卵巢癌患者CTNNB1、miR-34表达与临床病理特征及预后的关系

目的检测卵巢癌患者CTNNB1及miR-34的表达情况,探讨二者与临床病理特征及预后的关系。方法收集2013年7月-2015年2月在该院实施手术治疗的58例卵巢癌患者的组织标本为卵巢癌组,同期选取50例良性子宫肌瘤切除患者的卵巢无病变区域组织作为对照组,分别采用免疫组化法检测CTNNB1蛋白表达情况,实时荧光定量PCR法对miR-34表达情况定量分析,探讨卵巢癌CTNNB1、miR-34表达情况与临床病理特征及其预后的关系。结果卵巢癌组中CTNNB1表达量远高于对照组(P0. 05); miR-34表达量显著低于对照组(P0. 05);卵巢癌组CTNNB1、miR-34表达量与FIGO分期、腹水量、卵巢癌组织、组织分化程度、淋巴结转移密切相关(P0. 05),而与年龄、病理类型无关(P0. 05); CTNNB1高表达者生存时间与5年内存活率明显低于CTNNB1低表达者(P0. 05); miR-34高表达者生存时间与5年内存活率明显高于miR-34低表达者(P0. 05);通过COX回归分析显示,CTNNB1、miR-34及淋巴结转移和FIGO分期是影响卵巢癌患者预后的危险因素。结论卵巢癌组织中CTNNB1呈高表达,miR-34呈低表达,且二者均与临床病理特征及预后密切相关,推测二者均可作为监测卵巢癌发生发展及评估预后的重要指标。     

卵巢癌患者血清miR-124-3p和miR-150检测的临床意义分析

目的探讨卵巢癌患者血清miR-124-3p和miR-150检测水平变化情况及临床意义。方法选取2016年1月-2017年1月该院肿瘤科收治的68例卵巢癌患者作为研究组,另选取同期在该院体检健康者68例作为对照组。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法检测所有受试者血清miR-124-3p和miR-150表达水平,分析二者表达与卵巢癌病理特征之间的关系,进一步分析二者对卵巢癌患者生存时间及预后的影响。结果研究组血清miR-124-3p和miR-150表达水平明显低于对照组(P0. 05); miR-124-3p和miR-150表达与年龄、病理类型、肿瘤直径均无相关性(P0. 05),与FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移密切相关(P0. 05); miR-124-3p高表达组预后5年存活率为40. 54%,低表达组预后5年存活率为22. 58%,高表达组存活率高于低表达组(χ2=4. 541,P=0. 033); miR-150高表达组预后5年存活率为42. 86%,低表达组预后5年存活率为27. 27%,高表达组存活率高于低表达组(χ2=4. 669,P=0. 031);年龄与卵巢癌预后无关(P 0. 05); FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移、miR-124-3p、miR-150是影响卵巢癌患者预后的危险因素(P0. 05)。结论 miR-124-3p和miR-150在卵巢癌患者血清中均表达下调,并与FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移有关,可作为卵巢癌患者预后的检测指标。     

卵巢癌患者血清MMP12、MMP13水平与临床病理参数和预后的关系

目的探讨上皮性卵巢癌患者血清基质金属蛋白酶12 (MMP12)、基质金属蛋白酶13 (MMP13)表达水平与上皮性卵巢癌临床病理参数和预后关系。方法选取2011年10月-2013年10月收治的70例上皮性卵巢癌患者作为上皮性卵巢癌组,65例卵巢良性疾病患者作为卵巢良性疾病组,62例健康体检女性作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测血清MMP12、MMP13水平,并分析其与上皮性卵巢癌患者临床病理参数及5年总生存率(OS)关系。结果上皮性卵巢癌组患者血清MMP12、MMP13水平均明显高于卵巢良性疾病组患者和健康对照组女性,差异有统计学意义(P0. 05);卵巢良性疾病组患者高于健康对照组女性,但差异无统计学意义(P 0. 05)。血清MMP12、MMP13表达水平与上皮性卵巢癌患者组织分型、分化程度、FIGO分期、腹腔积液量、淋巴结转移有关(P0. 05)。上皮性卵巢癌患者血清MMP12、MMP13低表达者5年OS均显著高于高表达者,差异有统计学意义(P0. 05); FIGO分期、腹腔积液量、MMP12表达、MMP13表达均是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素。结论上皮性卵巢癌患者血清MMP12、MMP13均高表达,二者表达与FIGO分期、腹腔积液量等临床病理参数及预后有关,可作为判断预后的指标。     

p-AKT、FOXO3a、Bim在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究上皮性卵巢癌组织中FOXO3a、Bim mRNA及p-AKT、FOXO3a、Bim蛋白的表达情况及与临床病理学特征之间的关系。方法用Real time-PCR法检测FOXO3a、Bim在25例正常卵巢上皮组织(正常组)、21例良性卵巢肿瘤组织(良性组)及43例上皮性卵巢癌组织(恶性组)中的mRNA表达情况;用免疫组化法检测3种组织中的p-AKT、FOXO3a、Bim蛋白表达情况。结果 1FOXO3a在正常组、良性组、恶性组中mRNA表达水平无统计学差异(P0.05);Bim在正常组、良性组、恶性组中mRNA表达水平依次降低(P0.05)。2p-AKT在正常组、良性组、恶性组中蛋白表达水平依次升高(P0.05);FOXO3a、Bim在正常组、良性组、恶性组中蛋白表达水平依次降低(P0.05)。3FOXO3a与p-AKT蛋白表达水平呈负相关(r=-0.584,P0.05);FOXO3a与Bim蛋白表达水平呈正相关(r=0.437,P0.05)。4FOXO3a蛋白的表达水平与肿瘤病理分级相关,而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期等临床病理特征之间均无明显相关性(P0.05)。结论 p-AKT、FOXO3a、Bim可能与上皮性卵巢癌的发生发展有关。     

甲状腺转录因子-1和叉头框蛋白A2在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的研究甲状腺转录因子-1 (NKX2-1)和叉头框蛋白A2 (FOXA2)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及临床意义,为EOC的早期诊断和预后评估提供参考。方法选取2011年1月-2013年1月在长治医学院附属和济医院行手术切除的56例EOC患者和42例良性卵巢肿瘤患者为研究对象,术中分别切取EOC患者的癌变组织(卵巢癌组)及癌旁正常组织(癌旁组织组),切取良性卵巢肿瘤患者的良性卵巢上皮组织(良性组),在液氮中速冻后超低温保存。检测各组织中NKX2-1和FOXA2 mRNA及蛋白表达量,分析癌变组织中NKX2-1和FOXA2表达量与临床病理特征及预后的关系。结果卵巢癌组NKX2-1 mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均显著高于良性组和癌旁组织组,差异均有统计学意义(均P 0. 05),FOXA2mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均显著低于良性组和癌旁组织组,差异均有统计学意义(均P0. 05);良性组和癌旁组织组NKX2-1、FOXA2 mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(均P0. 05)。EOC组织中NKX2-1和FOXA2呈负相关关系(r=-0. 682,P=0. 000)。EOC组织中NKX2-1与肿瘤大小、组织分化程度、FIGO分期有关(P0. 05),FOXA2与组织分化程度和FIGO分期有关(P 0. 05);其中NKX2-1阳性表达患者5年死亡率显著高于阴性表达患者(P 0. 05),FOXA2阳性表达患者5年死亡率显著低于阴性表达患者(P0. 05)。COX回归分析结果表明,FIGO分期、NKX2-1阳性表达和FOXA2阴性表达是影响EOC患者预后的独立危险因素(P0. 05)。结论 EOC组织中NKX2-1表达上调、FOXA2表达下调,与组织分化程度、FIGO分期和患者5年死亡率密切相关,可作为EOC预后预测的生物学指标。     

TRPS1在上皮性卵巢组织中的表达及其与临床病理参数的关系

目的通过检测TRPS1在不同上皮性卵巢组织中的表达,分析其与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系,为卵巢肿瘤的临床诊断及治疗提供理论依据。方法应用免疫组化方法检测TRPS1在11例正常卵巢组织、21例卵巢良性肿瘤、28例卵巢交界性肿瘤及53例上皮性卵巢癌中的表达情况;并分析TRPS1与上皮性卵巢癌临床病理参数的相关性及其与卵巢癌预后的关系。结果 TRPS1在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤及上皮性卵巢癌中均有表达,且表达趋势逐渐升高,卵巢良性肿瘤中的TRPS1的表达量高于正常卵巢组织(P0. 05),卵巢交界性肿瘤中TRPS1的表达量高于卵巢良性肿瘤(P0. 05),上皮性卵巢癌中TRPS1的表达量高于卵巢交界性肿瘤(P 0. 05)。TRPS1表达水平与患者卵巢癌转移情况有关(P 0. 05),而与其他因素无关(P0. 05)。生存分析显示,TRPS1低表达者生存期长于高表达者(P0. 05)。结论 TRPS1与上皮性卵巢癌的发病机制及转移存在密切关系,可作为上皮性卵巢癌诊断及判断预后的新指标。     

THY1蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨胸腺细胞分化抗原1 (THY1)蛋白在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法选取陕西省第二人民医院2014年3月-2018年3月病理科存档临床病例资料完整的石蜡病理组织,并通过病理分型将其分为3组:上皮性卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组及正常卵巢组。应用免疫组化SP染色法,检测上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织石蜡切片中THY1蛋白的表达情况。结果对比卵巢良性肿瘤组、对照组以及上皮性卵巢癌组的THY1蛋白表达水平,后者表现出最高水平,组间比较,差异有统计学意义(P0. 05); THY1蛋白的表达与上皮性卵巢癌的临床分期及病理分级有关,差异有统计学意义(P0. 05)。结论 THY1蛋白参与上皮性卵巢癌的发生发展过程。     

卵巢癌患者外周血miR-31表达量与血清肿瘤标志物、基质金属蛋白酶的相关性研究

目的研究卵巢癌患者外周血miR-31表达量与血清肿瘤标志物、基质金属蛋白酶(MMPs)的相关性。方法选取2015年3月-2018年12月宁波市妇女儿童医院手术切除并经术后病理诊断的卵巢癌患者24例作为卵巢癌组,同期在该院体检的健康志愿者24例作为对照组。采集外周血及卵巢癌组织、癌旁组织,抽提miRNA后测定miR-31的表达量;采集血清并测定肿瘤标志物、MMPs的含量。结果卵巢癌组外周血中miR-31的表达量均明显低于对照组(P0. 05),卵巢癌组织中miR-31的表达量均明显低于癌旁组织(P0. 05),且卵巢癌患者外周血中miR-31的表达量与卵巢癌组织中miR-31的表达量呈正相关关系(P0. 05)。卵巢癌组患者血清中CA50、CA125、CA199、组织多肽抗原(TPA)、MMP2、MMP7、MMP9、MMP10的含量均明显高于对照组(P0. 05),且与外周血中miR-31的表达量呈负相关关系(P0. 05)。结论卵巢癌患者外周血miR-31的低表达与病灶内miR-31表达量的下调相关且能反应肿瘤标志物、MMPs的变化。     

miR-145与EGFR在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探究miR-145与EGFR在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选择2014年2月-2016年2月黄州区妇幼保健院妇产科手术切除的卵巢组织标本100例作为研究组,同期良性卵巢肿瘤组织50例、正常卵巢组织50例作为对照,利用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测组织中miR-145和EGFR蛋白表达水平,分析卵巢癌组织及各临床分期、病理分级以及不同组织类型中miR-145和EGFR蛋白表达情况及相关性。结果与良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中miR-145的表达显著降低(P0.05),而EGFR蛋白的表达水平显著增加(P0.05),而良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织相比,miR-145与EGFR蛋白表达水平无差异(P0.05)。在卵巢癌组织中,miR-145的表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,而EGFR蛋白的表达逐渐增加,且不同临床分期和病理分级间差异有统计学意义(P0.05)。通过分析卵巢癌组织中miR-145表达变化与EGFR蛋白表达变化的相关性,结果发现,随着miR-145表达的降低,EGFR蛋白表达呈上升趋势,miR-145表达与EGFR蛋白表达呈负相关(P0.05)。与无淋巴结转移的患者相比,淋巴结转移患者组织中miR-145水平显著降低(P0.05),EGFR蛋白表达水平显著增加(P0.05),在各不同组织类型卵巢癌患者组织中,miR-145与EGFR蛋白表达水平差异无统计学意义(P0.05)。结论在卵巢癌组织中,miR-145的表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,而EGFR蛋白的表达逐渐增加,miR-145表达与EGFR蛋白表达呈负相关,miR-145可能通过调控EGFR蛋白表达而在卵巢癌的发生发展及病情演变过程中起作用。     

SIAH2与P-ERK在卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究E3泛素连接酶SIAH2与P-ERK在卵巢癌癌变过程中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测159例卵巢石蜡包埋组织(60例卵巢良性囊肿、45例交界性肿瘤和54例卵巢上皮性癌)中SIAH2与P-ERK蛋白的表达情况,采用Western blot检测35例卵巢癌及癌旁卵巢组织中SIAH2与P-ERK的表达情况。结果免疫组织化学结果显示,在卵巢癌癌变过程中SIAH2与P-ERK蛋白表达阳性率呈递增趋势;统计学分析发现54例卵巢癌组织中SIAH2与P-ERK表达呈正相关(r=0. 469,P=0. 000); SIAH2与P-ERK与患者年龄及卵巢癌组织学类型无相关性(均P0. 05),与组织学分级和临床分期及淋巴结转移相关(P0. 05)。Western blot结果显示,卵巢癌中SIAH2与P-ERK蛋白的表达明显高于癌旁正常组织(P0. 05)。结论 IAH2与P-ERK蛋白在卵巢癌癌变过程中发挥重要的作用,并且存在协调关系。     

宫颈癌组织中miR-214的表达及临床意义

目的为探究微小RNA (miRNA)-214在宫颈癌组织中表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测84例宫颈癌组织、10例正常宫颈上皮组织中miR-214的表达情况。分析宫颈癌组织中miR-214的表达与患者临床病理特征的关系,并评估miR-214的表达对患者预后的影响。结果 miR-214在宫颈癌组织中的表达较正常宫颈上皮组织中显著下调(P0. 05)。宫颈癌组织中,miR-214表达与FIGO分期、淋巴结转移、腺体浸润、脉管浸润相关(均P0. 05),而与患者年龄、肿瘤组织学分型、肿瘤直径、分化程度、人乳头瘤病毒(HPV)感染无关(均P 0. 05)。KaplanMeier生存分析结果显示,miR-214高表达组患者的术后生存率和平均生存时间均显著优于miR-214低表达组患者(均P 0. 05)。结论 miR-214在宫颈癌组织中的表达显著下调,miR-214可能参与了宫颈癌的发生与转移过程。     

miRNA-380-5p在乳腺癌细胞增殖和凋亡中的作用机制

目的研究miRNA-380-5p对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法收集2018年1-10月该院手术切除并经病理诊断确诊为乳腺癌的病理新鲜标本70例为研究组,同时选取病灶5 cm以上的癌旁正常组织为对照组。检测细胞系中miR-380-5p的表达量,并检测miR-380-5p在乳腺癌患者体内核因子蛋白90 (NF90)的表达情况,采用细胞计数法和平板克隆实验分别检测过表达miR-380-5p后乳腺癌细胞活力和增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果肿瘤组织和癌旁组织miR-380-5p表达量比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。乳腺癌BT-549,MDA-MB-231,MCF-7,正常上皮细胞MCF-10A中miR-380-5p表达量比较,差异有统计学意义(P0. 05)。转染后研究组NF90 mRNA表达量与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P0. 05)。进行q PCR检测后,在第4天、第5天MCF-7细胞的增殖能力显著高于阴性对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论 miRNA-380-5p对乳腺癌细胞增殖具有抑制作用,对乳腺癌细胞凋亡具有促进作用。     

HMGB1和Smac／DIABLO在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨人类高迁移率族蛋白B1（HMGB1）和Smac／DIABLO蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义。方法采用免疫组化法和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记法,检测上皮性卵巢癌（45例）、良性卵巢上皮性肿瘤组织（18例）及正常卵巢组织（20例）中HMGB1和Smac／DIABLO蛋白的表达及细胞凋亡情况,分析其在不同组织中的表达及意义。结果HMGB1蛋白在上皮性卵巢癌中的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织[66．7％（30／45）VS16．7（3／18）、15％（3／17）,P〈0．05];HMGB1蛋白表达与淋巴结转移有关（P〈0．05）,与细胞凋亡指数呈负相关（rs=-0．583,P=0．000）;Smac／DIABLO在上皮性卵巢癌中的表达要明显低于良性卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织[20．0％（9／36）vs61．1％（11／18）、80．0％（16／20）,P〈0．05];上皮性卵巢癌组织中HMGB1表达与Smac／DIABLO表达呈负相关（rs=-0．40,P=0．006）。结论HMGB1在上皮性卵巢癌组织中呈过表达,其可能参与了肿瘤的转移;HMGB1与Smac／DIABLO表达呈负相关,HMGB1可能通过影响肿瘤细胞的凋亡失控,参与上皮性卵巢癌的发生发展。     

宫颈癌患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义

目的分析宫颈癌患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义,为诊断和治疗宫颈癌提供理论依据。方法选取2015年4月-2017年4月在解放军第一一七医院接受手术治疗的120例宫颈癌患者为研究对象,根据术后病检结果将40例宫颈上皮内瘤变患者作为A组,80例宫颈浸润癌患者作为B组,另选取50例同期在该院因子宫肌瘤行子宫全切的患者作为对照组。观察不同组别患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义。结果 B组患者miR-155相对表达量明显高于A组与对照组(P0. 05),miR-24相对表达量低于A组与对照组(P0. 05),而A组miR-155相对表达量明显高于对照组(P0. 05),miR-24相对表达量低于对照组(P 0. 05)。miR-155相对表达量随宫颈上皮内瘤变患者分级的升高逐渐升高(P 0. 05),miR-24相对表达量随宫颈上皮内瘤变患者分级升高逐渐降低(P0. 05)。宫颈浸润癌患者治疗后血清miR-155相对表达量明显低于治疗前(P0. 05),miR-24相对表达量明显高于治疗前(P0. 05)。miR-155相对表达量与宫颈浸润癌患者的临床分期、组织分化程度、高危型HPV、淋巴转移密切相关(P0. 05),miR-24相对表达量与宫颈浸润癌患者临床分期、组织分化程度、组织类型、高危型HPV、淋巴转移密切相关(P0. 05)。Spearman分析结果显示,miR-24和miR-155相对表达量呈负相关关系(r=-0. 624,P0. 05)。结论血清miR-24和miR-155均参与了宫颈癌的发生发展,血清miR-155可能为促癌基因,而血清miR-24可能是抑癌基因,两者联合检测对宫颈癌的早期诊断与预后具有重要意义。     

P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与预后的关系

目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与患者预后之间的关系。方法选取2011年6月-2013年6月中国医科大学附属盛京医院收治的136例行卵巢切除术,术后病理诊断确诊为上皮性卵巢癌(67例)及卵巢良性疾病者(69例)蜡块切片组织为研究对象,同期选取60例行卵巢切除术的子宫肌瘤患者蜡块切片组织作为正常对照,采用免疫组织化学法(S-P)检测卵巢组织中P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα蛋白表达情况,分析三者表达与上皮性卵巢癌临床病理特征及预后之间的关系。结果上皮性卵巢癌组P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα蛋白阳性表达率明显高于良性疾病组及对照组,差异有统计学意义(P0.05),良性疾病组P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα蛋白阳性表达率明显高于对照组(P0.05);P-gp、TopoⅡα与上皮性卵巢癌患者年龄、病理分级、组织学类别无明显相关性(P0.05),与肿瘤临床分期、淋巴结转移密切相关(P0.05),TopoⅠ与上皮性卵巢癌患者临床病理特征均无明显相关性(P0.05);Kaplan-Meier法分析患者3年生存率可见,P-gp表达与上皮性卵巢癌患者生存率密切相关(P0.05),TopoⅠ、TopoⅡα与上皮性卵巢癌患者生存率无相关性(P0.05);COX回归分析结果可见,P-gp、病理分级、临床分期、淋巴结转移是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素。结论 P-gp、TopoⅠ及TopoⅡα在上皮性卵巢癌中呈明显高表达,P-gp有望成为上皮性卵巢癌早期诊断及判断预后的有效标志物。     

上皮性卵巢癌中P73蛋白、P21~(WAF1/CIP1)蛋白、PCNA蛋白的表达及其相关性

目的:探讨上皮性卵巢癌中P73蛋白、P21WAF1/CIP1蛋白与PCNA蛋白的表达及其相关性,为卵巢癌的临床诊断及治疗包括基因治疗提供实验依据。方法:采用Eli Visionplus免疫组化研究40例上皮性卵巢癌组织、15例正常卵巢组织、25例良性上皮性卵巢肿瘤组织、7例交界性上皮性卵巢肿瘤组织中P73蛋白、P21WAF1/CIP1蛋白与PCNA蛋白的表达。结果:随着上皮性卵巢癌病理学分级及临床分期增高,①P73蛋白表达率增高,差异有统计学意义(P0.05);但不同病理类型之间差异无统计学意义,在良性上皮性卵巢肿瘤与上皮性卵巢癌差异有统计学意义(P0.05);②P21WAF1/CIP1蛋白表达率降低,差异有统计学意义(P0.05);但不同病理类型之间无统计学差异,在良性上皮性卵巢肿瘤与上皮性卵巢癌差异有统计学意义(P0.05);③PCNA蛋白表达率增高,差异有统计学意义(P0.05);但不同病理类型之间无统计学差异,在良性上皮性卵巢肿瘤与上皮性卵巢癌差异有统计学意义(P0.05)。结论:①P73蛋白、PCNA蛋白表达在上皮性卵巢癌中阳性率升高,并随恶性程度增高而增高。②P21WAF1/CIP1蛋白表达在上皮性卵巢癌中阳性率降低,并随恶性程度增高而降低,与P73蛋白表达呈负相关。     

整合素α_vβ_6在卵巢上皮性肿瘤中的表达及生物学意义

目的　探讨整合素αvβ6mRNA和蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。　方法　应用半定量逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR)和免疫组织化学 (SP)法 ,对 5例正常卵巢组织 ,10例卵巢良性上皮性肿瘤 ,35例卵巢恶性上皮性癌 ,(其中 11例卵巢恶性上皮性癌同时取转移病灶组织 ) ,行整合素αvβ6mRNA及蛋白的定量和定位分析。　结果　整合素αvβ6基因及蛋白在正常及良性卵巢上皮肿瘤组织中不表达 ,而在恶性上皮性卵巢癌组织中出现表达 ;Ⅲ、Ⅳ期恶性上皮性卵巢癌中αvβ6mRNA表达量为 (0 735± 0 115 ) μg/ml,显著高于Ⅰ、Ⅱ期(0 5 34± 0 0 6 2 ) μg/ml;蛋白强阳性染色Ⅲ、Ⅳ期占 77 8% (2 1/ 2 7) ,显著高于Ⅰ、Ⅱ期 37 5 %(3/ 8) ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;病情有进展患者 ,αvβ6mRNA表达量为 (0 72 6± 0 12 1) μg/ml,显著高于病情无进展患者 (0 5 6 5± 0 0 98) μg/ml;病情有进展患者蛋白强阳性染色占 94 7% (18/19) ,而病情无进展者仅占 37 5 % (6 / 16 ) ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。原发病灶和转移病灶整合素αvβ6mRNA表达量分别为 (0 74 2± 0 0 19) μg/ml和 (0 75 1± 0 0 93) μg/ml;蛋白强阳性染色分别为4 5 5 % (5 / 11)和 5 4 5 % (6 / 11)     

卵巢上皮性肿瘤中VEGF-C与p53的表达关系的相关研究

目的:探讨上皮性卵巢癌组织中VEGF-C和p53蛋白表达及与临床病理因素、预后的相关性。方法:应用S-P免疫组织化学染色法检测上皮性卵巢癌32例、交界上皮性卵巢瘤10例、良性上皮性卵巢瘤14例及正常卵巢上皮组织10例VEGF-C和p53蛋白的表达。结果:恶性及交界性卵巢组织中VEGF-C和p53中-高度阳性表达率分别为71.86%(23/32)和59.38%(19/32)、20.00%(2/10)和60.00%(6/10),而良性上皮性卵巢肿瘤和正常卵巢上皮组织中均无VEGF-C和p53中-高度阳性表达。VEGF-C与p53蛋白表达呈正相关。结论:VEGF-C和p53中-高度阳性表达与卵巢癌患者腹水量、盆腹腔种植、淋巴结与远处转移相关。VEGF-C和p53蛋白中-高度表达可作为判断卵巢上皮癌预后的有价值指标。     

癌症高表达蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的探讨癌症高表达蛋白(Hec1)在正常卵巢组织、卵巢癌组织中的表达情况及其与卵巢癌临床病理特征的相关性。方法收集2015年2月-2019年2月在湖州市妇幼保健院就诊并经病理科确诊为卵巢癌的患者标本198例,另选取同期该院病理诊断为良性卵巢囊肿切除的正常卵巢组织62例作为对照。采取免疫组织化学Envion的方法检测Hec1在正常卵巢及卵巢癌中的表达情况,通过Hec1表达水平的变化分析其与卵巢癌患者临床病理特征的关系,并判断Hec1与卵巢癌预后的关系。结果 Hec1在卵巢癌患者中的表达阳性率高于在正常卵巢患者中的表达阳性率,差异有统计学意义(P0. 05)。198例卵巢癌中,临床分期Ⅰ期Hec1表达阳性率与临床分期Ⅱ期、Ⅲ期及以上比较,差异有统计学意义(P0. 05); Hec1表达在高分化组卵巢癌中阳性率与中分化及低分化比较,差异有统计学意义(P0. 05)。有淋巴结转移的卵巢癌组织中Hec1表达阳性率高于无淋巴结转移的卵巢癌组织,差异有统计学意义(P0. 05)。但Hec1表达与卵巢癌的发病年龄、病理分型无关,差异无统计学意义(P0. 05)。结论 Hec1在卵巢癌中的表达与临床分期、肿瘤分化情况及淋巴结是否转移有关,但与卵巢癌患者的发病年龄、病理分型无关。Hec1对判断肿瘤的发生发展起到一定的作用,可作为判断肿瘤预后的一个重要指标,为临床治疗卵巢肿瘤提供依据。     

miR-146a在宫颈癌中表达水平及与临床病理参数和预后的关系

目的探讨miR-146a在宫颈癌中表达水平及与临床病理参数和预后的关系,为宫颈癌患者的早期诊断、治疗提供理论及实践依据。方法选取2011年3月-2014年7月在兰州军区总医院安宁分院确诊的宫颈癌患者98例为观察组,同时选择该院门诊体检正常宫颈妇女72例为对照组,逆转录聚合酶链式反应法、酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定miR-146a mRNA及蛋白的表达。结果观察组患者miR-146a mRNA及蛋白水平均明显高于对照组妇女,miR-146a阳性表达率高于对照组妇女,差异均有统计学意义(P0. 05)。miR-146a表达水平与年龄差异无统计学意义(P0. 05);与病理分型、病理学分级、TNM分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移相关性明显,且病理学分期越高、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移的患者miR-146a表达率越高,差异有统计学意义(P0. 05)。miR-146a阴性患者3年生存率及生存期均明显高于miR-146a阳性患者,差异有统计学意义(P0. 05)。结论 miR-146a在宫颈癌表达量高于正常宫颈组织,miR-146a在宫颈癌的发生发展过程中起促进作用,miR-146a低表达能获得较好的预后。