重组干扰素α-2b治疗流行性腮腺炎性睾丸炎51例临床分析

目的 :探讨重组干扰素 α- 2 b治疗腮腺炎性睾丸炎疗效。方法 :98例流行性腮腺炎性睾丸炎的患者随机分为 A组和 B组 ,A组 47例 (年龄 2 2岁± 5岁 )采用常规治疗 ,B组 5 1例 (年龄 2 1岁± 4岁 )在常规治疗的基础上加用重组干扰素α- 2 b10万 u/(kg.d) ,肌肉注射 ,连用 35 d。结果 :B组总有效率 88.2 %与 A组 6 5 .9%比较差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。结论 :重组干扰素 α- 2 b治疗腮腺炎性睾丸炎的疗效好 ,且无明显副作用。     

奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效观察

目的:探讨急性肠胃炎应用奥美拉唑肠溶胶囊治疗的临床疗效.方法:将我院2012年1月～2014年1月接收的急性肠胃炎患者70例作为研究对象,按数字奇偶法随机分为两组,对照组(n=35)给予常规治疗,观察组(n=35)给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗.观察两组治疗疗效.结果:观察组治疗有效率为97.14％,明显高于对照组的80.00％,组间比较,差异显著(P＜0.05);观察组症状缓解时间及住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:应用奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎,能有效缓解临床症状,缩短住院时间,疗效显著.     

干扰素α-2b治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎30例临床分析

目的:探讨干扰素α-2b治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎疗效.方法:60例流行性腮腺炎合并睾丸炎患者随机分成两组,对照组30例采用常规治疗.治疗组30例在常规治疗的基础上加用α干扰素1 MU或3 MU,肌内注射,连用5～7天,观察两组体温消退时间、腮腺及睾丸肿痛消退时间.结果:治疗组近期总有效率96.66%与对照组73.33%比较,差异有显著性(P<0.01).结论:干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎疗效好,不良作用轻微.     

康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效研究

目的 康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效.方法 选取我院2020年1月～2020年12月收治的疱疹性咽峡炎患儿75例,采用随机摸球法分为对照组(n=37)和观察组(n=38).对照组采用常规对症治疗及康复新液治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗.对两组临床疗效、临床症状及体征恢复时间、不良反应发生情况进行比较.结果 观察组总有效率92.11％与对照组71.05％比较显著升高(P<0.05),观察组退热时间,咽痛、流涎缓解时间,疱疹、溃疡愈合时间,住院时间与对照组比较均显著减少(P<0.05),治疗期间两组患儿无明显不良反应发生.结论 康复新液联合雾化吸入重组人干扰素α-2b能显著提高疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果,缩短患儿症状缓解时间,安全可靠.     

氢化可的松琥珀酸钠注射液在临床治疗支气管哮喘急性发作中的应用效果

目的:探讨氢化可的松琥珀酸钠注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选择95例由我院确诊并收治的支气管哮喘急性发作患者,按照用药治疗方案的不同分为观察组(n=52)与对照组(n=43),对照组给予常规保守治疗,观察组在此基础上加用氢化可的松琥珀酸钠注射液治疗,比较临床疗效.结果:观察组治疗后的pH值及PaO2水平均优于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为92.3％,显著高于对照组的79.1％,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:讨氢化可的松琥珀酸钠注射液治疗支气管哮喘急性发作能够取得较好的疗效,可在临床推广.     

丹红注射液治疗急性高原病的疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性高原病的临床疗效.方法:将76例急性高原病患者随机分为对照组(n=37例)和丹红组(n=39例).对照组采用常规治疗,丹红组在常规治疗的基础上静脉滴注丹红注射液20 mL/d,连用5d.观察两组治疗前及治疗后3d、5d各个症状及症状综合评分,比较两组疗效.结果:丹红组临床治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗急性高原病有良好的临床疗效.     

阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者血清超敏C-反应蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者血清超敏C-反应蛋白( hs-CRP)的影响.方法 128例急性缺血性脑卒中患者分为观察组和对照组.对照组(64例)应用常规治疗,观察组(64例)在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗.观察两组患者的疗效、治疗前和治疗后血清hs-CRP的变化.结果 观察组总有效率为95.3％,高于对照组的81.3％(x2=6.1168,P＜0.05),两组治疗后血清hs-CRP均下降,但观察组治疗后hs-CRP的下降值明显大于对照组.结论 阿托伐他汀辅助治疗急性缺血性脑卒患者疗效明显,并能降低血清中hs-CRP水平.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法患者随机分为2组:治疗组(n=60)和对照组(n=55)。对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗。结果治疗组有效率达86.7%.与对照组对比在统计学上有显著差异(P<0.01)。结论早期丹红注射液治疗急性脑梗死可明显降低血黏度,有利于脑梗死的恢复,减少复发。     

红花注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法患者随机分为2组一治疗组(n=42)和对照组(n=36).对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用红花注射液治疗.结果治疗组有效率达85.7%,与对照组对比在统计学上有显著差异(P＜0.01).结论早期红花注射液治疗急性脑梗死可明显降低血粘度,有利于脑梗死的恢复,减少复发.     

110例流行性小儿腮腺炎分别应用干扰素与双嘧达莫进行治疗的临床效果分析

目的对干扰素和双嘧达莫治疗流行性小儿腮腺炎的治疗效果进行比较分析,为临床用药提供参考。方法将我院2010年2月至2012年1月110例流行性小儿腮腺炎随机分为观察组和对照组,观察组采用加用干扰素的综合治疗,对照组采用加用双嘧达莫的综合治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组的治愈率和有效率分别为82.14%、94.64%,均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素治疗流行性小儿腮腺炎的临床治疗效果优于双嘧达莫,值得在临床上推广。     

补中益气五苓汤结合西医治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性

分析西医联合补中益气五苓汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其安全性.方法:选取我院心内科2016年1～12月收治的CHF患者86例,随机分成两组,对照组(n=43)采用常规西医治疗,观察组(n=43)基于对照组加用补中益气五苓汤,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为93.0％,高于对照组的76.7％,有显著差异(P<0.05);两组治疗前BNP水平及6MWT试验比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组明显优于对照组,两组治疗后均明显优于本组治疗前,有显著差异(P<0.05).结论:西医联合补中益气五苓汤治疗CHF临床疗效优良,值得推广.     

急性心绞痛应用氯吡格雷进行治疗的疗效观察

目的:探究急性心绞痛应用氯吡格雷进行治疗的临床疗效及影响.方法:选取2016年1月～2017年6月,于我院进行治疗的急性心绞痛患者作为研究对象,共计100例.采用随机数字表法分成两组,即对照组(n=50)和观察组(n=50).给予对照组常规治疗方式进行治疗,观察组在对照组治疗方式的基础上应用氯吡格雷进行治疗.观察两组的临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能指标以及不良反应.结果:观察组治疗总有效率(90.00％)高于对照组(68.00％),治疗后心绞痛发作频率、持续时间、心功能指标等情况较对照组更优,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对急性心绞痛应用氯吡格雷进行治疗的疗效显著,安全性高,值得推广.     

ICU重症急性胰腺炎患者呼吸道感染抗生素干预效果评价

目的:探讨ICU重症急性胰腺炎并发呼吸道感染患者的抗生素干预方法及效果.方法:回顾性分析我院ICU收治的78例急性胰腺炎患者临床资料,均并发呼吸道感染,按照抗生素治疗方法分为研究组(抗生素降阶梯治疗,n=39)与对照组(常规治疗,n=39),对比两组临床疗效、细菌清除率与急性生理与慢性健康评分(APACHEII)、机械通气时间.结果:研究组治疗总有效率、细菌清除率明显高于对照组,机械通气时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组APACHEII评分差异不显著(P>0.05),治疗后,研究组APACHEII评分明显高于对照组(P<0.05).结论:ICU重症急性胰腺炎并发症呼吸道感染采用抗生素降阶梯治疗方法,清除细菌效果确切,可提高患者呼吸能力,具有显著价值.     

干扰素联合布地纳德治疗小儿哮喘的临床效果观察

目的探讨干扰素联合布地纳德治疗小儿哮喘的临床效果。方法收集2016年1月至2017年12月我院收治的100例哮喘患儿,按照患儿入院先后顺序,将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患儿给予布地纳德治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上增加干扰素,观察两组患儿临床有效率。结果观察组患儿总体有效率为98%明显高于对照组总体有效率的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合布地纳德治疗小儿哮喘临床疗效理想。     

胺碘酮治疗急性心肌梗死伴心房颤动的临床疗效观察

目的:分析胺碘酮治疗急性心肌梗死伴心房颤动的临床疗效.方法:选取2013年3月～2016年10月98例急性心肌梗死伴心房颤动患者,随机分组,对照组(n=49)采用常规疗法,观察组(n=49)在此基础上给予胺碘酮进行辅助治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组临床总有效率(91.84％)高于对照组(75.51％),两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心率、P-R间期、OTc、LVEF等指标优于对照组,组间存在显著差异(P<0.05).结论:胺碘酮临床效果显著,能够改善临床症状,提高心功能,具有推广价值.     

舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能恢复的影响

目的:探讨舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能恢复的影响.方法:在医院2015年7月～2016年9月诊治的急性脑梗死患者中抽取96例作为研究对象,依据随机抽签法分组,对照组(n=48)采取常规综合疗法,治疗组(n=48)在常规综合治疗基础上加用舒血宁治疗,对比两组临床疗效以及神经功能缺损程度.结果:①治疗前,治疗组与对照组NIHSS评分之间不存在显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是95.83％,高于对照组的83.33％(P<0.05).结论:舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效肯定,可有效促进神经功能恢复,值得借鉴.     

孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的 探究孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗儿童上呼吸道感染疗效.方法 将120例有喘息史的上呼吸道感染患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.对照组给予抗感染治疗、补液、止咳等常规治疗,观察组在对照组基础上同时给予孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗.疗程5d.比较两组发热、咳嗽和喘息消失的时间及疗效.结果 观察组显效率为80.0％,优于对照组的53.0％(χ2=27.87,P＜0.01).观察组总有效率95.0％,与对照组90.0％差异无统计学意义(χ2=1.92,P＞0.05).观察组发热、咳嗽持续时间分别为(1.74 ±0.75)d、(2.92±0.56)d,均短于对照组的(2.82±0.64)d、(4.13±0.54)d(t =3.142、3.143,均P＜0.01).结论 孟鲁司特联合α-干扰素和布地奈德治疗儿童上呼吸道感染疗效显著,安全,不良反应少,临床值得推广与应用.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法:选择2013年5月～2014年9月我院治疗的90例小儿毛细支气管炎患者,按治疗方式分为两组,对照组(n=45)采用常规综合治疗,观察组(n=45)在对照组基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和临床症状缓解时间.结果:观察组总有效率为95.6％,明显高于对照组的82.2％,P＜0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P＜0.05;两组均未见明显不良反应.结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,相比常规综合治疗,疗效确切,可短时间内控制临床症状,可作为小儿毛细支气管炎一种较佳的治疗方式.     

在社区中运用盐酸氨溴索注射液治疗儿童呼吸系统疾病的临床效果

目的:对社区运用盐酸氨溴索注射液治疗儿童呼吸系统疾病的临床效果进行观察和分析.方法:以2015～2016年社区收治的100例呼吸系统疾病儿童患者为研究对象,并采用随机分组的方法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),其中,观察组予以盐酸氨溴索静脉注射与雾化治疗,对照组予以常规治疗(非盐酸氨溴索注射液治疗),并观察和比较两组临床治疗效果.结果:观察组治疗有效率(96％)明显高于对照组(80％),观察组不良反应发生率(8％)明显低于对照组(26％),观察组病情复发率(2％)明显低于对照组(16％),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:与常规治疗相比,运用盐酸氨溴索静脉注射及雾化方法治疗儿童呼吸系统疾病具有更好的临床效果,可在临床推广.     

大剂量纳洛酮静脉注射治疗肺性脑病15例的临床疗效

目的：观察大剂量纳洛酮静注治疗慢性阻塞性肺病(COPD)并发脑病的临床疗效。方法：48例肺性脑病患者分成3组：纳洛酮大剂量组(n=15)，纳洛酮2mg，iv，q2b；纳洛酮常规剂量组(n=16)，纳洛酮首次0．8mg，iv，以后2mg 5％ GS 500mL，iv gtt；尼可刹米对照组(n=17)，尼可刹米1．5～2．25g 5％GS 500mL，iv gtt，qd。疗程均为3d，观察临床疗效。结果：纳洛酮大剂量组中15例肺性脑病患者有14例神志清醒，临床症状及血气指标得以改善，有效率达93．3％，明显高于纳洛酮常规剂量组(62．5％)和尼可刹米对照组(41．2％)。大剂量纳洛酮静注过程中未发现有药物不良反应。结论：大剂量纳洛酮治疗肺性脑病的临床疗效明显优于尼可刹米和常规剂量纳洛酮。