HPLC法同时测定杏苏止咳糖浆中5种成分

目的建立HPLC法同时测定杏苏止咳糖浆(苦杏仁、紫苏叶、前胡等)中5种成分的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C_(18) MG色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相水(含0.05%磷酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、237、321 nm。结果苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素在各自范围内线性关系良好(r0.990 0),平均加样回收率95.3%～101.2%,RSD 0.66%～2.57%。结论该方法稳定、准确、可靠,可用于杏苏止咳糖浆的质量控制。     

高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分

目的:建立高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分含量的方法。方法:采用Diamonsil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量10μL,检测波长分别210 nm(苦杏仁苷),276 nm(甘草苷)和283 nm(柚皮苷)。结果:苦杏仁苷在25.0~175.0mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 1),苦杏仁苷平均回收率为101.5%,RSD 1.9%;甘草苷在2.0~50.0 mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 5),甘草苷平均回收率为100.8%,RSD 1.5%;柚皮苷在6.3~126.0 mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 2),柚皮苷平均回收率为101.7%,RSD 1.6%。结论:该法操作简单,重复性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。     

HPLC法同时测定五粒回春丸中8种成分

目的建立HPLC法同时测定五粒回春丸(防风、牛蒡子、连翘等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、连翘酯苷A、柚皮芸香苷、柚皮苷、野漆树苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.55%~99.50%,RSD0.54%~1.72%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于五粒回春丸的质量控制。     

HPLC法同时测定五仁润肠丸中10种成分

目的建立HPLC法同时测定五仁润肠丸(桃仁、地黄、陈皮等)中苦杏仁苷、梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘红素的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长210、300、330 nm;柱温30℃。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.93%~100.17%,RSD 0.77%~1.47%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于五仁润肠丸的质量控制。     

HPLC测定小儿清肺化痰口服液中5种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定小儿清肺化痰口服液中5种成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素)含量的方法。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.8 m L·min-1,柱温35℃,DAD检测器,检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),225 nm(苦杏仁苷),277 nm(黄芩苷),321 nm(白花前胡甲素)。结果:5个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率98.52%~99.93%。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于测定小儿清肺化痰口服液中5种成分的含量。     

UPLC法测定生、制白术配伍枳术丸中10种成分

目的建立UPLC法测定生、制白术配伍枳术丸中橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、柚皮素、橙皮素、辛弗林、荷叶碱、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ中的含有量。方法枳术丸甲醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相0. 1%甲酸-0. 1%甲酸乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 4 m L/min;柱温30℃;283 nm波长下测定橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、柚皮素、橙皮素、辛弗林、荷叶碱、白术内酯Ⅱ;220 nm波长下测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0. 999 0),平均加样回收率97. 5%~100. 6%,RSD 1. 89%~3. 16%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于枳术丸的质量控制。     

HPLC法同时测定六合定中丸中6种成分

目的建立HPLC法同时测定六合定中丸(枳壳、陈皮、厚朴等)中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含有量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用Dikma Spursil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长283 nm和294 nm。结果6种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 3),平均加样回收率92.6%~103.7%,RSD 0.89%~2.87%。3批样品中柚皮苷和新橙皮苷的含有量有明显差异。结论六合定中丸中枳壳的质量不稳定,应加以关注。     

高效液相色谱法测定生骨散中柚皮苷的含量

目的：建立测定生骨散中柚皮苷含量的HPLC 方法,用以更好地控制其质量。方法采用HPLC 法, Warters-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（33∶67）,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为283nm,柱温为25℃。结果柚皮苷在0.0705～1.4100μg线性关系良好, r=1.0000,平均回收率98.35%, RSD=0.97%。结论本方法准确、简便、快速,可作为生骨散中柚皮苷的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法同时测定参麦止嗽糖浆中8种成分

目的建立HPLC-ELSD法同时测定参麦止嗽糖浆(枇杷叶、麦冬、北沙参等)中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D'、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相(乙腈-甲醇)-0.5%醋酸铵,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;柱温35℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.85%~99.43%,RSD 0.57%~1.33%。结论该方法简便、快速、准确,可用于参麦止嗽糖浆的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定血府逐瘀胶囊中苦杏仁苷、芍药苷和柚皮苷

目的 建立血府逐瘀胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、柚皮苷的HPLC-ELSD测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为HiQ-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.8%醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温30℃;ELSD飘移管温度为110℃,载气(空气)体积流量为2.5 L/min,进样量:20 μL.结果 3个成分均能达到基线分离,平均回收率分别为苦杏仁苷97.47%、RSD为2.1%(n=6);芍药苷99.19%、RSD为1.9%(n=6);柚皮苷98.38%、RSD为1.3%(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的质量控制方法.