紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时的不确定度分析

目的进行火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度的分析，以此指标作为判定测量结果质量的依据。方法应用测量不确定度评定理论，分析火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时，不确定度。结果火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度为0．01mg／L。结论 该不确定度评定在实际工作中有较强的实用价值。     

ICP—AES法测定作业场所空气中钼的不确定度评定

目的分析和评定ICP—AES法测定作业场所空气中钼含量的不确定度分量。方法根据GBZ／T160．15—2004建立数学模型，得出测定元素在一定范围内的合成不确定度和扩展不确定度。结果作业场所空气中钼含量在0～100mg／L范围内合成不确定度为2．72％，扩展不确定度为5．44％，k=2。结论通过测量不确定度评定，可以掌握结果的准确性，保证检测工作的质量。     

冷原子吸收法测定水中汞的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999（测量不确定度评定与表示》的要求,对水中汞测定结果的不确定度进行评定。方法考虑冷原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质引起的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中汞测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中汞的浓度为0．0042mg／L,水样中汞测定结果的合成标准不确定度为0．0003mg／L,扩展不确定度为0．0006mg／L,结果表达为（0．0042±O．0006）mg／L。结论该方法适用于冷原子吸收法测定水中汞浓度的不确定度评定。     

微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐的不确定度研究

目的对微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量的不确定度进行评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对饮用水中硫酸盐的微量分光光度法进行不确定度评定。结果用微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量,测量结果为49.5mg/L,合成标准不确定度为0.95mg/L。取包含因子k=2,置信水平约为95%,扩展不确定度为1.9mg/L。结论线性回归产生的不确定度分量最大,其次是标准系列溶液的配制过程,取样体积带来的不确定度分量最小。实际工作中,提高校准曲线线性相关性和避免使用较小容量器皿配制标准系列溶液,可大幅减小测量结果的不确定度。     

不确定度在测定生活饮用水氯化物分析中的应用

目的探讨不确定度在测定生活饮用水中氯化物分析中的应用。方法采用GB／T5750．5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》进行检测，分析不确定度的来源并计算不确定度。结果采用硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物，水样氯化物含量为5．3mg／L时，其合成不确定度：μrel（Cl-）=0．04，μ（Cl-）=C（Cl-）×μrel（Cl-）=0．21mg／L；扩展不确定度：μ=Kμ（Cl-）=0．42mg／L（K=2）。结论置信概率为95％时水样氯化物含量为5．3mg／L，其不确定度为0．42mg／L。     

离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度评价

目的进行离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度分析。方法按照测定程序,建立数学模型,根据不确定度传播规律,计算出相对和绝对扩展不确定度。结果水样中溴酸根离子的浓度为0．0638mg／L时,其绝对扩展不确定度为±0．0031mg/L。结论该方法在实际工作中有较强的应用价值。     

离子色谱法测定饮用水中钠的不确定度评定

目的：进行离子色谱法测定饮用水中钠含量的不确定度分析。方法：应用测量不确定度评定理论，分析离子色谱法测定水中钠含量的不确定度。结果：得出该法测定水中钠含量的扩展不确定度U95=0．22mg/L，Veff=306。结论：该不确定度评定方法在实际工作中有较强的实用价值。     

ICP-AES法测定水中铜铁锰锌含量的不确定度分析

目的:分析和评定ICP-AES法测定水中铜铁锰锌含量的不确定度分量。方法:依据测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999),建立数学模型,得出测定元素在一定浓度范围内的合成不确定度和扩展不确定度。结果:水中铜铁锰锌含量在0.05～2.00mg/L范围内合成不确定度分别为2.46×10-2mg/L;7.73×10-2mg/L;3.25×10-2mg/L;1.95×10-2mg/L,扩展不确定度分别为4.92×10-2mg/L;0.155mg/L;6.50×102mg/L;3.90×10-2mg/L。结论:测量不确定度分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测工作和检测结果的质量。     

分光光度法(冷法)测定硫酸盐标样的不确定度评定

目的:评价水中硫酸盐(冷法)测定的不确定度,找出方法的不确定度来源。方法:分光光度法(冷法)测定硫酸盐标准物质硫酸盐含量。结果:硫酸盐测量结果125.5 mg/L,不确定度7.2 mg/L。     

原子吸收测钡法间接测定水中硫酸盐的研究

目的研究一种快速、准确、适合大批量测定水中硫酸盐的新方法。方法利用一定量的金属钡离子在酸性条件下沉淀水中的硫酸根离子。过滤后,用原子吸收分光光度法测定过剩的钡离子,间接测定水中硫酸盐的含量。结果该法通过优化实验条件,最低检出限为10mg/LSO42-,精密度CV=16%,回收率为88%～105%,适用于硫酸盐含量在10mg/L以上,且总硬度(以CaCO3计)在100度以下的水样,与铬酸钡比色法经过对比试验,结果无统计学意义。结论原子吸收测钡法间接测定水中硫酸盐操作简便、快速、结果准确,适合大批量水样检测。     

饮用水中硫酸盐的原子吸收间接测定法

目的：探讨原子吸收间接法测定饮用水中硫酸盐的方法。方法：用氯化钡作为沉淀剂，与水样中硫酸盐生成BaSO4沉淀，测定溶液中剩余的Ba^2 ，间接法求出硫酸盐含量。结果：硫酸盐的检出限为4．4mg／L，线性范围5～200mg／L．相关系数-0．9990--0．9997，RSD小于10％，回收率96％--110％。结论：方法简便准确，适用于生活饮用水中硫酸盐的测定。     

DX-120型离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度评定

目的对DX-120型离子色谱法测定水中硫酸盐含量进行不确定度评估。方法采用离子色谱法测定水样(A、B)中硫酸盐含量,分析不确定度的来源。结果不确定度分量有重复性、标准曲线、标准溶液和样品溶液定容。综合不确定分量值水样A为0.158 mg/L,水样B为1.66 mg/L。水样测定结果及不确定度表达(k=2):A水样中SO24-含量为(12.0±0.4)mg/L,B水样中SO42-含量为(148±4)mg/L。结论该方法对水中硫酸盐含量进行的不确定度评估合理,可靠。     

离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐的不确定性分析

目的了解用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子的不确定度评定。方法利用离子色谱仪对饮用矿泉水中硝酸盐离子进行测定实践,建立测量数学模式,分析影响因素主要有:①来自重复测量引入的A类不确定度;②来自工作曲线的不确定度;③来自标准溶液的不确定度。结果利用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子浓度为0.800 mg/L时,其扩展不确定度为U=0.086 mg/L,k=2。扩展相对不确定度为Urel=10.8%。结论测定过程中,不确定度的主要来源是来自工作曲线的标准不确定度。     

饮用水中硫酸盐测定方法的改进

目的;简化国家标准方法中饮用水的硫酸盐测定方法。方法：采用不加热方法,对铬酸钡分光光度法进行一系列改进实验,并进行了精密度及准确度试验,与国家标准方法的测定结果进行了比较实验。结果：方法的检出限为5.0mg/L,测定范围为5－200mg/L,回收率为97.3%-101.8%,CV%为1.09%-4.18%,与国家标准方法测定结果比较,无显著性差异（P＞0．05）。结论：测定饮用水中硫酸盐含量,简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,实用性较强。     

氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的不确定度评定

目的建立氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的的不确定度评定方法,从而找出测定过程中的关键环节及主要影响因素,为有效地提高检测工作的质量提供依据。方法建立数学模型,应用测量不确定度评定方法[1],分析测定过程中不确定度的来源,计算各不确定分量,合成和扩展不确定度。结果不确定度的主要来源为工作曲线拟合引入的不确定度、标准溶液配制过程引入的不确定度以及样品重复测定引入的不确定度。生活饮用水中氟化物浓度测定值为1.03 mg/L,计算其扩展不确定度为0.018 mg/L。结论控制测定过程中的关键环节及主要影响因素,可有效降低测定过程中引入的测量不确定度,从而保证了测定结果的准确可靠。     

水中挥发酚测定的不确定度分析

目的对4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度进行评估,探讨该方法测定的置信度和准确度。方法找出影响不确定度的各种因素,对不确定度进行评估,给出该分析项目的测量不确定度。结果本方法的检出限为0.002 mg/L,当样品测量浓度为0.030 mg/L时,其测量的扩展不确定度为0.0023 mg/L。结论本分析方法实用于水中挥发酚测定的不确定度评估,如实地反映了测量的置信度和准确度。     

ICS-1000型离子色谱仪测定矿泉水中锂离子含量的不确定度评定

目的建立离子色谱法测定矿泉水中锂离子含量不确定度评估方法。方法样品中锂离子含量经ICS-1000离子色谱仪测定,用测量不确定度评定理论进行评估。结果锂离子含量的扩展不确定度为u95=0.122 mg/L(k95=1.96)。结论该不确定度评定方法在实际工作中有较强的实用价值。