小活络丸的薄层分析

目的为完善质量标准、控制药品质量提供检测方法。方法用薄层色谱法对小活络丸中的地龙、川乌、乳香进行定性鉴别。结果专属性强,分离度佳,重现性好,阴性对照无干扰。结论可作为该药的定性鉴别方法。     

咳宁口服液的薄层色谱鉴别

咳宁口服液是由黄芩、金银花、甘草、人参、川芎、党参等 12味中药材制成的复方制剂。具有益气、养阴、清瘀化痰、止咳润肺等功效。为了控制其内在质量 ,保证其疗效 ,我们采用了薄层层析法分别对制剂中黄芩、党参、人参进行了定性鉴别。1 仪器与试药SB - 32 0 0型超声波清洗器 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均为分析纯。样品由本厂提供。咳宁口服液阴性对照样品为本厂试验室制备。对照品 :黄芩苷、人参皂苷Rg1、Re由中国药品生物制品检定所提供 ;党参对照药材由本厂化验室鉴定。2 薄层色谱鉴别2 1　黄芩的薄层定性鉴别2 1 1　供试品溶…     

恒制咳喘胶囊质量控制研究

目的：制定恒制咳喘胶囊的质量控制方法.方法：采用TLC法对方中的佛手、甘草、肉桂、红参与西洋参进行定性鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量.结果：定性鉴别薄层色谱特征斑点明显;人参皂苷Rb1进样量在0.9424～4.7120μg线性关系良好,平均回收率为97.39%,RSD为2.55%.结论：定性定量方法准确、重现性好,可用于恒制咳喘胶囊的质量控制.     

益肺胶囊检测方法的研究

益肺胶囊为卫生部药品标准中药成方制剂第十二册收载品种[1] ,由红参、蛤蚧、知母、甘草、苦杏仁等 8味中药制成 ,具有补肾益肺 ,清热化痰 ,止咳平喘之功效。原标准定性指标少且无定量指标 ,为了有效地控制产品质量 ,本文建立了红参、甘草、苦杏仁的薄层色谱鉴别 ,并采用薄层扫描法对知母中菝葜皂苷元进行含量测定。1　仪器与试药ＣＳ - 930型薄层色谱扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管 (美国ＤｒｕｍｍｏｎｄＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＣＯ .) ;硅胶Ｇ薄层板 (烟台市化学工业研究所 ) ;人参皂苷Ｒｅ、甘草次酸、苦杏仁苷及菝葜皂苷元对照品 (中国…     

抗栓丸的薄层定性鉴别

抗栓丸由丹参、黄芪、红参、当归、冰片等二十余味药材组成 ,具有活血化瘀 ,舒筋通络 ,熄风止痉的功效。为控制产品质量 ,对方中的冰片、红参、黄芪、当归进行薄层定性鉴别。1 仪器与试药硅胶G(中国青岛海洋化工集团公司生产 ) ,对照品 (中国药品生物制品检空所 ) ,抗栓丸 (济南宏济堂制药有限责任公司生产 ) ,所用试剂均为分析纯。2 薄层定性鉴别2 1冰片的定性鉴别2 1 1供试品溶液的制备 :取样品 1g ,研碎 ,加氯仿 10ml,振摇 ,放置浸渍 1小时 ,过滤 ,滤液蒸至约1ml,加氯仿至 2ml,作为供试品溶液。2 1 2空白对照品溶液的制备 :取除冰片…     

安心颗粒质量控制方法研究

目的：研究安心颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对红参、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1的含量。结果：人参皂苷Rb1线性范围为1．20～3．60μg(r=0．9996),平均回收率95．5％(RSD=2．49％,n=6)。结论：该质量控制方法可行。     

木香顺气丸薄层色谱鉴别研究

木香顺气丸为常用中成药 ,由木香、厚朴、砂仁等 1 0味药组成 ,具行气化湿 ,健脾和胃之功能。其质量标准收载于《卫生部药品标准》[1] ,由于无鉴别项 ,不利于对该药的质控。已有文献[2 ] 报道 ,对其质量标准进行研究。本文采用薄层色谱法 ,在同一块薄层板上 ,对其所含主药厚朴、木香、枳壳进行鉴别 ,斑点清晰 ,方法简便 ,可用于该药的质量控制。1　仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 )。对照药材、对照品 (中国药品生物制品检定所 )。木香顺气丸 (河南卫辉荣盛药业 ,批号 :0 1 0 90 8,2 0 0 0 0 80 9,2 0 0 0 0 5 1 8,编号为 1、2、…     

人参归脾丸主要成分的鉴别

目的控制人参归脾丸的质量。方法采用薄层色谱（TLC）法对人参归脾丸的主要成分人参和白术进行定性鉴别。结果方法准确可靠，操作简便，色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可以用于人参归脾丸的质量控制。     

参羚明目丸质量标准的研究

参羚明目丸由人参、石斛、羚羊角、麦冬、黄连等二十八味药物组成 ,具有滋阴补肾 ,清肝明目等功能。为了保证产品的临床疗效 ,对其质量标准进行了研究。1 仪器与试药　试剂均为分析纯 ,硅胶G(青岛洋洋化工厂 ) ;对照品盐酸小檗碱、人参皂苷Rg1及Re、对照药材麦冬 (中国药品生物制品检定所 ) ;参羚明目丸 (本公司提供 )。2 薄层色谱鉴别2 1黄连的鉴别2 1 1供试品溶液的制备 :取本品 9g ,切碎。加甲醇 5 0ml,置水浴上加热回流 1h ,放冷 ,滤过 ,滤液作为供试品溶液。2 1 2对照品溶液的制备 :取盐酸小檗碱对照品 ,加甲醇制成每 1ml含 0…     

人参化学成分研究 9.国产主要商品红参与高丽参中人参皂甙的含量比较研究

以人参皂甙 Re 为标准品,5%(w/V)香兰素冰醋酸—高氯酸为显色剂,用 TLC-比色法和大孔吸附树脂—比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以11种人参单体皂甙(Ginsenoside-R_0、Rb_1、Rb+2、Rc、Rd、Re、Rg_1、20(R)-Rg_2、Rg_3、20(R)-Rh_1、Rh_2)为标准品作对照,用薄层光密度法对国产主要商品红参与高丽红参中分组皂甙及单体皂甙的含量进行了分析比较,结果表明国产红参总皂甙含量并不低于高丽红参,特别是红参中特征成分 Rh_2、20(R)Rh_1、Rg_3、20(R)Rg_2及三醇组与二醇组的比例均不亚于高丽红参。     

心衰宁合剂质量控制研究

目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095~5.475μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。     

复方洋参归地丸的质量控制研究

目的 建立复方洋参归地丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、何首乌、石菖蒲、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定人参皂苷Rb1.结果 薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.人参皂苷Rb1在1.832～18.320 μg呈良好的线性关系,平均回收率为100.06％,RSD为1.69％(n=6).结论 所建立的方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于复方洋参归地丸的质量控制.     

甘桂龙牡浓缩丸质量标准研究

目的建立甘桂龙牡浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对浓缩丸中的甘草、酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中桂皮醛含量,并对测量方法进行方法学研究。结果甘草、酸枣仁特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。桂皮醛在0.496 8～4.968 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.15%,RSD=0.87%(n=6)。结论所建立的方法简便准确,专属性、重复性好,可作为甘桂龙牡浓缩丸的质量控制标准。     

六味甘草丸质量标准研究

目的:建立六味甘草丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草苷含量。结果:定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。甘草苷的进样浓度在4.0240～24.1440μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.3%,RSD=0.96%(n=6);每丸含甘草以甘草苷计应不少于2.8mg。结论:所建立标准可用于该制剂的质量控制。     

人参须药材薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立人参须药材薄层色谱鉴别方法。方法：按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则0502,以人参对照药材、人参皂苷（Rb1、Re、Rf和 Rg1）对照品和齐墩果酸对照品为对照,对人参须药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别。结果：薄层色谱法能够鉴别人参须药材,与人参药材相比较,有明显区别。结论：薄层色谱鉴别方法简单易行;该方法专属性高,耐用性良好,为人参须药材的质量标准的薄层色谱鉴别提供了实验依据。     

蜂房丸的薄层色谱鉴别

目的探讨蜂房丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对蜂房丸中主要药材进行鉴别。结果蜂房丸中的青皮、柴胡、甘草、苦甘草等4味药材可采用薄层色谱法进行特异性鉴别。结论所建立的薄层色谱法可有效地控制蜂房丸的质量。     

天星定痫胶囊快速质量控制方法研究

目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。     

养血安神糖浆的薄层色谱鉴别

养血安神糖浆是由当归、甘草、黄柏、生地黄等多种中药加工制成的 ,具有清心养血的作用 ,用于治疗神经衰弱、失眠多梦、血虚无力、思虑过度等症。为了保证药效 ,控制质量 ,本文采用薄层色谱法分别对制剂中的当归、甘草、黄柏进行了定性鉴别。1　仪器及药品1 1　仪器　微量定量毛细管 (Ｄｒｕｍｍｏｎｄ科学公司 ) :ＰＢＱ Ⅰ型薄层自动铺板仪 (重庆岸新力实验电器厂生产 )。1 2　药品　养血安神糖浆 (沈阳市新城子区医院 ) ;对照品、对照药材 (中国药品生物制品检定所提供 )。2　方法与结果2 1　当归的鉴别2 1 1　供试液的制备　取本品 30…     

参金益气丸质量标准的研究

目的：提高参金益气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参金益气丸中的人参、五味子、丹参、川芎进行定性鉴别。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

红参超微粉的质量标准研究

目的:建立红参超微粉的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别样品;使用激光粒度分析仪对样品粒径进行检测;以高效液相色谱法同时测定样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm。结果:样品TLC图中斑点清晰,可鉴别出与对照品对应的斑点;红参超微粉的中位粒径在20μm以下;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的进样量分别在1.043¹0.430、1.07910.430、1.079¹0.790、1.13910.790、1.139¹1.390μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为100.27%、100.52%、100.28%,RSD分别为1.44%、1.95%、1.08%(n均为6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于红参超微粉的质量控制。