单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例效果观察

目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 60例HIE新生儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上应用GM1 20mg,每天1次,10～14d为1个疗程.观察比较2组临床疗效和新生儿行为神经测定(NBNA)评分.结果 治疗组总有效率为93.33%高于对照组的76.67%;2组治疗后NBNA评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 GM1对HIE有较明显治疗作用,可促进HIE急性期的恢复,缩短HIE病程,提高患儿生存质量,降低病死率和伤残率.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的总结新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿使用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）的疗效。方法将本院收治的120例HIE患儿随机分为神经节苷脂组（治疗组）和对照组,每组各60例,均予常规治疗;治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次20mg,每天1次,10-15d为1个疗程;观察和记录两组临床症状、体征恢复和新生儿行为神经测定（NBNA）评分等项目,并进行分析。结果治疗组疗效优于对照组,其总有效率和NBNA评分（P〈O．05）均有显著性差异。结论神经节苷脂治疗HIE疗效确切,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率,减轻后遗症的发生率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病45例疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将90例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组各45例,均予常规治疗,观察组在此基础上应用GM1,每次20mg,每天1次,10～15d为1个疗程。观察和记录两组临床症状、体征恢复情况和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果治疗后两组的总有效率和NBNA评分经统计学处理,均有显著性差异,观察组疗效优于对照组。结论GM1治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。     

神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的为探讨神经节苷脂（GM1）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将89例确诊为中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的患儿入院时随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂,剂量为20mg/d,1次/d,10～15d为1个疗程。所有患儿行头颅CT检查,由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果治疗组NBNA评分、CT异常率、后遗症发生率均优于对照组。结论神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将58例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,每次20 mg,1次/d,10～14 d为1个疗程。结果治疗后治疗组总有效率93.1%显著高于对照组79.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后NBNA评分(36.8±2.7)显著高于治疗前(24.9±1.8),差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后NBNA评分(33.6±2.5)显著高于治疗前(24.4±1.7),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后NBNA评分高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。     

神经节苷酯辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及对血清NSE水平的影响

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM-1）辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效,及对血清神经元特异性烯醇化酶（NsE）水平的影响。方法46例HIE患儿分为观察组和对照组,观察组在对照组用药的基础上给予GM-1治疗,对两组在治疗前后新生儿神经行为（NBNA）评分、血清NSE水平及临床疗效进行比较。结果两组患儿治疗后NBNA平及血清NSE水平有显著性差异,治疗组NBNA评分高于时照组,NSE水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为92％,高于对照组（76．2％）,差异有统计学意义。结论GMl辅助治疗HIE可提高临床疗效,并能减少NSE的释放,保护脑细胞。     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将80例HIE患儿随机分为两组:对照组(40例)在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱治疗:观察组(40例)对症、支持治疗基础上应用GM1治疗。观察两组主要临床表现恢复时间、新生儿神经行为评分(NBNA)等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,患儿的原始反射、意识障碍及肌张力恢复时间,惊厥消失时间和住院时间前者均少于后者(P0.01);治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组(P0.01)。结论 GM1治疗HIE疗效显著,值得临床应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将73例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组37例和对照组36例,均给予综合治疗,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA评分。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.59%和72.22%（χ2=6.65,P〈0.01）;两组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为36.38±1.32和34.43±2.15,P〈0.05;生后28d的NBNA评分分别为38.47±2.13和35.36±1.92,P〈0.05。结论：神经节苷脂治疗HIE有明显疗效。     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）临床疗效的观察。方法2003年3月至2006年3月,西吉县医院儿科收治59例HIE患儿,符合诊断标准[1],随机分为治疗组30例,对照组29例,治疗组常规治疗＋5%葡萄糖注射液30 ml＋脑苷肌肽注射液2 ml静脉滴注,1次/d,轻中度7～10 d,重度病例10～14 d,通过比较两组患儿临床症状恢复时间及新生儿行为神经评分（NBNA）来判断药物疗效。结果治疗组疗效,治疗后临床症状恢复及NBNA评分改善优于对照组。结论脑苷肌肽治疗HIE有良好疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为治疗组25例,对照组23例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用GM1静脉滴注,1次／天,20mg／次,10～14天为一疗程。比较两组患儿治疗前后新生儿神经行为评分（NBNA）及CT测量值。结果：两组患儿治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异．且治疗组评分明显高于对照组。两组患儿治疗前和治疗一疗程CT值均无显著差异（P〉0．05）,出生后28天治疗组CT值明显高于对照组（P〈0．05）。结论：GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见不良反应发生。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将40例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组,每组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组给予神经节苷脂每天20 mg,对照组给予脑蛋白1～2 ml·kg-1·d-1;10～14 d为1个疗程;比较两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及头颅CT检查结果.结果 治疗后10 d,治疗组NBNA评分较对照组高[(39.70±3.68)分vs.(36.66±3.32)分](P<0.01);治疗2个疗程后,治疗组头颅CT正常17例(85.0%),对照组头颅CT正常11例(55.0%)(P<0.05).结论 GM1治疗HIE可促进新生儿受损神经恢复.     

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的对单唾液酸神经节苷酯注射液(GM)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效与安全性进行分析。方法 74例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各37例。所有患儿均应用常规治疗,对照组在此基础上应用胞二磷胆碱治疗,治疗组应用GM治疗。对比两组疗效。结果治疗组患儿意识障碍、原始反射、惊厥消除以及肌张力恢复时间显著短于对照组(P<0.05);治疗组患儿治疗1个疗程后及出生28 d的新生儿神经行为评分(NBNA)明显高于对照组(P<0.05)。结论治疗HIE应用GM,能够促进患儿快速恢复,改善患儿临床症状和预后,值得临床推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将64例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（神经节苷脂）及对照组（综合治疗）各32例,观察比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1～3d后两组NBNA评分比较．差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗7-10d后,两组NBNA评分比较,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以明显提高HIE患儿的临床疗效,值得临床推广和应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:评价神经节苷脂(GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将84例确诊为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的患儿入院时随机分为治疗组46例和对照组38例,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察2组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程、2个疗程后和生后28d由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.65%和81.58%(P<0.05);2组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为(35.1±1.1)和(33.8±1.6)(P<0.05),治疗2个疗程后NBNA评分分别为(36.4±1.3)和(34.1±2.5)(P<0.05);生后28d的NBNA评分分别为(38.2±1.8)和(34.2±2.0)(P<0.05)。结论:神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

单唾液酸四己糖神经节苷酯结合丹参注射液对足月新生儿缺氧缺血脑病的临床疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)结合丹参注射液治疗足月新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将105例足月HIE患儿随机分为治疗组(常规治疗加GM1和丹参注射液)52例及对照组(常规治疗加胞二磷胆碱)53例治疗3疗程,观察患儿治疗前后行为神经评分(NBNA)和总体临床疗效以及1周岁时预后和精神运动发育商(DQ)等指标。结果治疗后治疗组较对照组NBNA、总体临床疗效、1周岁时的DQ均有不同程度的改善(P<0.05)。结论 GM1结合丹参注射液对HIE患儿有较好的近期治疗作用和改善较远期的预后,值得临床推广。     

黄芪和神经节苷脂GM1联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨黄芪注射液和神经节苷脂GM1联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将138例缺氧缺血性脑病的新生儿,根据治疗方案分为4组,分别为对照组、黄芪组、GM1组及黄芪＋GM1组。结果黄芪组、GM1组的总有效率及NBNA评分均较对照组高,黄芪＋GM1组的总有效率及NBNA评分较黄芪组、GM1组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液和GM1联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病是安全和有效的。     

丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察并探讨临床应用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组患儿均采用支持疗法和对症处理,对照组按照新生儿缺氧缺血性脑病的标准进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。两组在治疗10d后进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果两组患儿在治疗后的NBNA评分均有所提高,但是治疗组的NBNA评分明显优于对照组（P〈0．01）。同时,治疗组的有效率也要明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE有良好的疗效,治疗有效率提高,可以明显改善病情和预后,值得在临床上推广应用。