砖茶含氟量测定方法实验研究

目的：研究建立砖茶氟含量测定方法,方法：利用氟离子选择电极测定砖茶氟含量。结果：沸水浴加热,水浸提砖茶样品,总离子强度缓冲液的拧檬酸钠浓度为120g/L,电极法测定样品含氟量,加标回收率平均为94．0％,平均变异系数CV＝1．02％（0．51％－1．61％）,测定国家茶叶标准物质氟含量与标准值相符,结论：本实验方法测定砖茶样品氟含量结果可靠,操作简便,有实际应用意义。     

居住区大气中氟化物卫生检验标准方法-滤膜采样及离子选择电极法的验证报告

目的　对中国预防医科院环境研究所负责起草的《居住区大气中氟化物卫生检验标准方法—滤膜采样及离子选择电极法》中有关空气样品分析测定方法部分进行验证。方法　严格按照该标准方法中的步骤进行缓冲液性能、方法精密度和准确度以及洗脱效率实验。结果　精密度实验,变异系数在０４０％ 左右;加标回收实验,回收率为９５．９１％ ～９８．３８％ ;洗脱效率均值９７２７％ 。结论　该标准方法的精密度、回收率及洗脱效率高,能准确地测定大气中氟化物的含量。     

居住区大气中氟化物卫生检验标准方法—滤膜采样及离子选择电极？…

目的 对中国预防医科院环境研究所负责起草的《居住区大气中氟化物卫生检验标准方法－滤膜采样及离子选择电极法》中有关空气样品分析测定方法部分进行验证。方法 严格按吉的步骤进行缓冲液性能,方法精密度和准确度以及洗脱效率实验。结果 精密度实验,变异系数为０．４０％左右,加标回收实验,回收率为９５．９１％－９８．３８％;洗脱效率均值９７．２７％。     

新型助燃剂金刚砂处理样品的含氟量测定效果评价

目的 筛选新型助燃剂,评价其对样品含氟量测定的效果.方法 采用助燃剂金钢砂和二氧化硅(SiO_2)用于样品的消化处理,采用高温燃烧水解-氟电极法测定样品含氟量.以精密度试验、准确度试验(标准物质对照分析试验、加标回收率试验)及消化方法比较实验评价新型助燃剂的助燃效果.结果 筛选出新型助燃剂金刚砂,即碳化硅(SiC),其耐热、化学性质稳定,对器材无损害.用SiC处理的骨、牙齿、玉米、土豆、土壤、燃煤样品含氟量测定的精密度、准确度良好,变异系数(CV)为0.75%～2.75%;标准物质(煤CRM040、河流泥GSD-6、甘蓝粉)对照分析试验回收率分别为100.5%、100.7%、100.3%;骨、牙齿、小米、辣椒样品加标回收率分别为99.9%、100.2%、100.1%、99.8%.高温燃烧水解法测定样品含氟量的CV、回收率分别为0.76%、100.23%,优于碱融法(5.10%、82.16%)和马弗炉灰化法(4.80%、86.92%).结论 采用SiC处理测定的样品,含氟量测定结果具有良好的精密度和准确度.     

盐酸浸提-离子选择电极法测定唾液中的氟

目的建立盐酸提取唾液中氟化物的离子选择电极测定法。方法唾液经过盐酸浸泡后,释放出唾液中的氟化物,由柠檬酸钠缓冲液增加氟的活度,用氟离子选择电极法测定。结果标准曲线相关系数为0.999 7,相对标准偏差为1.76%-6.36%,回收率94.4%-103.2%。结论实验结果表明,该方法简便、灵敏、准确,适用于批量唾液样品分析。     

溶解法测定头发微量氟

研究了用ＮａＯＨ溶液，在水浴加热条件下溶解头发样品，氟离子选择电极法测定头发的氟含量。结果表明，用２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ，沸水浴１０分钟，发样溶解后，测定样液的氟含量可获得令人满意的结果，平均变异系数为４．１７％，平均回收率为９７．６％。     

扩散—电极法测定骨和牙齿中的氟

用扩散—电极法测定骨和牙齿氟含量。将样品用1∶1硫酸在盖上涂有碱膜的扩散盒(?)扩散22h,然后用电极测定氟含量。该法回收率达98.5%±2.6%,相对标准偏差3.3%。将本法与以往报导的不加固定剂的高温灰化—电极法相比,不仅操作简便,设备简单且结果高于灰化—电极法(p<0.001)。这表明后者操作中有氟的损失。另用本文方法测定了地氟病人、正常人及大白鼠、免、氟中毒牛的不同部位骨和牙齿氟含量。     

血清中无机氟测定标准方法的研究

目的 建立一个适于我国国情的血清氟分析标准方法。方法 氟离子选择电极法。结果 本方法的检测下限为０．０１２μｇ／ｍｌ。对氟含量为０．０５９、０．０９０μｇ／ｍｌ和０．２０３μｇ／ｍｌ的血清样品测定８次,相对标准偏差分别为３．３９％、１．８４％、０．９９％。对上述样品加标的回收率为９６．７％、１０１．２％、９９．８％;测定含氟１．０３μｇ／ｍｌ的牛血清游离氟成分标准物质相对偏差为４．１６％和１．０５     

顶空气相色谱法测定尿中氟化物

顶空气相色谱法测定尿中氟化物蒲朝文尿中氟化物的测定．常用的检测方法为离子选择性电极法，该法费时、灵敏度差、试剂用量大，本文参考有关文献提出直接用顶空气相色谱法测定尿氟，取得了满意结果，报告如下。材料与方法１．原理：根据烷基氯硅烧水解生成的硅酸与氟反应...     

应用扩散-电极法测定血清中微量氟化物

目的建立一种新的微量血清氟测定方法。方法应用微扩散-电极法测定血清氟,并通过不同种类、浓度扩散酸,不同扩散时间等因素评价该测定方法的可行性。结果将1．00 ml血清样品加2 ml扩散酸 (AgSO4-H2SO4-HMDS)在室温下扩散15-20 h,绘制标准曲线各浓度点的变异(CV)均小于5％,相关系数(|r|) 平均为0．999 2,a=109．66,b=56．97,标准曲线的线性回归及电极斜率均符合要求。方法的精密度:当血清氟为0．035、0．098、0．49 mg／L时,CV分别为8．00％、5．51％、2．42％;准确度:用该法测定血清标准物质含氟量,分别为(1．03±0．06)mg／L和(5．07±0．13)mg／L时,其结果与给定值的相对偏差分别为4．85％、1．58％。当血清氟本底值为0．035、0．082、0．215 mg／L,加氟标量分别与血含氟量相当,其平均回收率分别为(95．0±7．24)％、(96．8± 5．35)％、(96_3±4．76)％。结论应用该法测定微量血清氟准确度、精密度均符合生物样品分析要求。     

用氟离子选择电极测定牙膏中游离氟的影响因素

目的探讨用氟电极测定牙膏中游离氟的影响因素。方法在pH5．5的总离子强度缓冲体系中用氟离子选择电极测定。结果络合剂浓度在0．5—1．0mol／L对方法的定量下限有显著影响，经t检验，差异有统计学意义（P〈0．01），络合剂浓度在0．6-1．0mol／L对精密度有影响，适宜的酸度范围为pH5．5—6．0，3种不同介质中游离氟的提取率分别为79．3％、79．5％、98．8％，理想的线性范围为0．1—50．0mg／L。结论在缓冲体系中必须选择适宜的络合剂浓度、酸度、提取剂以及有效的线性范围，才能够确保测定有足够精密度和准确度的同时又有较高的灵敏度。     

氟离子选择电极法检测口腔用品中可溶性氟

目的 用盐酸作为提取剂测定口腔用品中可溶性氟的适宜因素。方法 样品经盐酸加热消化后,在ｐＨ５．２～５．５的总离子强度缓冲体系中用氟离子选择电极测定。结果 方法的检测下限为０．０２２ｍｇ／Ｌ,定量下限０．０７ｍｇ／Ｌ,实际样品的加标回收率为９３．４％～１０２．２％,相对标准偏差（ＲＳＤ）为５．１９％～１．５５％。结论 用该方法测定口腔用品中可溶性氟方法简便、灵敏、准确度好。抗干扰能力强,适合大批样品     

氟在胎儿组织中的分布研究

本文对31具胎儿组织氟测定观察,氟能透过母体胎盘进入胎儿,胎儿组织氟含量以骨骼中最高,脑组织中最低,并随母体摄氟量和胎龄的增加而增高。     

氟对大鼠骨代谢的影响

目的 观察氟对大鼠骨代谢的影响,探讨氟骨症的发病机制.方法 Wistar雄性大鼠80只,体质量80～100 g.将大鼠按体质量随机分为4组:对照组(饮用自来水),低剂量组(NaF,50 mg/L),中剂量组(NaF,100 mg/L),高剂量组(NaF,150 mg/L),每组20只.饲养12周,乙醚麻醉处死大鼠,观察大鼠氟斑牙发生率;股动脉取血,放射免疫法测定血清骨钙素(BGP)、甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT);比色法测定血清碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP).结果大鼠氟斑牙检出率组间比较差异有统计学意义(x2=82.81,P＜0.01);其中低(80%,16/20)、中(100%,20/20)、高剂量组(100%,20/20)与对照组(0,0/20)比较差异有统计学意义(x2值分别为22.67、40.00、40.00,P均＜0.01).大鼠血清BGP、PTH、CT组间比较差异有统计学意义(F值分别为38.614、20.778、3.023,P＜0.01或＜0.05);但ALP、ACP组问比较差异无统计学意义(F值分别0.609、2.895,P均＞0.05).血清BGP:低、中、高剂量组[(19.60±12.79)、(33.41±10.81)、(39.46±9.51)mg/L]高于对照组[(7.35±3.22)mg/L,P均＜0.01],中、高剂量组高于低剂量组(P均＜0.01);血清PTH:低、中、高剂量组[(72.27±25.38)、(67.80±12.01)、(106.52±36.37)pmol/L]高于对照组[(47.08±9.22)pmol/L,P均＜0.01],高剂量组高于低、中剂量组(P均＜0.01);血清CT:中、高剂量组[(13.39±2.07)、(15.05±4.77)pmol/L]低于对照组[(26.06±28.31)pmol/L,P均＜0.05],也低于低剂量组[(24.49±14.10)pmol/L,P＜0.05].结论氟影响大鼠的骨代谢,BGP、PTH、CT在氟骨症发病中起着重要的作用.     

氟对鸡甲状腺组织结构的影响

目的 探讨氟对鸡甲状腺组织结构的影响。方法 选用250只1日龄蛋鸡,随机分成5组,每组50只,饲喂相同的全价日粮。第1组为对照组,第2,3,4,5组在日粮中添加不同水平的氟化钠,使日粮中氟含量分别为500,1000,1500,2000mg/kg,实验期150d。每30d采集1次样品,测定血清中氟含量,制作甲状腺组织切片,称量甲状腺重量,观察鸡的临床表现。结果 成功地复制出了不同程度的鸡慢性氟中毒模型。在早期,各氟中毒组鸡甲状腺的相对重量均不同程度地低于对照组,甲状腺滤泡面积减小,胶质减小。中后期,则均不同程度地高于对照组,滤泡直径和面积增大,胶质过度充盈,并出现由滤泡旁细胞组成的增生性结节。结论 氟化物对甲状腺的组织结构产生了严重的破坏作用,在早期引起鸡甲状腺萎缩,中后期则致甲状腺呈胶质性、结节性肿大。     

饮水中氟化物比色法分析误差的预测

目的 对氟试剂比色法测定饮水中氯化物的分析误差进行预测，以保证水质分析数据的可靠性。方法 按水质分析中评价比色法精密度和准确度的ＡＱＣ工作程度进行。结果 各种溶液测定的总标准差小于其浓度的５％或检出限，总平均回收率可信限在允许范围内。结论用氟试剂比色法测定饮水中氟化物，实验室分析误差可控制在容许值内。