HPLC法测定前列通片中淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定前列通片中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.0506～0.5060μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.67%,RSD=0.99%(n=6)。结论:本方法简便、重现性好、专属性强,可用于前列通片的质量控制。     

HPLC法测定前列回春片中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定前列回春片中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相在为乙50腈.1～-0.610%1.2磷n酸g范溶围液(内3与0∶峰70面),积检积测分波值长呈为良27好0线nm性,流关速系(为r=1.00.m99L9·8m)i;n平-1,均进回样收量率为为2098μ.2L0,%柱,温RS为D2=51℃.0。%(结n果=:5)淫。羊结藿论苷:进该样法操量作简便、结果准确,可用于前列回春片的质量控制。     

贵州名牌产品前列舒乐颗粒淫羊藿苷HPLC含量测定研究

目的建立用高效液相色谱法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Waters C18柱,流动相为乙腈-水(24:76),检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在0.0615~0.738μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.02%,RSD=2.31%(n=6)。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定金刚片中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定金刚片中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxEclipse XDB—C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270am,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。结果：淫羊藿苷检测浓度的线性范围为4．14-41．4μg·mL。（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=0．72％（n=6）。结论：该方法专属性强、操作简便,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26:74),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4～1506.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.56%,RSD=1.20%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于益肾康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为助enomenex ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

益肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

目的:分离并测定益肾强身片剂中淫羊藿苷的含量.方法:采用HPLC法进行片剂中淫羊藿成分淫羊藿苷的含量测定,采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1 mL·min-1,检测波长为268 nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.201-4.020μg,r=0.999,平均回收率为97.92%,RSD=0.55%.结论:本方法简便、快速,灵敏度高,可用于益肾强身片生产的质量控制.     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量

目的建立HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-5mL.L-1醋酸(10∶90);流速:1.0mL.min-1;检测波长:281nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.010 4～0.104 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.6%(n=5)。结论建立的方法适用于养心活血片的质量控制。     

前列舒乐分散片生产工艺的研究

目的：研究前列舒乐分散片的生产工艺。方法：以淫羊藿苷为考察指标,对前列舒乐分散片的工艺进行筛选,分散片需要有较好的分散性和好的口感,通过调整辅料的品种和用量可以保证本品的质量。结果：由于分散片具有吸收快,起效迅速,生物利用度高等特点,因而其疗效相对优于普通片剂,克服了普通中药片剂随着储存时间延长崩解时限延长的问题。结论：本品口感好,服用方便。     

反相高效液相色谱法测定福多司坦片的含量

目的建立以RP-HPLC法测定福多司坦片中福多司坦含量的方法。方法采用C8反相柱,流动相为0·2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(90∶10),调节pH值至4·5,检测波长210nm。结果福多司坦在50·35~805·6μg·ml-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0·9998);本法的相对标准偏差RSD为0·54%,平均回收率为100·06%(n=9)。结论本法快速、准确,精密度良好,可用于福多司坦片的含量测定。     

RP-HPLC法测定四季感冒片中连翘苷含量

目的:采用RP-HPLC法测定四季感冒片中连翘苷含量.方法:色谱条件为:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-0.01 mol·L-1 磷酸二氢钠溶液(30∶70);检测波长:277 nm.结果:连翘苷的回收率为99.2%,符合规定要求.结论:该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定利鲁唑片含量

目的建立采用反相高效液相色谱法测定利鲁唑片含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为254nm,流速为1ml.min-1。结果利鲁唑在1.99~49.75μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.71%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定越鞠片中栀子苷含量

目的建立越鞠片栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱为色谱柱，以乙腈-水（10：90）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，柱温为35℃。结果栀子苷进样量0．04748—1．4244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均加样回收率为101．1％，RSD为1．4％（n=6）。结论方法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于越鞠片的质量控制。     

RP-HPLC法测定东方神力胶囊中淫羊藿苷的含量

目的　建立 RP- HPLC法测定东方神力胶囊中淫羊藿苷含量。方法　phenomenex C18柱 ,流动相为乙腈∶水 =3 0∶ 70 ,流速 1 m L·min-1,检测波长为 2 70 nm。结果　线性范围为 0 .2 0 6～ 1 .0 3 0 μg,相关系数良好 (r= 0 .9998) ,平均回收率为 99.8%。结论　该方法准确、快速 ,可作为东方神力胶囊质量控制方法     

反相高效液相色谱法测定米格列醇片的有关物质

目的：建立一种简便、准确的方法（RP-HPLC法）测定米格列醇片的有关物质。方法：采用反相高效液相色谱法,用自身对照法计算米格列醇片有关物质的量。用AstecCYCLOBONDI2000（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.115%磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶液-乙腈（20：80）为流动相,于波长为205nm处检测。结果：米格列醇与其杂质完全分离,有关物质的线性回归方程为：A=5.22×103C＋2.52×103,r=0.9999（n=5）;方法的最低检出限为3.836ng。结论：实验证明该法简便快捷,能准确地测定样品的有关物质。     

反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量

目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.73%,RSD为0.66%（n=6）。结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定利鼻片中木兰脂素含量

目的建立测定利鼻片中木兰脂素含量的反相高效液相色谱法。方法采用UltimateTM XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64),检测波长为276 nm。结果木兰脂素进样量在0.102 8～1.028μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.17%,RSD为1.49%(n=6)。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于利鼻片的质量控制。