尼美舒利治疗小儿高热的临床疗效

目的:探讨新型非甾体类抗炎药尼美舒利对儿童上呼吸道感染伴高热的退热疗效和不良反应。方法:选择6个月～12岁患急性上呼吸道感染伴高热的儿童120例,分为3组,尼美舒利组,口服尼美舒利;赖氨匹林组,静脉滴注赖氨匹林;对乙酰氨基酚组,口服对乙酰氨基酚。测定治疗前,治疗后1、4h体温,并观察不良反应。结果:尼美舒利组在治疗后1h体温下降幅度较赖氨匹林组和对乙酰氨基酚组大,且维持时间长,三药不良反应均小。结论:尼美舒利治疗儿童上呼吸道感染伴高热起效快、疗效高、维持时间长,且口感好,使用安全,值得在儿科临床推广。     

小金丸联合尼美舒利治疗亚急性甲状腺炎疗效观察

目的 观察小金丸联合尼美舒利治疗亚急性甲状腺炎(SAT)的临床疗效.方法 70例SAT患者随机分为2组.尼美舒利组35例,给予尼美舒利0.1 g,2次/d,口服.联合治疗组35例,给予小金丸1.2 g,2&/d,口服;尼美舒利0.1 g,2次/d,口服.2组连续用药3～4周,病情缓解后将用药剂量减半维持治疗8周.观察治疗后的疗效和停药后12周的复发率以及药物不良反应.结果 尼美舒利组与联合治疗组的治疗有效率分别为82.9%(29/35)和85.7%(30/35),体温高于39℃者2组的治疗有效率均为50.0%(3/6),尼美舒利组与联合治疗组退热时间差异无统计学意义(P>0.05),但联合治疗组对于甲状腺疼痛、压痛消退时间、第1周红细胞沉降率下降正常率、第3周甲状腺肿大或结节的回缩正常率以及停药后12周复发率,均明显优于尼美舒利组(P均<0.05).2组均无严重不良事件发生.结论 对于非高热SAT患者,选择小金丸联合尼美舒利治疗可以发挥协同治疗效应,是安全有效的治疗方案之一.     

尼美舒利对婴幼儿高热的退热疗效观察

目的：观察尼美舒利对婴幼儿高热的退热效果。方法：选择3个月~1岁患急性上呼吸道感染的高热患儿47例,随机分为两组,治疗组25例,对照组22例,分别给予尼美舒利、对乙酰氨基酚,测定治疗前、治疗后1 h、治疗后4 h体温,计算出1 h后体温下降的度数,并观察不良反应。结果：尼美舒利组在1 h内体温下降幅度比对乙酰氨基酚大（t=3.6;P〈0.01）,且维持时间长（t=4.891;P〈0.01）。结论：尼美舒利对婴幼儿急性上感所致高热的退热效果优于对乙酰氨基酚,且无明显副作用,使用安全。     

尼美舒利干混悬剂对成人发热退烧效果临床观察

日前临床常用的口服退热药有萘普生，对乙酰氨幕酚，布洛芬，效果各有不同。近年来出现了新型非甾体抗炎药尼美舒利，已较多地应用于成人感染、镇痛、退热，我们观察高热患者使用尼美舒利干混悬剂（南昌弘益药业公司生产0．1g×6袋／盒），退热效果良好．不良反应少，现报告如下。     

膈下逐瘀汤对气滞血瘀证原发性痛经减少其复发的疗效观察

目的:探讨膈下逐瘀汤联合尼美舒利口服治疗气滞血瘀证原发性痛经的临床疗效.方法:原发性痛经患者86例随机分为2组,对照组42例口服尼美舒利100mg,每日3次,治疗组44例在上述用药基础上加中药膈下逐瘀汤口服,2组均7d为1个疗程,连续治疗3个疗程,停药3个月后观察.结果:治疗组愈显率高于对照组,便2组相比无明显差异(P》0.05);治疗组复发率低于对照组,2组相比有显著性差异(P《0.05).结论:中西医联合治疗气滞血瘀证原发性痛经疗效肯定,复发率低.     

尼美舒利、泰诺林、安痛定治疗儿童高热效果对比

目的:研究尼美舒利、泰诺林、安痛定治疗儿童高热的效果,对照三者的优劣性。方法:选择3个月到10岁患急性呼吸道感染的儿童120例,随机分为3组,分别予尼美舒利、泰诺林、安痛定肌注治疗。测定治疗前、治疗后1h、6 h体温,并观察不良反应。结果:使用尼美舒利在1 h内体温下降幅度较泰诺林、安痛定大(P< 0. 05,P<0.01),使用尼美舒利在6 h内体温下降幅度较泰诺林、安痛定大(P<0.001),维持时间长;使用泰诺林在6 h内体温下降幅度较安痛定大(P<0.05),维持时间长。结论:尼美舒利治疗儿童高热与泰诺林、安痛定比较,退热起效快、持续时间长,泰诺林的退热维持时间较安痛定长,3种药物不良反应轻微。     

尼美舒利对儿童发热退热效果临床观察

目前临床常用的口服退热药有萘普生、对乙酰氨基酚、布洛芬,效果各有不同。近年来出现了新型非甾体类抗炎药——尼美舒利,已较多地应用于成人抗感染、镇痛、退热,儿科应用较少,我们观察20例高热患儿使用尼美舒利退热,效果良好,不良反应少,现报告如下。     

舒利迭 奥美拉唑 胃食管反流相关性哮喘的治疗

目的：探讨长效B2受体激动剂舒利迭与低剂量的糖皮质激素氟替卡松超声雾化吸入合奥美拉唑、西沙必利治疗与胃食管反流相关性哮喘的疗效观察。方法：对56例CERD相关性哮喘患者随机分为治疗组28例，对照组28倒。治疗组给予舒利迭50mg，丙酸氟替卡松250mg，每天两次，超声雾化吸入，奥美拉唑20mg，2次／d，口服，西沙必利5mg，3次／d，口服。对照组给予舒利迭50mg，丙酸氟替卡松250rag，每天2次超声雾化吸入，进行治疗前后的疗效观察。结果治疗组两周后有效率89％，对照组有效率50％。治疗组的临床症状及肺功能明显改善，疗效优于对照组：两组差异（P〈0．01）。结论胃食管反流与哮喘存在明确的相关性，在使用吸入性糖皮质激素联合长效B2受体激动性的同时，针对抗食管反流的治疗目的更有效的控制哮喘。     

尼美舒利对耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的逆转作用

目的：研究选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂尼美舒利对耐药胃癌细胞药物敏感性的影响及其作用机制，为COX-2抑制剂应用于胃癌的联合化疗提供支持依据。方法：以长春新碱（VCR）诱导的人胃癌多药耐药细胞SGC7901／VCR为研究对象。应用MTT法观测尼美舒利对SGC7901／VCR耐药性的逆转作用。采用高效液相色谱（HPLC）法分析尼美舒利对SGC7901／VCR细胞内VCR浓度的影响。结果：尼美舒利能逆转耐药细胞SGC7901／VCR对长春新碱的耐药，且呈浓度依赖性，逆转倍数在尼美舒利浓度为100、200、400Izmol／L时分别为1．38、3．07、6．45倍：400μmol／L尼美舒利能增加SGC7901／VCR中VCR的浓度3．22倍。结论：尼美舒利能增加耐药细胞内VCR浓度．从而部分逆转胃癌细胞SGC7901／VCR对VCR的耐药     

猴头菌提取物颗粒预防阿奇霉素胃肠道反应疗效观察

目的：探讨猴头菌提取物颗粒减少阿奇霉素胃肠道反应的作用。方法：治疗组40例在口服阿奇霉素前口服猴头菌提取物颗粒，1．5～3．0g／次，按照常规给予阿奇霉素口服，第1天口服阿奇霉阿奇霉素10mg／kg顿服。，第2～5天口服阿奇霉素5mg／kg，顿服；对照组38例单服阿奇霉素，阿奇霉素的剂量，方法与治疗组相同，连续5d。比较两组出现胃肠道反应的比例。结果：治疗组没有发生胃肠道反应33例，出现胃肠道反应7例，恶心4例，呕吐3例，腹痛6例；对照组没有发生胃肠道反应20例，出现胃肠道反应18例，恶心14例，呕吐11例，腹痛17例。结论：猴头菌提取物颗粒在减少阿奇霉素口服使用中出现的胃肠道反应安全有效。     

希舒美治疗支原体肺炎临床对比分析

目的评价希舒美在治疗支原体肺炎中的疗效与安全性。方法对178例确诊支原体肺炎患者随机分为3组，观察组60例口服希舒美0．5g／d，一次顿服，连用3d，共2疗程，间隔7d；对照组（1）：59例口服罗迈新150mg，2次／d，10～14d；对照组（2）：59例静滴红霉素0．9g（5％葡萄糖500ml），1次／d，口服红霉素0．9～1．2g／d，共10～14d。结果观察组和对照组的临床有效率经统计学处理无显著性差异（P〉0．05）；希舒美副作用明显少于红霉素、罗红霉素，统计学有显著差异（P〈0.05）。结论希舒美在治疗支原体肺炎中疗效确定、副反应少、给药简单、方便、患者的依从性好。     

围术期口服环氧化酶-2抑制剂对脑脊液前列腺素水平和术后镇痛效果的影响

目的:通过围术期口服选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂,观察妇科手术后病人脑脊液中前列腺素浓度的变化和对术后镇痛效果的影响。方法:60例择期行妇科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ,年龄45～67岁,随机分为3组,每组20例。尼美舒利组从麻醉前1h至术后48h内口服选择性COX-2抑制剂尼美舒利100mg,每隔12h1次;布洛芬组从麻醉前1h至术后48h内口服非选择性COX抑制剂布洛芬400mg,每隔6h1次;对照组不服用任何药物。分别于麻醉前、术后24h和48h采取脑脊液2mL和静脉血6mL测定脑脊液中6-酮前列腺素F1α、血清中血栓素(TX)B2和前列腺素(PG)E2的浓度。术后采用静脉PCA吗啡进行术后止痛,记录术后2h、6h、12h、24h、48h的视觉模拟评分(VAS)和术后48h累计吗啡需要量。结果:布洛芬可明显抑制血清TXB2生成(P<0.05);尼美舒利可明显抑制脂多糖(LPS)诱导的PGE2的生成(P<0.05);对照组血清TXB2水平和LPS诱导PGE2的生成没有变化。术后48h尼美舒利组脑脊液中6-酮前列腺素F1α水平与术前对比无差异,但明显低于对照组和布洛芬组(P<0.05)。术后6h、12h和...     

阿维A治疗口腔扁平苔藓45例疗效观察

为观察口服阿维A对急性期口腔扁平苔藓患者的疗效，选择45例临床诊断为急性口腔扁平苔藓的患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组：阿维A30mg，1次／d，连续口服4周，雷公藤多甙片20mg，27欠／d，口服4周，维生素B2片10mg，3次／d，口服4周，复合维生素B，2片，3次／d，1：3服4周。2周后观察临床疗效，4周进行评价。对照组：不用口服阿维A，其他治疗同治疗组。结果治疗组患者在服药后4周后有效率明显高于对照组（P〈0．05）。说明阿维A综合治疗对急性期口腔扁平苔藓患者有明显疗效。     

舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3～14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B：受体激动剂舒利迭，1挣／次，2次／d；急性发作期间，同时吸入普米克令舒1mg／2ml＋博利康尼雾化液5mg／2ml，1～2次／d，疗程2～6d，病情控制后停用（即肺部听诊哮鸣音消失）。按常规阶梯治疗方案，吸入3个月，评价患儿临床表现、FEV，后降级治疗，改1挣／次，1次／d；3个月后再次评价，进入临床缓解期后，1揿／次，隔日1次，维持治疗；治疗期间监测最大呼气流量（PEF）或第1秒末用力呼气量（FEV，），疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善（P〈0．01）。FEV，均值治疗2d后即显著上升；治疗后2～6dFEV。改善率为98．5％。对照组为87．8％。两组比较，差异无统计学意义（P〉0．01）。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速，肺功能改善明显，无严重不良反应，患儿依从性好。     

MAC方案治疗难治性复发性多发性骨髓瘤

目的：观察美法仑、三氧化二砷联合维生素C（MAC方案）治疗难治性复发性多发性骨髓瘤疗效及不良反应。方法：患者均接受4～6个周期治疗。在第1个周期第1周的1～4d给予美法仑0．1mg／（kg·d）口服,三氧化二砷10mg／d和维生素C1．0g／d,静脉滴注,第2～5周三氧化二砷和维生素C2次／周,第6周休息;在第2～4或2～6个周期,第1周1～4d给予美法仑0．1mg／（kg·d）口服,第1～5周接受2次／周三氧化二砷和维生素C治疗。结果：部分缓解3例,进步5例,无效4例,总有效率66．7％,无不能耐受的不良反应。结论：MAC方案治疗难活性复发性多发性骨髓瘤安全、有效。     

盐酸氨基葡萄糖联合尼美舒利治疗腰椎小关节骨关节炎的近期疗效

目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗腰椎小关节骨关节炎的临床疗效。方法 2010年9月-2012年5月门诊就诊的160例腰椎小关节骨关节炎患者随机分为两组进行治疗,对照组80例,口服非甾体抗炎药物尼美舒利;试验组80例,在服用尼美舒利的基础上加服盐酸氨基葡萄糖,治疗周期为2周。对两组患者治疗前及治疗后1、2周后日常生活能力、视觉疼痛模拟、心理测评(采用症状自评量表检测)3项指标进行检测,比较两组的临床疗效,并对患者进行3个月随访。结果两组患者各指标检测结果显示,治疗后较治疗前均明显改善,试验组明显优于对照组;总有效率试验组为97.3%,对照组为86.1%,试验组明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖联合尼美舒利治疗腰椎小关节骨关节炎具有较好的临床疗效。     

氟嗪酸灌肠治疗小儿菌痢与护理

细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的急性肠道传染病。主要表现为高热，腹痛腹泻，里急后重，脓血便。一般治疗为氟嗪酸口服，头孢噻肟纳静脉输注。而笔者采用氟嗪酸50mg／kg／次，加维生素K38mg灌肠，经过精心护理，取得了满意疗效，现将体会介绍如下。1资料与方法1.1临床资料自1995年1月至1998午6月，我科共收治小儿菌痢280例，男153例，女127例，年龄最小2岁，最大13岁。随机抽样，分为改进组140例，对照组140例。12方法改进组：将氟暖酸50mg／kghe加维生素K38319溶解在30～50毫升生理盐水中，选择合适的导管进行湖肠。对照组：采用氟酸酸口服…     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛40例分析

目的：观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将76例冠心病心绞痛患者，随机分成2组，治疗组40例，采用通心络胶囊4片／次，3次／d，口服；对照组36例，采用消心痛10～20mg／次，3次／d，口服，疗程均为4周。结果：治疗组主要症状疗效有效率为95.0％，对照组为75.0％，2组比较有显著差异(P＜0.05)；心电图检查有效率治疗组为75.0％，对照组为52.8％，2组比较有显著差异(P＜0.05)。结论：通心络胶囊治疗冠心病心绞痛，在心绞痛缓解及心肌缺血改善等方面有明显疗效，且无明显不良反应，是治疗冠心病的理想而安全的用药。     

羚羊角颗粒与布洛芬在呼吸系统感染患者中的退热效果比较

目的：对比分析羚羊角颗粒与布洛芬在呼吸系统感染患儿中的退热效果。方法选择2014年7月至2015年6月本院收治的呼吸系统感染患儿92例，按照随机数字表法将其分为两组，对照组和观察组各半。在常规抗感染治疗的基础上，对照组患儿给予布洛芬退热，观察组患儿给予羚羊角颗粒退热。连续用药7d ，对比两组患儿退热时间、住院时间、高热惊厥发生率、治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、不良反应发生率等差异性。结果通过统计学分析发现，观察组患儿退热时间为（2．21±0．68）d ，明显短于对照组的（2．90±0．78）d；住院时间为（6．58 ± 2．12）d ，明显短于对照组的（8．14 ± 2．35）d ，组间有显著的统计学差异（ P＜0．05）。治疗过程中观察组患儿高热惊厥发生率为0．00％，明显低于对照组的8．69％，组间有显著的统计学差异（P＜0．05）。治疗3d后，对照组CRP由治疗前的（25．32 ± 6．21）mg／L下降至（12．54±3．26）mg／L ，WBC由治疗前的（16．78±4．75）×109／L下降至（10．43±3．12）×109／L ；观察组CRP由治疗前的（25．78 ± 6．30）mg／L下降至（8．24 ± 2．15）mg／L ，WBC由治疗前的（16．92±4．48） ×109／L下降至（7．62±3．05） ×109／L。观察组治疗后CRP、WBC下降幅度明显大于对照组，组间有显著的统计学差异（ P＜0．05）。治疗期间观察组患儿不良反应发生率为2．17％，明显低于对照组的15．22％，组间有显著的统计学差异（P＜0．05）。结论在呼吸系统感染患儿的治疗过程中，采用羚羊角颗粒退热可获得优于布洛芬的效果，可起到迅速退热作用，减少高热惊厥风险，同时不良反应更小，安全性更高。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法76例过敏性紫癜患者,随机分为两组,观察组36例采用西咪替丁治疗开始为20mg／（kg·d）分2次静滴,用药7～14d改口服维持,维持量15—20mg／（kg·d）,分3次口服,继续用药2周后停药。对照组36例采用一般常规疗法（氯苯那敏、维生素C、钙剂）和肾上腺皮质激素治疗,氢化可的松4—8mg／（kg·d）,静脉滴注5d后改为强的松1mg／（kg·d）,分3次口服。结果观察组的总有效率为94．7％,对照组的总有效率为76．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组在皮肤紫癜消退、临床症状消失、缩短病程等方面也优于对照组,两组患者均未见明显不良反应。结论西咪替丁治疗过敏性紫癜有较好的疗效,值得儿科临床上推广应用。