贝那普利联合前列腺素E1和阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病早期肾病患者40例,随机分成（每组20例）：贝那普利联合前列腺素E1组,贝那普利联合阿托伐他汀组。观察治疗3周。结果两组均能减少UAER（P均〈0．05）,但贝那普利联合前列腺素E1组降低UAER更明显。TG和Tch均有不同程度的降低,但贝那普利联合阿托伐他汀组更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病能更有效地降低UAER;贝那普利联合阿托伐他汀则降低Tch、TG更明显,提示临床治疗早期糖尿病肾病时,可将贝那普利、前列腺素E1和阿托伐他汀三药联合应用。     

贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床应用价值。方法选取2016年1月—2017年1月在该院诊治的80例2型糖尿病肾病患者作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察与对照两组。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的24 h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善幅度大于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率为90%,不良反应的发生率为5.0%;对照组患者的治疗总有效率为75%,不良反应的发生率为17.5%;观察组患者的两项结果均优于对照组患者,两组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病肾病患者应用贝那普利联合阿托伐他汀治疗的临床效果显著,值得临床应用与推广。     

金水宝胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效评价

目的研究分析金水宝胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取该院早期糖尿病肾病患者100例,选取时间为2015年7月—2016年8月,按随机数字法分成对照组和观察组,各50例,对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采取金水宝胶囊联合贝那普利治疗,记录并对比两组患者的肾功能指标和临床治疗效果。结果观察组患者的24 h尿蛋白含量、24 h微量清蛋白排泄率和血肌酐明显低于对照组(P0.05);而观察组患者的血尿素氮和对照组患者差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的显效率和总有效率均要高于对照组患者(P0.05)。结论采取贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病,其临床效果显著,可有效降低患者的24 h尿蛋白含量、24 h UAER和Scr水平,改善患者的肾功能。     

分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并肾病综合征的临床疗效

目的分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗T2DM (2型糖尿病)合并肾病综合征的临床疗效。方法选取该院2017年1月—2018年12月收治的T2DM合并肾病综合征患者66例,随机分为对照组33例予以贝那普利治疗、研究组33例予以贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效、实验室指标、不良反应。结果治疗后,研究组临床有效率为93.94%显著优于对照组的72.73%(χ~2=5.34,P0.05)。研究组治疗后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量水平分别是(102.02±6.26)umol/L、(4.02±0.25)mmol/L、(0.81±0.05)g显著优于对照组(t=12.47,12.65,32.32,P0.05);研究组、对照组不良反应发生率分别是6.06%、9.09%,差异无统计学意义(χ~2=0.21,P0.05)。结论贝那普利与阿托伐他汀联合可有效改善T2DM合并肾病综合征患者血脂、血糖水平,且不良反应较少,值得借鉴。     

缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的研究和探讨联合使用缬沙坦和阿托伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例糖尿病肾病患者,分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,在治疗6个月后观察和对比两组患者的血压、血脂、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)、视黄醇结合蛋白(RBP)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平。结果在治疗6个月后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇和甘油三酯水平均较治疗前显著下降(P0.05),观察组较对照组下降更显著(P0.05);两组患者的Cr、Cys C、RBP和UAER水平显著降低(P0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀在降低早期糖尿病肾病血压、血脂的同时,能够有效地降低Cr、Cys C、RBP和UAER水平,使患者的肾功能得到改善,缓解早期糖尿病肾病进程。     

阿托伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法将同期收治的76例2型糖尿病并早期糖尿病肾病、血脂异常患者随机分为观察组和对照组各38例,两组均口服培哚普利4mg/d,观察组在此基础上加服阿托伐他汀20 mg/d,疗程均为12周。治疗前及治疗后12周分别检测两组血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿微量白蛋白及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗12周后,两组UAER均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组UAER及血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论阿托伐他汀联用培哚普利治疗早期糖尿病肾病效果确切,机制可能为通过调脂和抗炎作用减少尿白蛋白排泄。     

贝那普利与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨贝那普利与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将我该2016年8月—2018年5月收治的早期DN患者74例根据治疗方式的不同随机分为研究组与对照组,各组37例,两组患者均给予糖尿病常规的饮食与生活指导,对照组再给予贝那普利片,观察组在对照组基础上给予金水宝胶囊,两组患者均进行90 d治疗,然后观察对比两组临床疗效及肾功能指标。结果研究组临床总有效率(91.89%)显著高于对照组(70.27%),组间差异有统计学意义(P0.05)。两组患者尿微量白蛋白、24 h UAER、BUN、Scr、UA指标均较治疗前有所下降;研究组患者尿微量白蛋白、24 h UAER、Scr、UA指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合金水宝胶囊治疗早期DN疗效佳,比单纯使用贝那普利片的临床总有效率高,能显著降低尿微量白蛋白、24 h UAER、BUN、Scr指标,值得临床推广。     

糖尿病肾病93例临床疗效探讨

目的探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年6月来该院入住的糖尿病肾病患者186例,随机分为对照组和观察组,两组成员均为93例。给予对照组单一贝那普利,给予观察组贝那普利联合厄贝沙坦。检测尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化,作为根据诊断标准,判定患者的有效率。结果对照组和观察组的UAER、SBP、DBP均降低,且观察组降低的更加明显。治疗后比较,P0.05,差异有统计学意义。BUN、Scr治疗前后比较,P0.05,差异无统计学意义。观察组的不良反应较对照组少。对照组的总有效率为69.89%,观察组的总有效率为90.32%,两组数据相比,观察组的有效率明显优于对照组,统计学处理后差异有统计学意义(χ2=10.58,P0.05)。结论贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病时,能够控制血糖和血压、降低蛋白尿的排出量,具有较好的治疗疗效,减少不良反应,改善了患者的生活质量。因此值得广泛应用。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗疗效分析

目的研究贝那普利和阿托伐他汀联用对于2型糖尿病并发肾病的治疗效果以及临床疗效。方法选取我院接收的100例2型糖尿病并发肾病患者,该次实验研究的时间范围为2018年8月—2019年8月,采用随机数字表法将这些患者分为实验组与对照组,其中实验组患者50例,对照组患者50例,实验组患者采用贝那普利和阿托伐他汀联用进行治疗,对照组患者采用常规的贝那普利进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗满意度、以及两组患者治疗前后的24 h尿袋标定量、血肌酐、尿素氮以及尿蛋白排泄率等血脂指标以及观察指标。结果①实验组患者的治疗效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。②实验组患者的治疗满意度高于对照组患者,两组患者的治疗满意情况差异有统计学意义(P0.05)。③实验组患者的血脂指标以及观察指标优于对照组患者,两组之间的数据差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利和阿托伐他汀联用效果良好,可以有效的对2型糖尿病进行治疗,有效地改善患者的血脂指标以及观察指标,提高患者的治疗满意度。     

氟伐他汀联合贝那普利对糖尿病肾病微循环障碍有改善作用

目的:观察氟伐他汀联合贝那普利对糖尿病肾病患者微循环的影响。方法:选取2016年12月～2017年12月新疆昌吉回族自治州人民医院收治的糖尿病肾病患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组在常规治疗基础上加用氟伐他汀,观察组采用贝那普利与氟伐他汀联合治疗方案,比较2组患者治疗前、后尿蛋白排泄率、肾小球滤过率、甲襞微循环指标、血栓素B2水平的变化。结果:治疗后3个月,2组患者肾功能及血脂有一定改善,甲襞微循环各项积分有所下降,血栓素B2水平降低,且观察组改善程度较对照组明显(P均0. 05)。结论:氟伐他汀联合贝那普利可改善糖尿病肾病患者微循环障碍。     

阿托伐他汀联合诺和龙对糖尿病肾病的治疗效果

目的分析阿托伐他汀联合诺和龙在糖尿病肾病中的治疗效果。方法该文选取该院在2016年8月—2017年8月收治的116例糖尿病肾病患者,按照随机分组方式,分成对照组和观察组,每组患者58例,对照组采用诺和龙药物治疗方法,观察组采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗方法。结果治疗前,两组血清及血压指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血清及血压指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病肾病治疗中,采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗方法,促进了患者血清及血压指标的优化,降低了患者不良反应发生概率,疾病治疗效果大大提升。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白(LDL—C)和血肌酐(Scr)指标为:(5.0±1.9)mmol/L、(3.4±1.1)mmol/L、(65±22)mg/24 h、(2.7±1.0)mmol/L和(66±10)umol/L,而对照组治疗后为:(5.1±1.8)mmol/L、(6.1±1.3)mmol/L、(126±20)mg/24h、(3.5±1.5)mmol/L和(67±9)umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂疗效分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床效果。方法选择北京怀柔医院于2016年3月~2017年3月收治的高血压伴高血脂患者78例,随机分为实验组与对照组(各39例),实验组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,对照组仅用贝那普利治疗,观察两组患者临床疗效。结果治疗后实验组有效率显著高于对照组(P0.05),两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著低于治疗前(P0.05),实验组SBP、DBP显著低于对照组(P0.05),实验组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著低于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(P0.05)。结论原发性高血压伴高血脂患者,采用贝那普利联合阿托伐他汀疗效较好,具有临床应用价值。     

缬沙坦联合培哚普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的考察缬沙坦联合培哚普利治疗糖尿病肾病的临床疗效与不良反应。方法入选该院68例糖尿病肾病患者,采用随机分组法分为观察组和对照组。对照组给予缬沙坦单独给药。观察组采用缬沙坦与培哚普利联合给药治疗。12周为一个疗程。对比治疗一个疗程后,治疗前后血肌酐(BUN)、尿素氮(Scr)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)和血清电解质(K~+)的变化情况。结果观察组与对照组相比,治疗的总有效率差异有统计学意义,P0.05。观察组的不良反应发生率低,治疗前后BUN和K~+没有明显的变化,治疗后两组的UAER、Scr和BP与治疗前比显著降低,观察组的UAER和Scr优于对照组,两组间差异有统计学意义,P0.05。结论糖尿病肾病的临床治疗中可采用缬沙坦联合培哚普利给药,临床疗效较单一用药效果好,不良反应发生率低。     

缬沙坦联合贝那普利治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能指标的影响

目的探究缬沙坦+贝那普利治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能指标的影响。方法选该院2017年1月—2021年2月收治的99例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组(n=49)和观察组(n=50),分别应用缬沙坦治疗、缬沙坦+贝那普利治疗,比较两组治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、糖化红蛋白(HbA1c)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白排泄率(24 h UAER)、肾小球滤过率(eGFR)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、氧化应激反应[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)]及药物不良反应发生率。结果 (1)血糖水平:治疗前两组血糖水平相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FPG、HbA1c水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);(2)肾功能指标:治疗前两组肾功能指标水平相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组Scr、BUN、24 h UAER水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组eGFR水平相近,差异无统计学意义(P0.05);(3)炎症因子:治疗前两组炎症因子水平相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);(4)氧化应激反应:治疗前两组氧化应激反应水平相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组SOD水平较对照组高,MDA、MPO水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);(5)不良反应:观察组治疗不良反应发生率为14.00%,与对照组8.16%相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者应用缬沙坦+贝那普利治疗,可改善患者血糖状态、肾功能指标,降低氧化应激反应及炎症影子水平,治疗效果安全理想。     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列腺素E1（LipoPGE1）与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病（DN）和肾功能正常的临床DN的疗效。方法将118例2型DN病人随机分为对照组（贝那普利）和治疗组（贝那普利＋LipoPGE1）。比较两组治疗前和治疗后6周UAER、ScrBUN等指标的变化。结果①治疗组和对照组UAER均显著下降（P〈0．05，P〈0．01），治疗组比对照组下降更为明显（P〈0．05）。②治疗组Scr显著下降（P〈0．05），而对照组无明显改变。③两组BUN、FPG、MPA、TC和TG均无明显变化。结论前列腺素E1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN病人的蛋白尿，改善肾功能。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、尿蛋白排泄率（UAER）、低密度脂蛋白（LDL—C）和血肌酐（Scr）指标为：（5.0±1.9）mmol/L、（3.4±1.1）mmol/L、（65±22）mg/24 h、（2.7±1.0）mmol/L和（66±10）umol/L,而对照组治疗后为：（5.1±1.8）mmol/L、（6.1±1.3）mmol/L、（126±20）mg/24h、（3.5±1.5）mmol/L和（67±9）umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察和临床探讨

目的探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效和体会。方法对2012年1月—2014年6月间分别采用贝那普利和贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的病历资料进行分析和讨论。结果 1个疗程后将两组的BUN、Scr、UA、m Alb、24 h UP、TC等方面比较(P0.05),观察组明显优于对照组。结论贝那普利联合联合前列地尔治疗糖尿病肾病,疗效显著、不良反应轻,能改善患者肾功能、提高生活质量。     

阿托伐他汀序贯治疗对老年冠状动脉介入手术对比剂应用后肾功能的影响

目的观察阿托伐他汀序贯治疗对老年患者冠状动脉介入手术对比剂应用后肾功能的影响。方法 80例冠状动脉介入手术老年患者随机分为阿托伐他汀组和对照组,各40例,阿托伐他汀组于冠状动脉介入手术前给予阿托伐他汀序贯治疗(术前12 h阿托伐他汀80 mg,术前2 h阿托伐他汀40 mg,术后40 mg/d),对照组术前及术后均给予其他调脂药常规治疗,观察术前及术后第1天、第2天血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血浆光抑素C(CysC)、肾小球滤过率(GFR)的变化。结果术前两组间Scr、BUN、Ccr、CysC、GFR均无显著变化(P>0.05),阿托伐他汀组术前术后CysC、GFR均无显著变化(P>0.05);术后第1天及第2天两组间CysC、GFR比较,阿托伐他汀组GFR显著高于对照组(P<0.05),CysC显著低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀序贯治疗能够预防老年患者冠状动脉介入手术对比剂应用后肾功能恶化。     

前列腺素E1与福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的　观察前列腺E1(LipoPGE1)与福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病 (DN)和肾功能正常的临床糖尿病肾病 (DN)的疗效。方法　将 86例 2型DN患者随机分为对照组 (福辛普利 )和治疗组 (福辛普利 LipoPGE1)。比较两组治疗前和治疗后 8周UAER、Scr和BUN等指标的变化。结果　 (1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,治疗组比对照组下降更为明显 (P <0 0 5 )。 (2 )治疗后治疗组Scr显著下降 (P <0 0 5 ) ,而对照组则无明显改变。 (3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TG均无明显变化。结论　LipoPGE1和福辛普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿 ,改善肾功能。