依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年8月伊川县第二人民医院收治的105例急性脑梗死住院患者作为研究对象,对照组给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、丹参液、红花注射液及脑复康注射液治疗;治疗组在对照组基础上给予依达拉奉针剂静脉滴注,2次/d;低分子肝素钙5 000 U皮下注射。两组药物疗程除低分子肝素钙为7 d外,其余均为14 d。结果治疗组总有效率显著高于对照组,神经功能缺损评分改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,出血等不良反应少。     

低分子肝素联合神经节苷酯治疗急性进展型脑梗死的效果观察

目的观察分析低分子肝素联合神经节苷酯治疗急性进展型脑梗死的临床效果。方法选取2015年6月至2016年6月濮阳市油田总医院收治的急性进展型脑梗死患者82例,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组实施常规治疗+低分子肝素治疗,观察组实施常规治疗+低分子肝素联合神经节苷酯治疗,观察对比两组的治疗效果、神经功能(NIHSS评分)及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率87.80%高于对照组60.98%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4周后,观察组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论低分子肝素联合神经节苷酯治疗急性进展型脑梗死患者的临床效果显著,可有效促进患者神经功能恢复,提高治疗效果,安全性高,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗。结果:治疗组总有效率(88.6%)明显优于对照组(68.6%),神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论:低分子肝素钙是治疗急性脑梗死的有效药物。     

低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者100例随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗;治疗组在此基础上加用低分子肝素钙。观察两组NIHSS评分、神经功能缺损评分的改善情况和临床疗效。结果:两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前均明显降低,且治疗组的改善比对照组更明显(P<0.05);治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为68%(P<0.05);治疗组不良反应少。结论:低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效较好,能明显改善患者的神经功能,安全有效,可在临床中推广应用。     

低分子肝素治疗肾病综合征的疗效分析

目的探讨低分子肝素治疗肾病综合征的疗效。方法 选取2010年1月－2011年12月期间我科收治的肾病综合症患者96例作为研究对象,随机分为25组,观察组接受常规标准治疗以及低分子肝素;对照组仅接受常规标准治疗;所有患者均接受至少8W的治疗。比较两组患者的疗效。结果①观察组24h尿蛋白总量、血清尿素氮、血清肌酐治疗前后的降低幅度显著大于对照组,血清白蛋白治疗前后的升高幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。②观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素可提高常规标准方法治疗肾病综合征的疗效。     

低分子肝素钙和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 研究低分子肝素和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死的治疗效果及对凝血指标的影响.方法 对100例急性脑梗死患者随机分成治疗组(应用赛百注射用纤溶酶、低分子肝素钙和拜阿司匹林50例)和对照组(低分子肝素和阿司匹林50例).两组均于治疗前后进行神经功能缺损评分,进行对比评定临床疗效,凝血指标.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.01),神经功能恢复与对照组比较有显著性(P<0.05),纤维蛋白原明显降低与对照组有显著差异(P<0.05).结论 低分子肝素和拜阿司匹林序贯干纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效.     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死30例疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 共纳入急性脑梗死患者60例,随机分为2组:治疗组和对照组,30例/组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,1次/天,连用7 d.观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为60.0%,治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广.     

低分子肝素和纳洛酮合用治疗急性脑梗死评价

目的 评价低分子肝素、纳洛酮及其早期两者联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 将入选病人128例随机分为低分子肝素组(A组)、纳洛酮组(B组)、低分子肝素和纳洛酮联合组(C组)及对照组(D组)四组,每组32例.对各组分别进行临床疗效等判定.结果 所有治疗组的神经功能恢复明显优于对照组(P<0.05);联合治疗组的神经功能恢复和临床疗效明显优于单独给药组(P<0.05).结论 低分子肝素与纳洛酮合用治疗急性脑梗死疗效确切且无明显不良反应,两者联合应用明显优于单独给药治疗.     

低分子肝素治疗心源性脑栓塞的效果观察

目的:观察低分子肝素治疗心源性脑栓塞的效果。方法:选取70例心源性脑栓塞患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例,在常规治疗基础上对照组给予阿司匹林,观察组给予低分子肝素。比较两组疗效、NIHSS评分、Barthel指数评分(BI)和不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后BI评分明显高于对照组(P<0.05),NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,低分子肝素治疗心源性脑栓塞的效果优于阿司匹林。     

低分子肝素钙阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的急性脑梗死患者67例随机分为治疗组和对照组,给予对照组常规口服阿司匹林治疗,治疗组以低分子肝素钙联合阿司匹林治疗,2周后比较2组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为78.1%,治疗组高于对照组;治疗组不良反应发生率为8.57%,对照组不良反应发生率为38.5%,治疗组低于对照组,差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与阿司匹林联合用药治疗急性脑梗死,能够改善患者症状,提高治疗总有效率的同时降低不良反应发生率,具有广阔的临床应用前景。     

三联疗法治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2009年1月至2012年4月收治的82例进展性脑梗死患者随机分为两组。对照组41例给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组41例在对照组基础上加用低分子肝素钙。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均有改善(P<0.01),但观察组改善更明显(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗缺血性脑梗死疗效肯定,安全性好。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法将2009~2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用.     

低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床效果及对C反应蛋白的影响

目的探讨低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的临床效果及其对C反应蛋白(CRP)的影响。方法收集100例ACS患者,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,对照组在常规治疗基础上给予普通肝素治疗,观察两组治疗期间不良反应、心血管事件及CRP情况。结果两组均未见因心血管事件死亡患者,观察组心血管事件总发生率低于对照组(P<0.01);两组治疗前CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组CRP均较治疗前下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素治疗ACS临床效果满意,且可有效降低CRP浓度。     

小剂量低分子肝素防治脑梗死进展60例临床观察

目的 观察小剂量低分子肝素防治急性进展性脑梗死的临床疗效并探讨其机制.方法 将120例急性进展性脑梗死患者(起病6～48h内)随机分为两组,治疗组(60例)于常规治疗基础上小剂量低分子肝素治疗和对照组(60例)仅行常规治疗,分别于治疗4周前后作实验室检查及脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分,井进行统计分析,比较两组的疗效.结果 治疗组在临床神经功能缺损程度评分及疗效方面均较对照组改善明显(P《0.05).结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效显著,应用方便,安全可靠,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙联合葛根素治疗不稳定型心绞痛50例

目的 观察低分子肝素钙联合葛根素治疗不稳定型心绞痛（UAP）患者的疗效及不良反应.方法 将100例UAP患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,观察患者治疗后的血浆粘稠度、全血粘稠度、红细胞聚集指数、心电图、临床症状及心肌梗死的情况.结果 治疗组较对照组在血浆粘稠度、全血粘稠度、红细胞聚集指数方面均显著降低(P<0.05),心电图明显改善(P<0.05),急性心肌梗死率明显下降(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠,急性心肌梗死发生率低.     

低分子肝素治疗进展型脑梗死60例临床分析

目的 探讨低分子肝素对进展型脑梗死的临床疗效及安全性.方法 观察60例行低分子肝素治疗的患者(治疗组)治疗过程中的神经功能恢复情况及副作用,并与60例常规治疗(对照组)进行对照观察.结果 疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);且治疗过程中未发生严重不良反应.结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死安全、效,不良反应少.     

减少低分子肝素不良反应的注射方法

目的:探讨减少低分子肝素不良反应的注射方法改进措施。方法:选取急性冠脉综合征患者60例,随机将样本分为对照组与观察组各30例,对照组采用常规方式注射低分子肝素,观察组采用改进方式注射低分子肝素。结果:对照组中发生皮下出血共15例(50.0%),观察组中发生皮下出血5例(16.6%),观察组显著好于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。三种不同程度比较,观察组均好于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床开展低分子肝素注射时,通过对注射方式的改进可降低不良反应的发生率,增加治疗过程中的安全性,具有确切的应用价值。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶（UK）联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取发病6 h后症状仍旧没有得到改善的40例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组（接受常规治疗）、观察组（在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙）。比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效显著高于对照组（P〈0.05）;观察组有2例患者发生局部皮下瘀血,没有给治疗带来不利影响,无严重出血性并发症发生。结论在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,不仅疗效显著,而且具有较高的安全系数。