伊维菌素驱除犬钩虫和人钩虫感染的效果观察

为观察伊维菌素驱治犬钩虫和人钩虫感染的效果,采用伊维菌素6.25、12.5和25μg/kg灌服治疗犬钩虫感染犬,同时用10.6mg/kg阿苯哒唑作对照;采用伊维菌素0.2mg/kg顿服治疗人钩虫感染者,并用400mg/次阿苯哒唑作对照。结果6.25、12.5和25μg/kg伊维菌素对犬钩虫治愈率分别为20%(1/5)、60%(3/5)和100.0%(5/5);而对照组阿苯哒唑对犬钩虫治愈率为0(0/5)。伊维菌素与阿苯哒唑对人钩虫感染者的治愈率分别为20.5%(9/44)和76.5%(26/34),对十二指肠钩虫较美洲钩虫敏感。因此,伊维菌素治疗犬钩虫感染疗效优于阿苯哒唑,治疗人钩虫感染疗效不及阿苯哒唑。     

以各期犬钩虫为对象探索伊维霉素(lvermectin)对钩虫感染的疗效

本研究用各期犬钩虫作为靶子,探测了广谱新驱虫剂伊维霉素治疗钩虫感染的效果。以100、50、30或10g/kg,一次单剂量口服,为有中度及重度犬钩虫感染(虫卵计数7,100-35,000个/克粪)的犬驱虫的结果显示,所有这些单剂量都有净除全部虫体的效果。治疗后第一天排出的虫体数即占受染犬肠道内虫体总数之97.8％。第四天将犬处     

咽喉康胶囊(内容物)Beagle犬180天长期毒性试验

咽喉康胶囊(内容物)1250.0、625.0、312.5mg/kg(大、中、小)三个剂量,经Beagle犬连续180天口服给药和停药恢复期观察30天。 给药后各剂量组动物均未见异常。体重增长,备组给药180天与药前第2次自身体重比较,均有非常显著差异(P<0.01),平均体重增长大剂量4.02kg,中     

注射用头孢他啶舒巴坦钠Beagle犬长毒试验

注射用头孢他啶 /舒巴坦钠 2 .4 g/kg、1 .2g/kg、0 .6 g/kg(大、中、小 )三个剂量 ,采用 0 .9%生理盐水注射液稀释 ,按 1 0ml/kg体积 (等体积不等浓度 ) ,经Beagle犬连续 32天静脉滴注 ,停药后恢复期观察 2 6天。　　三剂量组均顺利完成全程试验。其中大、中剂量组静脉滴注时 ,个别犬均出现过不同程度烦燥不安或流涎、恶心、呕吐现象 ,呕吐物为食物。中剂量组较大剂量组恶心呕吐症状轻 ,给药完毕症状消失。个别犬双耳、腹部等皮肤出现不同程度的发红 ,精神状态无异常。小剂量和对照组 ( 0 .9%生理盐水注射液 )均无明显异常。停药观察 2 6…     

STZ诱导雌性高糖大鼠模型剂量摸索

目的 探讨性别因素对琏脲佐菌素(STZ)腹腔注射sd大鼠糖尿病造模的成模率及死亡率的影响.方法 44只普通级SD大鼠,体重180～200g随机分成4组,分别以琏脲佐菌素(溶入0.1M,PH4.5的枸橼酸枸橼酸钠溶液中)40mg/kg、30mg/kg、25mg/kg、0mg/kg、的剂量腹腔注入雌性大鼠体内.结果 剂量在30mg/kg以上的成模率高死亡率也高,在20mg/kg剂量时成模率低,死亡率也低,在25mg/kg成模率高.死亡率低.结论 雌性大鼠可以在适当的剂量范围造出高糖模型.     

广谱抗蠕虫新药甲氨苯脒对孕鼠的致畸效应(摘要)

甲氨苯脒(Amidankel)是近年出现的一种广谱抗蠕虫新药。1979年国外报导,该药对钩虫、蛔虫、丝虫、蛲虫等均属有效。本所于1980年与四川医学院药学系首次引进合成以来,经动物及临床实验治疗证明,该药对巴西园线虫犬钩虫和蛔虫均有明显有疗效,对人体两种钩虫的疗效优于噻嘧淀。药理毒理实验证明,该药毒性低,不引起动物重要器官组织损     

注射用清开灵冻干粉的一般药理作用研究

目的:观察注射用清开灵冻干粉对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响及对戊巴比妥钠阈下催眠剂量作用的影响。方法:尾静脉注射给予小鼠不同剂量注射用清开灵冻干粉,或同时腹腔给予阈下催眠剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠一般行为学指标和自主活动的变化,以及对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响;给予麻醉犬不同剂量清开灵冻干粉观察该药对血压,心电图以及呼吸指标的影响。结果:注射用清开灵冻干粉大剂量(210.18 mg/kg)对小鼠有中枢神经系统抑制作用(P<0.05),并有延长巴比妥类睡眠时间的作用(P<0.05)。对犬心血管系统及呼吸系统的影响试验结果显示,清开灵冻干粉各剂量(43.92 mg/kg、21.96 mg/kg、10.98 mg/kg)均对麻醉犬心血管系统及呼吸系统均无影响(P>0.05)。结论:注射用清开灵冻干粉有一定程度的中枢神经系统抑制作用。对心血管系统(心率、心率节律、心电图)、呼吸系统(呼吸频率、呼吸深度、呼吸节律)无明显影响。     

注射用黄芪冻干粉一般药理研究

目的:观察注射用黄芪冻干粉对动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量黄芪冻干粉给予小鼠和麻醉犬静脉注射,观察药物对动物各系统的影响。结果:注射用黄芪冻干粉各剂量(生药70.0g/kg、35.0g/kg、7.0g/kg)组对麻醉犬血压、心率有显著降低和减慢作用;对心电图PR间期、QT间期、ST间期有显著延长影响(P<0.01);但对QRS、T波、P波、心动节律无明显影响;对犬呼吸系统无明显影响(P>0.05);对小鼠自主活动无明显影响,并不影响小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量(P>0.05)。结论:注射用黄芪冻干粉明显降低犬血压、减慢心率,显著延长心电图PR间期、QT间期、ST间期,但对QRS、T波、P波、心率节律和呼吸系统(呼吸频率、深度、节律)无明显影响;对小鼠中枢神经系统无抑制作用。     

注射用黄芪冻干粉对心肌缺血犬血流动力学的影响

为观察注射用黄芪冻干粉(HQFDPI)对心肌缺血犬血流动力学和心肌耗氧量的影响。通过结扎犬左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,静脉给药,测定犬血流动力学参数及心肌耗氧量。结果发现:各用药组于药后5~30 min期间明显减慢心肌缺血犬心率(HR),明显降低(P0.05~0.01)舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)压;同时,各用药组于药后10 min~4 h期间显著降低左室舒张末压(LVEDP)(P0.05~0.01);HQFDPI各剂量组于药后10 min时还明显提高(P0.05~0.01)心肌缺血犬最大收缩速率(+dp/dtmax);各用药组于给药后10 min~4h期间显著增加心输出量(CO),其中,HQFDPI高剂量组作用十分显著(P0.01);各用药组于药后10 min~4 h期间还显著降低外周阻力(TPR)(P0.05~0.01)、显著增加冠脉流量(CBF)(P0.05~0.01);HQFDPI高剂量组于给药5~30 min显著降低心脏做功(MW)(P0.05~0.01);此外,HQFDPI高剂量组和丹参组动脉血氧含量和心肌耗氧量呈显著降低趋势(P0.05);而中、高剂量组心肌氧摄取率于药后30 min~3 h亦显著降低(P0.05~0.01)。综上,HQFDPI能明显改善犬心肌缺血指标,显著提高心肌缺血后的心功能。     

不同剂量低分子肝素钙对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者微循环的影响

目的:观察不同剂量低分子肝素钙对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)伴呼吸衰竭(呼衰)患者临床疗效、微循环和肺功能指标的影响。方法:选取90例急性加重期慢阻肺伴呼衰患者进行前瞻性研究。采用随机数字表法将入选患者分为小剂量低分子肝素治疗组、中剂量治疗组与大剂量治疗组,各30例。均予常规综合治疗基础上皮下注射低分子肝素钙,大剂量组5 000IU/次,3次/天;中剂量组5 000IU/次,2次/天;小剂量组5000IU/次,1次/天,连续7天。平行观察三组临床疗效及治疗前、后微循环指标(包括管襻畸形率、白微栓数量、微血管血流速度)、血液黏度(包括全血高切、低切黏度及血浆黏度)和肺功能指标[包括第一秒用力呼气容积(FEVl)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEVl/FVC)]变化以及各组出血发生率。结果:中剂量组和大剂量组的临床疗效高于小剂量组(P0.05),中、大剂量组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。三组间治疗前、治疗后的甲襞微循环管襻畸形率、白微栓数量、微血管血流速度差异均无统计学意义(P0.05);各组治疗后白微栓数量较同组治疗前显著减少,微血管血流速度较同组治疗前显著加快(均P0.01),但管襻畸形率各组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗前三组血黏度各指标及肺功能各指标差异均无统计学意义(P0.05);治疗后三组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度较同组治疗前显著降低(P0.05或P0.01),FEV1、FEVl/FVC均较同组治疗前显著升高(P0.05或P0.01);治疗后各组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度随低分子肝素钙使用剂量由小到大逐渐降低,呈显著负相关(r值分别为—0.341、—0.693、—0.446,P0.05或P0.01);FEV1、FEVl/FVC值随剂量由小到大逐渐增加,呈显著正相关(r值分别为0.551、0.633,均P0.01)。三组均未见明显颅内出血;大剂量组出血发生率36.67%(11/30),中剂量组13.33%(4/30),小剂量组10.00%(3/30),大剂量组显著高于中剂量组和小剂量组(均P0.05),中小剂量与小剂量组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:常规治疗联合中剂量低分子肝素钙皮下注射可提高急性加重期慢阻肺合并呼衰患者临床疗效,有效改善微循环、降低血黏度、提高肺功能,且出血风险较小。     

注射用黄芪冻干粉一般药理研究

目的:观察注射用黄芪冻干粉对动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量黄芪冻干粉给予小鼠和麻醉犬静脉注射,观察药物对动物各系统的影响。结果:注射用黄芪冻干粉各剂量(生药70.0g.kg-1、35.0g.kg-1、7.0g.kg-1)组对麻醉犬血压、心率有显著降低和减慢作用;对心电图PR间期、QT间期、ST间期有显著延长影响(P<0.01);但对QRS、T波、P波、心动节律无明显影响;对犬呼吸系统无明显影响(P>0.05);对小鼠自主活动无明显影响,并不影响小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量(P>0.05)。结论:注射用黄芪冻干粉明显降低犬血压、减慢心率、…     

丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的 观察静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIg)治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效.方法 对我院2005年1月～2010年1月收治的小儿急性特发性血小板减少性紫癜54例患者随机分为两组,静脉注射大剂量丙种球蛋白组28例,予丙种球蛋白静脉注射0.4g/(kg.d),连用5天,之后每月静脉注射一天,连用4月;糖皮质激素治疗组26例,予静脉注射地塞米松0.5mg/(kg·d),连用5天,之后改为泼尼松每日1mg/kg口服,并逐渐减量至口服4～6周后停药.观察两组治疗效果.结果 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗组血小板开始上升时间为2.25±1.23天,上升至正常时间为4.75±1.35天,出血控制时间为2.75±1.25天,激素治疗组分别为8.75±3.25天、13.25±5.52天、10.4±4.25天,两组有显著差异(P<0.01).大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗组总有效率为96.5%,激素组为80.7%,两组有明显差异(P<0.05).结论 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿急性ITP时间短、起效快,有效率高,可降低ITP急性期大出血的危险性.     

转移性实体瘤患者应用健择加泰索帝联合治疗方案的Ⅰ期研究

作者所进行的Ⅰ期研究 ,其目的是为了确定每月给予固定剂量的泰索帝加健择治疗转移性实体瘤患者时 ,健择每周给药的最大耐受剂量。第一天始给转移性实体瘤患者泰索帝 6 0ｍｇ/ｍ2 ,每 2 8天一周期 ;在第 1,8,15天给予健择 ,并对治疗组中 3～ 6名患者进行剂量调整 ,以及在最大耐受剂量组中增加 11名患者。2 6名患者接受了 85个周期的治疗 ,在第一个剂量水平 ,计划用健择 80 0ｍｇ/ｍ2 ,在第 1,8,15天给药。 6名患者中的 2人在这种剂量水平治疗时出现了剂量限制性毒性 ,因此要求每次降低健择的用药量为 6 0 0ｍｇ/ｍ2 ,并在第 8～ 18天给予氧…     

茵陈素对~(60)Coγ线一次全身照射犬·家兔的抗放效果

先前的实验已证明茵陈素对小动物有良好的抗放作用。本文研究茵陈素(C_(11)H_(10)O_4)对照射犬和家兔的抗放效果。实验结果表明:照前15min一次ip茵陈素10-20mg/kg,可提高或延长2-7GY不同剂量照射犬的月存活率或死亡犬的存活天数。对照射犬的LD_(50)照射剂量由2.26±0.24GY提高到2.74±0.29GRF值为1.21;对9-10GY     

131I治疗后分化型甲状腺癌患者近期外周血中中性粒细胞、淋巴细胞的动态表达

目的 分析分化型甲状腺癌(DTC)患者接受131I治疗后近期外周血中白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neu)、淋巴细胞(LY)的动态表达情况.方法 前瞻性分析86例在我院就诊的DTC患者的临床资料,按照接受131Ⅰ治疗剂量分为:大剂量组(共38例,累积放射剂量3.60～5.50GBq)和小剂量组(共48例,累积放射剂量1.11 ～ 1.50 GBq).于治疗前、治疗后第3天、第7天、第14天、第30天及第60天分别检测并比较两组患者的外周血WBC、Neu及LY差异,并分析外周血WBC、Neu及LY水平动态变化过程.结果 治疗后第3天至第30天,小剂量组外周血WBC、Neu及LY水平显著高于大剂量组(均P＜0.05),而自治疗后第60天两组外周血WBC、Neu及LY水平差异无统计学意义(均P＞0.05).大剂量组患者外周血WBC、Neu及LY水平在治疗第3天降至最低,后随时间延长而增加(均P＜0.05),但仍较治疗前水平低(均P＜0.05).小剂量组患者外周血LY水平在治疗第7天将至最低,后随时间延长而增加(均P＜0.05),在治疗第60天与治疗前水平无差异(P＞0.05);而外周血WBC及Neu在治疗第3天升高,后随时间延长而降低(均P＜0.05),在治疗第30天与治疗前水平无差异(P＞0.05).结论 小剂量131I放射治疗DTC患者的近期外周血Neu及LY动态影响更小,应在临床实际予以选择.     

β-HCG预测单剂量MTX重复注射治疗输卵管异位妊娠评价

评价β-HCG对甲氨蝶呤(MTX)单剂量和重复剂量治疗异位妊娠的意义.全部病例用单剂量治疗后,观察胚胎溶解吸收情况,在治疗后第1,4,7天检测血清β-HCG水平,并根据需要第2次和第3次重复剂量治疗,比较不同时间的β-HCG水平和β-HCG相对变化值.采用t检验、方差分析对不同数据统计处理.结果表明:重复治疗的成功率是84.6%(33/39),治疗成功的患者初始β-HCG水平的均值显著低于失败者(3915.3±3281.3比8379.7±2604.4IU/mL,P＜0.05).当β-HCG水平低于6000 IU/mL时,治疗成功率是96%,高于6000 IU/mL时,治疗成功率是58%,OR=18.57,95%可信区间为1.86～185.89.在MTX单剂量治疗后,初始β-HCG水平是唯一预测重复剂量MTX治疗成功的指标.当初始β-HCG水平在6000IU/mL以下时,重复注射MTX治疗异位妊娠基本是有效的.     

正常犬肺动脉三维CT重建中不同剂量对比剂的比较

背景：行CT血管成像时,需要静脉注入碘对比剂,并且随着对比剂应用剂量的增大,对患者带来的危害也相应增大。 目的：验证低剂量对比剂在多层螺旋CT肺动脉成像中的可行性。 方法：12只健康家犬参照临床上人的碘海醇(300 mgI/mL)使用剂量,根据《药理实验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算》得出相应犬的3个剂量组分别为碘海醇2.40 mL/kg,2.02 mL/kg,1.62 mL/kg组。12只犬分别接受3种剂量各1次,每次实验扫描间隔时间至少48 h,共进行36次CT扫描。根据原始图像、容积重现像和最大密度投影像,对3种方案肺动脉分支的显示情况、肺动脉边缘清晰程度及肺静脉充盈程度进行评分,并测量肺动脉内对比剂的浓度。 结果与结论：3种方案均能清晰显示犬肺动脉4级分支,血管边缘清晰,显示程度评分各组差异无显著性意义(P > 0.05)。3种方案肺静脉显影程度均较低,与肺动脉有很好的密度对比,各组差异无显著性意义(P > 0.05)。3种方案肺动脉内的对比剂浓度均维持在较高的水平,差异无显著性意义(P > 0.05)。提示低剂量对比剂在多层螺旋CT犬肺动脉成像中是可行的,图像质量可以满足临床诊断要求,从而为临床应用低剂量对比剂行肺动脉成像提供实验依据。     

抗蠕虫新药“AH-85012”的一般药理及毒理研究

抗蠕虫新药“AH- 85012”为本所研制的新型含脒基类化合物,经动物实验证明有明显抗鼠巴西日本圆线虫、犬钩虫作用,乃进行全面的药理、毒理研究。研究结果表明该药的小鼠急性LD_(50)及其95％可信限为999.8±76.4～889.6±104     

大剂量维生素E对慢性血液透析贫血的作用

作者观察了慢性血液透析患者透析前后血浆维生素E(VitE)水平及大剂量VitE对其贫血的治疗作用。结果表明,透析前血浆VitE含量为148.7±47.6μmol/L(6.41±2.05mg/dl),明显低于对照组(P<0.05),透析后为177.9±1.6μmol/L(7.67±0.70mg/dl),与对照组比无显著性差异(P>0.05)。对14例患者予以大剂量VitE治疗(500mg/天,共30天),治疗前后各项贫血指标均无显著性差异(P>0.05),提示慢性血液透析患者无VitE缺乏,大剂量补充VitE对尿毒症贫血无明显治疗作用。     

~(60)Co大剂量局部放疗的临床研究

我们应用~(60)Co大剂量局部放疗配合全身化疗及自体骨髓移植重建造血与免疫功能,治疗8例实体肿瘤(恶性淋巴瘤4例,骨肉瘤4例),4例恶性淋巴瘤获完全缓解(4～32~ 周),4例骨肉瘤获部分缓解(24～72~ 周),近期疗效满意。本组照射面积为10×10cm~2～20×20cm~2,每次放疗剂量为7.5～15GY,2次/日,总剂量30～90GY/3天,同时行全身化疗。放射结束后1日回输治疗前已采集的自身骨髓