大卫颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨大卫颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效.方法 门诊确诊为病毒性上呼吸道感染的患儿178例,随机分为对照组（86例）与治疗组（92例）,两组患儿均给予常规对症治疗,其中对照组患儿给予利巴韦林颗粒口服,治疗组患儿给予大卫颗粒口服,观察两组患儿临床症状改善情况.结果 治疗组患儿总有效率（92.4%）明显高于对照组（79.1%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 大卫颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染起效快,安全性高,可迅速改善患儿症状.     

炎琥宁注射液与利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨炎琥宁注射液与利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取我院2011年5月-2013年5月收治的急性上呼吸道感染患儿240例,采用随机数字表法分为对照组和炎琥宁组,每组120例.对照组患儿给予利巴韦林静脉滴注,炎琥宁组患儿给予炎琥宁注射液静脉滴注;比较两组患儿临床改善总有效率、发热、咳嗽消失时间及治疗前后体温变化情况等.结果 对照组和炎琥宁组患儿临床改善总有效率分别为74.2%、95.8%;炎琥宁组患儿临床改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.炎琥宁组患儿发热及咳嗽消失时间均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患儿治疗前体温组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但治疗后体温较治疗前均降低,且炎琥宁组患儿降低程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 炎琥宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染临床效果明显优于利巴韦林,能够显著改善临床症状,缩短病程,降低体温.     

锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的效果观察

目的 探讨锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的临床效果.方法 选择本院2010年1月～2013年1月收治的76例小儿腹泻患儿为研究对象,按照就诊顺序将其随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上再给予锌制剂辅助治疗,对比观察两组的临床治疗效果.结果 治疗组治疗优良率为92.10％（35/38）,明显高于对照组的78.95％（30/38）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组的平均止泻时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患儿治疗后均未出现明显的不良反应.结论 在常规对症支持治疗的基础上辅以锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果显著,能够又好又快地缓解患儿的腹泻症状,且安全性较高,值得临床广泛推广.     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的效果对比

目的：对比分析炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月本院收治的203例小儿急性上呼吸道感染患儿,随机分为研究组（102例）和对照组（101例）。研究组在常规对症支持治疗的基础上给予炎琥宁治疗,对照组在常规对症支持治疗的基础上给予利巴韦林治疗。分析比较两组患儿临床症状体征消失时间及治疗效果,并观察治疗期间的不良反应。结果研究组的症状体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的治疗总有效率为94.12%,对照组的治疗总有效率为76.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均未出现严重不良反应,研究组不良反应较对照组少且轻微。结论炎琥宁注射液能有效治疗小儿急性上呼吸道感染,并且具有治疗时间短、不良反应少的特点,安全可靠,具有重要的临床价值,值得推广应用。     

炎琥宁针治疗52例小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察和探讨炎琥宁针治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：随机将来我院治疗的104例急性上呼吸道感染的患儿分为两组：治疗组（Ⅰ组）52例和对照组（Ⅱ组）52例。两组患儿都进行常规的治疗，但Ⅰ组在常规治疗的基础上，加用炎琥宁针进行治疗；Ⅱ组则在常规治疗的基础上加用板兰根颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗。结果：Ⅰ组总有效率达到98.08％，Ⅱ组总有效率是84.61％，两组相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；Ⅰ组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、咽部充血消失时间也显著短于Ⅱ组。结论：炎琥宁针用于小儿急性上呼吸道感染的治疗，效果好，并且能够显著改善患儿的临床症状以及体征，值得临床上推广。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效分析

目的观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2013年10月—2014年2月来本院就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿80例,将患儿随机分为对照组与观察组,每组40例。对所有患儿实施对症治疗后,对照组患儿给予静脉滴注利巴韦林8-10mg·kg-1·d-1;观察组给予静脉滴注炎琥宁8-10mg·kg-1·d-1。比较两组患儿用药后基本临床症状的改善时间和疗效。结果观察组患儿用药后临床症状改善时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,对照组发生1例皮疹,观察组未出现不良反应。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染能够显著改善患儿发热、咳嗽、流涕、咽痛、扁桃体肿大等临床症状,有效缩短病程,并能提高治疗有效率、降低不良反应发生率,是一种安全可靠的治疗方法。     

痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察痰热清注射液用于治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将84例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组44例静脉给予痰热清注射液静滴,对照组40例静脉给予炎琥宁注射液静滴.结果 两组患儿经1个疗程治疗后治疗组有效43例,有效率为97.73％,对照组有效32例,有效率为80.00％,两组患儿临床总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.在临床表现中咽部充血缓解方面两组差异无统计学意义（P＞0.05）,在退热时间、咳嗽缓解情况比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小儿急性上呼吸道感染应用痰热清注射液治疗是安全、有效的,不良反应少,同时在一定程度上可提高机体免疫力.     

炎琥宁治疗上呼吸道感染的临床效果观察

目的 探讨炎琥宁注射液治疗上呼吸道感染临床效果及安全性.方法 选取我院2009-2010年收治的上呼吸道感染患者30例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组15例.其中对照组采用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组患者则采用炎琥宁注射液静脉滴注治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后体温、临床症状改善时间及不良反应发生情况等.结果 对照组和观察组患儿临床治疗总有效例数分别为11例、14例,临床治疗总有效率分别为73.3%、93.3%;观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组和观察组患儿治疗前体温比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组患儿体温较治疗前均下降,且观察组患儿下降程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿退热及咳嗽缓解时间均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组和观察组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生.结论 炎琥宁注射液相较于利巴韦林治疗患者上呼吸道感染可更有效缓解临床症状,缩短病程,且无严重不良反应发生.     

炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 观察炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2008年2月-2013年2月我院治疗的上呼吸道感染病患儿100例,随机分为治疗组50例,对照组50例.治疗组给予炎琥宁注射液,对照组给予利巴韦林针剂,两组均根据情况联合其他抗生素.结果 治疗组患者3d内退热率高于对照组,平均退热时间少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者总有效率为92%,高于对照组的80%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 加用炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染能提高疗效,缩短疗程.     

炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的效果.方法 选择上呼吸道感染患儿90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.两组均给予常规治疗,对照组给予利巴韦林颗粒10 mg＆#183;kg-1＆#183;d-1,观察组给予注射用炎琥宁,按10 mg/kg体质量加入5％葡萄糖注射液100 ～200 mL中静脉滴注,1次/d,疗程3d.比较两组退热时间、咳嗽消失时间、住院时间、3d退热率及不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为88.89％ （40/45）,对照组为66.67％ （30/45）,两组差异有统计学意义（x2=6.12,P＜0.05）.观察组退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显短于对照组（t=4.23、4.01、4.51,均P＜0.05）.观察组治疗3d退热率为82.22％（37/45）,对照组为62.22％ （28/45）,两组差异有统计学意义（x2=4.98,P＜0.05）.观察组不良反应发生率为6.67％（3/45）,对照组为11.11％ （5/45）,两组差异无统计学意义（x2 =1.12,P＞0.05）.结论 相比利巴韦林,炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染能更快起效,较快解决患儿痛苦,缩短病程,疗效更高,安全性好,值得临床推广应用.     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效对比

目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各95例,分别采用炎琥宁和利巴韦林进行治疗,比较2组的临床疗效及临床症状/体征消退时间。结果治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的73.7%,且临床症状/体征消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道病毒感染的临床疗效研究

目的：评价热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法：86例急性上呼吸道病毒感染儿童患者随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,静脉滴注。3天为1个疗程。结果：治疗3天后临床疗效总有效率试验组与对照组差异无统计学意义（95.2%,90.0%,P=0.4268）差异无统计学意义;试验组体温疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义（95.3%,80.0%,P=0.0310）;未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论：用药3天后热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的体温疗效优于利巴韦林注射液,并且安全性良好。     

热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染90例

目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 将180例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,根据临床表现均给予常规治疗,包括止咳、退热等,合并细菌感染者均给予适当的抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5 ～0.8mL/(kg·d)静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为3d.结果 治疗组总有效率为92.22％,对照组总有效率为75.56％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠.     

运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染78例疗效观察

目的探讨运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法 78例病毒性上呼吸道感染患儿,随机均分为对照组和观察组,各39例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予运德素（重组人干扰素α1b）雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗总有效率、退热时间和总病程的差异。结果观察组治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%（P〈0.05）;观察组退热时间和总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染疗效确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,控制病情发展,值得临床广泛推广使用。     

胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染55例临床分析

目的分析胸腺肽用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将110例小儿反复呼吸道感染患者分为观察组和对照组各55例。2组均给予对症支持和常规治疗,观察组加用胸腺肽治疗。治疗后比较2组临床疗效、静脉血免疫球蛋白含量并观察不良反应。结果观察组总有效率为94.55%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后静脉血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平明显高于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效好,能增加免疫功能,安全、可靠。     

综合救治及预后指导在小儿上呼吸道感染致高热惊厥治疗中的应用

目的 探讨综合救治联合预后指导在小儿上呼吸道感染致高热惊厥治疗中的作用.方法 58例上呼吸道感染致高热惊厥患儿采用数字表法随机分为两组,其中对照组给予常规急救和治疗,观察组采取综合救治联合预后指导,比较两组临床疗效及复发情况.结果 观察组患儿退热时间、惊厥消失时间和平均住院时间分别为（30.15±2.78）h、（4.25±0.63）d和（6.51±0.52）d,均显著短于对照组的（45.43±3.14）h、（7.11±0.72）d和（10.02±0.67）d（t=10.21、9.62、10.30,均P＜0.05）;观察组治疗后复发率为13.79％,显著低于对照组的31.03％（x2=11.23,P＜0.05）.结论 综合救治联合预后指导用于小儿上呼吸道感染致高热惊厥效果显著,可明显改善患儿临床症状,减少治疗后复发,具有较好的临床应用价值.     

清开灵治疗急性上呼吸道感染高热疗效观察54例

目的观察清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床疗效。方法采用清开灵治疗本病54例,并设对照组对比。结果观察组总有效率90.7%,明显优于对照组70.4%,有统计学意义(P<0.05);观察组急性上呼吸道感染症状效果明显优于对照组(P<0.01)。结论应用清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染高热效果良好,疗程中未发现明显的毒副作用,值得临床推广使用。     

芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的通过对自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究,验证芩翘汤的临床疗效,探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的儿童急性上呼吸道感染患者421例随机分为2组。对照组给予上呼吸道感染常规治疗,治疗组煎服自拟芩翘汤。3⁵d为1个疗程。分别于治疗前、治疗中、治疗后评定临床疗效。结果 413例完成了观察,其中治疗组211例,观察组202例。①治疗后第3天的总有效率治疗组为92.9%,对照组为87.6%(P<0.01);治疗后第5天的总有效率治疗组为97.6%,对照组为96.5%(P<0.05)。②自拟芩翘汤对风热犯表、肺卫失宣症候的疗效痊愈率为67.8%,总有效率为92.9%,对照组为50.5%和86.7%(P<0.05)。治疗期间未见明显与药物相关的不良反应。结论自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染安全效佳。     

喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。