米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产80例临床观察

目的:探讨对14～27周妊娠两种不同引产方法的效果.方法:将80例妊娠14～27周自愿要求终止妊娠者分成雷佛奴尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2 h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况.结果:对于14～27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛奴尔引产总产程时间短,产后2 h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性.结论:对于14～27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广.     

观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产的效果。方法将120例妊娠13～18周需终止妊娠的妇女随机分成两组，观察组（60例）用米非司酮配伍米索前列醇，对照组（60例）单用依沙吖啶，观察两组用药后宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度时间、总产程、产后出血量、胎盘胎膜残留、产伤情况及引产成功例数。结果总产程比较，差异有显著性（P〈0．05），两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期（13～18周）妊娠引产具有产程短、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点。     

米索前列醇用于中孕引产100例临床观察

目的:探讨米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法:通过对我院2001年9月至2005年9月因各种原因要求引产的妇女随机分为两组米索前列醇联合米非司酮组为观察组,利凡诺联合米非司酮组为对照组,通过对宫缩发动时间、胎儿胎盘排出时间、产后出血量及胎盘胎膜残留情况等引产资料进行回顾性分析,比较。结果:米索前列醇引产在宫缩发动时间、胎儿胎盘排出时间、产后出血量、及胎盘胎膜残留率方面均优于利凡诺引产。结论:在无米索前列醇禁忌症情况下,米索前列醇引产在社会效益、经济效益、减轻病人痛苦方面优于利凡诺引产。     

乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇用于中期引产临床观察

目的：乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇应用于中期妊娠引产临床效果观察。方法选择山西现代妇产医院行中期妊娠引产孕妇258例,随机分为A组（乳酸依沙吖啶羊膜腔注射组）、B组（乳酸依沙吖啶与米非司酮组）、C组（乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇组）。A组羊膜腔注入乳酸依沙吖啶100 mg;B组在A组基础上,口服米非司酮150 mg;C组在B组基础上,依据宫缩情况阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.4 mg。结果在出现宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量、疼痛评分、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等指标上,B、C组均优于A组（P<0.05）, B、C两组相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇应用于中期妊娠引产有较好疗效。     

瘢痕子宫156例中期妊娠引产临床分析

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法。方法回顾性分析比较瘢痕子宫中期妊娠3种引产方法[利凡诺羊膜腔注射引产(A组,82例)、米非司酮联合利凡诺引产(B组,39例)、利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产(C组,35例)]在引产时间(用药到分娩时间)、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异。结果仅A组2例行2次注药后成功引产,余均1次用药即成功。3组的引产成功率无统计学差异。引产时间、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤有统计学差异。瘢痕子宫3种引产方法中,B、C组与A组相比,引产时间、总产程缩短,胎盘胎膜残留率降低,宫颈裂伤减少,差异均有统计学意义(P均<0.05),出血量有所减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。B组与C组间上述指标相近(P均>0.05)。C组软产道损伤率较B组稍高,但差异无统计学意义(P>0.05),C组发生子宫破裂1例。结论瘢痕子宫中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合米非司酮或联合米非司酮、米索前列醇3种方法安全、有效、可行,联合米非司酮的方法可缩短产程,减少并发症,提高引产的安全性和有效性;联合米非司酮、米索前列醇的引产方法需进一步临床观察。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

不同引产方法应用于中期妊娠引产的效果观察

目的:探讨两种引产方法应用于中期妊娠引产的效果。方法:选择2010年1月~2013年6月我院106例进行中期引产的妊娠妇女作为研究对象,分为对照组56例和观察组50例,对照组孕妇采用利凡诺配伍米非司酮引产,观察组孕妇采用水囊联合米索前列醇、米非司酮引产,比较两组产妇的疗效及不良反应情况。结果:观察组引产效果与对照组比较有统计学意义,P0.05;观察组与对照组诱导至分娩时间、总产程以及产后出血量比较具有统计学意义,P0.05。结论:水囊联合米索前列醇、米非司酮引产效果满意,能缩短诱导至分娩时间及总产程时间,减少产后出血量。     

米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产临床分析

目的探讨在中孕引产中米非司酮配伍雷佛奴尔的临床效果。方法于2006-12-2008-12选择迁安市妇幼保健院有指征中期妊娠（孕14-4周）引产60例,随机分两组。A组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg,同时于当天晚、第2天早、晚各口服米非司酮50 mg 3次。B组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg引产。结果口服米非司酮配伍雷佛奴尔用于中孕引产较传统单用雷佛奴尔方法,平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产成功率明显高于B组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产产程开始时间及总产程大大缩短,引产成功率高,胎盘胎膜残留及产后出血率减低,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与羊膜腔依沙吖啶对终止妊娠16~22周疗效比较

选取2013年7月~2014年12月我中心收治的120例妊娠16~22w自愿要求终止妊娠的妇女,随机分为研究组和对照组各60例,研究组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组孕妇单纯给予羊膜腔注射依沙吖啶引产,综合比较两组孕妇引产成功率、引产发动时间、总产程、产后出血量及清宫刮出物。结果研究组引产成功率为100.0%,高于对照组的98.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组孕妇引产发动时间和总产程均短于对照组(P<0.05);研究组产后出血量及清宫刮出物分别为61.5±28.4ml、28.5±16.3ml,均少于对照组的97.6±30.1ml、52.2±29.8ml(P<0.05)。米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全有效,具有产程短、出血量少、胎盘胎膜残留少、成功率高等优点,优于羊膜腔注射依沙吖啶引产,值得临床推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择孕14～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量。结果观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组引产效果优于对照组(P<0.01)。结论口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠的效果观察及护理

为寻求一种更为理想的引产方法,将50例妊娠15～35周,自愿要求服药引产且无服药禁忌症者,给予口服米非司酮配伍米索前列醇作观察组,与50例条件相同而用雷夫奴尔引产者（对照组）相比较,结果2组的引产成功率、产程时间、产后出血量经统计学处理,P<0.05,2组存在显著性差异,成功率观察组高于对照组,产程时间、产后出血量观察组短于或少于对照组。说明米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠是一种安全、有效的引产方法,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的　探讨米非司酮与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果 ,并与用利凡诺引产的疗效进行比较。方法　选用中期妊娠要求引产的妇女 6 5 5例 ,随机分为观察组 30 0例和对照组 35 5例 ,观察组用米非司酮联合米索前列醇 ,对照组单用利凡诺。结果　两组从用药到出现宫缩时间 ,宫缩至胎盘排出时间 ,胎盘、胎膜残留 ,子宫出血等比较均有显著意义 (P <0 .0 1)。结论　米非司酮与米索前列醇联合应用是较理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫12～18周妊娠84例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～18周引产的临床疗效。方法：选择应用米非司酮配伍米索前列醇对疤痕子宫12～18周引产84例患者，观察其效果及并发症发生情况，并与52例疤痕子宫利凡诺引产进行比较。结果：实验组引产成功率达95％，显著高于利凡诺引产，完全流产率达81％、明显高于利凡诺引产，引产时间及总产程明显缩短，出血量减少，未见子宫破裂及产后出血等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期引产是一种较安全、有效、并发症少、技术难度低、痛苦少的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮联合雷佛奴尔在疤痕子宫中孕引产中的应用

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合雷佛奴尔引产的可行性及安全性.方法 选取瘢痕子宫中期妊娠者106例,口服米非司酮75 mg/12 h,共服150 mg后行雷佛奴尔100 mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较.结果 101例成功,5例失败改行钳刮术,无一例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别.结论 瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合雷佛奴尔引产具有临床效果显著,方法简单安全,缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少等优点,是安全可行的.     

不同药物配伍用于中期妊娠引产的临床疗效比较

【目的】探讨不同药物配伍在中孕引产中的疗效。【方法】对本院收治的146例中孕引产的孕妇分别采用米非司酮与米索前列醇（A组，n=45）、米非司酮与利凡诺（B组，n=60）及利凡诺羊膜腔穿刺（C组，n=41）三种方法进行引产，比较三组的引产时间、产程、胎盘及胎膜残留、产后出血量及腹痛程度。【结果】B组的引产时间和产程最短，胎盘及胎膜残留率少，腹痛程度较轻且成功率高，与A、C两组均有显著性差异（P〈0．01）。【结论】米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产安全有效，其疗效明显优于米非司酮与米索前列醇及单独使用利凡诺羊膜腔穿刺。     

三种中期引产方法的临床应用及分析

目的观察总结利凡诺羊膜腔内注射引产、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服引产、米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法本站2008年1月至2008年12月收治中期引产对象464例,对孕13～17周和孕18～27周的孕妇分别采用上述三种引产方法,总结分析三种方法的临床效果。结果在孕13～17周孕妇中,药物引产在引产时间方面较其他两组明显缩短(P0.05),产时出血量、胎盘胎膜残留率比较差异无统计学意义(P0.05);在孕18～27周孕妇中,上述结果同样出现。结论药物引产时间较短,但用药剂量、时间依个人敏感度妊娠月份及宫缩情况而定。     

米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产

目的总结米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫妊娠14～24周引产效果及安全性。方法回顾分析米非司酮150mg顿服联合依沙吖啶100mg羊膜腔注射（A组）39例与单纯依沙吖啶100mg羊膜腔注射（C组）31例，应用米非司酮150mg顿服配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产56例（B组）与A组进行比较引产效果和副反应。结果A组引产成功率为97.44%，显著高于C组（P〈0.01），引产总时间、总产程均明显短于C组（P〈0.01），产后2h出血量也明显少于C组（P〈0.05）;A组与B组比较：B组引产无一例失败，B组引产总产程显著短于A组（P〈0.01），引产总时间、即时清宫率亦明显低于A组（P〈0.05），产后2h出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05），A组与B组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效、患者痛苦小，有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

不同方式终止14～20周妊娠的效果比较

目的 探讨不同方式终止14～20周妊娠的效果比较.方法 收集2009-01-2010-12孕14～20周要求引产的孕妇160例随机分成两组,A组米非司酮联合米索前列醇引产;B组米非司酮联合利凡诺引产.结果 A组引产时间短,完全流产率高,胎膜残留率低,残留量少,与B组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于中小月份引产安全有效,值得临床首选.     

米非司酮与米索前列醇联合用于中期妊娠引产148例临床分析

目的了解米非司酮与米索前列醇联合应用在中期妊娠引产中的效果。方法对148例中期妊娠引产患者予米非司酮和米索前列醇进行观察。结果米非司酮与米索前列醇联用具有引产时间短、引产成功率高、产后出血少的特点。结论二者联合用于中期妊娠引产效果好，尤其适用于妊娠超过钳刮术孕周或胎膜已破、羊水少羊膜腔穿刺困难者，值得推广。