低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效观察及安全性评价

目的观察低分子肝素钠与奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者按1：1分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予低分子肝素钠5000u，bid，脐周ih，奥扎格雷钠80mg，bid，静脉滴注；对照组给予奥扎格雷钠80mg，bid，疗程15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺失程度评分、血小板聚集率的变化，并进行比较。结果治疗纽总有效率93．3％，明显高于对照组76．7％（P〈0．叭）。治疗组凝血酶元时间优于对照组（P〈0．05），两组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化（P〈0．01）。结论低分子肝素钠合并奥扎格雷钠为治疗急性进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。     

奥扎格雷钠在84例急性脑梗死中的应用分析

目的：探讨奥扎格雷钠在急性脑梗死中的应用。方法：将我科收治的168例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组84例，对照组84例，对照组给予复方丹参注射液20ml，加入低分子右旋糖酐500ml中静滴，每日1次，疗程为14d，治疗组给予奥扎格雷钠80mg，加入250ml生理盐水中静脉滴注，每日2次，疗程为14d，并与对照组进行疗效比较。结果：治疗组应用奥扎格雷钠总有效率为79．7％，明显高于对照组总有效率（55．8％），两者比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠在急性脑梗死患者中应用的疗效确切，安全可靠。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组100例,对照组90例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加生理盐水250ml联合舒血宁15ML加生理盐水250ML静脉滴注,1次／d;对照组给予低分子右旋糖酐500ral＋复方丹参20ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92％,对照组78％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0．05）,治疗14d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异（P〈0．01）。结论表明奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、低分子肝素联合应用治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法306例急性脑梗死患者用随机数字表法分为A组、B组、C组各102例,3组患者均给予基础治疗,包括口服尼莫地平、管理血压药物及抗氧自由基药物,静脉滴注低分子右旋糖酐、复方丹参注射液、胞二磷胆碱,有脑水肿者应用20％甘露醇等。A组给予奥扎格雷钠80mg加入250ml 5％葡萄糖或生理盐水中静脉滴注,2zk／d,连用14d;低分子肝素钠5000u皮下注射,2次／d,连用14d。B组给予奥扎格雷钠,C组给予低分子肝素钠,其用量及用法同A组。治疗前及治疗14d后对3组患者的凝血指标及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定,比较疗效及安全性.结果治疗14d后A组的临床疗效明显优于B组和C组（P〈0．05）,血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死,两药具有协同增效作用,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的：评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法：将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组：对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例，对照组用基础治疗（硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等）加低分子肝素5000U，2次／d，皮下注射，连用10d；奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml，静脉滴注，1次／d，连用10d；同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果：治疗后奥扎格雷组有效率91．2％，对照组有效率75．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全．值得临床推广使用．     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，两组基础治疗使用活血化瘀药物，在此基础上治疗组应用奥扎格雷钠80mg，加入生理盐水静脉滴注，1次／d，连用14d；对照组应用阿斯匹林肠溶片，75—150mg／d顿服，治疗前及治疗2周后对两组患者临床神经功能缺损程度评分（NDS）。结果：治疗组临床总有效率94．31％，显著优于对照组75．22％（P〈0．01），治疗后NDS（6．04±9．54）分、明显优于对照组（13．1±8．14）分，（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠（Ozagrel）联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的I临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组40例给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，1次／d，同时予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，1次／d；对照组40例单纯给予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，1次／d。10d为1个疗程，两组其他治疗相同。结果：治疗组第3，7，14，30d神经功能评分（ESS）及Bathel指数评定均优于对照组（P〈0．05或0．01）；治疗组总有效率明显增高，生活能力达到大部分自理，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或0．01）。结论：奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死能有效中止病情进展，提高临床疗效，无明显不良反应，适合早期应用。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合疏血通注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法将100例急性脑梗死患者随机分为两组，研究组采用奥扎格雷钠80mg加疏血通注射液6mL治疗，对照组采用疏血通注射液6mL治疗，疗程均为14d。结果研究组显效率80．0％，对照组58．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死是安全、有效的治疗方法。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71．1％,总有效率90％,对照组显效率43．3％,总有效率70％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应。方法对75例急性脑梗死患者应用红花注射液20ml加入5％葡萄糖注射液静滴，每日1次，奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴，每日2次；对照组用复方丹参注射液16ml加低分子左旋糖酐500ml静滴，每日1次。均14d为一疗程。结果治疗组疗效显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，具有协同与叠加作用，疗效显著，患者耐受性好，副作用少，安全可靠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 :观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 :将 88例急性脑梗死患者分成两组 ,治疗组 4 6例 ,用奥扎格雷钠 80mg加入生理盐水 5 0 0 m l,静脉滴注 ,2次 / d,14 d为 1个疗程。对照组 4 2例 ,用血栓通粉针剂 2 80 m g加入生理盐水 5 0 0 ml静脉滴注 ,1次 / d,14 d为 1个疗程。两组病例均予胞二磷胆碱 0 .75 g加入生理盐水 2 5 0 m l中静滴 ,1次 / d,两组病例中脑水肿明显者均使用甘露醇脱水。结果 :治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。治疗后血液流变学指标的改善治疗组亦优于对照组。结论 :奥扎格雷钠用于急性脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组：对照组60例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组60例在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg／d，加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，连用14d，同时给予低分子量肝素针2500u皮下注射，每天2次，连用7d。结果治疗组临床显效率91．67％明显高于对照组63．33％。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著，安全可行。     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法：100例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗（治疗组）50例和阿司匹林与低分子肝素钙治疗（对照组）50例，均为14d 1个疗程，疗程结束后对有关资料进行分析，判断疗效。结果：治愈显效率两组差异显著P〈0．01。结论：治疗组取得满意疗效，表明此方案可行。     

奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组45例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日2次,同时给予正康脑明400mg,加入5％葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组45例采用复方丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐注射液500mL静脉滴注,连用14d。结果两组患者治疗前神经功能缺损比较无统计学意义（P〈0．05）,治疗2周后,治疗组显效率及总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死90例

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者90例随机分为联合治疗组和对照组,每组各45例.联合治疗组给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,14d为一疗程.奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程.对照组单用奥扎格雷钠,用法同治疗组.两组患者在治疗前、治疗后2周进行神经功能缺失评分,同时行血常规、肝肾功能、凝血功能测定.结果 联合治疗组的总有效率(91.1%)明显高于对照组(77.6%)(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗:依达拉奉注射液30 mg,静脉滴注,2次/d;奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d.对照组应用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d;14 d为1个疗程,其余常规抗血小板治疗及辅助治疗均相同.结果 分别在治疗前、治疗后7、14 d评估神经功能缺损程度和有效率;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显;治疗7、14d后治疗组总有效率明显高于对照组.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对老年人急性脑梗死的疗效。方法140例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组70例给予奥扎格雷钠针治疗,对照组给予复方丹参注射液,均为1次/d,疗程14d;其余常规治疗相同。结果治疗组总有效率为91．4％,对照组总有效率为77．1％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更明显。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死安全有效。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组30例,采用舒血宁针20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,奥扎格雷钠针80nag加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注,2次／d。对照组30例,采用复方丹参针治疗。治疗2周比较两组临床疗效、血流动力学指标变化。结果治疗组总有效率90％,对照组73％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组50例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴。2次／日。对照组50例应用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0．4g静滴，1次／日。两组疗程均为14天。观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果：治疗组总有效率96％，对照组总有效率72％，经统计学处理，P〈0．05，未见不良反应。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。