药品购销记录造假的原因分析及对策研究

药品是关系人体健康和人身安全的特殊商品，对其购销活动须有特殊的管理措施，要求药品经营企业建立真实、完整的购销记录是其中之一。实行这一措施，有利于加强药品购销人员的责任心;有利于加强对药品经营活动的监督管理;有利于为处理药品质量查询、投诉提供依据;有利于在一旦     

农村零售药店在药品购销过程中存在的问题及对策

农村零售药店是药品经营链条中最基层的一个环节，也是硬件设施、经营状况最薄弱的一个环节，加上销售对象又是医药知识普遍缺乏的农村消费者，因此加强农村零售药店管理，尤其是加强农村零售药店购销过程的管理有着非常重要的现实意义。农村零售药店能否按照国家有关规定，认真做好药品购销记录和严格执行药品购销方面的制度，不仅是药监部门在药害发生后正确追踪药品流向，追究相关责任人责任和降低受害面的重要途径，而且也旱农村零售药店有效回擗绎营风险的最佳方法。     

对药品购销记录和销售凭证立法的再思考

目的 为进一步完善药品购销记录和销售凭证立法提供参考.方法在解析相关条款的基础上,通过比较分析,找出存在的立法缺陷结果与结论目前,我国在关于建立药品购销记录及开具销售凭证的立法中存在严重瑕疵,应当在新一轮修法中予以完善.     

山东省食品药品监督管理局关于加强药品购销行为监管的通知

为规范药品购销行为，防止假劣药品进入经营、使用渠道，保障群众用药安全，现将加强药品购销行为监管等有关事宜通知如下，请遵照执行。     

信息集锦

中央11部门合力整治虚假违法广告，新版《药品流通监督管理办法》5月起实施，36项医药卫生成果荣获国家科技奖励，去年全国查处4681起医药违纪违法案件，对医药购销商业贿赂将建立不良记录制度，城市社区、农村基本用药开始定点生产，国家发改委将对部分重点行业加强成本监审，重庆自主研发的医用胶囊内镜名列全球第二。     

加强购销凭据监督管理确保药品质量

本文分析在药品生产、经营、使用及药品监督管理中出现假劣药品的问题，提出加强药品购销凭据监督管理是解决这些问题和保证药品质量切实可行的有效管理办法。     

对药品稽查工作的几点建议

药品稽查是药品监督工作的重要组成部分，是药品监管的重要环节，是制止造假、贩假，发挥药品监管职能作用的重要手段。只有全面加强药品稽查，形成长期、稳固、有效的查处打击药品违法犯罪的机制，才能真正维护药品生产、经营、使用秩序。     

对过期药品加强监管和组织回收有重要意义

分析加强对过期药品监管的意义．从立法、设点和有偿回收、打击非法购销过期药品等方面，提出进一步加大对过期药品监管力度的一些建议。     

当前制售假劣药品活动的特点及打击策略

随着新的药 品监督管理体制的 建立，我国加大了 对制售假劣药品违 法犯罪行为的打击 力度，并取得了明 显效果，但是，当前 制售假劣药品的行 为远没有绝迹。而 且呈现出多样化、 隐蔽化、规模化的 趋势；这说明犯罪 分子仍在铤而走 险，药品打假任重道远。下面试就当前制售假劣药品违法犯罪活动的表现形态、特点及打击策略作一分析。 当前制售假劣药品活动的特点 １、以小作坊的形式造假，监管不易触及的边远地区、农村小作坊式的造假仍是不容忽视的主要造假源头。随着打击的深入，一些造假窝点有异地转移的趋势。近期在山东郓城县郓城镇…     

CFDA加强含特殊药品复方制剂购销管理

日前,国家食品药品监督管理总局发出通知,要求进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理。为进一步加强对上述药品的购销管理,通知指出,要加强药品生产企业销售管理。相关药品生产企业,应根据质量管理水平、诚信状况、信息化水平、物流能力等条件,择优选择、确定业务关系相对稳定的药品批发企业经销本企业上述药品。药品生产企业只能将本企业生产的上述药品直接销售给经本企业确定的批发企业。生产企     

羚锐制药掀店员岗位培训潮

根据国家食品药品监督管理局发布并于2007年5月1日正式实施的《药品流通监督管理办法》中的规定：“药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员”。实际上，由于种种原因该规定目前还未能在全国范围内强制执行，除北京等地大部分地区的许多药品零售人员没有参加过SFDA或当地药监部门组织的培训并取得证书。所以，根据目前药店店员的执业现状，对药品零售店员进行全面系统的岗位培训已然成为现实需求。     

从药品的营销方式谈流通领域的政府规划

为探讨解决药品虚高定价和购销中的高额折扣问题。对药品的营销方式进行调查,发现大多数药品挂金销售,建议利用食品药品监督管理局的数据库,建立全国性的药品数据中心;建立全国性的药品交易电子网络平台;建立第三方物流系统,改变药品集中招标采购行为主体,限定药品投标主体;区域性医药公司承担第三方物流代理,不参与经营;医院应加强药品合理使用的监督管理。     

各地都应定期公布“黑名单”

近日，福建省公布了第二批5家列入医药购销领域商业贿赂不良记录企业名单。按规定，福建省内各级医疗卫生单位两年内不得采购这5家企业的药品、医用设备和医用耗材。     

中、美两国药品批发企业市场准入制度比较研究

目的 完善我国药品批发企业市场准入制度.方法 对中、美两国药品批发企业市场准入制度审查流程和审核内容进行比较.结果 我国药品批发企业市场准入制度存在“重审批,轻监管”,审查流程繁冗、行政效率偏低,重硬件审批、轻信用审查等问题.结论 我国应把GSP的相关规定并入《药品经营许可证》审批中去,变GSP认证为审批后的跟踪检查,同时加强对药品购销记录信息提供方的规制.     

当前制售假劣药品违法犯罪活动的表现形态、特点及打击策略

随着新的药品监督管理体制的建立 ,我国加大了对制售假劣药品违法犯罪行为的打击力度 ,并取得了明显效果 ,但是 ,当前制售假劣药品的行为远没有绝迹 ,而且呈现出多样化、隐蔽化、规模化的趋势 ,这说明造假分子仍在铤而走险 ,药品打假任重道远。下面试就当前制售假劣药品违法犯罪活动的表现形态、特点及打击策略作一分析。1　制售假劣药品违法犯罪活动的表现形态及特点1 1　以小作坊的形式造假。监管不易触及的边远地区、农村小作坊式的造假仍是不容忽视的主要造假源头 ,随着打击的深入 ,一些造假窝点有向外地转移的趋势。近期在山东郓城县郓…     

关于药品远程监管的探讨与思考

2008年04月10日,国家食品药品监督管理局发布了关于印发《药品电子监管工实施方案》的通知,就加快建立重点药品安全追溯体系,强化药品质量安全监管,确保公众用药安全,在特殊药品监控信息网络基础上,进一步加强药品电子监管,完善药品标识制度,建立全国统一的药品电子监督管理药品远程电子监管是运用网络技术、信息技术以及数据库等建立药品身份标识,并在药品生产流通和使用的过程中,通过采集药品生产企业的产销信息,药品经营企业的购销信息,药品使用单位的购用信息,     

关于加强北京天坛医院药品管理的规定

为了加强北京天坛医院的药品管理，杜绝药品购销过程中的不正之风，根据目前社会与医院的现状，参考医院以前的各项管理措施，特制定当前的药品管理规定，请全院各相关科室严格执行，以保证医院医疗工作的顺利进行。     

我局对农村医疗机构实行药品统招统配的实践

按照国家食品药品监督管理局的要求，我局在大力构建农村药品监督网络中，积极引导和鼓励药品流通企业向乡镇卫生院、村卫生室和乡村药店直接配送药品，实行药品购销三统一，推进农村药品供应网络的建设，也降低了药品监管成本，为全区药品购销、使用的监管创造了有利条件。     

建立廉政风险防控模式,遏制医院药品采购与使用中的不正之风

目的:遏制医药购销领域中存在的不正之风,促进卫生事业健康和谐发展。方法:在我院建立廉政风险防控模式,加强制度建设,制定科学的操作流程和明确奖惩考核办法。结果:医院药品实现100%集中招标采购,临床用药更趋合理规范,药品使用结构愈加合理,有效规避了医药购销领域的廉政风险。结论:该模式切实可行,值得在医疗机构推广。     

强化药品销售人员监管保障人民群众用药安全

近一段时期以来,药品销售人员私自造假、私自发布广告行为屡屡出现,给人民群众的用药安全带来极大隐患。如近期发生的双黄连注射液、香丹注射液、降糖胶囊等事件,均为药品销售人员私自造假,给人民群众的身体健康造成危害,也损害了企业的利益,进而影响了药品行业的健康发展。笔者认为应加强药品销售人员监管,进一步规范药品销售人员的销售行为,使药品销售走向制度化、规范化。