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目的:制定健胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、香附、苍术、川芎进行TLC鉴别;采用高效液相色谱法测定复方制剂中的栀子苷含量,色谱柱为ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm),采用乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长为238nm;柱温35℃,流速1.0mL·min-1。结果:栀子苷在0.19~0.95μg范围内线性良好,r=0.9997,平均回收率100.4%,RSD为1.25%。结论:该法分离好,快速、简便,可作为该复方制剂的质量控制方法。 相似文献
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黄顺旺 《中国实验方剂学杂志》2009,15(11):20-22
目的:建立八正颗粒质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的大黄、栀子、甘草、车前子进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定栀子苷进样量在0.08946~0.53768μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=5),RSD为1.47%。结论:定性、定量方法简便、专属、准确,可用于八正颗粒的质量控制标准。 相似文献
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目的:检查北细辛药材及数种中成药中的马兜铃酸A。方法:采用高效液相色谱法,紫外检测器,以Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5?滋m)测定马兜铃酸A的含量,流动相为甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸 (25∶13∶1∶1,v/v),流速1.0 mL·min-1,检测波长315nm,柱温35℃。结果:在所选定的色谱条件下,细辛药材及含细辛药材的中成药未检出马兜铃酸A。结论:该检测方法测得马兜铃酸A最低检出量为1.8×10-4?滋g,为马兜铃酸A的检测提供了一种灵敏、经济、可行的科学方法。北细辛药材及含细辛药材的中成药中均未检出马兜铃酸A。 相似文献
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目的:研究糖克宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、绞股蓝、山药等进行鉴别,采用HPLC法对糖克宁颗粒中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,可鉴别出栀子、绞股蓝、山药,阴性对照无干扰。平均加样回收率为99.9%,RSD为2.9%(n=6)。结论:该方法专属性强、重现性好,可用于糖克宁颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法测定寻骨风中马兜铃酸A的含量。方法:以Diamonsil C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:甲醇∶水(4∶1);流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:315 nm。结果:该方法的线性范围为0.005~0.1 mg,进样量与其峰面积之间呈良好的线性关系,r=0.9998,RSD为0.94%(n=4),表明进样精密度良好。结论:本方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于寻骨风中马兜铃酸A的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的建立清肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中西青果、山豆根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该制剂中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定,选择Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果西青果、山豆根的薄层鉴别简便快速、重复性好。栀子苷在0.238~3.808μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.60%(n=6)。结论本法专属性强,重复性好,可以有效控制清肺丸的质量。 相似文献
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通窍鼻渊丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立通窍鼻渊丸(浓缩丸)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中栀子、麻黄、川芎药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对方中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定。结果定性鉴别色谱特征明显。方法学考察表明,栀子苷进样量在0.162 4~1.624μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.26%(RSD=2.83%,n=5)。结论本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于通窍鼻渊丸的质量控制。 相似文献
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[目的]探讨具有祛风除湿,散寒止痛作用的祛风除湿颗粒是否有止痛、抗炎和治疗类风湿关节炎的药理学作用。[方法]采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,观察该药抗炎作用;采用醋酸引痛法,观察该药对小鼠的止痛作用;采用大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,观察该药的抗佐剂性关节炎的作用。[结果]祛风除湿颗粒能明显抑制二甲苯引起小鼠耳廓肿胀,具有一定的抗炎作用;对小鼠疼痛模型具有明显的止痛作用,且有一定的阻止大鼠AA模型形成的作用。[结论]祛风除湿颗粒具有一定的抗炎、止痛和抗佐剂性关节炎的作用。 相似文献
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目的:建立益康药酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的淫羊藿、巴戟天、锁阳、当归、补骨脂、山茱萸进行定性鉴别,采用HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强、重现性好。淫羊藿苷的线性范围0.246~0.574μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.71%,RSD 0.47%。结论:本方法能有效地控制益康药酒的质量。 相似文献
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目的:建立蝎龙酒新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的白芍、红花和当归;采用高效液相色谱法对芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定。用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(18∶80∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为23.35~373.56,5.57~89.08,2.42~38.72 mg·L-1;平均加样回收率分别为101.08%,99.85%,100.34%(n=6)。结论:所建的新标准可用于蝎龙酒的质量控制。 相似文献
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目的:探讨驱风膏基质的比例,对基质进行改进,确定理想处方,寻找既保持传统黑膏药基质优点,又能不污染衣物的黑膏药。方法:采用大豆油、四氧化三铅为基本基质,筛选其它成分诸如石油树脂、氧化锌、聚氯乙烯等辅料。并以黏着力、皮肤残留量作为考核指标,测试新基质用量。结果:基质经改进后黏着力强,污染小,皮肤残留少。结论:石油树脂和氧化锌的加入及用量对驱风膏基质有较大影响。 相似文献
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炮制对栀子中栀子甙含量的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
采用高效液相色谱对栀子生品及用正交试验法炮制的九种炮制品进行了栀子甙的含量分析。结果表明,生品与炮制品检出组分一致,以160℃烘5min(A2B1C2)炮制的样品栀子甙含量为最高。高温炮制使栀子甙含量降低。 相似文献
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目的 采用HPLC波长转换法测定栀子药材中西红花苷-1和栀子苷的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XBD-C_(18),流动相为乙腈∶水(梯度洗脱) ,流速为1 ml/min,检测波长为238 nm(0~20 min);440 nm(20~40 min),柱温为30℃,采用20 min转换检测波长.结果 栀子苷在4.52~180.8 μg范围内, r=0.999 9,西红花苷-1在0.9~9.0 μg范围内,r=0.999 7,与色谱峰面积呈线性关系.平均回收率分别为99.52%,100.76%,RSD分别为1.10%,1.41%.结论 该测定方法具有简便、稳定、准确、重复性好的特点. 相似文献
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目的:建立除湿养血胶囊的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对除湿养血胶囊中的柚皮苷含量进行测定,Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相0.1%醋酸水-甲醇(60∶40),流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长283 nm.结果:柚皮苷在进样量0.035 83~ 1.146μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.9%,RSD 2.7%.结论:方法简便快捷,适于该制剂中柚皮苷的含量测定. 相似文献
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双波长薄层扫描法测定四知堂药酒中乌头碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为确保四知堂药酒的疗效和用药安全。方法:采用双波长薄层扫描法扫描法测定了其中的乌头碱含量。结果:平均回收率为98.2%,RSD为2.37%。结论:该法简便、灵敏,重视性好,可用于含量乌的酒剂质量控制。 相似文献