五加生化胶囊联合药物流产终止早孕临床观察

目的:观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响.方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组.治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天.对照组服用米非司酮和米索前列醇.结果:两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:五加生化胶囊可提高药物流产成功率,可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量.     

米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的效果比较

目的对比米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的应用效果。方法选择意外怀孕要求药物流产者160例,随机分为两组,各80例。观察组给予口服复方米非司酮+米索前列醇,对照组给予口服米非司酮+米索前列醇。观察两组流产效果、孕囊排出时间、流产后出血时间及流产后转经时间等情况。结果经治疗后,观察组完全流产率为95.00%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组孕囊排出时间、流产后出血时间均短于对照组(P<0.05),流产后转经时间两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比米非司酮,复方米非司酮能更有效地提高早孕者完全流产率,缩短孕囊排出时间及流产后出血时间,值得在临床推广应用。     

新生化颗粒联合米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的效果

目的探讨新生化颗粒联合米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的效果。方法选择2017年1月至2019年1月我院接受治疗的MA患者130例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各65例,对照组采用常规药物米非司酮片配伍米索前列醇片治疗,对照组在此基础上联合应用新生化颗粒药物治疗。比较两组流产情况、胚胎排出时间、阴道出血情况及腹痛状况;比较两组药物不良反应发生情况。结果观察组完全流产率(92.31%)与对照组(60.00%)相比具有明显差异(P0.05);观察组胚胎排出时间、阴道出血量及持续时间、腹痛程度及持续时间均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论新生化颗粒联合米非司酮配米索前列醇片可以有效治疗稽留流产,尽快促进体内胚胎排出,减少患者出血量以及阴道出血时间,有效缓解腹痛现象,减少不良反应,促进预后恢复。     

复方益母草胶囊防治药物流产后出血的临床研究

目的观察复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血的临床效果。方法将符合研究标准的70例患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予米非司酮和米索前列醇口服,观察组在其基础上服用复方益母草胶囊,观察两组患者的流产情况、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量及不良反应。结果观察组的孕囊排出时间及阴道出血天数短于对照组,药流后观察组出血量有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有高度统计学意义（P〈0．01）。结论复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血安全有效。．     

缩宫合剂联合西药治疗稽留流产的临床观察

目的:观察中药缩宫合剂联合西药米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将60例住院治疗的稽留流产患者随机分为2组各30例。对照组予米非司酮联合米索前列醇药物流产;治疗组在此基础上予米索前列醇用药当天开始服用中药缩宫合剂,日1剂,连续治疗10 d。观察两组流产情况、治疗后阴道出血时间和月经恢复天数及出现的药物不良反应。结果:对照组流产疗效的总有效率为93.3%,治疗组为96.7%,两组流产疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组阴道出血时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗组月经恢复情况快于对照组(P0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论:缩宫合剂联合西药米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效确切,可缩短阴道出血时间,促进月经恢复,不良反应少。     

米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察

目的：观察米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果。方法回顾性分析接受药物流产的80例非意愿妊娠的健康孕妇临床资料,按照药物流产时不同用药方法分为2组,对照组34例患者采用米索前列醇联合米非司酮片治疗,研究组采用米索前列醇联合复方米非司酮片治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组药流成功率（93.48%）显著高于对照组（73.53%）,并且孕囊排出时间、阴道流血时间及月经转经时间均比对照组短（P＜0.05）,阴道流血量也少于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果显著,具有积极的应用价值。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

中药治疗药物流产后阴道流血的效果观察

目的:观察中药汤剂对药物流产后阴道出血情况的影响。方法:选择2006年1月至2007年12月自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组100例,对照组100例,服药方法为2d服用米非司酮总量150mg,d3晨6点服米索前列醇600μg,应用米索前列醇后6h观察排出物并记录出血量。孕囊排出后,观察组开始服中药汤剂,每天1剂,煎好后分3次服,连服5d,对照组每次服益母草膏15g,3次/d,连服5d。结果:阴道出血量及出血持续时间,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中药汤剂可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,值得临床推广应用。     

葆宫止血颗粒对药流后阴道出血的治疗效果

目的：观察葆宫止血颗粒对药物流产后阴道出血的治疗效果。方法120例早孕需行药物流产的患者,随机分为两组。观察组患者于孕囊排出后给予葆宫止血颗粒15 g口服,2次/d,共用6 d;对照组患者孕囊排出后未服任何药物。记录两组患者的阴道出血量和出血时间。结果观察组患者的阴道出血量明显比对照组的少,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的出血时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论葆宫止血颗粒具有减少阴道出血量、缩短阴道出血时间的作用。     

宫血宁防治药物流产后阴道出血185例临床观察

目的探讨宫血宁用于防治米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道出血185例临床疗效。方法我院2001年2月～2006年8月孕6～9周药物流产病例运用宫血宁治疗185例及对照组96例阴道流血的比较。结果治疗组阴道出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论宫血宁用于药物流产后防治阴道流血有显著疗效。     

宫血宁防治药物流产后阴道出血185例临床观察

目的探讨宫血宁用于防治米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道出血185例临床疗效。方法我院2001年2月～2006年8月孕6～9周药物流产病例运用宫血宁治疗185例及对照组96例阴道流血的比较。结果治疗组阴道出血量明显少于对照组（P〈0.05）。结论宫血宁用于药物流产后防治阴道流血有显著疗效。     

三种药物流产服药方法的疗效观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇药物流产的服药方法,缩短用药时间,减少副反应。方法:将976例自愿药物流产的早孕妇女随机分为三组:150mg米非司酮分为A组(2日)、B组(3日)、C组(4日)服完,随后晨空腹来院服用米索前列醇600μg,观察流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间、转经时间、不良反应情况等。结果:三组完全流产率、孕囊排出时间、出血时间及月经复潮时间差异无显著性;A组妊娠小于6周者完全流产率与妊娠6周～8周者相比差异有显著性;疗程短者出现副反应小,三组差异均有显著性。结论:米非司酮服用时间越短,其胃肠反应与头晕乏力等副作用越小;A组具有用时短、疗效确切、副作用小等优点,尤其对孕周小于6周患者流产效果好。     

益母缩宫颗粒防治早孕患者药流后异常出血的效果分析

目的 观察益母缩宫颗粒防治早孕患者药流后异常出血的效果.方法 选择2013年3月至2016年2月于我院进行药流的84例早孕女性,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,两组均采用米非司酮、米索前列醇药物流产,对照组在孕囊排出2h后予肌注缩宫素+口服诺氟沙星预防感染,观察组在对照组基础上加用益母缩宫颗粒,比较两组药流前后雌二醇(E2)、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平的变化,观察两组流产结局,记录两组阴道出血、月经恢复时间和阴道出血量.结果 药流1周,观察组患者的P、HCG下降水平高于对照组[(6.11±1.22)μg/L、(425.22±221.23)IU/L vs(7.87±1.01)μg/L、(745.36±201.76)IU/L],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者完全流产率为78.57%,高于对照组的54.76%,流产失败率及清宫率分别为7.14%、9.52%,均低于对照组的23.81%、26.19%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的阴道出血时间、月经恢复时间及经期持续时间均短于对照组[(9.31±4.26)d、(29.85±5.23)d、(5.48±1.26)d vs(13.15±5.17)d、(36.67±7.44)d、(6.23±1.11)d],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组阴道出血量大所占比例为7.14%,低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在早孕药流后阴道异常出血的防治中,采用益母缩宫颗粒可下调孕激素表达,缩短阴道流血时间,减少出血量,促进患者月经恢复.     

甲基睾丸素在药物流产中的应用

目的探讨甲基睾丸素对缩短药物流产后阴道出血时间的疗效。方法将75例妊娠49d以内的妇女随机分为两组即观察组和对照组,观察组行药物流产胚囊排出后加服甲基睾丸素,对照组行药物流产胚囊排出后只加用益母草冲剂,以观察阴道出血时间结果观察组与对照组完全流产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但平均阴道出血时间,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲基睾丸素具有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

瘢痕子宫患者采用药物终止早期妊娠的治疗效果观察

目的 探讨合并瘢痕子宫患者采用药物流产终止早期妊娠的治疗效果。方法 收集2014年1月~2015年12月新疆医科大学第二附属医院妇科合并瘢痕子宫患者早期妊娠采用药物流产的病例215例作为病例组,未合并瘢痕子宫者574例作为对照组,均给予相同剂量的米非司酮及米索前列醇进行药物流产,观察两组完全流产、不全流产、流产失败的概率,孕囊排出时间,阴道流血量及不良反应。结果 病例组药物流产成功率为87.4%,对照组的药物流产成功率为89.1%,二者差异无统计学意义;病例组在服用米索前列醇后孕囊排出时间平均为4.24h,对照组为2.57h,二者比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者出血量均集中在50~80ml,其中病例组中阴道出血量>80ml占21.4%,对照组为13.3%,且二者比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未发生严重的不良反应,主要为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 合并瘢痕子宫患者采用药物流产术终止早期妊娠是可行的,但需密切观察患者服药后孕囊排出时间、阴道出血量及药物的不良反应。     

米索前列醇3种给药途径对药物流产结局的影响

目的探讨米索前列醇口服、舌下含服、阴道给药对药物流产结局的影响。方法根据米索前列醇不同的给药方法将555例分为3组:口服(A组)186例、舌下含服(B组)192例、阴道给药(C组)177例。比较3组药物流产者宫缩发动时间、孕囊排出时间、流产结局以及毒副反应。结果 B、C组宫缩发动时间、孕囊排出时间、结局均优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组宫缩发动时间、孕囊排出时间及结局优于C组,但差异无统计学意义(P>0.05)。B组在短时间内孕囊排出时间较C组短,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者疼痛程度、出血量差异无统计学意义(P>0.05)。B、C组呕吐程度轻于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇舌下含服的完全流产率高,毒副反应少,给药便捷,便于管理,值得推广。     

小剂量米非司酮对缩短药物流产后阴道出血时间的作用

目的观察小剂量米非司酮在缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法769例早孕妇女常规药流后排出孕囊者共690例,将其随机分为对照组、观察组。对照组在孕囊排出后肌注催产素10 U,2次/d,连用3 d,观察组除同法肌注催产素外再加服小剂量米非司酮（商品名司米安）10 mg,每日2次/d,连服7 d。结果对照组完全流产率88.12%,观察组完全流产率97.97%,两者有统计学差异（P〈0.05）。对照组完全流产者平均阴道出血持续天数为（15.3±5.42）d,其中10 d以内停止者35例,占10.14%,出血时间超过22 d者95例（27.54%）;观察组平均出血为（9.1±3.82）d,其中10 d以内停止者203例,占58.84%,出血时间超过22 d者17例（4.93%）。观察组阴道出血时间明显短于对照组,两者统计学上有差异（P〈0.05）。监测两组研究对象药流后第15 d的血β-hCG值恢复水平,对照组（5.5±1.49）μg/L,观察组为（2.8±1.52）μg/L,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论药流后孕囊排出后继续口服小剂量米非司酮可以提高完全流产率,减少不全流产,缩短药流后阴道出血时间。