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相似文献
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1.
目的考察泛昔洛韦分散片的稳定性。方法按药典规定的方法进行考察。结果在不同条件下泛昔洛韦的外观性状、含量、分散均匀性、溶出度及有关物质等均符合规定。结论泛昔洛韦分散片具有良好的稳定性。  相似文献   

2.
李丙路  孙婷  贾贻红 《齐鲁药事》2007,26(4):238-240
目的研究阿昔洛韦分散片的处方和制备工艺。方法对按笔者自我设计配方制备的4种阿昔洛韦分散片,采用高效液相色谱法测定溶出度及进行稳定性评价。结果以处方3工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论处方3工艺成熟,质量稳定,是一种易于服用,奏效快的新制剂。  相似文献   

3.
氢溴酸加兰他敏分散片的制备及稳定性考察   总被引:4,自引:1,他引:4  
张松林 《中国药师》2003,6(8):490-491
目的:研究氢溴酸加兰他敏及其分散片的处方和制备工艺。方法:配制氢溴酸加兰他敏分散片,并采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察。结果:以该处方工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论:本品处方工艺成熟,质量稳定,为治疗老年性痴呆症的一种易于服用、奏效快的新制剂。  相似文献   

4.
利巴韦林分散片的制备及稳定性评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究利巴韦林分散片的处方和制备工艺。方法对按笔者自我设计配方制备的4种利巴韦林分散片,采用高效液相色谱法测定溶出度及进行稳定性评价。结果以处方3工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论处方3工艺成熟,质量稳定,是一种易于服用、奏效快的新制剂。  相似文献   

5.
盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯传平  陈斌  董超  彭学著  罗红梅  李辉 《中国药师》2009,12(12):1737-1739
目的:考察盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性。方法:采用HPLC—ELSD测定盐酸氨基葡萄糖的含量,滴定法测定枸橼酸钙含量,并进行稳定性考察。结果:在不同条件下盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定。结论:盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好。  相似文献   

6.
氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的初步稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性。方法采用高效液相色谱一蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版《中国药典(二部)》中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察。结果在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定。结论氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好。  相似文献   

7.
目的 筛选赖诺普利分散片最佳处方并评价制剂稳定性.方法 用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成赖诺普利分散片;与普通片进行体外溶出度比较,并在不同条件下进行稳定性研究.结果 经筛选所得处方制备的样品外观光洁、40秒内能崩解完全并能全部过2号筛网,溶出快,稳定性好.结论 此分散片崩解迅速,溶出度高,制备工艺简单.  相似文献   

8.
目的考察盐酸多西环素分散片在不同条件下的稳定性。方法样品在高温、高湿及光照条件下放置10 d,及40℃,相对湿度75%放置6个月,室温放置24个月,考察其外观、有关物质及含量。结果在上述条件下, 各项指标均无明显变化。结论本品稳定性较好。  相似文献   

9.
王军 《中国药师》2009,12(8):1028-1030
目的:进一步提高甲氧沙林(8-MOP)分散片的稳定性。方法:将8-MOP与13-环糊精(β-CYD)形成包合物,再制备成分散片。与普通分散片相比,通过稳定性试验,判断包合物分散片的体外稳定性。通过体外溶出度测定,考察包合物分散片对溶出度的影响。结果:本包合物的包合率为(96.8±2.4)%(n=3),说明包合物形成较好。稳定性试验表明,包合物分散片对强光的稳定性显著提高,其体外溶出度也有明显增加(P〈0.05)。结论:8-MOP/β-CYD包合物分散片比普通8-MOP分散片稳定性更好,溶出速率更高,值得进一步研制。  相似文献   

10.
目的考察莫达非尼分散片的稳定性。方法根据《中国药典》要求,对莫达非尼分散片进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验,考察各条件下药物的外观性状、含量、有关物质、溶出度和分散均匀性等指标的变化情况。结果在影响因素试验中,药品除在高湿条件下略有吸湿增重和含量有所下降外,在强光和高温条件下均比较稳定;经加速试验和长期稳定性试验,3批样品的各项指标均未发生明显变化,符合质量标准的规定。结论莫达非尼分散片在市售包装条件下的有效期内质量稳定。  相似文献   

11.
复方岩白菜素分散片的制备及其溶出度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察处方中各组分对复方岩白菜素分散片制剂的溶出的影响因素。方法:以分散均匀性和溶出度为指标进行处方筛选,对优选的处方进行溶出度试验,并与普通片进行比较。结果:按优化处方制备的复方岩白菜素分散片可在1min内完全崩解,其体外溶出度明显优于普通片。结论:将岩白菜素制备成分散片可提高其溶出度。  相似文献   

12.
目的考察pH、温度对替莫唑胺溶液稳定性的影响。方法采用紫外分光光度法,于不同时间测定不同温度及pH条件下溶液中替莫唑胺的含量,得其降解曲线。结果替莫唑胺溶液在低温和酸性条件下稳定性良好;在碱或高温条件下不稳定,降解符合一级动力学规律。结论碱、高温对替莫唑胺溶液的稳定性有较大影响。  相似文献   

13.
阿莫西林分散片的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制了阿莫西林分散片,并对其崩解度、分散性、溶出度等质量指标和稳定性进行了研究。采用比色分光光度法测定阿莫西林分散片的含量。结果表明,分散片可在1~3min内完全崩散,分散性能较好,15min内溶出度明显高于胶囊剂,分别为99.69%±1.37%和55.42%±1.18%。稳定性试验表明,阿莫西林分散片的稳定性较好,但高温80℃不太稳定。  相似文献   

14.
陈泽彬  ;刘敏  ;张尚斌 《中国药房》2009,(18):1395-1397
目的:制备杜仲平压分散片并建立其质量标准。方法:以崩解时间、分散均匀性和可压性为指标,优选辅料配比。采用研磨法制备杜仲平压分散片。采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果:优选的辅料配比为甘露醇60g、微晶纤维素40g、低取代羟丙基纤维素30g、微粉硅胶20g、交联聚乙烯吡咯烷酮4g、硬脂酸镁2g、甜味剂2g、聚乙烯吡咯烷酮适量。制备的杜仲平压分散片为棕褐色,分散均匀度符合要求。绿原酸的进样量在1.882~18.820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD=1.63%(n=6)。结论:该辅料配比符合制备工艺要求,所建质量标准可用于杜仲平压分散片的质量控制。  相似文献   

15.
阿莫西林舒巴坦匹酯分散片制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对阿莫西林舒巴坦匹酯分散片的制备工艺进行研究。方法采用均匀设计试验法,以分散片剂崩解时限、分散均匀度为指标。结果筛选的制剂最优处方为微晶纤维素20%、淀粉12%、交联羧甲基纤维素钠6%,以药用乙醇为黏合剂制粒压片。试制的3批样品的加速试验表明工艺稳定,在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,主要质量指标无明显变化。结论设计的处方工艺稳定,可用于工业生产。  相似文献   

16.
17.
目的制备马来酸依那普利分散片。方法以崩解时限为指标,采用单因素考察和正交设计实验,对马来酸依那普利分散片处方及制剂工艺进行筛选、优化。结果选择MCC∶乳糖=1∶2为填充剂,5%PVP K17乙醇溶液为黏合剂,7%立崩为崩解剂。按优选处方和工艺制备的马来酸依那普利分散片符合《中华人民共和国药典》中有关分散片的要求。结论与普通片相比,马来酸依那普利分散片崩解迅速,制备工艺简单,操作方便。  相似文献   

18.
目的:研究卡莫氟分散片制备工艺。方法:以崩解时限、溶出度、硬度、脆碎度为考察指标,采用正交实验,对卡莫氟分散片制备工艺进行研究。结果:按制备工艺制得的卡莫氟分散片,可在3min内完全崩解。结论:优选制备工艺制得的卡莫氟分散片,分散均匀度符合现行版《中国药典》要求,溶出度明显优于普通片剂。  相似文献   

19.
目的制备对乙酰氨基酚分散片。方法以崩解时间为指标比较不同崩解剂的作用,以正交试验设计确定最佳处方,按照工艺制备并进行了体外溶出度、脆碎度、崩解度、硬度等数据的测定。结果工艺简单、稳定性良好,分散片崩解时间小于3min,其崩解时间、分散均匀度、硬度和溶出度均达到中国药典2005年版二部要求。结论研制的对乙酰氨基酚分散片能够快速溶出。  相似文献   

20.
目的制备服用方便,稳定性好的阿司匹林分散片。方法通过筛选崩解剂,采用粉末直接压片工艺制备阿司匹林分散片,以崩解时限、混悬性等因素为指标,通过正交试验对处方进行筛选。结果优选处方中微晶纤维素28%,乳糖58%,交联聚维酮14%。优选处方的试验表明:崩解时限小于3 min,分散均匀性和混悬性较好。结论优选处方制备的阿司匹林分散片达到了分散片的质量要求。  相似文献   

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