炎琥宁注射液治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将125例手足口病患儿随机分为治疗组65例和对照组60例，分别静脉给予炎琥宁注射液4～8mg／（kg·d）和利巴韦林10～15mg／（kg·d），疗程5d，对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率92．3％，对照组总有效率76．7％（P〈0．01）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显毒副作用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎60例临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法：将符合纳入标准的120例急性支气管炎的的患儿随机分成两组,均给予常规治疗,包括抗感染、止咳,退热等,在此基础上,热毒宁组给予热毒宁注射液0．5-0．8 mg/（kg·d）静滴,炎琥宁组给予炎琥宁注射剂10 mg/（kg·d））静滴,均1次/d,治疗5-7d。观察两组患儿的体温变化、咳嗽及咳痰好转情况、肺部啰音改善及有不良反应发生情况。结果：热毒宁组总有效率93．3％,炎琥宁组总有效率73．3％,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0．05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎,可较快改善症状和体征,疗程短,疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应。     

炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效观察

目的：探讨炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效。方法：将2011年5月-2012年8月于本院进行治疗的84例小儿轮状病毒腹泻患儿随机分为对照组（常规治疗组）42例和观察组（常规治疗加炎琥宁治疗组）42例,后将两组患儿中不同分类者的治疗总有效率及治疗前后的血清CRP、IL-6及心肌酶水平进行比较。结果：观察组不同分类者的治疗总有效率较对照组明显增高,同时治疗后1d和3d的血清CRP、IL-6及心肌酶水平也均低于对照组（P〈0．05）。结论：炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效较好,并且可显著降低炎性指标及改善心肌受到的不良影响。     

炎琥宁注射液灌肠治疗小儿轮状病毒腹泻41例临床疗效观察

目的：探讨炎琥宁注射液灌肠治疗小儿轮状病毒腹泻的临床治疗效果。方法：轮状病毒腹泻患儿81例随机分为两组,对照组常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用炎琥宁注射液灌肠治疗。结果：观察组总有效率95．1％,对照组75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁注射液灌肠治疗小儿轮状病毒腹泻临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

炎琥宁粉针剂治疗病毒性脑炎51例

目的观察炎琥宁治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将101例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组（51例）和对照组（50例），在常规治疗基础上，治疗组将炎琥宁粉针剂5～10mg／（kg·d）加入液体内静滴，对照组将病毒唑10～15mg／（kg·d）加入液体内静滴，均1次／d，连用3～7d。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05），且各项辅助检查结果恢复正常时间提前，临床表现恢复明显提前。结论炎琥宁对治疗病毒性脑炎治疗有效。     

新生儿肺炎的临床治疗及护理

目的：探讨新生儿肺炎的临床治疗及护理经验,进一步提高临床疗效和护理质量。方法：取2013年1月～2014年8月治疗的60例新生儿肺炎患儿,随机分成观察组和对照组各30例,两组患者均给予抗感染、吸氧等治疗,对照组进行一般的常规护理。观察组在对照组的基础上进行专项护理。结果：观察组症状消失时间为（5．9±2．1）d,住院时间为（7．8±2．6）d,对照组症状消失时间为（8．8±3．2）d,住院时间为（10．2±2．9）d,两组比较有统计学意义（P＜0．05）,观察组总有效率为96．7％,对照组总有效率为60．0％,两组比较有统计学意义（P＜0．05）。结论：对新生儿肺炎的患儿进行专项护理,明显改善了患儿症状,提高了护理质量和临床疗效。     

痰热清注射液佐治尘肺合并肺炎20例疗效观察

目的临床观察中成药新药痰热清注射液对尘肺合并肺炎的治疗效果。方法将40例尘肺合并肺炎的患者随机分为2组：观察组20例，在内科西医常规治疗的基础上佐予痰热清注射液20mL加入葡萄糖注射液500mL静脉滴注，每日1次，5d为1个疗程；对照组20例，给予内科西医常规治疗，5d为1个疗程。2组均视患者接受治疗后临床效果给予1～6个疗程，并对疗效进行观察。结果观察组20例总有效率占90％，治疗时间：320d，平均（7．75±0．s3）d；对照组总有效率占75％，治疗时间：5—28d，平均（11．45±1．23）d，2组证候积分等级下降。以上差异均有显著性（P〈0．05）。结论痰热清注射液用于尘肺合并肺炎有较好效果。     

热毒宁注射液治疗手足口病

目的探讨热毒宁治疗手足口病（HFMD）的疗效。方法将656例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组应用热毒宁注射液和利巴韦林针静脉滴注1次／d和常规治疗;对照组单用利巴韦林针,1次／d和常规治疗。两组疗程均为5d,分别观察治疗效果。结果治疗组总有效率87．50％,对照组总有效率70．73％;治愈时间：治疗组（3．6±0．7）d,对照组（6．7±0．8）d。治疗组总有效率和治愈时间都明显优于对照组。结论热毒宁注射液治疗HFMD的总体疗效优于单用利巴韦林针治疗,具有明显缩短发热及疱疹愈合时间,减轻口腔疱疹疼痛,且治疗期间未见任何不良反应.     

阿奇霉素不同方案治疗小儿支原体感染中的临床效果观察

目的观察阿奇霉素不同方案在治疗小儿支原体感染中的临床治疗效果。方法选取20I2年9月～013年7月在深圳市龙岗区妇幼保健院就诊的90例小儿支原体感染患儿,将患儿随机分为观察组和对照组,每组45例。观察组采用阿奇霉素注射液i0mg／kg,静脉滴注,i次／d,首次加倍,持续治疗8d,停药4d,再持续治疗5d。对照组采用阿奇霉素注射液10mg／kg,静脉滴注,1次／d,首次加倍,持续治疗7d,停药4d,再持续治疗3d。待两组患儿病情、临床症状得到改善后,均给予口服阿奇霉素10mg／kg,1次／d,治疗3d,停4d,总治疗3～4周。观察两组的临床疗效、症状消失时间、住院时间及费用。结果观察组总有效率为911％,对照组为867％,差异无统计学意义b。=1343）;观察组的发热、咳嗽时问、干湿性哕音时间均低于对照组的（JD〈0.05）;观察组的住院时间为（7.41±2.49）d,低于对照组的（8.85±2.37）d（t=2.810,P〈0.05）;观察组的住院费用为（2832.58±526．43）元,低于对照组的（3183.42±514.48）元（t=3．197,P〈0.05）。结论对于小儿支原体感染,持续静脉滴注阿奇霉素注射液治疗5d,停药4d,再持续治疗5d,有助于尽快帮助患儿缓解病情,缩短住院时间、减少住院费用,降低患儿家属的经济负担。     

枸橼酸咖啡因注射液治疗早产新生儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察枸橼酸咖啡因注射液治疗早产新生儿原发性呼吸暂停的治疗疗效。方法：通过2013年9月－2014年9月我院治疗的50例原发性呼吸暂停的早产儿进行分析研究。通过随机数表法,将患儿随机均分为观察组和对照组。观察组患儿采用枸橼酸咖啡因注射液进行治疗,对照组患儿则通过氨茶碱治疗。对两组患者治疗之后的临床呼吸暂停情况进行统计分析。结果：对所有患儿治疗之后的临床呼吸暂停情况统计表明：观察组患儿治疗1天后、治疗2天后和治疗3天后的呼吸暂停次数分别为（6．845±2．013次）、（4．275±1．233次）和（1．535±0．401次）均显著低于对照组患儿的治疗后的呼吸暂停次数,差异比较均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：枸橼酸咖啡因注射液可以有效的治疗早产新生儿原发性呼吸暂停,明显减少患儿的呼吸暂停次数,临床治疗建议广泛采纳。     

高压氧联合药物治疗小儿病毒性脑炎临床研究

【目的】观察高压氧（HBO ）治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。【方法】将65例病毒性脑炎患儿分为HBO组45例和对照组20例,HBO组采用HBO联合药物治疗,对照组单独采用药物治疗。对两组患儿的临床疗效进行比较。【方法】HBO治疗组发热、头痛、呕吐、意识障碍和脑膜刺激征的恢复时间分别为：（2．88±0．916） d、（2．56±0．727）d、（2．00±0．655）d、（3．23±1．02）d和（3．44±0．894）d ,而对照组的恢复时间分别为：（4．89±1．53）d、（6．83±2．041）d、（4．4±0．894）d、（5．50±1．424）d和（6．25±1．035）d,HBO组的症状和体征恢复时间均短于对照组,两者差异有统计学意义（ P ＜0．05）。 HBO治疗组的有效率为97．8％,显著高于对照组的85％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。【结论】HBO联合药物治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,优于单纯使用药物治疗,值得临床推广使用。     

腹腔镜下子宫肌瘤切除手术治疗观察

目的：观察腹腔镜下子宫肌瘤切除术治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法：选取于我院确诊的子宫肌瘤患者46例，按双盲法分成两组，23例对照组应用开腹手术治疗，23例观察组应用腹腔镜手术治疗，比较手术治疗效果。结果：观察组体温恢复正常、肛门排气时间、住院时间、生活恢复自理时间平均为（1．4±0．9）d、（17．6±4．5）h、（3．3±0．6）d、（0．8±0．6）d，与治疗组比较差异均具有显著性（P＜0．05）。结论：腹腔镜下子宫肌瘤切除手术治疗子宫肌瘤，效果显著，值得临床应用、推广。     

炎琥宁佐治小儿手足口病临床疗效分析

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将115例手足口病患儿随机分为治疗组59例和对照组56例，对照组予以利巴韦林10～15mg／（kg·d），治疗组在对照组治疗的基础上给予炎琥宁10mg／（kg·d），均是每日1次，疗程5d，对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率91．5％，观照组总有效率71．4％（P〈0．01）。结论炎琥宁治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无毒副作用。     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法52例HIE患儿随机分为对照组和治疗组，每组26例。2组患儿均采用常规治疗，在此基础上，治疗组加用神经节苷脂GM120mg加入5％葡萄糖注射液20mL静脉滴注，1次／d。对照组加用胞二磷胆碱0．125g加入5％葡萄糖注射液20mL静脉滴注，1次／d。2组疗程均为2个周期。并观察2组患儿治疗后临床疗效、不良反应和治疗前、治疗后3～5d、10～12d新生儿神经行为（NBNA）评分及血皮质醇、去甲肾上腺素水平的变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后呼吸衰竭消失时间、循环不良消失时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间、意识恢复时间均低于对照组（P均〈0．05）。治疗组治疗后3～5d、10～12dNBNA评分均明显高于对照组（P均〈0．05）。治疗组治疗后血皮质醇、去甲肾上腺素水平均明显低于对照组（P均〈0．01）。治疗组出现2例皮疹，停药后消失。结论神经节苷脂GM1治疗HIE疗效明显，不良反应少。     

新生儿黄疸应用多元化早期综合护理干预的影响

目的：探讨多元化早期综合护理应用在新生儿黄疸中的护理效果及应用价值。方法：选择我院治疗的新生儿黄疸患儿88例，随机分为观察组和对照组，对照组给予常规儿科护理，观察组给予多元化早期综合护理，记录两组护理效果。结果：观察组新生儿在第2d 至第6d 黄疸指数均低于对照组，统计学分析差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组新生儿第一次排胎便时间（5．41±1．66）d，胎便转黄时间（25．98±1．86）d；对照组新生儿第一次排胎便时间（16．78±3．09）d，胎便转黄时间（58．71±4．56）d，统计学分析差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：多元化早期综合护理应用在新生儿黄疸中可以有效降低黄疸指数，缩短第一次排胎便时间和胎便转黄时间，值得在临床上大力推广使用。     

喜炎平联合西药治疗老年带状疱疹疗效及对血浆P物质的影响

目的：探讨喜炎平联合西药治疗老年带状疱疹的临床疗效及其对血浆P 物质的影响。方法：选择2011年3月至2013年6月接受治疗的94例老年带状疱疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者给予西药治疗（包括抗病毒、营养神经、止痛等药物）;观察组在对照组基础上给予喜炎平注射液治疗,比较两组患者止疱时间、皮肤痊愈时间及带状疱疹后遗神经痛（ PHN）的发生率;视觉模拟评分法（ VAS）对两组患者疼痛的缓解情况进行评估;治疗前后测定外周血浆P 物质含量,并对比两组治疗7d后临床疗效情况。结果：观察组止疱时间为（1．21±0．72）d,皮肤痊愈时间为（10．34±3．03）d,均显著低于对照组的（3．14±1．46）d和（19．48±5．19）d,两组比较差异显著（P＜0．05）;观察组PHN发生率为21．24％显著低于对照组的53．19％,两组比较差异显著（P＜0．05）;观察组治疗后VAS指数为（1．98±1．12）显著低于对照组的（4．49±1．63）,（P＜0．05）;观察组治疗后外周血浆P物质含量为（60．96±4．52）pg／mL,显著低于对照组的（86．29±8．38）pg／mL,（P＜0．05）,经治疗7d后,观察组总有效率为87．23％,显著高于对照组的68．09％,（ P＜0．05）。结论：喜炎平联合西药治疗老年带状疱疹疗效显著,可使患者皮损恢复和疼痛缓解速度加快,其作用机理可能与其调节外周血浆P物质的含量有关。     

儿科细节护理对于小儿支气管肺炎的临床效果评价

目的：探讨小儿支气管肺炎应用儿科细节护理的临床效果。方法：选择我院于2013年6月至2015年5月收治的单纯支气管肺炎患儿74例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各37例。两组患儿均在本院行常规治疗,期间对照组按常规儿科护理,观察组给予儿科细节护理,比较两组患儿的治疗效果及住院时间。结果：观察组治疗总有效率（97．30％）显著优于对照组（91．08％,P ＜0．05）。观察组患儿住院时间（7．21±2．34） d,对照组为（10．32±2．69）d,观察组住院时间显著少于对照组（P ＜0．05）。结论：支气管肺炎患儿应用儿科细节护理,有助于改善治疗效果,缩短治疗时间,应推广使用该护理模式。     

木糖醇注射液稀释泮托拉唑钠治疗消化性溃疡临床观察

目的 探讨木糖醇注射液稀释泮托拉唑钠治疗消化性溃疡的可行性与临床疗效。方法 选取消化性溃疡患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组用木糖醇注射液稀释泮托拉唑钠,对照组用0．9％氯化钠注射液稀释。观察两组患者的临床疗效、用药时间与不良反应。结果 观察组与对照组临床总有效率分别为98．33％、96．67％,用药时间分别为（9．3±1．6）d,（9．6±1．8）d,不良反应发生率均为3．33％,两组上述各指标比较,均无统计学差异（P〉0．05）。结论 木糖醇注射液可用于稀释泮托拉唑钠治疗消化性溃疡,但应控制速度,缓慢静脉滴注。     

腹部抚触联合蓝光治疗新生儿黄疸的护理观察

目的：就腹部抚触联合蓝光治疗新生儿黄疸的护理观察进行探讨。方法：选择2010年1月-2011年1月在我院收治的156例新生儿黄疸患儿,男100例,女56例,年龄8h～29d。随机分为观察组和对照组,每组78例,两组都采用母乳喂养,对照组采用蓝光照射和常规护理治疗,连续照2～6个疗程,每个疗程持续12h。观察组患者在对照组基础上,再对他们进行腹部抚触,抚触时间一般选择在婴儿2次进餐之间,且患儿清醒、不烦躁,房间湿度控制在55％～65％,室温控制在24～26℃。结果：观察组患儿粪便转黄时间为（36．43±10．82）h,初次排便时间为（2．57±1．89）h,对照组患儿粪便转黄时间为（50．27±9．67）h,初次排便时间为（4．17±3．06）h,观察组初次排便时间、胎便转黄的时间都要短于对照组,两组比较,P〈0．05。观察组惠儿生后1d黄疸指数为4．17±1．06,生后3d为6．62±1．91．生后5d为8．58±1．75,生后7d为11．63±2．37,对照组患儿生后1d黄疸指数为3．75±1．09,生后3d为5．23±1．21,生后5d为7．13±1．54,生后7d为9．89±1．84,自第3天以后两组之间的差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：腹部抚触联合蓝光治疗可以有效地缩短新生儿粪便滞留时间,促进食物消化吸收,降低新生儿病理性黄疸的发生,具有重要作用。     

痰热清治疗儿童肺炎的效果评价

目的：探讨痰热清治疗儿童肺炎的临床效果。方法选取江西省德兴市妇幼保健医院2012年3～2012年9月收治的80例儿童肺炎患儿作为研究对象，随机均分为观察组和对照组（n=40），对照组给予肺炎患儿的常规治疗措施，观察组在常规治疗的基础上加用痰热清，剂量0.3～0.5 mL/（kg＆#183;d），静脉滴注，1次/d，连续用药7～10 d。比较两种方法的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为95.00%，对照组为70.0%，2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间分别为（4.9±1.34）d、（1.2±0.89）d、（3.5±1.17）d，对照组为（6.0±1.21）d、（2.7±0.92）d、（4.7±1.46）d，组间3项指标比较有显著性差异（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予痰热清注射液治疗效果显著，安全性高。