产后生化汤治疗胎盘残留疗效观察

目的:探讨产后生化汤治疗胎盘残留的方法及临床效果。方法:将收治的胎盘残留患者48例随机分为观察组29例(采用产后生化汤治疗)和对照组19例(采用米非司酮治疗),对两组的治疗效果进行比较。结果:观察组的总效率为89.66%(26/29),对照组为36.84%(7/19),两组的总有效率相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:产后生化汤具有抗凝、抗炎、镇痛作用,使用方便、经济、安全、有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果.方法 将219例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,研究组110例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组109例单用利凡诺引产.结果 研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组为8.18%,对照组为66.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);产后2 h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

米非司酮治疗胎盘胎膜残留临床疗效观察

目的:观察米非司酮用于治疗产后胎盘胎膜残留的效果。方法:将46例患者随机分为观察组与对照组。观察组:米非司酮加产妇康加抗生素。对照组:产妇康加抗生素。结果:观察组和对照组都使用了促子宫复旧的药物产妇康,但出血量、出血时间仍存在显著差异。服用米非司酮组较对照组出血量减少约20%,出血时间缩短1～1.5 d,产后72 h治愈率较对照组提高29.1%,产后7 d治愈率较对照组提高28.1%,清宫率较对照组降低了23.5%。结论:用米非司酮药物治疗产后胎盘胎膜残留是一种行之有效的方法。     

不同剂量米非司酮治疗子宫内膜增生的临床效果比较

目的 分析不同剂量米非司酮治疗子宫内膜增生的临床效果.方法 该研究方便选取94例研究对象均为该院于2015年2月-2016年10月期间收治的子宫内膜增生患者,所有患者均采用米非司酮进行治疗,随后按照药物剂量不同划分为观察组和对照组,对照组药物使用剂量为25 g/d,观察组药物使用剂量为10 mg/d,对两组患者临床治疗效果进行分析.结果 观察组患者治疗总有效率(95.74%)和对照组患者治疗总有效率(91.49%)经对比未形成统计学意义,两组复发率分别为2.13%,6.38%,闭经率分别为2.13%和4.26%,数据间经比对差异无统计学意义(P>0.05),而观察组治疗前后﹑对照组治疗前后的子宫内膜厚度﹑FSH﹑LH﹑E2以及P水平差异有统计学意义(P<0.05),而观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 子宫内膜增生患者采用小剂量米非司酮进行治疗,其疗效和常规剂量较为相似,而患者经小剂量米非司酮会降低不良反应发生率.     

米非司酮治疗植入性胎盘和胎盘粘连的临床观察

目的观察米非司酮治疗植入性胎盘和胎盘粘连的临床效果.方法将51例植入性胎盘和胎盘粘连患者随机分为两组,治疗组30例,给予米非司酮50mg早、晚空腹服用,连服6-10天;对照组21组,常规给予催产素20U静脉滴注,每日1次,两次均辅以新生化冲剂口服,观察产后12 h,24h和72 h阴道出血量和1周后阴道出血情况及胎盘排出情况.结果治疗组产后12 h、24h阴道出血量与对照组差异无显著性(P＞0.05),但产后72h阴道出血量则明显少于对照组(P＜0.05),治疗一周,胎盘排出而阴道流血停止者,治疗组为25/30(83.33%)而对照组为6/21(28.57),两组有显著性差异(P＜0.05).结论米非司酮治疗植入性胎盘及胎盘粘连具有安全、简单、止血效果好,不易形成胎盘残留等优点,避免了子宫切除.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12～18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。     

中西医药联合治疗药物流产后宫腔残留

目的评价中西医药联合治疗药物流产后宫腔残留的效果。方法选取2013 年12 月-2014 年11月在北京市延庆区医院计划生育门诊行药物流产后宫腔残留的患者124 例。将其分为实验组和对照组,实验组应用黄体酮及复方益母胶囊治疗,对照组单纯应用复方益母胶囊,比较两组的治愈率及清宫率。结果实验组治愈率为83.87%（52/62）,有效率为9.68%（6/62）,总有效率为93.54%（58/62）,对照组治愈率为61.29%（38/62）,有效率为12.90%（8/62）,总有效率为74.19%（46/62）。结论在药物流产宫腔残留的治疗中,中西医药联合治疗疗效显著,其治愈率升高,清宫率下降。     

辨证推拿治疗原发性痛经的临床疗效观察

目的:探讨辨证推拿治疗原发性痛经的临床疗效.方法:选择2012年10月至2015年10月该院接收的原发性痛经患者68例,按简单数字法随机分为对照组和观察组,各34例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予辨证推拿治疗,比较患者治疗效果.结果:观察组总有效率为94.12%(32/34),对照组总有效率为70.59%(24/34),观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:辨证推拿治疗原发性痛经的临床疗效满意,可有效改善患者临床症状,促进患者康复,值得推广应用.     

米索前列醇联合米非司酮应用于中孕引产的效果分析

目的：：探讨米索前列醇联合米非司酮在中孕引产中的临床效果。方法：对来我院诊治的108例孕妇入院资料进行分析,将其随机分为2组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,比较2组引产效果。结果：实验组11例疼痛明显,占20.4%,实验组引产时间为6.2小时,清宫率为24%,均低于对照组(P<0.05)；实验组13%胎盘胎膜残留,产妇2小时阴道出血量为79.25±6.57ml,均低于对照组(P<0.05)。结论：引产时孕妇避孕失败后常用的补救方法,临床上采用米索前列醇联合米非司酮进行引产效果理想,值得推广使用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将164例患者随机分为两组,观察组90例,应用米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠;对照组74例,应用利凡诺终止中期妊娠.结果 米非司酮联合利凡诺引产组,胎儿娩出时间及总产程明显缩短,胎盘和胎膜残留明显减少,清宫率明显降低,子宫出血量明显减少.而单用利凡诺组胎儿娩出时间及总产程长,胎盘和胎膜残留明显增多,清宫率明显提高,子宫出血量明显增多.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期终止妊娠引产可减少利凡诺的用药量,降低利凡诺对人体的不良反应,疗效好,成功率高,并发症少,住院时间短,安全性强,患者痛苦少,降低引产后出血及感染的发生率等优点,临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法对60例计划外妊娠14~22周而要求终止妊娠孕妇随机分为两组(每组30例)。观察组采用米非司酮配伍利凡诺引产,对照组单纯采用利凡诺。结果两组用药至分娩的时间、总产程比较差异有高度显著性(P<0.01);而用药至宫缩时间,引产成功率比较差异无显著性(P>0.05);两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺引产成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低,值得推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶引产效果分析

目的分析米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果。方法选取本院2014年10月至2017年10月收治的孕14-26周中期引产患者100例,将其随机分为对照组和试验组各50例。对照组给予依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射;试验组给予米非司酮150 mg顿服后行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,比较两组患者的疗效。结果 (1)引产时间(从注射依沙吖啶到胎儿胎盘娩出)试验组平均为33 h,对照组平均为46 h,差异有统计学意义(P0.05)。(2)疼痛程度:试验组因米非司酮的宫颈软化作用,患者腹痛轻微,能忍受。对照组大多疼痛难忍,需用止痛药物方能度过疼痛期,差异有统计学意义(P0.05)。(3)胎盘胎膜剥离程度:试验组68%胎盘胎膜完整剥离;对照组38%完全剥离,大多需钳夹或清宫治疗,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产能缩短引产时间,减轻疼痛程度,减少胎盘胎膜残留,值得临床推广。     

米非司酮配伍新生化片治疗胎盘残留的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍新生化片治疗胎盘残留的可行性及可靠性。方法将符合条件的患者随机分成两组：观察组50例,米非司酮50 mg口服1次/12h,共6次,配伍新生化片12片/d,分3次服用,服用5 d;对照组50例产后生化汤1剂/d,分2次服用,服用5d。对两组的治疗效果进行比较。结果观察组与对照组相比,完全排除例数、阴道出血干净时间、清宫率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍新生化片帮助产后宫内残留排出,减少产后清宫和晚期产后出血的发生,减轻了病人的痛苦,疗效肯定,值得临床推广应用。     

超声引导注射无水酒精联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效

目的探讨在超声引导下穿刺瘤内注射无水酒精联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择该院2010年10月—2011年10月住院治疗的子宫肌瘤患者75例分为观察组（n=38）与对照组（n=37）,对照组患者在超声引导下瘤内注射无水酒精治疗,观察组患者先口服米非司酮12.5mg,1次/d,连服3个月后瘤内注射无水酒精治疗。两组患者于治疗后6个月复查对比观察肌瘤缩小情况及评价临床疗效。结果观察组肌瘤缩小率为78.97%。对照组肌瘤缩小率为58.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为94.74%,对照组总有效率为78.38%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论超声引导下瘤内注射无水酒精与口服米非司酮联合治疗子宫肌瘤可明显缩小肌瘤,疗效确切,值得临床推广。     

依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果研究

目的观察依沙吖啶与米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院2009年1月～2012年1月妊娠14～24周自愿要求终止妊娠的76例产妇作为观察对象,将76例产妇随机分为观察组(依沙吖啶与米非司酮)和对照组(依沙吖啶)两组各38例,应用统计学方法比较两组的引产的各项观察指标的变化情况。结果观察组38例产妇引产开始至胎儿娩出时间、总产程所用时间明显短于对照组,观察组产妇中重度疼痛(II+III)发生率明显低于对照组,产后出血量明显少于对照组,胎盘胎膜残留率明显低于对照组,清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产成功率高,安全有效、明显缩短引产和总产程时间,降低清官率,减少了引产孕妇的痛苦,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得推广和应用。     

生化汤合失笑散治疗产后胎盘胎膜残留的效果

目的 观察生化汤合失笑散治疗产后胎盘胎膜的临床疗效.方法 选取分娩后胎盘胎膜残留的患者204例,随机分为观察组104例,对照组100例,其中观察组给予生化汤合失笑散口服治疗,疗程7~14 d,对照组采用期待疗法,两组随访2个月,观察并统计两组患者血性恶露持续时间、治疗前后B超检查宫腔组织情况、清宫率、盆腔感染发生率.结果 观察组患者血性恶露停止时间(15.68±3.81)d,明显少于对照组(21.37±5.15)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有1例行清宫术,清宫率为0.99%,对照组有55例行清宫术,清宫率为55.00%,前者明显低于后者,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组盆腔感染发生率分别为2.88%和5.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05).比较两组治愈、无效的例数,差异有统计学意义(P<0.05).结论 生化汤合失笑散可显著提高产后胎盘胎膜残留的临床疗效,缩短产后血性恶露的持续时间,促进残留组织排出,降低清宫率,减少对产妇心理和生理的创伤.     

中西医结合非手术治疗未破损异位妊娠203例体会

目的：探讨自拟清宫汤加减内服结合西医口服米非司酮非手术治疗未破损异位妊娠的效果。方法采用自拟清宫汤加减内服结合西医口服米非司酮非手术治疗未破损异位妊娠。结果2组疗效比较显示，观察组总有效率为96.1%。结论西医常规治疗基础上加用中药治疗，对患者腹痛和腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、血HCG恢复时间、超声示附件包块或异常信号的变化时间、大便恢复正常时间明显缩短，充分发挥中西医结合治疗未破损异位妊娠的优势，可提高临床疗效、降低手术率。观察组总有效率高于对照组。     

两种不同方法在稽留流产处理中的比较

目的:比较稽留流产中传统常规方法同米非司酮加米索前列醇法的处理效果.方法:将病例随机分成对照组(58例)和观察组(61例),对照组用常规方法苯甲酸雌二醇肌肉注射,根据具体情况行清宫术,观察组口服米非司酮加米索前列醇.结果:与照组比较,观察组妊娠组织自然排出率高,完全流产成功53例,成功率86.89%.对照组完全流产成功20例,成功率34.49%.而且观察组清宫时宫口容易扩张,术中出血少,手术时间短,人流综合征低,无再次清宫,阴道流血时间短(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产是一种有效、安全的方法,治疗效果明显优于应用雌激素后再行清宫术的传统方法.     

米非司酮治疗功能失调性子宫出血的临床研究

目的:观察米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法:选取我院自2006年3月至2010年5月收治的105例更年期功能失调性子宫出血患者按照治疗方法不同分为观察组(米非司酮治疗组)52例和对照组(去氧孕烯雌醇片)53例,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组显效32例,有效16例,总有效率为92.3%;对照组显效21例,有效22例,总有效率为81.1%.两组总有效率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.观察组与对照组治疗后性激素FSH、LH、E2及P水平比较均有显著性差异(P<0.01),具有统计学意义.结论:应用米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血效果理想,值得推广应用.