海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的：观察海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：将慢性肾功能不全69例随机分为观察组35例和对照组34例,观察组在常规治疗基础上,口服海昆肾喜胶囊;对照组在常规治疗基础上,口服金水宝胶囊,疗程均为2个月。分别检测治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）的变化。观察组总有效率91.4%,对照组总有效率61.8%,两组比较,差异显著（P〈0.05）。结果：观察组治疗后与本组治疗前比较、与对照组同期比较,Scr、BUN水平均显著降低（P〈0.05）,Ccr水平显著升高（P〈0.05）。结论：海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效较好。     

慢性肾功能不全采用海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液治疗的安全性及有效性

目的：对慢性肾功能不全患者采用海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液治疗的安全性及有效性进行评价。方法将泌尿内科2013年4月～2015年4月收治的150名慢性肾功能不全患者平均分为对照组和观察组,即每组75例,两组患者均给予高热量、低磷、低盐、优质低蛋白的饮食,注意休息,预防感染,并控制其血压,维持水及电解质的酸碱平衡。对照组患者每次口服海昆肾喜胶囊2粒,一天3次,持续服用3个月;观察组在对照组服用海昆肾喜胶囊的基础上,再静脉注射川芎嗪注射液,100 mL的生理盐水中含80 mg的川芎嗪注射液,每天注射一次,每个月间断注射两周。两组都观察3个月效果。结果两组患者治疗前后的治疗前后患者的血肌酐（ sCr）、肌酐清除率（cCr）、红细胞计数（RBC）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）相比,有显著性差异（P＜0.05）,且两组治疗总有效率相比,也差异显著（ P＜0.05）。结论海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液对慢性肾功能不全患者的治疗比单独海昆肾喜胶囊的效果好,安全性高。     

肾复康胶囊与贝那普利联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床评价

目的 探究肾复康胶囊与贝那普利联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,为临床合理用药提供参考.方法 选取治疗的86例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,选取时间均为2015年3月~2016年3月期间.通过数字表法将其简单随机分为两组,每组占43例.其中一组慢性肾小球肾炎患者使用常规治疗(对照组),另一组慢性肾小球肾炎患者在常规治疗的基础上,采用肾复康胶囊联合贝那普利进行治疗(观察组).将以上两组患者治疗后的总有效率、治疗前后的肾功能、尿液检查以及血脂情况进行对比.结果 观察组患者的总有效率为95.35%,明显优于对照组,P<0.05;治疗后,观察组的肾功能、尿液检查以及血脂指标均较治疗前改善,且改善情况优于对照组(P<0.05).结论 肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果良好,值得广泛推广.     

黄芪治疗慢性肾衰482例

目的　观察黄芪注射液治疗慢性肾衰的治疗效果。方法　观察组在与对照组治疗相同的基础上加用黄芪注射液 60ml+5 %葡萄糖5 0 0ml1次 /d静滴 ,2 0～ 3 0d/1疗程。结果　黄芪组的BUN ,Scr下降幅度和Ccr上升幅度均明显优于未用黄芪的对照组 (P <0 0 5 )。结论　黄芪能有效缓解肾功能恶化和改善肾功能。     

非离子型对比剂对老年肿瘤患者肾功能影响临床分析

目的：评价非离子型对比剂对老年肿瘤患者肾功能的影响。方法：28例老年肿瘤患者,应用非离子型对比剂碘普罗胺行强化CT。17例门诊老年患者,进行常规CT检查,做对照组。所有患者均元肾病史,且CT检查前肾功能正常。CT检查后第1天、5天测定血清尿素氮（BUN）、血清肌酐（Ser）及肌酐清除率（Ccr）水平。结果：术前及后5天,两组患者问BUN、Scr和Ccr水平差异性均无显著（P〉0．05）。强化组术后1d时,1例患者出现Scr轻度升高、Ccr轻度降低,其改变均具有统计学意义（P〈0．05）,而BUN差异无显著性,5天时,Scr和Ccr水平则恢复到术前水平。全部病例均无急性肾功能衰竭发生。结论：应用非离子型对比剂碘普罗胺对老年肿瘤患者进行强化CT是相对安全的。     

轻宁胶囊治疗单纯性肥胖症疗效的评价

目的：评价轻宁胶囊治疗单纯性肥胖症的疗效。方法：将64例患者随机分为两组：治疗组32例，服用轻宁胶囊1粒／次，1次／d，连服2个月。对照组32例，服用月见草油胶丸1．5g／次，1次／d，疗程与治疗组相同。检测两组治疗前后患者体重、体重指数的变化。结果：轻宁胶囊组治疗后患者体重、体重指数较治疗前显著降低，且与对照组相比有显著差异（P〈0．05）。结论：轻宁胶囊是治疗单纯性肥胖症患者的理想药物。     

非洛地平治疗糖尿病肾病120例临床研究

目的：探讨非洛地平治疗120例糖尿病肾病的临床研究。方法：对治疗糖尿病肾病患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。治疗组给予药物非洛地平进行治疗,对照组采用氨氯地平进行治疗,比较两组患者的治愈率,分析两组患者治疗前后的肾功能指标包括24h尿蛋白定量变化,血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）,观察两组患者治疗前后的血压变化。结果：治疗组的治愈率为90．00％,与对照组的50．00％相比较差异显著（P〈0．05）。两组患者治疗前后的肾功能指标以及血压具有明显差异（P〈0．05）。两组患者治疗后的Scr和BUN以及血压水平均未见显著性差异（P〉0．05）,而两组的24h尿蛋白定量变化具有显著性差异（P〈0．05）。结论：非洛地平治疗糖尿病肾病不失为一种优良的治疗方案,在临床上值得推广。     

结肠透析联合尿毒清治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的探讨结肠透析机配合尿毒清治疗慢性肾功能衰竭患者(CRF)的临床疗效。方法在CRF常规综合治疗的同时,采用结肠透析机进行全结肠清洗、结肠透析及尿毒清保留灌肠。结果治疗组在治疗后Scr、BUN、UA较治疗前明显下降(P<0.05),Ccr明显升高(P<0.05)。与对照组治疗后相比,均明显较优(P<0.01)。结论结肠透析联合尿毒清治疗早、中期肾功能不全患者可延缓肾功能恶化,是一种操作简单、费用低、无明显不良反应的治疗手段。     

脂微球前列腺素E1对老年慢性肾功能不全的疗效观察

目的：明确脂质体化的前列腺素E1（Lipo PGE1，商品名凯时）对老年慢性肾功能不全病人的疗效。方法：选取80例慢性肾功能不全的老年患者，分为凯时治疗组和常规治疗组各40例，其中凯时治疗组给予凯时10μg，生理盐水稀释后静脉推注，1次／d，共4周；常规治疗组给予一般活血化淤中成药治疗，治疗前后分别检测患者血尿素氮、肌酐、内生肌酐清除率、24h尿蛋白定量及尿微量蛋白的变化。结果：脂质体化的前列腺素E1（凯时）对老年慢性肾功能不全及微量蛋白尿有明显的改善作用，且较一般活血化淤中成药物有更好的疗效。结论：脂质体化的前列腺素E1（凯时）对老年慢性肾功能不全有明确的治疗作用。     

肾愈汤治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察中药复方肾愈汤治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效,以探讨中医药治疗慢性肾功能衰竭的途径。方法选取36例慢性肾功能衰竭住院患者,以肾愈汤辨证施治,疗程3个月,观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(C cr)、血磷、钙、白蛋白(ALB)、24 h尿蛋白定量以及尿毒症症状变化。结果 36例患者治疗后临床症状均有明显改善;BUN及Scr均有明显下降;ALb及C cr均有明显升高;血磷下降,血钙上升与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论肾愈汤可以延缓肾功能衰竭的进展,并能改善尿毒症症状。     

卡维地洛对尿毒症心肌病患者的疗效观察

目的 探讨卡维地洛对尿毒症心肌病的干预作用.方法 104例尿毒症心肌病患者随机分为两组,每组52例.一组予以常规治疗(对照组),另一组在常规治疗基础上应用卡维地洛12.5～50mg/d(治疗组),总疗程6个月.治疗前后用彩色多普勒检测左室相关数据并测定尿素氮(BUN)、血清肌酐(Set)及内生肌酐清除率(Ccr).结果 与治疗前比较,治疗后两组患者每搏心输出量(SV)、每分心输出量(CO)及射血分数(EF)升高,左室舒张末内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量(LVM)及左室重量指数(LVMI)下降(P＜0.01),且治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),Ccr有增加趋势,BUN、Scr有下降趋势,但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 卡维地洛能有效抑制尿毒症心肌病患者的心室重塑,改善心功能及心脏结构,但对肾功能的改善作用不明显.     

奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗感冒后咳嗽的疗效。方法感冒后咳嗽患者112例；随机分为两组，治疗组给予奥亭口服，每日3次，每次10ml，普米克令舒1mg加0．9％氯化钠注射液2ml雾化吸入，每日一次，每次20min，对照组给予奥亭口服，每日3次，每次10ml，疗程共5天，观察两组的疗效。结果治疗组总有效率达94．6％，对照组总有效率达78．6％，比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥亭加普米克令舒雾化吸入可有效改善感冒后咳嗽患者的症状，是有效的治疗方法之一。     

红花注射液治疗糖尿病肾病肾衰竭的疗效观察

目的观察红花注射液治疗糖尿病肾病肾衰竭的疗效。方法68例糖尿病肾病肾衰竭患者随机分为两组:对照组(34例)和治疗组(34例),两组均给予基础治疗;治疗组在基础治疗基础上加用红花注射液,20ml/次,1次/d,14 d为1疗程,连续治疗2疗程。观察临床疗效,检查肾衰竭相关指标。结果治疗组临床总有效率为88.2%明显高于对照组,各项检查指标改善程度优于对照组,BUN、Scr、24hupq、空腹血糖与对照组治疗后相应指标比较差异具有统计学意义(P<0.01或<0.05)。结论红花注射液对于改善肾衰竭症状,延缓肾功能减退的进程,减少透析次数有一定的作用,用于临床辅助治疗糖尿病肾病肾衰竭有一定的临床推广价值。     

萎胃宁颗粒治疗慢性萎缩性胃炎180例临床观察

目的观察萎胃宁颗粒对慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将观察对象分为治疗组和对照组，治疗组使用萎胃宁颗粒，对照组使用阿莫西林、甲硝唑、丽珠得乐、叶酸。结果两组有效率比较，治疗组疗效明显优于对照组，二者有显著性差异（P〈0．05）。1年后随访，复发率比较，两组有非常显著性差异（P〈0．01）。治疗前后胃腺体萎缩程度、IM病理分级、ATP比较，治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。两组HP根除率比较，治疗组明显高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论萎胃宁颗粒对慢性萎缩性胃炎疗效肯定。     

低蛋白饮食对老年糖尿病肾病肾功能的保护作用

观察低蛋白饮食对老年非胰岛素依赖性糖尿病肾病伴有轻度肾功能不全患者肾小球滤过率 (GFR)的影响。对 2 4例患者随机分组观察 8周 ,前 4周为第一期 ,低蛋白饮食I组 (LPDI组n =8) ,蛋白质摄入量 0 .6g·kg-1·2 4h-1;低蛋白饮食Ⅱ组 (LPDⅡ组n =8)蛋白质摄入量 0 .8g·kg-1·2 4h-1;正常蛋白质饮食组 (NPD组n=8)蛋白质摄入量如常。自第 5周 8周为第二期 ,所有患者均恢复正常饮食。在饮食治疗前、治疗后 4周及 8周分别检测饮食蛋白的摄入量 ,血清肌酐 (SCr)、肌酐清除率 (CCr) ,12h尿白蛋白排泄率及动脉血压。结果显示第一期 ,LPDI组及LPDⅡ组SCr、CCr及 12h尿白蛋白排泄率均较基础值有明显下降 (P <0 .0 5 ) ;LPDI组CCr下降较LPDⅡ组显著 (P <0 .0 5 ) ;NPD组各项指标无明显改变 ;3组血压、血浆白蛋白及体重指数均无显著改变。第二期 ,LPDI组和LPDⅡ组两组CCr及尿白蛋白排泄率均恢复至基础水平。表明老年非胰岛素依赖性糖尿病肾病伴有轻度肾功能不全患者 ,低蛋白饮食 4周可出现可逆性GFR及尿白蛋白排泄率下降 ,而血压无明显变化 ,提示SCr、CCr及尿白蛋白排泄率与减低食入蛋白量有明确相关性     

琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者治疗的临床研究

目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的疗效、安全性和耐受性。方法 40例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,从每日11.875 mg开始,每2周递增一次,直至靶剂量或最大耐受剂量。观察加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗前及治疗后6个月、12个月时一般状况（心率、血压）、心功能情况（NYHA分级、超声心动图、BNP）、不良反应（血常规、肝功、肾功、血糖等）。结果加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗6个月、12个月后心力衰竭症状减轻,心功能明显改善,左室射血分数、左室舒张末期内径、B型尿钠肽较治疗前有显著差异（P〈0.01）;治疗12个月较治疗6个月改善更明显（P〈0.05）。对血常规、肝功能、肾功能和血糖均无显著差异（P〉0.05）,无明显不良反应发生。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效、安全性及耐受性良好,可改善慢性心力衰竭患者的预后、提高生存率。     

托伐普坦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性

 目的 探讨托伐普坦治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的疗效及安全性。方法 将60例CHF患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上加用托伐普坦治疗。于治疗前、治疗后7 d检测24 h尿量、血钠、血钾、尿素氮、肌酐、尿酸、B型利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)并评价疗效。结果 治疗7 d 后,与治疗前相比,两组患者24 h尿量、血钠明显改善,BNP下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组尿素氮、肌酐明显下降,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);但尿酸、血钾未见明显变化。观察组总有效率(90.0%)高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 托伐普坦可有效改善CHF患者临床症状,纠正低钠血症,改善心肾功能,且不会引起电解质紊乱,不良反应少。