地龙细辛止喘颗粒合舒利迭吸入治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:现察中药地龙细辛止喘颗粒配合吸入舒利迭治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:将100例支气管哮喘急性发作期患者随机分成两组,对照组采用常规西医治疗,治疗组内服地龙细辛颗粒配合舒利迭吸入治疗,治疗2周后观察两组患者临床症状及体征改善情况.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为72%,两组疗效比较治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).结论:地龙细辛止喘颗粒加舒利迭治疗支气管哮喘急性发作期有较好的临床疗效.     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

舒利迭联合补通膏对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的观察舒利迭联合补通膏治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法将86例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予补通膏治疗,观察2组治疗前后肺功能和免疫功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组MMEF、PEF、FEV1、IgG、IgA、IgM水平均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05)。结论舒利迭联合补通膏治疗慢性持续期支气管哮喘可显著改善患者的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的：比较自拟“平哮方”联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法：将96例支气管哮喘（中医辨证为冷哮证48例,热哮证48例,下同。）患者随机分成两组,分别使用自拟“平哮方”联合舒利迭（即观察组）与单用舒利迭（即对照组）治疗12周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果：两组患者在治疗12周后,观察组的临床总显效率明显优于对照组∽;治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论：自拟“平哮方”联合舒利迭治疗哮喘能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。     

补肾祛瘀膏联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者疗效观察

目的探讨补肾祛瘀膏联合舒利迭对支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者ACT评分、肺部通气功能及免疫功能的影响。方法将80例支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者随机分为2组,对照组40例给予舒利迭治疗,观察组40例在此基础上加用补肾祛瘀膏治疗,观察2组治疗前后ACT评分、肺部通气功能指标及实验室指标水平,统计2组临床疗效、随访急性发作频率及不良反应发生情况。结果治疗后2组ACT评分、肺通气功能指标水平及血清Ig E、IL-4、INF-γ水平均明显改善(P均0.05),且观察组各指标水平改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期总有效率显著高于对照组(P0.05),随访急性发作频率显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾祛瘀膏联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能,调节Ig E、IL-4及INF-γ水平,降低急性发作频率,安全可靠。     

中药联合舒利迭治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效观察

支气管哮喘是由多种炎性介质参与的气道高反应性及可逆性气道阻塞的慢性炎症性疾病.近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势[1].目前临床上非急性发作期主要予舒利迭吸入治疗以控制症状,减少急性发作,笔者运用舒利迭联合中药治疗支气管哮喘,取得较好疗效,现报告如下.     

中西药联合治疗支气管哮喘30例

目的探讨中西药联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对符合诊断标准发作期的30例患者,予以吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）,同时内服补肾助阳平喘中药;缓解期根据症状、体征和肺功能改善情况调整减量吸入舒利迭维持治疗并按季节服中药。根据治疗前后症状、体征和肺功能改善情况判断疗效。结果近期疗效：30例中临床控制20例,显效6例,好转4例,总有效率100%;远期疗效：无复发。结论中西药联合疗法防治支气管哮喘疗效显著。     

射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘72例疗效观察

目的:比较射干麻黄汤化裁联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法:将140例支气管哮喘(中医辨证为冷哮证,下同。)患者随机分成两组,分别使用射干麻黄汤化裁联合舒利迭(即治疗组)与单用舒利迭(即对照组)治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果:两组患者在治疗8周后,肺功能均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗8周后,治疗组FVC、FEV1和PEFR改善均优于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状评分明显优于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论:射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘(冷哮证)能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。     

麻杏甘石汤联合舒利迭治疗支气管哮喘（痰热壅肺证）临床观察

目的观察中药麻杏甘石汤联合舒利迭对轻中度支气管哮喘（痰热证）患者的疗效和肺功能的影响。方法 60例患者随机分为对照组与治疗组,均给予常规治疗及舒利迭吸入,治疗组加用麻杏甘石汤治疗,疗程12d;比较两组症状及肺功能（FEV1%及PEF%）改善情况。结果治疗组临床控制率及FEV1%、PEF%改善均优于对照组。结论麻杏甘石汤联合舒利迭能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

十味龙胆花颗粒治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的　观察十味龙胆花颗粒对社区获得性肝炎患者的临床疗效。方法　 12 0例社区获得性肺炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组 :青霉素静滴 +复方甘草合剂口服。治疗组 :青霉素静滴 +十味龙胆花颗粒口服。 3d后观察疗效 ,复查血常规 ,14d后复查胸片。结果　治疗组总有效率 97% ,对照组总有效率 87% (P <0 .0 5)。在改善症状、降低血白细胞和促进炎症吸收方面 ,治疗组均优于对照组。结论　十味龙胆花颗粒具有抗炎、镇咳、祛痰作用 ,对社区获得性肺炎有较好疗效     

刺络联合吸入疗法防治小儿哮喘肺脾两虚型临床观察

目的:观察刺络联合吸入疗法治疗轻、中度慢性持续期或缓解期小儿支气管哮喘(肺脾两虚型)临床疗效。方法:采用随机、平行对照法将86例患儿分为观察组和对照组各43例,对照组吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)150μg,每次1吸,2次/d,治疗90天;观察组在对照组治疗的基础上针刺四缝、少商、耳尖放血,隔日1次,治疗90天。观察治疗后2组临床症状评分、哮喘控制测试(C-ACT)评分及免疫指标改善情况。结果:治疗组临床症状改善优于对照组(P0.01);2组治疗后C-ACT评分均不同程度升高,治疗组30天、60天时间点C-ACT评分高于对照组(P0.05),治疗组90天时间点C-ACT评分高于对照组(P0.01);治疗组治疗后I g M水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺四缝、少商、耳尖放血联合吸入舒利迭能更有效地控制轻、中度小儿支气管哮喘发作,改善哮喘症状。     

舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗,1吸/次,2次/天,经准纳器吸入,疗程12周。治疗前、后进行症状计分和肺功能(FEV1、FVC、PEER)的检测观察。结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人,支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.01),且能够减少急性发作次数,减轻发作时的症状。结论:长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少,临床疗效显著。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选用符合支气管哮喘中西医诊断标准的患者60例,随机分为2纽各3口例,治疗组采用中药止哮汤口服联合舒利迭吸入治疗,对照组采用舒利迭吸入加用甲泼尼龙片口服治疗。疗程均为14天。观察2组临床疗效、咳喘症状改善情况,以及呼气峰流速（PEF）日间变异率、支气管扩张试验结果,及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化。结果：治疗组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96．67％。对照组显效8例,有效13例,无效9例,总有效率70．00％。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。治疗后对2组中显效、有效患者白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间进行比较,结果显示,治疗组白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间较对照组短,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）,提示止哮汤对支气管哮喘患者的喘息表现有较好的改善作用。治疗前2组患者血清TNF-α含量比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后2组血清TNF-α含量比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示止哮汤能够降低支气管哮喘患者血清TNF-α含量。结论：止哮汤可清肺化痰,止咳平喘及调节炎症因子,联合舒利迭治疗哮喘作用明显。     

补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及对INF-γ、IL-4的影响

目的观察补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及对(INF)-γ、白细胞介素(IL)-4的影响。方法于立冬前后15 d,将70例符合入组标准的支气管哮喘患者随机分为舒利迭组和联合组。舒利迭组给予舒利迭(50/250)早晚各1吸。联合组给予补肾益气、化痰通络膏早晚各10mL口服+舒利迭(50/250)早晚各1吸。2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后哮喘证候积分及血清INF-γ、IL-4水平变化情况,统计2组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组总有效率高于舒利迭组(P0.05)。治疗后联合组INF-γ水平高于舒利迭组(P0.05),IL-4水平低于舒利迭组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘有协同作用,可有效缓解患者症状,升高INF-γ水平,降低IL-4水平,值得推广应用。     

芪蓉定喘汤治疗支气管哮喘60例

目的探讨运用中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对符合诊断标准的60例患者发作期,予以吸入沙美特罗/丙酸氛替卡松（舒利迭）同时内服芪蓉定喘汤;缓解期根据症状、体征和肺功能改善情况调整减量吸入舒利迭TM维持治疗并按季节服中药。根据治疗前后症状、体征和肺功能改善情况判断疗效。结果 60例中临床控制40例,显效10例,好转10例,总有效率100%;远期疗效：无复发。结论中西医结合疗法防治支气管哮喘疗效显著。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

抗敏平喘汤联合药物吸入对支气管哮喘肺及免疫功能的影响

目的:观察抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组各40例,对照组采用舒利迭,每次吸1剂,每天早晚2次,必要时给予化痰、平喘等治疗。治疗组采用在对照组基础上口服抗敏平喘汤合剂,每次口服60ml,每天2次,21天为一周期,停1周,连服四周期。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组为70.00%,两组比较有明显统计学意义(P<0.05);治疗组疗效明显优于对照组,治疗组和对照组CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降,两组有显著差异(P<0.05)。结论:抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能明显改善,提高其免疫功能。     

西替利嗪与舒利迭联用治疗支气管哮喘疗效观察

目的:研究西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择2015年5月至2017年5月中山市博爱医院接收治疗的80例支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方式的不同,将其分为两组,A组40例患者行舒利迭治疗,B组40例患者行西替利嗪联合舒利迭治疗,分析比较两组的临床总有效率和各项临床症状指标。结果:B组临床总有效率明显高于A组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),B组各项临床症状指标皆优于A组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西替利嗪与舒利迭联用治疗支气管哮喘可以缩短各项临床症状延续时间,保证患者生活质量。