抗癌药物对乳腺癌细胞动力学及凋亡基因Bcl-2/Bax的影响

探讨抗癌药物对乳腺癌细胞动力学及凋亡基因Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ的影响。方法用流式细胞术测定乳腺癌细胞核ＤＮＡ含量、Ｓ期细胞仳率、细胞凋亡指数、凋亡基因Ｂｃｌ２、Ｂａｘ的表达及雌激素受体等进行定量分析。     

抗癌药物对乳腺癌细胞动力学及凋亡基因Bc1-2/Bax的影响

探讨抗癌药物对乳腺癌细胞动力学及凋亡基因Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ的影响。方法用流式细胞术测定乳腺癌细胞核ＤＮＡ含量（ＤＩ）、Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）、细胞凋亡指数（ＡＩ）、凋亡基因Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ的表达及雌激素受体（ＥＲ）等进行定量分析。结果①用药组与对照组相比,ＤＩ、ＳＰＦ及Ｂａｘ明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）,而ＡＩ（Ｐ＜０．０５）、Ｂｃｌ－２（Ｐ＜０．００１）则高于对照组,ＥＲ于两组间无统计学差异;②ＡＩ与ＳＰＦ、Ｂｃｌ－２及ＥＲ的表达均呈正相关,而与Ｂａｘ无明显相关关系。结论抗癌药物主要通过细胞凋亡而发挥作用,用药后的生物学指标可表现为ＡＩ及Ｂｃｌ－２升高,ＳＰＦ、ＤＩ值及Ｂａｘ下降;ＡＩ与ＳＰＦ、Ｂｃｌ－２及ＥＲ均呈正相关。根据这些指标可判定药物的疗效,并可用于预后的预测。     

Bcl—2与胆管细胞癌（文献综述）

Ｂｃｌ－２原癌基因是细胞凋亡的重要抑制基因,其编码蛋白质能抑制细胞凋亡和延长细胞寿命,它的过度表达是肿瘤发生和发展的重要原因。胆管细胞癌是起源于胆道上皮细胞的恶性肿瘤,Ｂｃｌ－２癌基因在该肿瘤细胞中高表达。本文综述Ｂｃｌ－２及其在胆管癌细胞凋亡中的调节作用。     

细胞凋亡,增殖状态及bcl—2,Bax基因表达与大肠癌的预后

探讨大肠组织原位凋亡及其抑制或促进基因ｂｃｌ－２及Ｂａｘ有砂水平与肿瘤生物学行为及预后的关系。方法用脱氧核酸末端转移酶介导的ＴＵＮＥＬ法缺口末端标记技术和组化方法，检测７７例大肠癌组织细胞的原位凋亡，原位增殖及ｂｃｌ－２、Ｂａｘ基因蛋白表达。结果大肠癌组织中ＡＩ与ＫＩ相关，有随肿瘤的进展趋势；ｂｃｌ－２在高分化癌和早期癌中高表达：Ｃｏｘ模型多因素分析结果表明，ＫＩ指数及ｂｘｌ－２可作为临床和早期癌     

细胞凋亡,增殖状态及bcl—2,Bax基因表达与大肠癌的预后

探讨大肠组织原位凋亡及其抑制或促进基因ｂｃｌ－２及Ｂａｘ有砂水平与肿瘤生物学行为及预后的关系。方法用脱氧核酸末端转移酶介导的ＴＵＮＥＬ法缺口末端标记技术和组化方法，检测７７例大肠癌组织细胞的原位凋亡，原位增殖及ｂｃｌ－２、Ｂａｘ基因蛋白表达。结果大肠癌组织中ＡＩ与ＫＩ相关，有随肿瘤的进展趋势；ｂｃｌ－２在高分化癌和早期癌中高表达：Ｃｏｘ模型多因素分析结果表明，ＫＩ指数及ｂｘｌ－２可作为临床和早期癌     

前列腺疾病细胞凋亡及Bcl—2／Bax,Fas／FasL调控研究

前列腺疾病与细胞增殖及凋亡的状态有密切关系。Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ是决定细胞凋亡抑制作用强弱的极重要基因,Ｆａｓ／ＦａｓＬ同为细胞死亡因子,在介导细胞凋亡中起重要作用。本文就细胞增殖及凋亡状态及Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ、Ｆａｓ／ＦａｓＬ基因调控与前列腺疾病的关系及展望作一综述。     

侵袭性骨肿瘤凋亡相关癌基因蛋白(c-Myc、c-Fos、Bcl-2)的表达

目的：了解侵袭性骨肿瘤凋亡相关癌基因蛋白表达情况。方法：利用免疫组织化学方法对５种共１２４例侵袭性骨肿瘤凋亡相关癌基因蛋白（ｃ－Ｍｙｃ、ｃ－Ｆｏｓ、Ｂｃｌ－２）的表达进行观察。结果：发现在几种骨肿瘤中ｃ－Ｍｙｃ和ｃ－Ｆｏｓ表达较普遍，但不同骨肿瘤间ｃ－Ｍｙｃ和ｃ－Ｆｏｓ表达，差异均有非常显著性意义（Ｐ值＜０．００５）。Ｂｃｌ－２的表达仅见于部分恶性肿瘤病例，良性骨肿瘤均不表达。恶性骨肿瘤三种癌基因蛋白表达阳性率均高于良性骨肿瘤，差异有非常显著性意义（Ｐ值＜０．００５）。结论：凋亡相关基因ｃ－Ｍｙｃ和ｃ－Ｆｏｓ的异常活动在骨肿瘤的发生、发展过程中可能起着相当重要的作用。而Ｂｃｌ－２的表达可作为良、恶性骨肿瘤鉴别的一个参考指征。     

Bcl—2基因与肾脏疾病

Ｂｃｌ－２基因对机体的发育和功能维持具有重要作用，其抗细胞凋亡作用目前备受注目，Ｂｃｌ－２基因表达异常参与肾囊性疾病，肾肿瘤，原发性与继发性肾小球肾炎等的发生与发展，本文着重介绍了Ｂｃｌ－２基因在肾脏病领域中的研究近况，以阐明其理论意义和应用前景。     

Bcl-2/Bax基因表达对隐睾生殖细胞凋亡的影响

为探讨Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ基因表达对隐睾生殖细胞凋亡的影响。采用ＳＤ雄性大鼠日龄２２天时复制单侧隐睾模型;用生物素－ｄＴＵＰ／酣标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡;用免疫组织化学ＳＰ法检测Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ基因表达。结果发现术后第７天,与对侧正常睾丸相比,隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞显著增加（Ｐ〈０．０１）;Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ表达均有显著差异（Ｐ〈０．０１）。提示手术诱导的隐睾生殖细胞凋亡增加;Ｂｃ     

雄激素对凋亡抑制蛋白Bcl-XL表达的影响

Ｂｃｌ ＸＬ 由Ｂｃｌ Ｘ基因编码 ,与Ｂｃｌ 2全部序列的大部分同源 ,即使在缺乏Ｂｃｌ 2表达的情况下 ,Ｂｃｌ ＸＬ 也能抑制细胞凋亡 ,机制可能是通过抑制细胞质中细胞色素Ｃ的积聚而阻止细胞凋亡[1] 。我们采用雄激素依赖的前列腺癌细胞株ＬＮＣａＰ ,探讨去除雄激素对前列腺癌细胞中凋亡抑制蛋白Ｂｃｌ ＸＬ 表达的影响。报告如下。材料和方法　雄激素依赖的人前列腺癌细胞株ＬＮＣａＰ和雄激素非依赖的人前列腺癌细胞株ＰＣ 3由美国分类培养库提供。ＬＮＣａＰ和ＰＣ 3用ＲＰＭＩ16 40细胞培养液、10 %小牛血清、37℃、5 %ＣＯ2 维持…