高效液相色谱法测定斑蝥素钠维生素B6注射液中维生素B6的含量

目的：建立斑蝥酸钠维生素B6注射液中维生素B6含量测定的HPLC法。方法采用waters symmetry C18柱（150mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为0.04%戊烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH值至3.0）－甲醇（88∶12）,流速1.0ml.min^-1,检测波长291nm,柱温35℃。结果维生素B6在39.33～196.6 mg.L^-1的范围内线性关系良好（r=1.0000, n＝5）,测得平均回收率为99.8％,RSD＝0.47％（n＝9）。结论本方法简便,准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定注射用维生素B6有关物质

目的 建立以高效液相色谱法测定注射用维生素B6有关物质的方法.方法 采用DiamonsilTMC18,5μm250 mm×4.6 mm,以甲醇-0.06%庚烷磺酸钠(含1.2%冰醋酸)(30∶70)为流动相,检测波长为291 nm,流速为1.0 ml/min,以自身对照法计算有关物质含量.结果:线性范围在600～1 400μg/ml浓度范围内,浓度与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9998).结论 高效液相色谱法简便、快速,重复性好,结果准确,能准确检测产品中的杂质,有效控制注射用维生索B6的质量,可作为现行药典方法的补充.     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B6与叶酸的含量

目的:建立测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸含量测定的色谱分析方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 200mm,5μm);以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(11:89,pH 5.4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm处测定.结果:维生素B6与叶酸分别在15.9～142.8mg·L-1,0.372～2.976 mg·L-1范围内呈线性关系;r分别为1.000 0,0.999 8.平均回收率分别为99.95%(RSD为0.83%),100.14%(RSD为1.35%).结论:本法同时测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸的含量,方法简便、准确.     

高效液相色谱法测定复方维生素B6乳膏中维生素B6和醋酸泼尼松的含量

目的:建立同时测定复方维生素B6软膏中维生素B6和醋酸泼尼松含量的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾,庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH值为3.2,检测波长242 nm.结果:维生素B6在22.12～176.8μg·ml-1范围内,醋酸泼尼松在6.92～55.4μg·ml-1范围内呈线性关系,维生素B6的平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=5),醋酸泼尼松的平均回收率为99.6%,RSD=1.89%(n=5).结论:本方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定障翳散中维生素B2含量

目的建立高效液相色谱法测定障翳散中维生素B2的含量。方法以维生素B2为对照品,ZORBAX SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 水（29：71）为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长267 nm。结果维生素B2进样量在0.010 0～1.003 2 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y＝4 600.7X－5.037 2（r＝1.000 0）,平均加样回收率为 100.45％,RSD＝0.50％。结论该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于障翳散中维生素B2的含量测定。     

高效液相色谱法测定维生素B2片的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定维生素B₂片的含量. 方法 采用Agilent HC-C₁₈(100 mm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.008 mol.L^-1己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸( 12:87:0.25:0.75)为流动相,流速1.0 mL.min^-1,检测波长267 nm,进样:20 μL,柱温30 ℃. 结果 维生素B2在0.05～0.40 μg范围内线性较好(r＝0.999 9),平均回收率为98.56% (RSD为0.37%). 结论 该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,用于维生素B₂片含量测定.     

反相高效液相色谱法测定 复方维生素泡腾片中维生素C的含量

（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP HPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B6的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B6含量的方法.方法：采用Agilent HC-C18色谱柱,乙腈-庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87 g与磷酸二氢钾2.5 g加水溶解稀释至1000 ml,用磷酸（1→3）调节pH至3.5]（15∶85）为流动相,柱温：16℃,检测波长为290 nm,流速1.0 ml·min-1.结果：维生素B6在3.9～118.3μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.1%,RSD=0.80%（n=6）.结论：本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6含量的方法,并计算含量均匀度。方法:采用高效液相色谱法,Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.06%庚烷磺酸钠水溶液(含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺)(13∶87);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃。结果:维生素B6在0.156~0.780μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.9%,RSD为1.8%。含量均匀度符合《中华人民共和国药典》规定。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊中维生素B6的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

复方甲硝唑片是由甲硝唑和维生素B6组成的复方制剂 ,用于面部毛囊皮炎 ,各型酒糟鼻 ,痤疮脂溢性皮炎。地方标准[1] 甲硝唑和维生素B6两组分含量分别采用非水滴定法与比色法测定。本实验采用HPLC法测定该制剂的含量 ,操作简便 ,结果准确可靠 ,辅料不干扰测定。1　仪器与试药SP8810型色谱仪 ;SP10 0型紫外检测器 ;SP4 4 0型积分仪 ;TU - 180 0SPC型紫外分光光度计。甲醇、冰醋酸、三乙胺、庚烷磺酸钠均为分析纯试剂 ,甲硝唑对照品 (中国药品生物制品鉴定所 )、维生素B6对照品(由原料精制 )、复方甲硝唑片市售。2　色谱条件色谱柱 :Phe…     

高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的:采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.315 4~15.77μg,0.052 16~2.608μg,0.052 27~2.613 5μg,0.447 4~22.37μg;方法的回收率均在98.5%~101.4%,RSD均为0.6%~1.8%。结论:本法简便,快速,为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

反相高效液相色谱法检测叶金胶囊中维生素B6含量

目的:测定叶金胶囊中维生素B6的含量,计算含量均匀度.方法:采用反相高效液相色谱法(RP HPLC),使用Zorbax XDB C18柱,乙腈∶磷酸二氢钾的十二烷基磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾3.4 g与十二烷基磺酸钠1.7 g,加水溶解使成1 000 mL)(22∶78)为流动相,检测波长288 nm.结果:此法线性关系良好,维生素B6的平均加样回收率97.85%,RSD 2.19%;含量均匀度按假设标示量计算符合《中华人民共和国药典》规定.结论:该法简便,结果稳定,可以为叶金胶囊的质量控制提供参考.     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定溶菌酶口腔药膜中维生素B6的含量

目的用HPLC法测定溶菌酶口腔药膜中维生素B     

高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以混合溶液（取庚烷磺酸钠12g，加少量水溶解，再加三乙胺12mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调pH值至3．2即可）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为246nm。结果维生素B1质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为100．3％，RSD为0．54。结论HPLC法精密可靠，可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法。