布地奈德吸入治疗毛细支气管炎25例疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将50例毛细支气管炎患儿随机分成两组，两组均采用综合治疗，观察组加用布地奈德（普米克令舒）雾化吸入，对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果：观察组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论：布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎有效、安全、方便，明显加快治愈过程。可以作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。     

孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗46例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特、酮替芬加布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组采用综合治疗，观察组在综合治疗基础上口服孟鲁司特、酮替芬和雾化吸入布地奈德，比较治疗后两组间症状、体征改善时间。结果观察组缓解喘憋、缩短哮呜音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特、酮替芬加雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎有效、安全、方便，明显加快治愈过程，可作为治疗小儿毛细支气管炎的有效方法之一。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿均分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗。治疗组在对照组基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入。比较两组患儿临床疗效。结果 治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的87.5%(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著且安全、方便,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎20例

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将40例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,临床症状和体征改善显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎55例

目的:观察布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将109例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在综合治疗基础上治疗组55例加用布地奈德雾化吸入,对照组54例加用生理盐水雾化吸入,均5 d为一疗程。结果:总有效率治疗组91％,对照组63％,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便,副作用小,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法:选择2013年5月～2014年9月我院治疗的90例小儿毛细支气管炎患者,按治疗方式分为两组,对照组(n=45)采用常规综合治疗,观察组(n=45)在对照组基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和临床症状缓解时间.结果:观察组总有效率为95.6％,明显高于对照组的82.2％,P＜0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P＜0.05;两组均未见明显不良反应.结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,相比常规综合治疗,疗效确切,可短时间内控制临床症状,可作为小儿毛细支气管炎一种较佳的治疗方式.     

布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。两组均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静等对症治疗,治疗组在此基础上每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效显著,是治疗毛细支气管炎的首选方法之一。     

布地奈德加氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果及护理

目的探讨布地奈德加氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理措施。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组48例,对照组48例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德加氨溴索氧气雾化吸入,2次/d。结果治疗组治疗效果明显,总有效率与对照组比较有统计学意义,且治疗组家长满意度高于对照组。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,加强氧气雾化吸入操作的规范可提高有效吸入,同时提高家长的满意度。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床效果。方法78例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为,对照组和观察组,各39例,两组均给予综合治疗,观察组在此基础上加干扰素与布地奈德气雾化吸入治疗,观察疗效。结果止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哕音消失时间较对照组明显缩短,观察组显总有效率为94．87％;对照组总有效率为76．92％。观察组显效高于对照组。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法:将我科收治的毛细支气管炎患儿58例随机分为两组.均在抗感染、止咳、祛痰等常规治疗基础上,治疗组予布地奈德混悬溶液、沙丁胺醇溶液联合在氧气驱动下雾化吸入,对照组予α-糜蛋白酶、地塞米松、利巴韦林在氧气驱动下雾化吸人,并观察临床疗效.结果:治疗组主要症状、体征持续时间及住院时间明显短于对照组.治疗组有效率明显高于对照组.结论:布地奈德混悬溶液、沙丁胺醇溶液联合雾化吸入可尽快缓解临床症状、体征,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

不同温度布地奈德＋沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎疗效比较

目的:比较不同温度布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2018年6-12月在我院就诊的毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组患儿均在常规治疗基础上加用雾化治疗:对照组采用常规温度22~24℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液,观察组采用35~37℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液。观察两组患儿的临床症状消失时间及住院时间,比较两组患儿治疗前后的肺功能指标、血清降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平,分析两组患儿的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床症状消失时间及住院时间短于对照组,治疗5 d后肺功能指标优于对照组,血清PCT及CRP水平低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗5 d后总有效率高于对照组(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:与常规温度22~24℃相比,采用35~37℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎疗效更显著,能快速缓解临床症状体征,且无明显不良反应。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:152例毛细支气管炎患儿随机分为对照组76例和治疗组76例,对照组给予抗病毒、抗感染、氨茶碱、琥珀酸氢化可地松等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,2 ～3次/d,5 ～10 min/次,疗程5～7d,对治疗前后两组症状体征变化及住院时间进行比较.结果:治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数等方面均优于对照组;治疗组总有效率为97.4％,对照组总有效率为76.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入起效快,效果肯定,依从性好,可作为毛细支气管炎治疗的首选.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为两组各40例.两组均给予抗病毒、吸氧、止咳、镇静对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德1 mg和沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程为3~7 d.结果:治疗组显效率90.0%,总有效率97.5%;对照组...     

布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入对毛细支气管炎的疗效。方法:58例患儿随机分为三组,在综合治疗的基础上治疗组予布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,对照组Ⅰ单用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,对照组Ⅱ用地塞米松雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组,尤其优于对照组Ⅱ(P<0.01)。结论:治疗组对毛细支气管炎患儿在迅速缓解喘憋、呼吸困难等方面疗效确切。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及其对患儿免疫功能的影响

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,并观察患儿血清IgE、T细胞亚群水平的变化。方法:选取2012年4月至2016年4月在我院儿科接受治疗的毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察记录临床疗效、患儿治疗前后血清IgE及T细胞亚群水平。结果:观察组痊愈率(73.68%)和总有效率(94.74%)均高于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,血清IgE、CD8+水平均较治疗前降低(P均<0.05)。观察组患儿治疗后血清IgE、CD8+水平均低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P均<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,能有效缓解毛细支气管炎患儿的临床症状,调节患儿机体免疫功能,减轻炎性反应,有利于患儿的康复。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择90例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,治疗组联合应用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组45例,治愈30例,好转11例,无效4例;对照组治愈19例,好转15例,无效11例;临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.3514,P〈0.05）。两组患儿治疗过程中未发生不良事件。结论联合应用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗治疗小儿毛细支气管炎具有很好的临床疗效。     

布地奈德对于新生儿毛细支气管炎的疗效分析

目的观察布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法将200例住院新生儿毛细管患者分为对照组和治疗组各100例。其中对照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗7d为1个疗程,观察临床症状并判定其临床疗效。结果治疗组患者咳嗽、憋喘、哮鸣音及湿啰音症状的消失时间明显短于对照组且差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的临床总有效率高达96.0%远远高于对照组74.0%,且两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎,具有临床有效率高,起效时间快,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组31例。两组除给予相同的基础治疗外,对照组给予特布他林雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德高频雾化吸入治疗。结果:治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短(P<0.01);治疗组总有效率(83.3%)高于对照组(48.39%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效好,安全,值得推广。     

雾化吸入布地奈德预防急性上感诱发婴幼儿喘息的临床研究

目的：探讨雾化吸入布地奈德预防急性上呼吸道感染（AU砌）诱发婴幼儿喘息的临床效果。方法：将既往有毛细支气管炎病史的AURI患儿126例随机分成两组,对照组63例采用常规治疗,治疗组63例在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化治疗．统计两组出现喘息性征象和诱发喘息性疾病的病例数。结果：治疗组出现喘息性征象和诱发喘息性疾病的病例敬均明显少于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入布地奈德预防AURI诱发婴幼儿喘息疗效确切,方法简便,副作用小,值得临床推广。