艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的疗效观察

目的:了解艾司西酞普兰联合抗精神病药物治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的疗效及安全性。方法:收集急性期精神分裂症伴抑郁的患者,随机分为研究组及对照组,研究组使用抗精神病药物联合艾司西酞普兰治疗,对照组仅使用抗精神病药物治疗,研究时间为8周。运用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项及不良反应症状量表(TESS)对两组患者进行症状及不良反应的评定。根据临床常用抗精神病药物效价比的换算方法,将两组患者所用的抗精神病药物换算成氟哌啶醇剂量,然后进行比较。结果:入组71例,完成研究68例。研究组HAMD评分在治疗第1周起便出现较入组时有显著性下降,治疗第2周起明显低于对照组,对照组HAMD评分在治疗第4周起才显示出较入组时有显著性下降。研究组BPRS评分在治疗第2、4、8周较入组时均有显著性的下降,也明显低于同期对照组BPRS评分。治疗第8周研究组患者痊愈率(42.8%)显著高于对照组(15.1%),P<0.05,研究组显效率(65.7%)略高于对照组(51.5%)。研究组抗精神病药物的平均最高剂量,1~8周的平均剂量及第8周的平均剂量均显著低于对照组的剂量。在治疗第2、4、8周,研究组TESS评分均显著低于对照组。结论:艾司西酞普兰联合抗精神病药物能快速有效地治疗精神分裂症所伴发的抑郁症状,对精神病性症状的治疗有协同作用,并且安全性较好。     

防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响

目的观察防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响。方法昆明小鼠100只,随机分为5组,空白对照组,开元防风通圣丸低剂量(4 g/kg)组、开元防风通圣高剂量(6 g/kg)组、华康防风通圣低剂量(4 g/kg)组、华康防风通圣高剂量(6 g/kg)组,分别测定给药后不同时间段内药物对小鼠肠推进作用和对小鼠湿粪数量及质量的影响。结果防风通圣丸各剂量给药组对小鼠肠道的蠕动功能均有一定的促进作用,与空白对照组比较,开元防风通圣高剂量(6 g/kg)组和华康防风通圣高剂量(6 g/kg)组差异有统计学意义;防风通圣丸各给药剂量均可显著增加小鼠湿粪的数量和质量,与空白对照组比较,给药后8 h各组差异有统计学意义。结论防风通圣丸能显著改善小鼠肠道蠕动功能,促进肠内容物排出。     

精神科住院患者抗精神病药物联合使用的疗效观察

目的：分析精神科住院患者抗精神病药联合用药的治疗效果。方法：从2020年1月至2021年5月在我院精神科住院治疗的精神病患者中随机选取62例进行本次研究,分为观察组和对照组,各31例,对照组应用奥氮平治疗,观察组应用奥氮平联合托吡酯、莫沙必利干预治疗,统计两组不良反应的发生率,记录两组治疗前后体质量与BMI指标,并在治疗前后检测两组代谢功能,将两组结果进行统计学比较。结果：在不良反应发生率方面,观察组不良反应发生率(6.45%)较对照组(29.03%)低(P<0.05);体质量与BMI指标方面,治疗前,两组比较无统计学差异(P>0.05),治疗后,体质量与BMI指标观察组均低于对照组(P<0.05);代谢功能指标方面,治疗前,两组比较无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组低于对照组(P<0.05)。结论：精神病患者服用抗精神病药物治疗中,联合用药在提升疗效的同时,可降低不良反应发生率。     

氯丙嗪、氯氮平和利培酮治疗对精神分裂症认知功能的影响

目的比较氯丙嗪、氯氮平、利培酮三种抗精神病药物对精神分裂症病人认知功能的影响.方法76例精神分裂症患者随机分组,分别用氯丙嗪(26例)、氯氮平(30例)和利培酮(20例)治疗1 2周.治疗前及治疗后2、4、8、1 2周分别进行GAS、BPRS、TESS、RSESE及WAIS,WMS和MIFE量表评定.结果GAS评分、BPRS评分、BPRS减分率在三组之间无显著性差异.治疗第1 2周末时,氯氮平组和利培酮组的韦氏智能语言分和总分明显较氯丙嗪组为高,韦氏记忆评分则利培酮组明显高于氯丙嗪组.氯丙嗪组韦氏智能和记忆分治疗后较治疗前下降.结论非典型抗精神病药,氯氮平和利培酮可改善精神分裂症的认知功能,利培酮的作用优于氯氮平.氯丙嗪则有加重认知功能障碍的可能.     

运动疗法对抗精神病药物所致精神分裂症患者糖代谢异常的干预研究

目的 验证运动疗法干预抗精神病药物所致精神分裂症患者糖代谢异常的效果.方法 将100例未服用过抗精神病药的精神分裂症患者,随机分为运动疗法联合抗精神病药物治疗组(A组50例)和抗精神病药物治疗组(B组50例),于治疗前和治疗第8周末测定(计算)体质量指数( BMI)、空腹血糖、胰岛素(INS)、C肽、胰岛素抵抗指数(IR).结果 治疗8周末A、B两组BMI及B组空腹INS、C肽和IR较治疗前均升高(P＜0.05).结论 运动疗法能有效干预抗精神病药物引起的糖代谢紊乱.     

防风通圣丸治疗儿童舔口皮炎60例疗效分析

目的观察防风通圣丸治疗儿童舔口皮炎的临床效果。方法选取2011年1月-2012年6月我院口腔科门诊90例患儿,随机分为治疗组60例和对照组30例。对照组采用3%硼酸溶液的消毒纱布湿敷于患处,治疗组在对照组基础上加用防风通圣丸口服,观察2组治疗效果。结果治疗组总有效率为86.7%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论防风通圣丸联合局部治疗儿童舔口皮炎效果较好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床观察

目的观察夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床疗效。方法对30例长期住院慢性精神分裂症患者在原用抗精神病药基础上合用夜合叶浓缩颗粒治疗,共6月。用简明精神病量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）、不良反应量表（TESS）分别评定患者的疗效及不良反应。结果BPRS总分、CGI-GI分和TESS总分于治疗2、4、6月比治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论夜合叶浓缩颗粒合并抗精神病药治疗能减轻慢性精神分裂症症状及抗精神病药不良反应。     

中医辨证联合维思通治疗精神分裂症的疗效

目的探讨中医辨证联合维思通治疗精神分裂症的疗效。方法将78例在本院治疗的首发精神分裂症患者随机分为两组,每组39例,对照组给予维思通治疗法,观察组实施中医辨证联合维思通治疗法,对气血凝滞型、瘀热内扰型、寒凝血瘀型采取不同方剂治疗,疗程为8周,比较两组患者治疗后的有效率和精神病评定量表分(BPRS)。结果观察组的总有效率为92.3%,明显高于对照组的79.5%,差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的BPRS评分无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,BPRS评分均明显降低,差异显著(P<0.05),治疗后观察组患者BPRS评分降低较对照组显著;观察组TESS发生率为33.3%,对照组为53.8%,两组患者间的TESS发生率差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证联合维思通治疗精神分裂症具有良好的临床治疗效果,提高治疗有效率,值得在临床上推广。     

奥氮平与奋乃静治疗阿尔茨海默病精神症状的对照

目的对比奥氮平和奋乃静治疗阿尔茨海默病中精神症状的疗效与不良反应。方法对25例奥氮平和24例奋乃静治疗的存在精神症状的阿尔茨海默病患者,在治疗的0、2、4、6周分别评定简明精神病评定量表(BPRS)、治疗中出现的症状量表(TESS)对比两组间疗效和不良反应的差别。结果两周时两组BPRS评分均较治疗前有显著性降低(P均<0.05)。两组间BPRS评分在不同时间差异均无显著性(P>0.05)。2、4、6周奥氮平组的TESS评分明显低于奋乃静组,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论奥氮平和奋乃静对治疗阿尔茨海默病精神症状的疗效相似,奥氮平的不良反应低于奋乃静。     

奥氮平治疗脑器质性精神障碍临床分析

目的观察奥氮平治疗脑器质性精神障碍的疗效和不良反应。方法对脑器质性精神障碍患者33例给予奥氮平治疗4周,以简明精神病量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI-SI)评定精神症状与治疗效果,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后BPRS评分及CGI-SI评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后总有效率为81.8%(27/33)。TESS评分治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平治疗脑器质性精神障碍具有较好的疗效和安全性。     

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床观察

目的：探讨消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的女性精神分裂症患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组（抗精神病药治疗组）35例和观察组（消遥丸与抗精神病药联合治疗组）50例。结果：观察组阳性和阴性症状评分均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。     

小剂量文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床分析

目的:探讨文拉法辛治疗精神分裂后抑郁的临床疗效和不良反应。方法:60例精神分裂症后抑郁病人随机分为对照组(1组)和治疗组(2组),每组各30例,人组病人在原抗精神病药物剂量不变的基础上,治疗组加用文拉法辛25～50 mg/d,治疗6周。分别于治疗前及治疗3周末、6周末应用HAMD、BPRS、TESS评定疗效与不良反应。结果:治疗后治疗组较对照组有效率比较差异显著性(P＜0．05),两组不良反应差异无显著性(P＞0．05)。结论:小剂量文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁疗效好,不良反应轻微,药物的依从性好。     

防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的 研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法 观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^-2g/ml、1.61×10^-2g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导...     

银杏叶片治疗慢性精神分裂症48例

目的 :观察银杏叶片治疗慢性精神分裂症的疗效。方法 :94例患者随机分为治疗组 (银杏叶片组 ) 48例和对照组46例。两组原服抗精神病药不变动 ,均采用BPRS、SANS及TESS量表于治疗前、后第 2 ,4,8周进行疗效及副作用观察。结果 :治疗组慢性精神分裂症的阴性症状有显著改善。结论 :银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效好 ,副作用小 ,值得临床推广。     

利培酮替换典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性

目的探讨利培酮替换典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将2017年～2018年就诊的慢性精神分裂症阴性症状患者90例作为研究对象,分成研究组(45例)和对照组(45例)。对照组患者继续沿用原来的典型抗精神病药物治疗方案,研究组患者采取重叠交叉逐步增减剂量的方法用利培酮替换患者原来应用的抗精神病药物。结果两组患者在治疗前的PANSS阴性因子分、阳性因子分和总分水平相当,P> 0.05组间差异不显著;而治疗1个月后和6个月后研究组的PANSS阴性因子分、阳性因子分和总分,均较对照组患者明显降低,P <0.05组间差异显著。两组患者在治疗前的各项TESS评分水平均相当,P> 0.05组间差异不显著;而治疗1个月后和6个月后研究组的TESS评分,均较对照组患者明显降低,P <0.05组间差异显著。结论利用利培酮替换典型抗精神病药物治疗慢性精神分裂症阴性症状患者,能够显著改善患者的阴性症状,提高其治疗效果,且具有较高的临床治疗安全性,临床实践价值较高。     

防风通圣丸治疗风热型痤疮26例临床观察

目的：观察防风通圣丸治疗风热型痤疮临床疗效。方法对26例风热型痤疮患者以防风通圣丸口服治疗,每次6g,每日2次;2周为1疗程,连服2疗程。结果治疗组总有效率为92.3%;对照组总有效率为70.8%。两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论防风通圣丸治疗风热型痤疮效果明显,值得临床推广。同时在治疗过程中还要注意调节情志,多食新鲜蔬菜、水果,多饮水,少食肥甘,忌辣及刺激性的食物,慎用化妆品。     

急性期精神病治疗中奥氮平的应用效果与安全性初步研究

目的分析奥氮平治疗急性期精神病的疗效和安全性。方法选取66例急性期精神病患者作为研究对象,采取随机双盲法分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者口服氯氮平治疗,观察组患者口服奥氮平治疗。对比两组患者治疗效果,治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分,治疗前后心理状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]评分,不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1 d、2 d、3 d、1周后的BPRS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SAS评分(43.5±5.5)分、SDS评分(41.6±5.2)分均明显低于对照组的(64.2±6.0)、(60.6±5.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的口干、乏力、嗜睡、头昏、食欲增加发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性期精神病患者应用奥氮平治疗可取得很好的疗效,且治疗安全性较高,此治疗方案相比于氯氮平治疗更值得推广应用。     

奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为30例

目的探讨奥氮平联用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的临床疗效及不良反应。方法将60例伴有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为研究组(奥氮平联用丙戊酸镁缓释片)30例,对照组(单用奥氮平)30例,疗程6周。两组采用外显攻击行为量表(MOAS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应,分别于治疗前及治疗第2,4,6周末各评定1次。结果两组的MOAS及BPRS量表评分在治疗前后有显著性差异(P<0.01);MOAS量表评分在治疗第2,4,6周末,两组之间比较有显著性差异(P<0.01);BPRS量表评分在治疗第2,4周末,两组之间比较有显著性差异(P<0.05),在治疗第6周末两组之间比较有显著性差异(P<0.01),研究组评分下降得更显著。结论对伴有攻击行为的精神分裂症患者,使用奥氮平合并丙戊酸镁缓释片治疗时比单用奥氮平临床疗效更好,不增加不良反应。     

利培酮治疗精神分裂症的疗效及人文关怀理念的重要性

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及人文关怀理念的重要性.方法 选取精神分裂症患者120例,随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组给予利培酮治疗并给予常规护理;观察组在对照组的基础上给予人文关怀理念护理.两组均连续治疗2个月.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分评估两组治疗前后的临床疗效;采用简明精神病评定量表(BPRS)和住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)对两组患者治疗前后评测.结果 治疗后观察组有效率为88.33%,对照组有效率为73.33%,组间差异显著(P<0.05);治疗后PANSS各项评分较治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01);治疗后两组BPRS、IPROS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).结论 应用利培酮治疗精神分裂症可有效改善患者的精神症状,同时人文关怀可提高患者社会适应能力,促进社会功能恢复.