热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法30例轮状病毒性肠炎小儿患者随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注热毒宁注射液并肌肉注射干扰素进行治疗,对照组采用单独肌肉注射干扰素进行治疗。连续治疗3d后对两组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程、治疗有效率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组患者退热时间、止吐时间、止泻时间及总病程较对照组显著缩短（P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组的总有效率（93．33％）也高于对照组（60．00％）（P〈0．05）。治疗组未出现不良反应,对照组出现发热2例,烦躁2例,经相应处理后患者症状缓解。结论热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性可靠,值得临床推广使用。     

热必清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热84例

目的观察中药热必清颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法采治疗组84例用中药热必清颗粒口服。对照组80例采用口服病毒唑和尼美舒利，均3d为1疗程。结果治疗组总有效率94．05％，对照组总有效率52．5％，治疗组疗效优于对照组，疗效有显著性差异（P〈0．05），两组完全退热时间也有显著性差异（P〈0．05）。结论中药热必清颗粒对小儿上呼吸道感染引起的发烧、扁桃体肿大等症状改善疗效显著。     

复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性

目的：探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选取来河南省汤阴县人民医院就诊的感冒发热患儿104例为研究对象,将所有患儿随机均分为观察组和对照组（n=52）。对照组患儿给予双黄连口服液进行治疗,观察组患儿给予复方小儿退热栓进行治疗。观察对比2组患儿的体温变化、临床治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后的临床总有效率为96.15%,显著高于对照组患儿的73.00%,2组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿在治疗过程中均未出现肛门疼痛、呕吐等不良反应;对照组患儿治疗过程中有3例出现腹痛、腹泻症状。观察组患儿不良反应发生情况显著优于对照组患儿,2组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热疗效较好,不良反应少,值得在临床应用中进行推广。     

小儿退热口服液治疗小儿上感发热的临床研究

目的 观察小儿退热口服液治疗小儿上感发热的临床疗效。方法 将上感发热患儿74例随机分为2组，治疗组44例用小儿退热口服液，对照组30例静滴青霉素、病毒唑(高热时用25％安乃近溶液滴鼻或口服巴米尔)。结果 治疗组24h内体温降至正常(不再回升)者为91．18％，总有效率为97．73％；对照组24h内体温降至正常(不再回升)者为40％，总有效率为93．33％；24h内退热效果治疗组明显优于对照组(P＜0．01)，但总有效率无明显差异(P＞0．05)。结论 小儿退热口服液治疗小儿上感发热具有退热快、效果稳定、疗效高的特点，无论对细菌感染、病毒感染及混合感染均有显著的治疗作用。     

保和丸加味治疗小儿功能性消化不良60例

目的观察运用保和丸对小儿功能性消化不良的临床疗效。方法患儿120例随机分为2组，即保和丸治疗组（60例）和西药吗丁啉对照组（60例），比较两组的临床疗效、症状积分。结果治疗组与对照组的总有效率分别为90．0％473．3％，两组有效率有统计学意义（P〈0．05）；治疗组症状积分优于对照组（P〈0．05）。结论保和丸对小儿功能性消化不良具有明显的临床疗效，治疗效果优于西药吗丁啉。     

清痘汤为主治疗小儿水痘45例疗效观察

目的观察应用自拟清痘汤治疗小儿水痘的疗效。方法采用随机方法将90例小儿水痘患者分为两组,治疗组45例用自拟清痘汤治疗,对照组45例用阿昔洛韦片剂、西咪替丁片剂治疗。1周后观察2组的临床疗效和症状、体征、发热改善时间及并发症发生情况。结果总有效率治疗组为95．56％,对照组为71．11％,治疗组较对照组差异有显著性意义（P〈0．01）;同时,治疗组在疱疹痊愈时间、疱疹退热、止痒及基本结痂时间也明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;且并发症治疗组较对照组少。结论自拟清痘汤对治疗小儿水痘具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

七味白术散加味治疗小儿秋季腹泻164例

目的 观察七味白术散加味治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法观察组采用七味白术散加味,对照组用庆大霉素、乳酸蛋白、多酶片等,均按常规剂量。结果观察组164例治愈119例（72．6％）,好转34例（20．7％）,总有效率93．3％;对照组108例治愈45例（41．7％）,好转30例（27．8％）,总有效率占69．4％。经统计学处理,观察组治愈率、总有效率均优于对照组（P〈0．01）。观察组止泻、止吐、退热及纠正脱水例数与对照组比较,均有显著性差异（P〈0．05）。结论七味白术散加味治疗小儿秋季腹泻效果明显。     

复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性分析

目的：采用复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热,并对其疗效以及安全性进行详细探究。方法：随机选取该院2015年5月至2016年5月收治的65例小儿感冒发热患儿作为研究对象。根据随机分配原则,将65例患儿随机分为对照组31例和观察组34例。对照组患儿采用临床常规急诊处理方法;观察组患儿在采用临床常规急诊处理方法的基础上加复方小儿退热栓进行治疗。对于两组患儿的临床症状以及不良反应发生情况进行统计和分析。结果：两组患儿用药后惊厥发生次数均明显减少,观察组患儿高热退去时间和惊厥好转时间较对照组患儿明显缩短;观察组患儿不良反应发生率（11.76％）与对照组患儿的（12.90％）相比无明显差异。结论：对于感冒发热患儿,可以采用复方小儿退热栓进行治疗,不仅疗效显著,而且不良反应发生率低,安全有效,因此,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

小儿退热口服液对小儿上感发热的治疗作用研究

目的：探讨应用小儿退热口服液对小儿上感发热患儿实施治疗的临床治疗效果。方法：选取2012年7月至2015年7月在该院接受治疗的小儿上感发热患儿148例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患儿74例。对照组患儿使用静脉滴注的方式输入病毒唑以及青霉素进行治疗,观察组患儿则使用退热口服液实施治疗。对比观察组与对照组患儿的临床治疗效果。结果：观察组74例患儿24小时内其体温能够降到正常数值,同时体温较高的现象没有反弹的患者有72,总治疗有效率为97．30％,对照组74例患儿24 h 内其体温能够降到正常数值,同时体温较高的现象没有反弹的患者有61例,治疗总有效率为82．43％,观察组优于对照组（P ＜0．05）。结论：使用小儿退热口服液对小儿上感发热患儿实施治疗的临床治疗效果显著,可以在临床中推广使用。     

手足口病持续高热患儿应用静脉丙种球蛋白疗效观察

目的探讨应用静脉丙种球蛋白对持续高热的手足口病患儿的临床疗效。方法37例手足口病患儿随机分为两组,对照组17例采用常规退热处理,治疗组20例在常规退热治疗的基础上加用静脉丙种球蛋白（1.0g/kg·d）2天。通过观察发热时间、并发症和住院时间进行疗效比较。结果治疗组的发热和住院时间短,并发症少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论静脉丙种球蛋白可提高手足口病患儿的抵抗病毒的能力。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院儿科住院治疗的小儿手足口病患儿作为观察对象,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规补液等对症处理,对照组予利巴韦林注射液(10~15)mg/(kg·d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3~5 d。治疗组同时联合喜炎平注射液(0.2~0.4)mL/(kg·d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3~5 d。比较两组患儿的退热时间、皮疹消退时间及治疗后的疗效。结果治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组无效1例,其总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较经秩和检验显示,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,提高疗效,较单一应用抗病毒药物疗效更佳,值得广泛推广和应用。     

小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的比较小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效,为临床治疗提供科学依据。方法 2012年1月—2013年1月该院收治肺炎患儿104例,随机分为两组：观察组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予小儿清肺饮治疗,对照组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予复方鱼腥草合剂治疗。结果 1观察组临床总有效率为96.16%,对照组临床总有效率为86.54%,观察组组疗效优于对照组（P〈0.05）。2在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院天数方面观察组分别为：（6.15±2.10）,（6.81±3.63）,（7.11±3.55）,对照组为（8.74±3.78）,（8.89±3.79）,（9.53±4.58）,均P〈0.05）,但在发热消失时间方面观察组为（3.36±1.73）,对照组为：（3.59±1.91）两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;3用药依从性方面观察组依从性好41例,占78.85%,对照组13例,占25%,观察组明显优于对照组患儿（P〈0.05）。结论小儿清肺饮治疗小儿肺炎具有更好的临床疗效,并且患儿用药的依从性好,值得临床推广。     

蜂毒蜜点涂佐治小儿急性细菌性扁桃体炎的疗效与安全性

目的：评价蜂毒蜜点涂佐治小儿急性细菌性扁桃体炎的临床疗效与安全性。方法：将符合本方案入选条件的患儿125例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组为64例,对照组为61例。治疗组在口服头孢克洛颗粒的基础上,用蜂毒蜜1ml点涂咽部两侧与双侧扁桃体,每天2次,疗程5d;对照组仅口服头孢克洛颗粒,不用蜂毒蜜点涂,疗程相同。结果：治疗组48小时退热率为73.4%,总有效率为100%,不良反应率为3.1%。对照组48小时退热率为55.7%,总有效率为90.2%,不良反应率为1.6%。经统计学处理：两组临床疗效有显著性差异（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ^2=.77,P〉0.05）。结论：蜂毒蜜点涂佐治小儿急性细菌性扁桃体炎安全、有效,易于被患儿接受。     

双歧杆菌四联活菌片治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨双歧杆菌四联活菌片治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响。方法选择轮状病毒性肠炎患儿68例,分为观察组和对照组各34例。对照组患儿单纯予以调整饮食、抗病毒、补液、纠正水电解质紊乱及酸碱失衡等治疗。观察组在对照组治疗上加用双歧杆菌四联活菌片治疗。结果观察组患儿的发热、呕吐及止泻时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗3d后,观察组患儿的临床疗效明显高于对照组(χ2=4.66,P<0.05);同时两组患儿血清IL-6、TNF-α和IFN-γ水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗前后下降值明显高于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效较佳,作用与降低血清IL-6、TNF-α和IFN-γ水平密切相关。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘（ CVA）的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93．75％,优于对照组的79．69％（ P＜0．05）;观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0．01）;观察组血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降程度及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显高均优于对照组（P＜0．01）;2组均未发生严重不良反应（P＞0．05）;随访3个月内观察组复发率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。     

清肺合剂保留灌肠治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的观察自拟清肺合剂保留灌肠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2008年10月～2011年6月在我院儿科就诊的支气管肺炎患儿160例,随机分为治疗组和对照组各80例。对照组采用常规治疗方法,治疗组则采用清肺合剂保留灌肠联合常规治疗的方案：分别在两组治疗的第4天、第8天进行疗效观察。结果在用药第4天,治疗组总有效率达到81．25％,而对照组为52．50％,治疗组的临床疗效显著高于对照组（P〈0．05）;用药第8天,治疗组总有效率为97．5％,对照组为87．5％,治疗组明显比对照组的总有效率高（P〈0．05）;治疗组的高热、咳嗽、肺部哕音、白细胞、胸片等临床症状消退时间均明显短于对照组（P〈0．05）,而症状消退得越快,用药时间就越短。结论清肺合剂保留灌肠联合常规治疗能增强小儿支气管肺炎的治疗效果,缩短小儿用药时间．减少了药物副作用的发生,从而在很大程度上减轻了毒副作用对小儿身体的影响,促进了支气管肺炎患儿全面、健康的发展,值得在基层医院推广应用。     

小儿脾胃乐颗粒治疗小儿厌食症

目的观察小儿脾胃乐颗粒对小儿厌食症的治疗效果及安全性。方法选取我院厌食症患儿72例,随机分为治疗组与对照组,各36例,治疗组患儿采用小儿脾胃乐颗粒（1~2 g/次,3次/d）口服治疗,对照组患儿采用葡萄糖酸锌口服液（5~10 mL/次,3次/d）口服治疗,2组患儿均治疗4周为1疗程,观察2组患儿治疗前后体质量、体质量身高指数（BMI）、血红蛋白（Hb）、血清锌（Zn）水平变化,并对比临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后2组患儿体质量、BMI、Hb、血清Zn水平均较治疗前显著增加（P〈0.05）;治疗组患儿治疗后各项指标改善较对照组更为显著（P〈0.05）;治疗组治疗后总有效率为94.4%,对照组为55.6%,2组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿脾胃乐颗粒可有效缓解患儿临床症状,无明显不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。