高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

HPLC法测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立反相HPLC法测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil（R）C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺（3：97：0．1：0．2）;流速为1．0ml／min;检测波长为213nm。结果：盐酸麻黄碱在0．574～1．722μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．17％。RSD为0．87％。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的在现有方法的基础上进一步优化各种条件,建立简便、快速、准确的能同时测定麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil—C18 250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（3．8：96：0．2）;流速：1ml．min^-1;柱温：30℃：检测波长：207nm;进样量：20μl。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱质量浓度线性范围分别为104．3μg．ml^-1-521．5μg．ml^-1（n=12,r=1）,101．1μg．ml^-1～505．5μg．ml^-1（n=12,r=1）,平均加样回收率分别为103．14％（n=6,RSD=0．76％和102．98％）（n=6,RSD=0．98％）。结论本法能同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱两种成分的含量,快速准确,重现性好,优于药典法,可用于麻黄药材的质量控制。     

HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：87）;流速为1．0ml／min柱温：25℃;检测波长：207砌;进样量：10μl。结果：盐酸麻黄碱在0．04—0．20μg／ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为：Y=169373X＋22290,r=0．9998。平均回收率为96．96％,RSD为0．12％。结论：本法快速简便,准确。重现性好。     

HPLC法同时测定丁氯麻滴眼液中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定丁氯麻滴眼液中盐酸麻黄碱、盐酸丁卡因、氯霉素三种成分的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（40：60：0．5：0．5），流速1ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为30℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．51-2．56μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．6％，RSD为1．6％。盐酸丁卡因进样量在0．47—2．34μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．2％，RSD为1．9％。氯霉素进样量在0．26-1．13μg范围内线性关系良好（r=0．9989），平均回收率为97.0％，RSD为1．9％。结论：该法准确，重现性好，效率高，操作简便，是丁氯麻滴眼液质量控制的有效方法。     

咳喘平口服液的质量控制

目的：制定咳喘平口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对咳喘平口服液中麻黄、甘草等成分进行定性鉴别，应用氧化-导数光谱法对咳喘平口服液中麻黄碱含量进行测定。结果：本TLC法与其他斑点分离效果好；当盐酸麻黄碱含量在120～250μg范围内线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD为0．52％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可排除干扰，可用于咳喘平口服液的质量控制。     

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中四组分含量测定方法。方法：采用Kromas RP-18（150×4．6mm，5um）色谱柱。流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺（78：22：0．1）用磷酸调节pH至3.5。检测波长：215nm。流速：1．0ml／min。柱温：40℃。结果：复方茶碱麻黄碱片中四组分可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱、咖啡因的线性范围分别4为15.1～35．3ug／ml（r=0．9998），15．3～35．6ug／ml（r=0．9999），6．3～14．6ug／ml（r=0．9998），9．4～21.9ug／ml（r=0.9999）。平均回收率分别为99．36％，99．53％，100．0％，99．36％。RSD分别为0．19％，0．20％，0．82％，0．25％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可作为复方茶碱麻黄碱片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的建立复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil—C18（4．6mm×200mm，10μm），流动相为甲醇-水（75：25，含0．36％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至7．1）；流速为0．8ml／min；检测波长为310nm；进样量为20μl。结果甲硝唑线性范围为24～120μg／ml，平均回收率为100．52％，RSD为0．65％，n=6；盐酸丁卡因线性范围为12～60μg／ml，平均回收率100．78％，RSD为0．51％，n=6。结论方法简便、快速、准确，重现性好，可用于复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量测定。     

基于粒结构的知识检索

目的：制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为：phenomenex C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱在1．6μg-200μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．22％，RSD为2．90％。结论：所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。     

HPLC测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）大连依利特分析仪器有限公司色谱柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）;流速为1．0ml／min;检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱的进样量在7．1～142．0ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）：平均回收率为101．9％（RSD=2．0％,n=6）。结论：该方法操作简单、准确、重复性好,可用于复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

RP—HPLC法测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱的含量

目的建立测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱含量（以盐酸麻黄碱计）的反相高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil-C18柱（200mm×4．6mm）;流动相：乙腈：水（含0．02mol·μL^-1磷酸二氢钾和0．2％三乙胺）（10：90）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：210nm;柱温：27℃。结果样品中盐酸麻黄碱的色谱峰与其他组分完全达到基线分离,回归方程为：y=2229．4854x-22．2885,r=0．9998（n=6）,线性范围0．1776—1．3320μg,平均加样回收率为101．45％（RSD=I．9％,n=6）。结论所建立的测定方法快速简便,重现性良好,可用于麻黄附子细辛汤水提物中麻黄碱的含量测定。     

鼻渊通窍颗粒质量标准的改进

目的：提高鼻渊通窍颗粒检测质量标准：增加两味药的TLC鉴别,主成分麻黄含量测定[以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量（C10H25NO·HCl）计]由UV法改为HPLC法。方法：采用薄层色谱法增加对处方中辛夷、丹参的定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中麻黄的含量,色谱条件为：Lichrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1．0ml,用磷酸调pH至3．0）-乙腈（96：4）为流动相;检测波长为210nm。结果：薄层色谱法鉴别方法专属性好,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在3～30μg·ml^-1和1—10μg·ml^-1浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r均为0．9998）,平均回收率分别为100．6％和98．7％,RSD分别为1．13％（n=6）和1．05％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、可靠,专属性强、准确度高,可更好地用于鼻渊通窍颗粒的质量控制与检测。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。     

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Inertsil ODS-3柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g，三乙胺5mL．磷酸4mL，加水至1000mL）-乙腈（90：10），流速为1．0mL／min，检测波长为209nm。结果线性范围为14．9-74．5μg／mL，r=0、9999，平均回收率为99．4％，RSD为0．50％。结论HPLC法简便、准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定鼻炎康片中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎康片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．07mol·L^-1磷酸钠溶液（用磷酸调pH=6．0,含17．5mmol十二烷基硫酸钠）（50：50）;检测波长：210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0．01029～1．029μg呈现良好的线性关系,r=0．9999;盐酸伪麻黄碱进样量在0．02023～0．5058μg呈现良好的线性关系,r=0．9997。盐酸麻黄碱平均加样回收率为95．6％（n=6）,RSD为1．6％;盐酸伪麻黄碱平均加样回收率为97．9％（n=6）,RSD为1．6％。结论本法准确、重复性好,可有效控制制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量。     

HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95）为流动相,柱温为30℃,流速1．0ml·min^-1,检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱在0．0527～2．6350μg的范围内线性关系良好,r=1．0000,平均回收率103．07％,RSD为1．70％（n=6）。结论：该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度测定。     

HPLC法测定妇炎平散中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇炎平散中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用Shim-Pack CLC-C18柱（150mm×4．6mm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml 0．1％磷酸溶液加十二烷基磺酸钠0．1g）（43：57）,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的回收率为99．58％,RSD：1．86％（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为妇炎平散的定量分析方法。     

RP—HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖含量的方法。方法色谱柱为Thermo ODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（用氢氧化钾溶液调节pH值至3．0）（30：70），流速为1．0ml·min^-1，柱温为30℃，检测波长为195nm。结果盐酸氨基葡萄糖检测浓度在0．5—2．0mg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）；平均回收率为99.4％，RSD=1．0％（n=9）。结论本方法简单、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量简

目的建立测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为EdipseXDB-C18柱（150mmx4．6mill,5μm）,流动相为乙睛-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-0．2％三乙胺（5：95：0．1）。检测波长为206nm,流速为1．0mL／min,进样量为10p,L,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在8．1～122．1μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1,平均回收率为100．22％,RSD=0．94％（n=9）,最低检测限为2．1ng。结论该方法简便,快速,准确,重现性好,可用于该类药的质量控制。     

HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,柱温为室温,以乙腈－0．2％磷酸溶液（7：93）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．101—0．507μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．46％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。