了我院2012年10月至2014年6月期间,来我院进行治疗的56例小儿哮喘患儿,把56例哮喘患儿随机分成两组,观察组30例和对照组26例。给予对照组布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗周期均为10天,比较两组患儿治疗总有效率和患儿肺功能改善情况。结果：观察组治疗总有效率为％,对照组治疗总有效率为％,观察组治疗效果明显优于对照组治疗效果,（P〈O．05）;与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况显著,（P〈O．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病过程中,能够明显改善患儿肺功能以及-临床症状,提高治疗总有效率,迅速恢复患儿身体健康,具有较高临床应用和推广价值。     

布地奈德联合维生素D3治疗小儿哮喘的效果探讨

目的:探讨布地奈德联合维生素D3治疗小儿哮喘的效果。方法:采用随机数表法选择2018年1月~2019年6月我院收治的50例小儿哮喘患者分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组采用布地奈德治疗方式,观察组采用布地奈德联合维生素D3治疗方式,对比两组治疗后2周临床疗效和症状消失时间。结果:比对两组患儿在治疗后2周的治疗效果,对照组(68.00%)明显低于观察组治疗总有效率(96.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周观察组喘息、肺部啰音、咳嗽及呼吸困难等症状消失时间均较短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合维生素D3在治疗小儿哮喘中可以缩短患儿喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,促进患儿痊愈,值得在临床治疗中应用、推广。     

布地奈德混悬液吸入治疗在小儿支气管炎中的应用

目的:研究布地奈德混悬液吸入治疗在小儿支气管炎中的治疗效果。方法:选取我院2017年7月至2018年7月入院接受治疗的支气管炎患儿96例,按照不同治疗方法,将其分为观察组和对照组各48例,其中对照组采取常规抗感染对症治疗措施,观察组则在对照组的治疗基础上,增加布地奈德混悬液吸入治疗,对比两组患者治疗的临床效果和临床症状缓解情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05,差异有统计学意义;观察组患儿咳嗽消失时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间明显短于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:在临床治疗小儿支气管炎中,及时采取对症治疗,并联合使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,可以更好的保障患儿安全,在临床中具有较高的应用价值,值得进一步推广应用。     

氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组治疗显效率(93.0%)高于对照组(76.7%),且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。     

布地奈德混悬液在小儿呼吸系统疾病中的应用研究

目的：探讨对小儿呼吸系统疾病以布地奈德混悬液进行治疗所取得的临床效果。方法：选择2011年5月-2013年5月曾在我院进行治疗的呼吸系统疾病患儿84例，将这些患儿随机分为数量相等的两组，并将其分别记作观察组与对照组，对照组中患儿以常规综合方法进行治疗，观察组中患儿在对照组基础上以布地奈德混悬液进行治疗，观察两组患儿的临床治疗效果，并对其进行分析比较。结果：在完成治疗之后，对两组患儿的临床治疗效果进行观察，观察组中患儿的治疗总有效率为95．2％，对照组中患儿的临床治疗总有效率为76．2％，两组患儿之间存在显著差异；观察两组患儿在治疗过程中所出现的不良反应，两组患儿均顺利完成治疗，无严重不良反应出现，两组患儿之间无明显差异。结论：对小儿呼吸系统疾病以布地奈德混悬液进行治疗，能够取得较好的临床治疗效果，临床治疗有效率较高，可使患儿的各种临床症状得到明显改善，减轻其痛苦，并且有着较高的安全性，不会对患儿造成不良影响，可在临床上广泛应用。     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的效果及分析联合用药的临床价值和意义

目的:探讨氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的效果及分析联合用药的临床价值和意义;方法:本次研究以我院收治的90例肺炎新生儿为观察对象,根据患儿入院先后顺序分别纳入对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合使用氨溴索治疗,比较两组治疗后症状消失时间和临床治疗效果;结果:观察组患儿各项症状消失时间均短于对照组(P 0.05);且观察组治疗总有效率(95.56%)高于对照组,两组差异具有统计学分析价值(P 0.05);结论:对肺炎新生儿治疗中,相比于仅实施布地奈德治疗,联合使用氨溴索,可提升对患儿病情控制效果,促使各项临床症状快速消失,治疗效果显著。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床应用及疗效。方法将该院于2010年9月—2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,随机分为观察组与对照组,同时均给予止咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿采取布地奈德雾化吸入疗法,观察组采取布地奈德雾化吸入,用法用量均与对照组一致,同时给予孟鲁斯特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗一周;记录在治疗过程中,观察组与对照组患儿的喘息、气促、肺部哮鸣音等改善情况。结果观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗后临床效果评定总有效率为97.5%,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗后临床效果评定总有效率为75.0%,对照组总有效率明显低于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床治疗效果显著,安全性高,患儿临床症状和体征得到明显改善,值得推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的安全性与可行性

目的分析孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的安全性与可行性。方法选取我院于2019年1月-2020年1月,1年间收治的小儿哮喘患儿96例,将其根据不同治疗方法均分为对照组(48例,仅采用布地奈德治疗)和实验组(48例,在对照组的基础上使用孟鲁司特)。分析比较两组患儿在经过治疗后的治疗效果有效率进行分析和收集。结果两组小儿哮喘患者经过治疗,后显示实验组的治疗有效率明显高于对照组,两组差异显著,有统计学意义(P 0.05)。结论使用孟鲁司特联合布地奈德对小儿哮喘患者的治疗有更佳的临床疗效,有较好的使用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效观察

目的:观察分析布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。方法:通过选取于2016年8月至2017年10月期间本院收治的90例患者作为本次研究对象,按照患者入院后不同治疗方法均分为两组,对照组和研究组患者各45例。对照组患者行常规治疗,研究组患者行布地奈德雾化吸入治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果及治疗前后肺功能改善情况。结果:通过对两组患者行不同方法治疗,研究组患者治疗有效率相较对照组明显较高,两组存在显著差异(p0.05);对照组患者的肺功能改善情况相较研究组患者明显较差,两组存在显著差异(p0.05)。结论:通过对小儿哮喘性疾病患儿,给予布地奈德雾化吸入治疗,可以取得显著的治疗疗效,能够有效缓解患者的临床病症,且在一定程度上改善了患儿的肺功能,提升患儿治疗预后质量,可以在当前临床中推广使用     

53例中西医结合治疗小儿哮喘临床观察

目的:观察小儿哮喘的临床症状,探讨中西医结合治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法:对在我院自2011年l2月至2013年1月接受治疗的53例小儿哮喘患者资料进行回顾性分析,将这些患者随机分为两组,一组为实验组,另一组为对照组,实验组有患者27例,对照组患者26例。实验组患者采用中西医结合进行治疗;对照组患者则采用单纯的西药进行治疗;两组患者均治疗2周,并且在治疗结束后评价两组治疗方法的临床效果及安全性。结果:对照组与实验组患儿治疗总有效率分别为76.92%、92.59%;实验组患儿治疗后喘息、咳嗽及咳痰积分明显低于对照组患儿;两组患儿肺部哮鸣音积分组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗小儿哮喘临床效果比单纯的中医治疗好,这种治疗方法能够有效缓解患儿的临床症状,且不良反应少,值得在临床中推广使用。     

布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察与护理

目的观察布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果,总结护理要点。方法回顾分析该院自2010年6月—2011年6月收治的86例支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组43例,观察组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液联合万托林雾化治疗,对照组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液雾化治疗,总结两组患儿的护理过程,观察治疗及护理后的临床效果。结果对照组总有效率72.1%,观察组总有效率88.4%,观察组优势明显,两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论配合心理护理在内的常规护理采用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效的降低支气管哮喘发作的频率,有效率高,用药安全、方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德吸入治疗小儿急性喉气管支气管炎的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉气管支气管炎的疗效。方法将60例患儿随机分为两组,治疗组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液;对照组30例,给予静脉滴注地塞米松。观察用药后3h患儿症状改善情况及其消失天数。结果治疗组治疗后3h症状能显著改善(p<0.01),治疗72h后两组症状改善差异无显著性(p>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液,可迅速缓解急性喉气管支气管炎患儿的症状,疗效确切。     

布地奈德与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法:将长春市儿童医院2008年6月～2009年6月期间住院的120例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予综合治疗。结果:治疗组雾化吸入布地奈德12h、24h的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,临床疗效优于地塞米松。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对瘫治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5～7d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d。观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析。结果治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮呜音、湿哕音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P≤0．05）。结论布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定．使用安全。     

孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液雾化吸入在儿童感染后咳嗽治疗中的应用

目的观察孟鲁斯特钠口服联合布地奈德雾化吸入治疗感染后咳嗽(PIC)患儿的效果。方法2016年3月-2017年3月该院收治的PIC患儿70例,按照随机数字表法分成两组:对照组35例采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,治疗组35例采用口服孟鲁斯特钠与雾化吸入布地奈德混悬液联合治疗,疗程10d。比较两组患儿治疗前后的咳嗽评分情况、咳嗽症状缓解时间、临床治疗总有效率以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗10d后,两组患儿的咳嗽症状积分较治疗前均明显降低,研究组的咳嗽评分显著低于对照组,分别为(1.05±0.22)分和(1.98±0.37)分;研究组的咳嗽症状平均缓解时间显著短于对照组,分别为(3.56±1.18)d和(3.56±1.18)d。研究组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(91.43%vs.71.42%),两组治疗期间的不良反应发生率相当(11.43%vs.25.71%)。结论孟鲁斯特钠口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童PIC,安全有效。     

雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童轻中度哮喘急性发作效果

目的:探究丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床效果.方法:收集本院2015年6月-2016年4月间接收的轻中度哮喘急性发作患儿84例,按照随机双盲法原则将其分为两组,对照组42例予以布地奈德悬+硫酸特布他林雾化吸入,观察组患儿予以施丙酸倍氯米松+硫酸特布他林雾化吸入,比较两组患儿临床症状及体征评分、哮喘症状改善情况和持续时间,同时观察不良反应发生情况.结果:两组均在治疗后的30min临床症状评分显著下降,组间差异经统计学分析无统计学意义(P>0.05).且观察组患儿完全缓解率及持续时间和不良反应等比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液用于小儿轻中度哮喘急性发作临床治疗中,对于患儿哮喘症状的改善具有较好的效果,同时安全性也相对较高,其可用于临床参考应用.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。