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氢溴酸加兰他敏分散片的制备及稳定性考察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:研究氢溴酸加兰他敏及其分散片的处方和制备工艺。方法:配制氢溴酸加兰他敏分散片,并采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察。结果:以该处方工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论:本品处方工艺成熟,质量稳定,为治疗老年性痴呆症的一种易于服用、奏效快的新制剂。 相似文献
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甲磺酸酚妥拉明分散片的处方筛选及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法:用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片,并建立质量标准,进行溶出度、稳定性考察。结果:甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、工艺简单、溶出快、稳定性好,符合中国药典2000年版质量标准。结论:本品可作为医院制剂开发。 相似文献
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利巴韦林分散片的制备及稳定性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究利巴韦林分散片的处方和制备工艺。方法对按笔者自我设计配方制备的4种利巴韦林分散片,采用高效液相色谱法测定溶出度及进行稳定性评价。结果以处方3工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论处方3工艺成熟,质量稳定,是一种易于服用、奏效快的新制剂。 相似文献
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目的:对阿司匹林加维生素C分散片的处方及制备工艺进行了研究。方法:处方中将枸橼酸与NaHCO3的比例调至7:1,阿司匹林迅速溶解;以乳糖为稀释剂,PVP为粘合剂。结果:所得分散片质量符合药典要求。结论:对阿司匹林加维生素C分散片的处方及制备工艺进行了研究,所得分散片质量符合药典要求。 相似文献
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目的 制备阿奇霉素分散片并考察处方工艺和质量.方法 以崩解时限、可压性和分散均匀性为指标因素,选择适宜的崩解剂、稀释剂、黏合剂、润滑剂;以崩解时限为指标,从正交设计中确定最佳处方,并进行工艺优化和制剂稳定性考察.结果 根据处方制成的分散片的质量符合中国药典要求,加速实验表明各项指标均无明显变化.结论 阿奇霉素分散片的处方工艺成熟稳定、可控性好,溶出好. 相似文献
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黄杨宁分散片工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研制黄杨宁分散片。方法:通过试验筛选合适的崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺,并进行工艺考察。结果:确定了以羟丙纤维素,交联聚乙烯吡咯烷酮做崩解剂的处方,辅料对含量测定无影响,工艺考察本法研制的黄杨宁分散片各项指标合格,溶出度测定表明本品溶出速度较普通黄杨宁片快。结论:本法研制的黄杨宁分散片处方合理,工艺可行,并体现了分散片的特点。 相似文献
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目的对盐酸曲美他嗪分散片的制剂工艺和质量控制方法进行研究。方法根据处方和制备工艺制备盐酸曲美他嗪分散片,采用高效液相色谱法测定其有关物质,紫外分光光度法测定其含量和溶出度。结果所制盐酸曲美他嗪分散片质量稳定,主要质量参数分散均匀性符合要求。结论盐酸曲美他嗪分散片的设计合理,质量可控,稳定性好。 相似文献
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目的:筛选阿替洛尔分散片处方。方法:制备阿替洛尔分散片并考察其质量,以微晶纤维素(MCC)、羧甲基纤维素钠(CMS—Na)、硬脂酸镁的用量和乙醇的质量浓度为考察因素,以阿替洛尔分散片30min的体外累积溶出度为指标,采用均匀设计试验筛选处方,验证处方并比较市售普通片和自制分散片45min内的体外累积溶出度。结果:成功制备了阿替洛尔分散片,质量符合分散片的要求。最佳分散片处方为45.0%MCC、7.0%CMS.Na、1.00%硬脂酸镁、40%乙醇溶液,验证试验结果表明处方设计合理。以最优处方制备的阿替洛尔分散片在30min的体外累积溶出度为91.78%,分散片的体外累积溶出度[(93.4±0.9)%]高于市售普通片[(89.0±1.2)%]。结论:研制的阿替洛尔分散片处方合理、工艺简单可行。 相似文献
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正交试验优选法莫替丁分散片制备工艺及质量考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用正交试验优选法莫替丁分散片的制备工艺.并对按优选后的处方制备的法莫替丁分散片进行质量考察。方法以分散均匀度、溶出度为考察指标。采用正交设计试验.对法莫替丁分散片处方进行筛选。结果按优化后处方制备的法莫替丁分散片各项指标合格。结论本法研制的法莫替丁分散片处方合理,工艺可行.体现了分散片的特点。 相似文献