瘦素与其它调节食欲肽间的关系

瘦素是由肥胖基因编码、脂肪细胞分泌的一种蛋白质 ,主要作用于下丘脑 ,减少摄食 ,减轻体重。下丘脑中存在许多与调节食欲有关的肽 ,一些含有这些肽的神经元同时表达瘦素受体 ,瘦素通过其受体抑制增加食欲肽如神经肽Y、甘丙肽、增食欲素和 (或 )刺激减少食欲肽如前阿片黑素细胞皮质激素、可卡因与安非它明调节的转录物(CART)、胰升糖素样肽 1、神经降压素来共同调节能量代谢。     

脑肠肽、摄食调控与肥胖关系的研究进展

单纯性肥胖的发生是能量代谢失衡的表现。脑肠肽包括促食欲肽和抑食欲肽,与摄食中枢的调节及能量摄入密切相关。Ghrelin是目前唯一可知的外周促食欲素,可以增加食欲,促进摄食。而另一些脑肠肽如胰多肽(PP)、肽YY(PYY)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胃泌酸调节素(OXM)的作用主要为抑制摄食。两类激素通过食欲调节中枢相互作用,对肥胖的发生发展产生重要的影响。研究并阐明脑肠肽激素在胃肠道中的分布、代谢与食欲调控机制,有可能成为未来肥胖预防和治疗的靶标。     

高血压病研究进展

西德海德堡大学医学院Ganten教授于1988年5月16日在阜外医院的报告中概述了血压调节机制研究的最新进展,着重阐述了神经肽这类既是循环激素又是神经递质的生理活性肽在心血管活动调节中的重要作用。在列举了脑啡肽、血管活性肠肽(VIP)、加压素、P物质、心钠素、血管紧张素、神经肽Y(neuropepride Y,NPY)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)等调节肽的激素—递质双重功能后,特别强调了NPY和CGRP:前者的缩血管作用强于去甲肾上腺素而仅次于血管紧张     

BNP、NT-proBNP在心血管疾病中的应用进展

N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)隶属于利钠肽系统,利钠肽系统由心房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(BNP)、C型利钠肽(CNP)、V型利钠肽(VNP)和树眼镜蛇属利钠肽(DNP)五种肽类及其受体组成[1].人体中以心钠肽、脑钠肽的含量最高.利钠肽家族可与利钠肽受体结合,发挥促进排尿、排钠,舒张血管的作用,具有较强的抗血管平滑肌细胞及内皮细胞增殖的作用,能对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),对人体水和电解质平衡,心血管、内分泌系统的调节起着重要作用,而NT-proBNP无生物学活性.     

充血性心力衰竭患者DNP检测及其临床价值

利钠肽是近年发现的一类具有血管调节功能的多肽类激素。家族成员结构相似,主要包括房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(BNP)、C型利钠肽(CNP)等。近十年发现的利钠肽家族的新成员D型利钠肽(DNP),出现在人类血浆和心房肌层,并在心力衰竭患者的血浆中增加,其在充血性心力衰竭(CHF)中的生物学活性尚在研究中,但目前的研究证实,     

胰升糖素样肽1的心血管保护效应研究进展

胰升糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)通过调节胰岛素、胰升糖素和生长抑素等激素的分泌,抑制胃肠动力和胃酸分泌,降低空腹和餐后血糖,保护胰岛β细胞。其长效类似物如艾塞那肽(Exentide)、利拉鲁肽(Liraglutide)及其降解酶二肽基肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP-Ⅳ)抑     

胰高血糖素样肽-1与下丘脑食欲调节

下丘脑是神经内分泌中枢,也是食欲调节中枢.胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种胃肠道激素,能够在下丘脑表达并对食欲中枢有调节作用.GLP-1作为一种厌食信号肽,通过促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)通路、组胺神经元通路、神经肽和刺鼠相关蛋白(NPY/AgRP)以及前阿片黑皮质素原和可卡因-苯丙胺调节转录肽(POMC/CART)通路及AMP活化蛋白激酶(AMPK)介导的摄食负反馈信号通路参与调节摄食活动.针对GLP-1调节摄食作用机制的研究对肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的防治有重要的理论意义.     

缺氧性肺动脉高压大鼠血浆肾上腺髓质素等物质含量的变化

目前已知血管内皮有感受环境变化、传导信号、合成和释放多种生物活性物质、调节自身结构和功能,维持机体循环内稳定等多种功能。血管组织可以分泌生长因子、细胞因子和血管活性肽等,它们形成复杂的调节网络。通过制备缺氧性肺动脉高压(HPH)大鼠模型,测定不同缺氧时间血浆肾上腺髓质素(ADM)、降钙素基因相关肽(CGRP)、C型利     

脑钠肽前体N末端片断检测对急性冠状动脉综合征的临床价值

20来年的研究证实:脑钠肽(BNP)主要由心脏分泌的脑钠肽前体(ProBNP)裂解生成,它参与了血压、血容量以及水电解质平衡的调节,具有扩张血管、维护心功能、利钠利尿、遏制血管平滑肌生长等作用。近年来,人们发现在ProBNP裂解时产生的另一产物———脑钠肽前体N末端片断(NT-ProBNP)     

NIDDM病人口服葡萄糖耐量试验后β-内啡肽水平的变异

目前动物实验证明,内啡肽参与调节人类和动物的生理功能,尤其鸦片肽可调节进食,主要是调节胰腺分泌。β-内啡肽(BE)和脑啡肽对胰岛素、高血糖素和生长抑素(SS)的分泌有影响。某些研究表明外源性BE对Ⅱ型糖尿病人(NIDDM)和成     

降钙素基因相关肽与胃肠运动的调节

降钙素基因相关肽(CGRP)在胃肠道分布较为广泛,胃肠道中CGRP具有调节血流、胃肠分泌、胃肠运动、保护胃粘膜等功能。本文就CGRP在胃肠道的分布,对下食管括约肌(LES)、胃排空、小肠和结肠运动的调节及其调节机制等方面作一简要综述。     

利钠肽系统与支气管哮喘免疫

肺是心房利钠肽(ANP)的重要来源并拥有着完善的利钠肽调节系统.许多免疫器官能够检测出 ANP,多种免疫细胞表达利钠肽家族的受体,提示ANP具有免疫调节作用.既往对利钠肽和支气管哮喘(简称哮喘)的研究主要集中在其舒张支气管、减轻气道高反应性方面,但目前研究发现利钠肽系统可能在哮喘免疫、炎症等方面也起着关键作用,并可能参与了哮喘的发病及防御.     

利拉鲁肽治疗糖尿病合并多种心血管危险因素患者的临床实践(上)

新一代的降糖药物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和钠-葡萄糖共转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂不仅能有效地控制高血糖,而且还有调节血脂、减轻体重、控制血压等多种心血管获益。本文结合典型病例,介绍使用GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽)的临床体会。     

生长激素释放肽在消化系统中的作用研究进展

生长激素释放肽(ghrelin)是一种引起生长激素释放的多肽,循环中的生长激素释放肽主要由胃黏膜产生.Ghrelin可以调节其它激素的释放,调节能量代谢,影响心血管功能.现在很多研究发现ghrelin与消化系统关系密切,此文就这方面研究进展作一综述.     

肺内调节肽

调节肽(Regulatory peptides)是体内的一些起调节作用的活性多肽。它是近年来生物科学领域新兴起来的一个分枝;是生理、生化、病理、神经、内分泌和临床医学的一个突出的成就。体内的调节肽可分为3类:1.由神经细胞所释放的神经多肽,它们是一类神经介质,起突触传递作用;2.内分泌细胞所分泌的肽类激素,通过血液循环,调控远     

糖调节受损结直肠癌患者临床干预研究

目的了解糖调节受损结直肠癌(CRC)患者化疗期间临床干预对其糖调节受损及预后的影响。方法分别检测糖调节受损CRC患者干预组与非干预组化疗后空腹及服糖后60、120、180 min时血糖、胰岛素和C肽的水平。结果糖调节受损CRC患者干预组化疗后空腹及服糖后60、120、180 min时的血糖、胰岛素与C肽水平均低于非干预组(P<0.05或<0.01);随访截止2011年6月31日,糖调节受损CRC患者临床干预组生存率高于非干预组(χ2=5.47,P<0.05)。结论临床干预可能改善糖调节受损CRC患者的糖代谢,并且可能改善预后。     

人工心脏起搏对血浆利钠肽的影响

人工心脏起搏包括生理性起搏与非生理性起搏 ,因起搏部位、工作方式不同 ,对心脏功能与血流动力学产生不同程度的影响。心脏利钠肽包括心房利钠肽 (ANP)及脑利钠肽 (BNP) ,具有利钠、利尿、扩张血管、抑制肾素 醛固酮分泌等多种生物性活性 ,在调节心血管内环境及液体容量中起重要作用 ,可反映不同起搏方式引起的血流动力学改变。     

神经内分泌肿瘤

神经激素肽类(调节肽类)是由内分泌/旁分泌(paracrine)细胞和在中枢及周围神经系统内的神经元产生,因为这些信息细胞参与调控周围组织的功能,曾认为它们构成了一个功能上联合的通讯网络,称之为神经内分泌系统。许多实验结果支持了这种一元化的观念,由此提示神经元及产生多肽的内分泌/旁分泌细胞具有共同的遗传编码。因此,几种调节肽类双重分布在内分泌细胞     

组织激肽释放酶与心血管重构

正激肽释放酶为激肽释放酶-激肽系统(kallikreinkinin system,KKS)的重要组分~([1])。近年来,KKS在心血管病的研究中受到越来越多的关注,目前已知激肽释放酶主要分为血浆激肽释放酶(plasma kallikrein,PK)和组织激肽释放酶(tissue kallikrein,TK),PK主要参与炎症反应、血液凝固及纤维蛋白溶解等进程,TK有改善心肌梗死后心室重构、抑制心肌纤维化、减少心肌梗死面积,并有调节血压、促进血管新生、抑制血管损伤后平滑肌细胞增殖等作用~([1-5]),本文主要对     

脑室灌注肾上腺髓质素对大鼠血糖和血糖调节激素的影响

灌注脑室以不同溶剂配制的肾上腺髓质素(AM),观察并比较它们对血糖及血糖调节激素的影响.结果表明:(1)中枢给以生理盐水配制的AM,可使血浆胰岛素、C 肽明显升高,胰升糖素、血糖浓度降低.(2)用30%葡萄糖配制AM与单纯灌注糖溶液相比,AM可使血浆胰岛素、C肽明显升高,胰升糖素明显降低,血糖浓度则无差异.说明AM参与中枢神经系统对胰岛分泌激素的调节.