保健食品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定

目的 建立同时测定含五味子保健食品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素3种成分的高效液相含量测定方法.方法 色谱柱为Agilent zorbax SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相采用甲醇-水甲酸进行梯度洗脱,30分钟内甲醇比例由65%递增到85%;检测波长为254mm,流速为1ml·min-1.结果 五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的线性范围分别为0.21～1.55 μg、0.28～2.08 μg和0.20～1.51 μg;加样回收率分别为97.48%、97.23%和9 7.88%(n=5).结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于含五味了类保健食品中以上3种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量

目的:对护肝片含量测定方法进行修订,并建立同时测定护肝片中五味醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流量1.0 mL.min-1;检测波长220 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.99～4.95μg,0.39～1.96μg,0.34～1.71μg;平均回收率分别为99.2%、96.4%、99.1%;RSD分别为1.2%、2.5%、1.5%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于护肝片质量控制。     

北五味子有效成分的高效液相层析测定

本文报道了用高效液相层析测定北五味子种子中有效成分的方法。生药用己烷提出有效成分,再转移至甲醇中,在YWG-C₁₈H₃₅(十八烷基键合相)柱上,用77%甲醇作流动相,各成分能很好分离。以联苯作内标,用峰高比测定了其中五味子酯甲与酯乙、醇甲、醇乙、甲素、乙素及丙素的含量。用本法测定了不同地区生长的北五味子及五味子属其它几种植物(红花、华中、翼梗五味子)种子中有效成分的含量。本法简便、快速、重现性好,而且样品用量少。     

HPLC切换波长法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的通过切换波长高效液相色谱法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×416 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(69∶31)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,柱温:40℃,五味子酯甲检测波长为222 nm,五味子甲素检测波长为251 nm。结果五味子酯甲、五味子甲素分别在0.171~3.420μg(Y=24 107 309X+2.717 84×105,r=0.999 9),0.218~5.460μg(Y=2 069 343X+1.041 10×105,r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为99.73%,99.21%,RSD(n=6)分别为1.3%,1.4%。结论本法灵敏、准确、简便、快速,可用于同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素含量。     

高效液相色谱法测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的含量

目的 高效液相色谱(HPLC)法测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.方法 采用ODS-C18(5 μm,4.6 × 250 mm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果 五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.1～2.0μg/(r=0.9994)、0.1～2.0μg(r=0.9997)、0.12～2.0μg(r=0.9992),平均加样回收率分别为99.03%、103.60%、99.80%,RSD分别为1.72%、2.09%、1.33%(n=5).结论 本方法简便准确、重现性好,能有效测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.     

高效液相色谱法测定五味子药材中五味子甲素的含量

目的建立RP-HPLC测定五味子药材中五味子甲素含量的方法.方法固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(57∶43),检测波长为249nm.结果该方法的线性范围为0.136～1.3561μg(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=2.19%(n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子的含量测定.     

高效液相色谱法鉴别南北五味子

目的建立用高效液相色谱法鉴别南、北五味子的方法。 方法 采用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm，10 μm）;流动相为甲醇-水（65∶35）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：250 nm。结果北五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量分别为0.655%，0.052%，0.049%和0.322%，南五味子不含五味子乙素，五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量为0.018%，0.325%，0.300%。 结论该法灵敏度好，操作简便，可快速鉴别南、北五味子。     

RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（82∶18）为流动相;流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137～0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992,n=6）,平均加样回收率为99.01%（RSD=1.1%,n=6）。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。     

RP-HPLC法同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量

目的建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法。方法RP HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇乙腈水(体积比为45∶30∶25),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果以峰面积为纵坐标,以对照品溶液质量浓度(mg.L-1)为横坐标,进行线性回归:五味子甲素的回归方程为A=2.701×107ρ-1.396×104,r=0.999 9,表明五味子甲素在10.1~202 mg.L-1线性关系良好;五味子乙素的回归方程为A=2.797×107ρ+1.570×104,r=0.999 8,表明五味子乙素在12.2~244 mg.L-1线性关系良好。平均回收率分别为102.0%、100.5%,RSD均小于3.1%。结论该方法可用于北五味子药材质量控制。     

Vaccination charbonneuse. Compt. rend. de l'Acad. des sc. T. XCII. N. 24. 13. Juni 1881

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为什么离开噪音区就听不到声音;什么是幼儿“下床气”;鼻子不通气闻不到气味是什么病;工作繁忙时的头痛是紧张性头痛吗;肺癌早期信号是怎样的     

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产后受凉不适怎么办我因产后受凉,现在肩关节经常麻、痛,请问可以恢复吗?要怎样治疗?由于分娩后全身的皮肤毛孔和骨缝都张开,加之气血两虚。如果不注意产后保健,有可能导致风寒侵袭体内,并滞留于肌肉     

Pasteur,Sur la Rage. Comptes r. de l'Acad. des sc. T. XCII. No. 22. 22. Mai 1881

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