氟吡汀在蒙古族和汉族健康人体内的药代动力学

目的 研究中国蒙古族和汉族健康受试者口服马来酸氟吡汀(镇痛药)的药代动力学.方法 20名健康受试者(蒙古族和汉族各10名)男、女各半,单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg.用高效液相色谱法测定血浆中马来酸氟吡汀的浓度.结果 口服马来酸氟吡汀后,蒙古族和汉族受试者的主要药代动力学参数:tmax分别为(1.40±0.46),(1.70 ±0.79)h;t1/2分别为(8.10±1.85),(8.85±2.15)h;Cmax分别为(1.24±0.31),(1.08±0.30)mg·L-1;AUC0-36分别为(9.57±2.23),(8.41±1.62)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(10.03±2.49),(8.97±2.00)mg·h·L-1.结论 蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀后,药代动力学参数的差异无统计学意义.     

氯沙坦及其代谢物在维吾尔族和汉族健康志愿者的药代动力学

目的 研究维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片(抗高血压药)的药代动力学特征.方法 20名健康受试者(其中维吾尔族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服氯沙坦钾片50 mg;用高效液相色谱-荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,用DAS软件进行数据处理、SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 维吾尔族受试者单剂量口服氯沙坦钾片50 mg后氯沙坦和代谢物E-3174的主要药代动力学参数分别为:Cmax(344±153),(477±166)μg·mL-1;tmax(1.0±0.3),(2.6±0.5)h;t1/2(1.0±0.4),(2.9±0.8)h;AUG0-24h(598±216),(2243±518)μg·h·mL-1;AUC0-∞(632±242),(2429±552)μg.h·mL-1.汉族受试者单剂量口服氯沙坦钾片50 mg后氯沙坦和代谢物E-3174的主要药代动力学参数分别为:Cmax(351±168),(242±60)ng·mL-1;tmax(1.4±1.1),(3.6±1.7)h;t1/2(0.8±0.4),(4.7±1.1)h;AUC0-24h(497±172),(1853±194)ng·h·mL-1;AUC0-∞(523±184),(1960±182)ng·h·mL-1.结论 氯沙坦的代谢物E-3174的药代动力学参数t1/2、Vd、Cmax在维吾尔族和汉族健康受试者间的差异有显著性意义(P＜0.05),不同性别间药代动力学参数的差异无显著性意义(P＞0.05),所有药代动力学参数在同一民族和不同民族的个体间差异都很大,临床治疗中应实行个体化给药方案.     

氟康唑片在中国汉族和回族健康志愿者体内的药动学研究

目的:研究汉族和回族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药动学.方法:健康汉族和回族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200 mg,定时采血,用RP-HPLC法测定血药浓度,以DAS软件程序计算药动学参数.结果:汉族和回族受试者的主要药动学参数分别为Cmax(4.91±0.67)和(5.22±1.04)mg/L;tmax(1.90±0.90)和(2.20士1.30)h;t1/2(33.07±5.90)和(34.08±7.01)h;AUC0-96(189.61土32.91)和(197.21士49.35)mg·h·L-1,AUC0～∞(219.21±40.46)和(231.97±70.11)mg·h·L-1.统计结果显示两民族受试者主要药动学参数无显著性差异.结论:汉族和回族受试者的氟康唑药动学无显著性差异.     

单剂量口服盐酸曲马多在维吾尔族和汉族健康受试者体内的药代动力学研究

目的:研究盐酸曲马多在中国维吾尔族和汉族健康受试者体内的药动学。方法:选择维吾尔族和汉族健康志愿者各10名(5男5女),每名口服盐酸曲马多100mg后,用高效液相色谱荧光检测法测定受试者血浆中盐酸曲马多的血药浓度,研究其药代动力学过程,用DasVer2.0药动学软件进行数据处理。结果:汉族、维吾尔族两个民族口服盐酸曲马多后药时曲线均符合一室开放模型。主要药代动力学参数分别为:t1/(26.2±1.0)和(7.1±1.9)h,tma(x2.4±0.7)和(2.6±0.6)h,Cma(x401.4±78)和(350.6±46)μg·L-1,AUC0-3(64297.1±1261.8)和(4111.6±1336.0)μg·h·L-1,AUC0-∞(4456.1±1318.5)和(4368.5±1603.5)μg·h·L-1。结论:服用盐酸曲马多后,汉族、维吾尔族健康受试者的Cmax,AUC0-t,AUC0-∞个体间差异较大,同一民族受试者单剂量口服盐酸曲马多后的药动学参数无明显差异(P>0.05),男女受试者单剂量口服盐酸曲马多后的药动学参数在统计学上有显著性差异(P<0.05)。     

多沙普仑在中国朝鲜族和汉族健康人体的药代动力学

目的 研究盐酸多沙普仑注射液(呼吸兴奋药)在中国朝鲜族和汉族健康人体的药代动力学.方法 10名朝鲜族和10名汉族健康受试者,单剂量静脉滴注盐酸多沙普仑注射液50 mg,用高效液相色谱法测定血浆中多沙普仑的浓度,用DAS 2.0药代动力学程序计算药代动力学参数.结果 盐酸多沙普仑注射液在朝鲜族和汉族健康受试者的主要药代动力学参数:Cmax分别为(1.31±0.47),(1.55±0.52)mg·L-1;t1/2分别为(0.39±0.27),(0.33±0.24)h;t1/2β 分别为(4.06±3.06),(3.87±2.17)h;Vc分别为(0.34±0.15),(0.35±0.20)L·kg-1;Vd分别为(1.52±1.19),(1.35±0.96)L·kg-1;CL分别为(0.27±0·07),(0.25±0.11)L·h-1·Kg-1;AUC0-12.5分别为(2.64±0.46),(3.51±1.26)Mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(3.01±0.63),(4.06±1.44)mg·h·L-1.结论 朝鲜族和汉族健康受试者单剂量静脉滴注多沙普仑药代动力学参数的差异无统计学意义.     

咪达唑仑片在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学

目的研究咪达唑仑片(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学。方法9名朝鲜族和10名汉族健康受试者,单剂量口服咪达唑仑片15mg,用高效液相色谱法测定血浆中咪达唑仑的浓度,用DASVer2.0.1软件计算药代动力学参数。结果咪达唑仑片在朝鲜族和汉族健康受试者的主要药代动力学参数:tmax分别为(0.63±0.72),(1.52±0.74)h,Cmax分别为(189.03±82.05),(103.11±26.37)μg.L-1,t1/2(3.82±2.33),(2.96±0.77)h,AUC0-12(369.75±85.47),(368.95±103.63)μg.h.L-1,AUC0-∞(403.29±124.28),(397.29±124.06)μg.h.L-1。结论朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片后的药代动力学参数存在较大的个体差异,平均血药浓度-时间曲线存在双峰现象,2组间tmax、Cmax的差异有统计学意义(P<0.05)。     

单剂量口服盐酸曲马多在蒙古族和汉族健康受试者的药代动力学

目的研究盐酸曲马多(镇痛药)在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药代动力学。方法选择蒙古族和汉族健康志愿者各10名(5男、5女),每人口服盐酸曲马多100mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中盐酸曲马多的血药浓度,研究其药代动力学过程。结果蒙汉两族受试者口服盐酸曲马多后,药时曲线均符合一室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(6.24±1.02)、(6.30±1.2)h,tmax分别为(2.40±0.74)、(1.95±0.37)h,Cmax分别为(0.40±0.08)、(0.42±0.09)mg.L-1,AUC0-36分别为(4.30±1.26)、(4.47±1.32)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(4.46±1.32)、(4.65±1.39)mg.h.L-1。结论服用盐酸曲马多后,汉族、蒙古族Cmax、AUC0-t、AUC0-∞个体间差异较大;但同一民族受试者单剂量口服曲马多后的药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。     

单剂量口服奥美拉唑在中国回族和汉族健康人体的药代动力学

目的研究奥美拉唑肠溶片(抗溃疡药)在回族和汉族健康受试者的药代动力学。方法健康回族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40mg后,用反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS2.0药代动力学软件进行数据处理,SPSS11.5软件进行统计分析。结果回族和汉族受试者的主要药代动力学参数:Cmax分别为(941.94±446.08)和(760.49±581.23)μg.L-1;tmax分别为(2.7±0.68)和(2.70±0.82)h;t1/2分别为(2.43±2.83)和(1.60±1.28)h;AUC0-12分别为(2.29±1.12)和(1.44±7.98)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(2.33±1.11)和(1.47±7.69)mg.h.L-1。结论回族、汉族受试者的Cmax,AUC0-12,AUC0-∞个体间差异较大;但2民族主要药代动力学参数差异无统计学意义。     

单剂量口服氟康唑片在中国汉族和蒙古族健康志愿者体内的药动学

目的研究汉族和蒙古族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药动学。方法健康汉族和蒙古族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200 mg,定时采血,用反相高效液相色谱法测定血药浓度,DAS软件程序进行数据处理,SPSS软件程序进行统计分析。结果汉族和蒙古族主要药动学参数中ρmax分别为(4.91±0.67)、(4.52±0.86)mg.L-1;tmax分别为(1.90±0.90)、(1.55±0.44)h;t12分别为(33.07±5.90)、(28.20±6.18)h;AUC(0→96)分别为(189.61±32.91)、(173.95±40.41)mg.h.L-1;AUC(0→∞)分别为(219.21±40.46)、(192.61±45.30)mg.h.L-1。统计结果显示两民族间主要药动学参数差异无统计学意义。结论汉蒙种族差异对氟康唑的药动学无影响。     

单剂量口服酒石酸唑吡坦在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学

目的 研究酒石酸唑吡坦(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药代动力学.方法 选择朝鲜族和汉族健康受试者各10名(5男、5女),每人口服酒石酸唑吡坦10 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的血药浓度,用DAS 2.0药代动力学软件进行数据处理.结果 朝鲜、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后主要药代动力学参数,t1/2分别为(2.04±0.47),(2.21±0.77) h,tmax分别为(0.98±0.22),(0.93±0.47)h,Cmas分别为(178.13±43.08),(190.81±70.59) μg·L-1,AUC0-12分别为(578.88±216.25),(624.48±192.15) μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(597.48±227.97),(649.58±210.17) μg·L发-1·h.结论 服用酒石酸唑吡坦后,汉族,朝鲜族受试者各主要药代动力学参数之间无显著差异(P>0.05).     

传统中药汤剂与免煎中药饮片的对比

免煎中药饮片是中药汤剂改革的一种现代化的尝试,由于对免煎中药饮片的相关研究还比较薄弱,目前也没有免煎中药饮片的专用质量控制标准,在免煎中药饮片的临床应用中也出现了很多问题,这些都需要我们立足于传统中医药理论,拓宽思路,结合现代实验研究的手段,使免煎中药饮片向合理化、普遍化的方向发展.     

加快现代中药研发提高中医药国际影响力

中药以及中医药现代化的概念应随现代科技水平的发展而不断延伸。文中阐述了中药现代化的重要性,借鉴有关文献,对中药物质基础、组方原则、药性理论等中医药基础理论进行分析,探讨现代中药提取、分离技术的特点和应用。提出实现中药国际化,不仅要实现中药标准国际化,确保中药安全性和疗效,而且要开发一批按组分(成分)配伍组方的"现代中药",以适应中药国际化和医学发展趋势的需要。     

2009年基层版《中国高血压防治指南》要点解读

目的:解读2009年基层版《中国高血压防治指南》(简称《基层指南》)的相关要点。方法:根据《基层指南》的7个章节,总结为7个要点。结果与结论:《基层指南》分7个章节,要点包括血压测量与高血压检出、高血压诊断评估与危险分层简化、规范化治疗、科学分级管理、预防教育、双向转诊、考核评估。《基层指南》简明实用,操作性强,适用于我国广大基层高血压的防治指导,适合医师使用。     

中药应用的风险管理及安全应用

从中药材、中成药以及中药注射剂三方面分析中药风险管理的必要性和可行性，探讨中药风险管理的措施，以期促进临床用药安全。     

中药发展切不可“废医存药”

目的:纠正目前中药研究中出现的"废医存药"倾向,探索实现中药现代化的正确道路。方法:通过文献研究和对比研究,从理论和实践两个层面分析"废医存药"的现况。结果与结论:自近代以来我国中药研究确实存在"废医存药"倾向,其在理论上是错误的,在实践中也是非常有害的,再继续发展下去就是饮鸩止渴。日本汉方医药"废医存药"的历史教训警示我国的中药现代化决不可重蹈覆辙。     

加快贵州中药农业发展,推进贵州中药现代化与中药产业建设

目的:促进中药产业"第一车间"——中药农业与中药材生产质量管理规范(GAP)基地的建设。方法:结合长期从事中药相关研究与GAP基地建设的切身体会,对加强贵州中药农业发展的基本原则、发展目标、区域布局与重点品种等问题加以论述,并对如何推进贵州中药农业的发展提出建议。结果与结论:应以市场为导向、比较优势、产业化经营、资源可持续利用、科技先导和坚持尊重农民的意愿为基本原则,分区域、分重点品种地种植中药和民族药材,并加强GAP基地的质量管理及资源保护,从而促进贵州中药现代化与中药产业的协调发展。     

中医药辅助治疗急性胰腺炎研究进展

通过文献查阅,介绍中医对急性胰腺炎病因病机的认识,急性胰腺炎的中医药治疗进展包括常用经典中药方剂,经验方及中医特色外治方法。中医药在急性胰腺炎的治疗上具有广阔的应用价值。     

关于中药免煎颗粒应用的探讨与反思

近年来,免煎中药配方颗粒以其即冲即饮的颗粒剂型,取代传统中药饮片具有方便、简单、科学等特点,同时它保留遵循中医学基本理论,运用现代制药工艺,将单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾于燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,已广泛应用于临床。现就中药免煎颗粒的优点、缺点、及使用免煎颗粒注意事项展开综述。     

中国药典2010年版一部收载中药的药性特点研究

目的了解中国药典2010年版一部药材所收载中药的药性特点,为临床用药安全和中药研发提供参考。方法统计分析中国药典2010年版一部中药材和饮片,了解药典记载的中药材和饮片四气五味等,归纳其药性特点。结果药典一部所收载的683味中药,温性药有25．84％,苦味药有43．47％,入肝经有51．40％,有毒药物有14．35％。结论本文结合现代中药药理学和药效学等研究,提出用统计学方法系统分析中药药性理论的科学内涵,概括中药药性理论的共性,促进中药药性理论的完善。