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近年发现,在肺的“非呼吸性肺功能”当中,以肺与多种“血管活性物质(VasoactiveSubstance,下称VS)”的代谢功能具有较重要的意义。这些功能,既能维持正常的肺功能,又能保持机体内环境的稳定。肺对各种VS 的代谢作用,可归纳为:(1)使VS 灭活;(2)激活血管紧张素Ⅰ;(3)产生与释放前列腺素、5—羟色胺、组织胺及过敏反应时的慢性反应物质(SRS-A)等。前列腺素 相似文献
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男性同性恋者之所以易患爱滋病,日本新技术开发事业团的早石研究小组提出了新的学说,认为可能与精液中所含的生物活性物质有关。机体的大多数组织中都含有前列腺素,极其微量的前列腺素即能发挥种种作用。天然的前列腺素有20多种,早石研究小组所注目的是已在临床作为人工流产药物使用的前列腺素E_2,它在精液中的含量特别多。结果证实,试管内把前列腺素E_2添加于爱滋病毒时,病毒感染淋巴细胞速度加快,病毒的增殖量在3 相似文献
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一、历史1930年,首次在精液中发现具有降血压作用的一种物质,1935年将此物质命名为前列腺素(PG),1962年弄清了其化学结构,1971年又明确阿司匹林样物质具有阻碍PG合成的作用。1975年发现血栓烷(TX),1976年发现前列环素(PGI_2)。此外,1979、1984年,相继发现白三烯(LT)和LX(lipoxin)。数年间,这些PG关联物质的稳定诱导体、合成酶阻滞剂以及拮抗剂逐步被开发,随着病理作用的阐明,这些药剂的临床应用也在扩大。二、分类与代谢PG是以5个圆环为基本骨架,具有二个侧链的不饱和脂肪酸。根据侧链双键的结合数,分为三类。第1类是由二后莫-y-亚麻三烯酸产生的PGE_1等;第2类是由花生四烯酸产生的PGE_2、PGI_2等;第3类是由二十碳五烯酸产生的PGE_3等。在人体则以花生 相似文献
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在同种胰腺移植方面,以往都将血糖升高、血清胰岛素、C 肽降低作为排斥反应的指标。但这些检测只有在移植胰腺损伤相当严重时才出现异常,不易成为排斥反应的早期指标。近年来,肾脏和心脏移植表明,各种前列腺素(PGS)的增加与排斥反应有关,作为排斥反应的指标具有一定意义。PGs 及其相关物质中含有多种生理活性物质,参与体内多种反应,特别是具有免疫抑制作用的PGE_2和调节血管内凝血机制的血栓烷A_2(TXA_2)和前列腺素Ⅰ_2(PGI_2)等,在排斥反应中很可能作为介质发挥作用。作者为研究急性排斥反应和PGs 量的关系,通过狗胰腺移植模型测定了组织内、血、尿的PGE_2.TXB_2、6-酮-前列腺素F_1α(6-keto-PGF_1α)并且与空腹血糖、血清淀粉酶、血清胰岛素、血胰高血糖素等进行了比较。狗胰腺 相似文献
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前列腺素(PG)是一种广泛分布于机体内的生物活性物质,其研究不断深入。1967年Coceani 等观察到有PG 排入胃液,并注意到PG 与消化性溃疡有关,同年,Robert,等提出PG 有细胞保护作用,从而使PG 与消化性溃疡关系的研究进入了一个新阶段。以有细胞保护作用为特征的PGE 作为一种防御因子增强剂治疗消化性溃疡,近年来取得了可喜进展。一、前列腺素与胃肠粘膜PG 由不饱和脂肪酸组成,其前体为花生四烯酸。胃肠粘膜的PG 含量较高,仅次于肾脏和 相似文献
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睡眠之谜与睡眠毒素学说由于从脑组织和体液中提取睡眠物质的研究成功,“睡眠的体液学说””进入了一个新的阶段。在以往被看作与睡眠无关的物质里,前列腺素和肽类激素等也以“确实是睡眠物质”的角色展现出来。限于尚无严格的标准.目前被视为睡眼物质的已有几十种。那... 相似文献
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一、胶原病 1.治疗药物及投药方法的进展①非类固醇类抗炎制剂这类药物通过抑制前列腺素的产生而发挥药效,同时使胃粘膜及肾血流量降低,导致这些脏器的损伤。为了减轻长期服用此类药物造成的胃溃疡等胃肠道损害,过去多应用肠溶剂,缓释剂及坐剂。但近年来,随着各种前体制剂(prodrug)的出现,选择范围更加扩大。此类药吸收后可代谢成活化型药物,因而不必减去再循环所造成的损失,对局部胃粘膜前列腺素产生无直接抑制作用。其代表性药物有芳香基醋酸类药物sulindac和戊酮酸类药物loxoprofen。 相似文献
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前列腺素(PG)是人体重要活性物质,具有多种生理功能,尤与免疫及炎症有密切联系。结缔组织病(CTD)的发病基础为免疫异常,呈慢性炎症性病理变化,故PG 与CTD 的关系是多方面的,即CTD 出现PG 代谢异常,其产生的免疫异常及炎症反应与PG 有关,且PG 本身又可作为CTD 的治疗药。一、PG 在CTD 发病机制上的作用 相似文献
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烟草中含有以苯并芘、亚硝基化合物、荼胺为主的四十余种致癌物质。但这些物质含量极微,一般认为吸烟致癌难以只用这几种物质来解释。癌中心研究所生物物理部的永田亲义前部长、见玉昌彦部长领导的研究小组查明,吸烟致癌是通过活性氧引起的。他们着眼于烟草中存在的大量游离基,这种游离基与氧反应生成活性氧。由此,他们怀疑是否活性氧与致癌有关,研究便从这里开始了。首先,将带有过滤嘴的香烟所发出的烟雾溶解于有机溶媒中,在室温下控制活性氧的量,其时,每根香烟产生数微克之多的活性氧(过氧化氢)。这些活性 相似文献
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前列腺素(PG)是由Goldblatt(1933)及von Euler(1934)在精液中发现的具有降压作用及平滑肌收缩作用的物质。PG 在机体内广泛存在,60年代Bergst-rom 确定了PG 的E_1、E_2、E_3、F_(1α)、F_(2α)、F_(3α)的结构。1975~76年发现血栓素(thromboxan,TX)A_2及前列环素(prostacyclin,PGI_2)。一、PG 的降压作用:PG—TX 系统对血压的调节作用是各种PG 对血管的直接作用以及通过肾素—血管紧张素—醛固酮(RAA)系统、激肽—血管舒缓素(KK)系统的间接作用。1.PG 的直接血管作用:PGE 系统及PGI_2可使 相似文献
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一、对脑、丘脑和垂体的影响在脑内有儿茶酚胺、5-羟色胺和乙酰胆硷等神经传导物质以及各种神经肽。吸烟及烟硷的中枢神经作用是能引起这些神经传导物质或神经调节物质分泌和代谢的变化。1.生长激素吸烟能使血液中的生长激素增加。若给予植物神经阻滞药则生长激素分泌受抑制,因吸烟引起生长激素分泌而促进肾上腺素能神经的 相似文献
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药物代谢酶(CYP,细胞色素P-450)是指主要参与氧化代谢的含有血红素酶的总称,存在于从细菌到植物及哺乳动物的广泛生物界中。特别在哺乳动物中,该酶不仅参与类固醇激素、前列腺素等的生物合成,还与外源性药物及环境污染物质的代谢解毒或活化相关。CYP的作用可以引起药物代谢活性变化,从而改变药物血中浓度,乃至影响药物的药理作用。因此它是药物治疗、药物间相互作用以及个体化最佳治疗方面的重要酶。 相似文献
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据《产经新闻》1983年4月2日报道,名古屋大学理学部野依良治教授的科研小组研制成功了“成人病的万能药”——前列腺素(PG)的新合成法。前列腺素是存在于体内的一种超微量激素。它具有使堵塞血管的血栓溶解;抑制癌细胞增殖;并可促使子宫肌肉收缩而诱发分娩等广泛的治疗作用。它几乎不能作为天然物提取,而化学合成则需要二十道的复杂工序。野依教授等开创的方法是将前列腺素的骨架部分预先分别合成,然后借助于铜离子的作用使其发生一 相似文献
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近年来,维生素的概念发生了新的变化。Folke-rs等认为,维生素是一种有机物,是由外源性摄取,或是在体内内源性生成的最终活性物质,为酶系统的成分之一,以促进机体的代谢反应,是一种极微量的营养素。如维生素D,机体以前维生素D_2或D_3的形式摄取,经紫外线照射在体内转变为维生素D_3,并经肝脏和肾脏羟化形成最终活性物质1,25(OH)_2D_3后才具有维生素的作用。又如,抗糙皮病的烟酸(N-AD)在体内由色氨酸途径合成,但生成量很少,所以在NAD需要量增多时亦出现烟酸缺乏症。前列腺素等在体内也可由必需脂肪酸内源性合成,因此认为也是一种维生素。 相似文献
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一、风湿病的疼痛机制罹患风湿病时 ,在关节滑膜上活化的巨噬细胞及纤维母细胞可产生各种细胞因子。尤其可过度产生肿瘤坏死因子 α(TNF α) ,白细胞介素 1 (IL 1 )等炎性细胞因子而诱发炎症。特别是TNF α和IL 1担负着形成风湿病态的中心任务 ,这些细胞因子又能加重以巨噬细胞及纤维母细胞、血管内皮细胞释放IL 6、IL 8、CM CSF等炎性细胞因子为起因的炎症 ,进而促进了前列腺素 (PG)产生。再有 ,从受伤害组织及周围的细胞释放激肽释放酶、缓激肽、5 羟色胺、血小板活化因子 (PAF)、组胺等各种疼痛物质或疼痛诱发物… 相似文献