非索非那定与西替利嗪随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的:比较非索非那定与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的临床试验。试验组变应性鼻炎病人68例,用非索非那定片,120mg,po,qd;对照组病人72例,用西替利嗪片,10mg,po,qd。2组均连续服药14d。对治疗前后病人的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果:试验组和对照组治疗变应性鼻炎的有效率分别为99%,93%;药物不良反应发生率分别为22%,25%。2组差异均无显著意义(P>0.05)。结论:非索非那定治疗变应性鼻炎安全有效,与西替利嗪相仿。     

非索非那定联合孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察非索非那定联合孟鲁司治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效及安全性.方法:112例儿童上气道咳嗽综合征(UACS)患者按随机数字表分为观察组和对照组各56例.观察组手非索非那定片30 mg,po,bid,孟鲁司特钠片5 mg,po,qn.对照组给予非索非那定片30 mg,po,bid.观察两组疗效及药品不良反应.结果:观察组总有效率96.4％,对照组总有效率80.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者在3d、7d咳嗽消失及平均咳嗽消失时间明显优于对照组(P＜0.05),均未出现明显不良反应.结论:非索非那定联合孟鲁司治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效及咳嗽消失情况优于单用非索非那定.     

地洛他定片治疗变应性鼻炎随机双盲临床试验

目的 观察地洛他定片（抗变态反应性鼻炎药）治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片（5 mg）;对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片（10 mg）,疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率：试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性（P＞0.05）;药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

摘 要 目的： 观察非索非那定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法: 60例慢性荨麻疹患者按入院顺序分为观察组（30例）和对照组（30例）。对照组给予非索非那定片60 mg,po,bid。观察组患者在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液2ml,im,qod。所有患者疗程均为3个月。根据疗效指数评定疗效,观察两组患者药品不良反应状况。结果: 观察组总有效率为63.33%,显著高于对照组的33.33%（P<0.05）。治疗后,两组患者积分值均较前明显改善（P<0.05）,且观察组患者积分值显著低于对照组（P<0.05）。两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,疗效较好,不良反应少,值得临床推广使用。     

玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性.方法 100例慢性荨麻疹患者按照抽签法随机均分为对照组与观察组各50例,对照组给予非索非那定进行治疗,观察组在此基础上给予玉屏风颗粒治疗.比较两组临床疗效、复发率、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、IgE及不良反应发生率.结果 对照组临床治疗总有效率为68.00％,明显低于观察组（92.00％）（Х^2=11.255,P＜0.01）;对照组复发率24.00％,明显高于观察组（12.00％）（Х^2=6.904,P＜0.05）;对照组治疗前后ECP以及IgE水平差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组治疗前后上述指标差异有统计学意义（江15.778、12.340,均P＜0.01）;两组患者在治疗过程中均会出现乏力及嗜睡等不良反应,对照组不良反应发生率为12.00％ （6/50）,观察组不良反应发生率为10.00％ （5/50）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用.     

MORA生物共振治疗仪联合非索非那定治疗变应性鼻炎80例

目的探讨MORA生物共振治疗仪联合非索非那定治疗变应性鼻炎的疗效。方法将160例患者按接诊时间先后顺序编号,随即分为MORA生物共振治疗仪联合非索非那定治疗组和非索非那定对照组各80例。结果在治疗2周末,两组对比P〉0.05,无统计学意义。而4、6、8周末两组对比P〈0.05有统计学意义。治疗结束后,治疗组总有效率91.5%,而对照组71.8%,两组对比P〈0.05有统计学意义。结论 MORA生物共振治疗仪联合非索非那定治疗变应性鼻炎与单纯应用非索非那定治疗变应性鼻炎相比较,症状、体征、治愈率等长期效果方面,前者明显好于后者。     

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎疗效和安全性的多中心临床研究

目的:观察盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、多中心、平行对照的方法,试验组和对照组各150例,分别采用盐酸奥洛他定片,bid,每次1片;或氯雷他定片,qd,每次1片,2组分别给予盐酸奥洛他定和氯雷他定模拟片,连续给药14 d。疗程结束时以症状体征总积分下降值、综合疗效改善百分率来评估其临床疗效,以不良事件及不良反应、实验室检查等来评估其安全性。结果:共有147例患者纳入疗效分析,试验组(n=73)及对照组(n=74),综合疗效有效率分别为90.41%和83.78%(P>0.05)。35例患者发生54例次不良事件(试验组17人26例次,对照组18人28例次),其中48例次不良事件与药物相关,主要表现为口干、头晕、嗜睡、乏力等,此为相关药物不良反应。而2组间不良事件及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。无严重不良事件发生。结论:盐酸奥洛他定片可有效控制过敏性鼻炎症状,疗效显著,安全性好。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗小体积良性前列腺增生症 28例

［摘要］目的评价前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗小体积良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法将小体积BPH患者 56 例随机分为治疗组和对照组各28 例。治疗组给予前列舒通胶囊1.2 g,tid,po,联合盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,qd,po;对照组仅给予盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,qd,po,每个月复查1次。 结果治疗组和对照组国际前列腺症状评分（IPSS）治疗前分别为（19.3±4.5）,（19.5±3.7）分,治疗2个月后分别为（10.8±2.3）,（13.0±3.1）分,均有降低（P＜0.01）,且治疗组疗效优于对照组 （P＜0.05）;最大尿流率（Qmax）均增加（P＜0.01）、膀胱残余尿量（RV）均降低（P＜0.01）、前列腺体积均无明显变化（P＞0.05）。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗小体积BPH有较好疗效,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸穴位注射联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸穴位注射联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。治疗组采用非索非那定口服及卡介菌多糖核酸穴位注射治疗,对照组采用非索非那定口服治疗,疗程四周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应：治疗组5例,对照组4例。结论非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

盐酸非索非那定胶囊治疗过敏性鼻炎的多中心临床研究

目的：评价盐酸非索非那定胶囊治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性。方法：本研究采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的临床研究方法。受试者144例，随机分成试验组和对照组各72例。试验组口服盐酸非索非那定胶囊60mg，2次／d；对照组服用盐酸西替利嗪片10mg，1次／d，总疗程均为14d。结果：治疗后2周，两组患者各项症状明显改善，症状积分及病情分级数均有明显下降；试验组痊愈率为18．46％，有效率为69．23％；对照组痊愈率为28．67％，有效率为65．67％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。综合疗效评价：试验组改善率为70．31％，对照组改善率为71．64％，两组间无统计学差异（P〉0．05）。所有患者在治疗过程中均未出现严重药品不良事件。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．77％和20．90％。结论：盐酸非索非那定胶囊治疗过敏性鼻炎疗效明确，无明显严重不良反应，患者耐受性好。