复合酶法提取人参总皂苷

目的在人参根及茎叶总皂苷提取工艺中引入酶因素,提高人参总皂苷提取率。方法以人参总皂苷提取率为指标,运用单因素实验及正交试验确定复合酶作用的最佳工艺。结果无酶条件下人参根中总皂苷的提取率为3.22%,复合酶辅助法提取人参根总皂苷的最佳工艺条件为:中温淀粉酶5%,中性蛋白酶1%,时间2 h,温度60℃,得提取率为5.44%;无酶条件下人参茎叶中总皂苷的提取率为5.85%,复合酶辅助法提取人参茎叶总皂苷的最佳工艺条件为:漆酶5%,纤维素酶5%,甘露聚糖酶1%,时间2 h,温度40℃,提取率为11.93%。结论复合酶辅助提取法能够显著提高人参总皂苷提取率,且工艺简单、稳定性好,可用于产业化生产。     

三七叶抗抑郁活性组分与其它来源人参皂苷提取物的成分比较

目的比较三七叶抗抑郁活性组分PnGL与其它不同来源的人参皂苷提取物成分上的差异,为基于PnGL开发抗抑郁新药提供依据。方法采用HPLC法测定PnGL中人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3的含量,并与不同来源的人参皂苷提取物作比较。结果 PnGL中4种成分的含量达到30%以上,其中Rb3、Rc为主要成分,含量分别为17.66%、9.32%。而三七(根)总皂苷、人参茎叶总皂苷、人参(根)总皂苷均不含Rb3,且Rc的含量最高不超过3%。结论 PnGL与其它人参皂苷提取物存在明显的成分差异。     

HPLC-ELSD法测定三七叶中人参皂苷Rb3、Rc、Rb1的含量

三七为五加科人参属植物三七Panax notogineseng(Burk．)F．H．Chen)的干燥根。在三七叶中以人参皂苷Rb3、Rc和Rb1含量最高，是三七叶总皂苷中的主要活性成分。从三七茎叶中提取三七叶总皂苷主要含有20(S)-原人参二醇型皂苷。具有镇静安神、清热消肿、活血止血之功效，能治疗神经衰弱，     

护心颗粒中人参和三七的皂苷成分的提取工艺研究

目的 研究用乙醇溶液提取护心颗粒中人参和三七皂苷成分的工艺条件.方法 以提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量为评价指标,选择乙醇浓度、醇与药材量之比、提取时间及提取次数等为影响因素,进行L9(34)正交实验,优化提取人参和三七皂苷成分的工艺条件.结果 乙醇溶液提取人参和三七皂苷成分的最佳工艺条件为用10倍量于药材的70%的乙醇溶液提取3次,每次提取2 h.结论 乙醇溶液提取人参和三七皂苷成分的工艺条件合理可行.     

5种树脂吸附三七茎叶中主要皂苷的HPLC-UV分析研究

三七茎叶为五加科植物三七Panax notoginseng(Budk.)F.H.Chen的干燥茎与叶.三七茎叶总皂苷是三七地上部分和三七茎叶的活性部位,主要有人参皂苷Rb1、Rb3、Rc、20(S)人参皂苷Rg3、绞股蓝皂苷Ⅸ、三七皂苷Fa、Fc、Fe等.主要药理活性表现为:缺血性脑中风的急性期及恢复期的治疗,有安定作用,双向性血压作用,舒张血管的作用[1].     

三七叶酸水提取工艺的研究

三七为五加科人参属植物三七Panaxnotogi-neseng(Burk.)F.H.Chen)的干燥根。在三七叶中以人参皂苷Rb3、R c利Rb1含量最高,是三七叶总皂苷中的主要活性成分。从三七茎叶中提取三七叶总皂苷主要含有20(S原)-人参二醇型皂苷。具有镇静安神、清热消肿、活血止血之功效,能治疗神经衰弱,神经衰弱综合症,风湿性关节炎等疾病[1]。还具有降血压、血脂的作用[2],最新研究表明三七叶总皂苷对慢性咽炎,溃疡也有很好的疗效[3,4]等。本试验以HPLC测定三七叶中的有效成分Rb1、Rb3为评价指标,采用正交试验对三七叶酸水提取工艺进行研究,以优化提取工艺…     

三七通络膏的醇提工艺研究

目的:寻找三七通络膏最佳提取方法。方法:本研究采用正交试验法,以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量为考察指标,建立三七通络膏中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量测定方法;采用TLCS法测定不同工艺中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量变化情况,对三七通络膏的提取工艺进行探讨。结果:提取次数和乙醇浓度为显著性影响因素。结论:最佳工艺为:取处方量的三七、两面针、川乌,分别打粗粉(约20目),与红花一起加5倍80%乙醇回流提取三次,每次1.0 h,过滤,合并滤液,减压回收乙醇至无醇味,继续浓缩至相对密度1.20,提取率可达90%以上。本研究建立的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1测定方法简便可行、重复性好,可为本制剂建立质量控制方法提供参考。     

反相高效液相色谱法测定三七花中人参皂苷Rb1的含量

目的 为三七花质量标准研究打下基础.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对三七花中人参皂苷Rb1含量进行测定.结果 人参皂苷Rb1含量在8 h内基本稳定;精密度RSD为0.55%,重复性RSD为4.12%,高、中、低浓度组的回收率分别为102.88%,97.87%,103.57%.结论 方法学考察结果符合质量分析的要求,可用于三七花中人参皂苷Rb1含量测定.     

HPLC测定止鼾胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量

目的:测定止鼾胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量。方法:采用HPLC,phenomenexC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(20∶80)保持15min,15min后乙腈-水(40∶60)。流速:1.0mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1对照品在0.42～2.09μg线性关系良好,平均回收率为97.63%,RSD=1.16%(n=6);人参皂苷Rg1对照品在1.64～8.21μg线性关系良好,平均回收率为97.69%,RSD=1.49%(n=6);人参皂苷Rb1对照品在1.62～8.11μg线性关系良好,回收率为98.50%,RSD=1.70%(n=6)。结论:本实验三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法简单,结果稳定可靠,可作为止鼾胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的定量分析方法。     

三七总皂苷注射剂的超滤工艺研究

摘要：目的：优化三七总皂苷的超滤工艺;方法：采用HPLC测定人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,单因素考察不同分子量超滤膜、浓度、温度、洗液体积对人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量的影响;结果：100 mg?mL-1三七总皂苷水溶液,用10kDa的超滤膜,温度70℃,洗涤体积1200mL,人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1各个组分透过率可达到90%以上;结论：该工艺用于三七总皂苷类注射剂是可行的。     

高效液相色谱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱KromasilC18;以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温:25℃。结果三七皂苷R1在0.495～1.782μg(r=0.9999)、人参皂苷Rg1在2.65～9.54μg(r=0.9995)、人参皂苷Rb1在1.85～6.66μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率三七皂苷R1为100.60%(RSD=1.99%),人参皂苷Rg1为100.86%(RSD=2.19%),人参皂苷Rb1为98.83%(RSD=1.95%)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3 5μm(4.6mm×150 mm),采用梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm,流速为1 m l/m in,柱温为室温。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为100.5%、104.0%、97.3%,RSD分别为0.74%、0.67%、1.28%。结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC测定调经养颜胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量

目的:研究调经养颜胶囊(黄芪、女贞子等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的平均加样回收率Rg1为99.03%、Rb1为98.95%、R1为99.18%,RSD分别为1.59%,1.40%,1.97%,n=6。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为调经养颜胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。     

人参皂苷Rb3的抗血小板和抗血栓作用

三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen是五加科人参属名贵中药材,主要用于治疗冠心病、心绞痛等心脑血管系统疾病[1~3]。迄今为止,从三七的不同部位已经分离到了40余种单体皂苷成分[1,2]。其中,人参皂苷Rb3是三七茎叶中的主要成分[2],但到目前为止,对Rb3的药理学研究鲜有报道,为了有效开发三七茎叶资源,我们进行了人参皂苷Rb3活血化瘀方面的药理学研究,现将结果报道如下:1实验材料1.1供试药品与试剂人参皂苷Rb3由中国科学院昆明植物研究所提供,批号:20030525,纯度99.4%,用前溶于0.9%生理盐水中。血塞通注射液,规格:100 mg三七总皂苷/2m…     

HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片(三七总皂苷、紫丹参等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.方法用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);乙腈水线性梯度洗脱0～20 min(2080),20～21min(40～2060～80),21～30 min(2080).柱温室温;检测波长203 nm.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.52～2.6μg(r=0.999 9)、2.106～10.53μg(r=0.999 6)、2.946～14.73μg(r=0.9996),平均回收率分别为99.3%(RSD为1.1%)、100.0%(RSD为0.5%)、99.7%(RSD为0.9%).结论本方法专属、重复性好,可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定.     

三七叶总皂苷中人参皂苷Rb_3优化提取

目的:建立三七叶总皂苷中人参皂苷Rb_3的提取方法及含量测定方法。方法:采用乙醇回流提取法、大孔树脂吸附法、离子交换法等提取三七叶总皂苷,HPLC法对三七叶总皂苷中人参皂苷Rb_3进行定量分析,研究其质量标准。结果:三七叶总皂苷产率为12%,人参皂苷Rb3的线性范围为(1.078~6.468)×10~(-3) mg,回归方程为Y=2.2717X+0.8629,r=0.9998;RSD为0.944%。人参皂苷Rb_3的含量为11.17%10%(2010年版《中国药典》规定≥10%)。结论:本研究所用方法对三七叶总皂苷的提取率高,方法简单可行;采用HPLC检测其含量,专属性强,重现性好,准确度高。     

三七总皂苷注射液的超滤工艺考察

目的:探索三七总皂苷注射液的超滤工艺。方法:采用HPLC测定人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1的含量,通过单因素试验考察不同相对分子量超滤膜、药液质量浓度、温度、洗液体积对三七总皂苷注射液超滤工艺的影响。结果:确定的超滤工艺为三七总皂苷水溶液质量浓度100 g.L-1,选用10 kDa超滤膜,超滤温度70℃,洗液体积1 200 mL,人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1各组份透过率均>90%。结论:优选的超滤工艺用于三七总皂苷注射液的纯化是可行的。     

正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

目的：比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法：用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果：采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本～致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间（B）〉甲醇浓度（A）〉甲醇用量（C）,其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0．30g三七药材,加80％浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论：所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。     

三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定

目的：建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法.方法：采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度.结果：按干燥品计算,三七中三七皂苷R1的含量为（0.815±0.020）％,k=2;人参皂苷Rg1的含量为（3.324±0.076）％,k=2;人参皂苷Rb1的含量为（2.931±0.008）％,k=2结论：本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的不确定度评定.     

人参Rb组皂苷对实验性心梗大鼠血粘度和游离脂肪酸水平的影响

人参Rb组皂苷(简称G-Rb)系从五加科人参属植物人参及西洋参茎叶提取的总皂苷中分离而得.人参皂苷单体Rb1、Rb2、Rb3虽均具有钙通道阻滞作用,但在抗心肌缺血、抗氧化、调节血脂及改善血粘度等药理作用上有所不同[1～3].