碘量法测定二氯异氰脲酸钠有效氯含量

建立用硫代硫酸钠间接碘量法测定新型饮水消毒剂二氯异氰脲酸钠有效氯含量的方法。简述了碘量法的原理、试剂配制及操作步骤等,并对某厂样品做了精密度试验。     

二氯异氰脲酸钠复方消毒剂性能的试验观察

目的了解二氯异氰脲酸钠复方消毒剂杀菌效果稳定性、金属腐蚀性。方法应用载体定量杀灭微生物试验、稳定性试验与金属腐蚀性试验。结果以含有效氯30mg/L溶液对布片上的金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)作用10分钟，含有效氯20mg／L溶液对布片上的白色念珠菌(ATCC 10231)作用10分钟．含有效氯溶液2000mg/L对布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用20分钟，杀灭率均达100％。含有效氯溶液1500mg/L作用30分钟，可将不锈钢片表面HBsAg破坏，以含有效氯溶液2000mg／L浸泡72h，对不锈钢无腐蚀(R=0．00027mm／a)，对铝、铜有轻度腐蚀(R=0．082mm/a R=0．084mm/a)，对碳钢有中度腐蚀(R=0．322mm/a)。结论该消毒剂对实验菌有杀灭效果，有一定金属腐蚀作用。     

二氯海因在水中有效氯释放的测定

<正> 二氯海因是80年代发展起来的新型消毒剂,经中国水产科学院淡水渔业研究中心及江苏省卫生防疫站检测,其特点为有效氯含量高、毒性小、稳定性好、杀菌力强。 本文报道了二氯海因在水体中有效氯的释放情况。     

强力消毒剂杀菌率及有效氯含量变化的分析

目的　分析强力消毒剂使用与贮存过程中杀菌率及有效氯含量变化 ,探讨消毒剂的使用与贮存的最佳方法。方法　不同浓度强力消毒剂加盖不加盖贮存 10d有效氯含量变化 ;强力消毒剂临床使用过程中下降率及杀菌率 ;强力消毒剂在不同温度贮存过程有效氯下降率比较。结果　不加盖组或加盖组不同浓度强力消毒剂有效氯含量平均下降率差异有显著 (不加盖组F =3 .75　P >0 .0 5 ,加盖组F =3 .5 5　P >0 .0 5 ;1/ 40 0稀释临床使用平均下降 3 9.47% ,对金黄色葡萄球菌、大肠肝菌、白色念株菌杀菌率均符合国家标准 :使用 10d和贮存 10d有效氯含量平均下降率差异无显著 ;经t检验在 13℃、2 8.5℃两种温度下有效氯含量平均下降率差异有显著 (t =4.96　P <0 .0 5 )。结论　强力消毒剂对温度较敏感 ,低温稳定 ,高温易分解失效 ;加盖与不加盖对其溶液中的有效氯丧失有影响 ;有效氯含量随使用时间延长而逐渐下降     

含氯消毒剂有效氯含量的调查

含氯消毒剂的有效氯含量直接关系到消毒的效果。为此，我们对我市生产、销售的部分含氯消毒剂的有效氯含量进行了调查。     

五步碘量法测定二氧化氯消毒剂的方法探讨

目的探讨五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯各有效成分含量的方法。方法采用五步碘量法测定二氧化氯消毒剂含量,并与经典碘量法进行了比较。结果五步碘量法能分别测定消毒剂中的ClO_2、ClO2-、ClO3-、Cl2含量,而经典碘量只能测定ClO2,且测定时易受其他氧化性物质干扰,但五步碘量法应注意控制测定过程中的反应时间、缓冲液用量、吹氮气时间等条件,以保证结果准确。结论五步碘量法具有特异性,是一种科学简便的测定方法。     

紫外吸收碘量法快速测定体液维生素C

目的 :考察用紫外吸收碘量法快速测定体液维生素C的可行性。方法 :用碘乙酸封闭巯基 ,三氯乙酸沉淀蛋白质 ,二氯甲烷抽提除去干扰色素。测定处理后体液样品与碘反应 30s前后 35 3nm吸收变化。结果 :测定反应前或后的光吸收变异<5 % ,反应前后光吸收变化同体系VC含量成正比 ,响应曲线斜率与三碘复合物的消光系数接近 ,样品中VC回收率 >90 % ,可测定反应体系 5～ 30 μmol/L的VC。 结论 :本方法有望用于体液VC的快速测定。     

阿贝折射仪代替碘量法测定工业葡萄糖的含量

本文采用碘量法与阿贝折射仪来测定工业葡萄糖的含量 ,对同一样品以二种方法测定含量作了比较 ,其中阿贝折射仪操作简便快速 ,准确度和精密度较好 ,为工业葡萄糖的质量控制提供了新的分析方法     

旋光法,阿贝折射仪,碘量法测定工业用葡萄糖含量比较

采用旋光法、阿贝折射法、碘量法测定工业用葡萄糖含量，结果说明，旋光法准确度与精密度最好，阿贝的射仪操作简便快速。     

碘量法测定维C银翘颗粒中维生素C的含量

目的：为提高维C银翘颗粒的质量标准，建立样品中维生素C的含量测定方法。方法：用经典方法一碘量法。结果：与经典方法相比较，由于减半取样，缩短了滤过时间，使本法更加合理、迅速、结果准确。平均回收率为97．8263％，相对标准差RSD=1．2％。结论：应用于维C银翘颗粒测定维生素C含量，能有效控制产品质量。     

紫外吸收碘量法测定微量维生素C和还原型谷胱甘肽

碘量法用于药物常量分析常用淀粉指示终点的滴定法。I2和I^-形成的三碘复合物(I3^-)在紫外区有强吸收峰，可用光度法进行微量碘量法分析。用I^-作为还原剂测定氧化物的光度法已有报道，用I3^-的温和氧化性测定微量药物的光度法却很少报道。本文用光度法进行碘量法分析测定微量维生素C和还原型谷胱甘肽。     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量测定

采用HPLC法同时测定注射用阿莫西林钠和舒巴坦钠的含量,色谱条件为:Hp hypersil DOS柱,V(0.015mol/L乙酸钠,pH4.0):V(甲醇）=90:10为流动相,检测波长235nm ,阿莫西林在100～500ug/mL,舒巴坦在50～250ug/mL范围内呈良好的线性关系（r分别为0.9994和0.9991）,平均回收率分别为99.96%和99.87%,RSD分别为0.426%和0.646%。     

吸光系数法测定二氯二茂钛原料药的含量

采用吸光系数法对二氯二茂钛原料药进行含量测定。３９１ｎｍ处测得Ｅ１％１ｃｍ＝９８．３２,平均回收率为９８．７７％～１０１．７４％。相对标准差ＲＳＤ＝０．１２％～０．６６％。测定不同温度,湿度下放置不同时间原料药的含量。与工作曲线法相比。两者之间无显著性差异。     

一种新的测定生物体系中过氧化脂质(LPO)的改进碘量法的建立

目的：为方便而准确测定生物体系中的过氧化程度。方法：用改进碘量法对LDL、培养细胞的上清液、人血浆的脂质氧化水平测定，并经四种质量控制指标测定。结果：改进碘量法具有快速、简便、灵敏、准确等特点。易在一般实验室推广。结论：改进碘量法是对生物体系中脂质氧化水平测定在方法学上的一项重要补充。     

旋光法、阿贝折射仪、碘量法测定工业用葡萄糖含量比较

采用旋光法、阿贝折射法、碘量法测定工业用葡萄糖含量，结果说明，旋光法准确度与精密度最好，阿贝折射仪操作简便快速。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

2，6二氯酚吲哚酚还原法测定血清胆碱酯酶

血清和体液中的胆碱酯酶 (ＣＨＥ)的测定 ,国内一般采用丙酰或丁酰硫代胆碱 (ＢＴＣ)作底物 ,酶促反应后释放出的硫代胆碱与 5 ,5′ -二硫双 (2 -硝基苯甲酸 )反应生成黄色的化合物 5-硫代 -2 -硝基苯甲酸 (最大吸收在41 0ｎｍ) ,采用速率法或终点法测定〔1〕。我们参考有关文献 [2 ,3 ],通过实验建立了 2 ,6二氯酚吲哚酚 (ＤＣＩＰ)还原法。此法的优点为试剂稳定性好 ,适合各种类型的自动分析仪。本法能直接用于ＤｉｍｅｎｓｉｏｎＡＲ分析仪 ,代替价格昂贵的进口试剂。现报告如下。1　原理ＢＴＣ +Ｈ2 ＯＣＨＥ丁酸 +硫代胆碱2 硫代胆碱 …     

高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量

建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量。采用Ｃ１８柱,以甲醇－水－１０％氢氧化四丁基铵溶液（４５０．５３５：１５,用磷酸调节ＰＨ至３．５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,线必有拉西林０．８～１．６ｍｇ／ｍｌ,他唑巴相０．０２～０．２ｍｇ／ｍｌ,回收率分别为９９．７％,１００．１％,ＲＳＤ分别为０．８％,０．９％（ｎ＝６）。     

凝胶色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中高分子聚合物

目的 建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中哌拉西林聚合物的测定方法。方法 采用凝胶色谱法。色谱条件为：色谱柱：葡聚糖凝胶G-10为填充剂RASIS柱(SephadexTM G-10,40~120 μm,400 mm×13 mm);流动相A：pH 7.0的0.01 mol·L^-1磷酸盐缓冲液,流动相B：水;流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：254 nm。结果 哌拉西林聚合物线性范围为40.10~180.45 μg·mL^-1(r=0.999 6)。结论 方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要。     

血清酶法钾、钠测定评价

用英国朗道酶法试剂测定血清钾、钠评价如下：（1）线性范围：钾1．25-10.0mmol／L，钠45～175mmol／L：（2）精密度：批内CV，钾CV：1．83％，钠CV：1.15％，日差变化的CV值分别为：钾2.05％-2.25％：钠2.23％-2.85％；（3）回收试验：在用酶法测得钾、钠浓度的血清中，加入不同浓度的标准液，测得钾的平均回收率为99.5％，钠101．2％；（4）相关试验：随机取30份标本血清分别用酶法、离子选择电极法测定钾、钠，并做相关性分析，结果如下：酶法与离子电极法比较，回归方程为：钾Y（酶法）=1.002X-0．220，r=0．998；钠Y（酶法）=1.078X-1．001，r=0.989。