端粒酶与肿瘤

端粒酶是一种特殊的逆转录酶，是一种由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白酶，人类的端粒酶是由端粒酶RNA成分、端粒酶催化组分和端粒酶相关蛋白三个亚单位组成。它能够利用3′－端粒作为引物，以自身RNA组分为模板来逆转录合成端粒DNA序列，并不断添加到染色体末端，从而维持端粒长度的稳定。端粒酶与肿瘤的发生发展有密切关系，本文对端粒酶活性与肿瘤的早期诊断、肿瘤细胞的病理分化程度、肿瘤细胞的耐药性、肿瘤的临床分期和肿瘤患者的生存期的关系进行综述，研究结果表明端粒活性可能与肿瘤的预后有一定的关系。     

端粒酶在食管癌中的研究进展

端粒酶是一种核蛋白逆转录酶,可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端,端粒长度缩短是细胞凋亡的主要原因。研究显示端粒酶在肿瘤恶性演变的过程中扮演重要角色。本文就端粒酶结构特点及其在食管癌中的研究进展作一综述。     

端粒和端粒酶与心血管疾病研究进展

端粒是真核染色体末端的重复序列,端粒长度随细胞分裂逐渐缩短,被认为是生物学年龄的标记物;端粒酶是一种逆转录酶,具有延长端粒长度和稳定端粒结构的作用。端粒长度变化受遗传因素、心血管危险因素、慢性炎症和氧化应激等影响,在心血管疾病中起重要作用。     

端粒、端粒酶与肺癌

端粒是真核生物细胞末端含有特定的核苷酸序列及结核的一段区域,对染色体的稳定及末端复制具有重要的作用,端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的特殊的逆转录酶,与端粒的合成有关。近年来国外对端粒的改变、端粒酶活性与恶性肿瘤发生的关系作了不少研究。本文主要综述端粒、端粒酶与肺癌的关系。     

端粒,端粒酶与肺癌

端粒是真核生物细胞末端含有特定的核苷酸序列及结核的一段区域，对染色体的稳定及末端复制具有重要的作用，端粒酶是一种由ＲＮＡ和蛋白质组成的特殊的逆转录酶，与端粒的合成有关。近年来国外对端粒的改变、端粒酶活性与恶性肿瘤发生的关系作了不少研究。本主要综述端粒、端粒酶与肺癌的关系。     

端粒及端粒酶在心血管疾病中的作用

端粒 (telomere)是染色体末端一种特殊的核苷酸序列的串联重复 ,端粒缩短被认为是细胞分裂的生物钟。端粒酶 (telomerase)是能复制添加端粒重复序列的逆转录酶。端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老和癌变密切相关。越来越多的相关研究发现 ,原发性高血压 (EH)、动脉粥样硬化、心力衰竭等心血管疾病发生发展过程中有端粒长度、端粒酶活性的相关变化。本文就端粒、端粒酶在心血管疾病发病机制及病理生理过程中可能的作用作一综合阐述。1　端粒、端粒酶与EHEH的发病机制尚未完全明了 ,其中遗传因素至今众说纷纭 ,端粒学说的出现可能给人…     

肺癌组织及细胞中端粒酶活性的研究

端粒是真核细胞染色体末端串链重复的ＤＮＡ序列 ,具有稳定染色体的作用 ,其长度随细胞分裂而缩短 ,当缩短到一定程度时细胞死亡 ,故被认为与控制细胞寿命有关[1] 。端粒酶是具有逆转录酶功能的核糖核蛋白酶 ,能以自身的ＲＮＡ为模板合成端粒ＤＮＡ ,补偿细胞分裂时缩短的端粒[2 ] 。目前研究认为 ,端粒酶的激活有助于肿瘤细胞无限增殖。我们采用端粒酶重复片段扩增法 (ＴＲＡＰ)银染法对肺癌组织及细胞中端粒酶活性进行检测 ,探讨端粒酶活性与肺癌发生发展的关系及其临床意义。一、材料和方法1 标本来源 :手术切除肺组织 5 2例 ,其中 30例…     

hTERT干扰真核表达载体的构建及鉴定

目的构建和鉴定人端粒酶逆转录酶(hTERT)干扰真核表达载体.方法人工合成hTERT干扰序列并定向克隆到siRNA(small interfereace RNA)真核表达载体pSilencer 3.1-H1 neo;采用PCR、酶切和测序鉴定.结果成功构建了hTERT干扰真核表达载体.结论hTERT干扰真核表达载体的构建为进一步研究端粒、端粒酶在肿瘤细胞中的生物学作用奠定了基础.     

抗癌新靶点：端粒及端粒酶抑制剂研究进展

端粒酶在绝大多数恶性肿瘤中特异性表达，这使得人们对肿瘤的抗端粒酶疗法产生了特别的关注．设想以端粒、端粒酶为靶点，通过抑制癌细胞端粒酶活性或直接抑制端粒延长、稳定，而使细胞无法连续增殖，继而进入衰老途径，直至死亡．同时端粒、端粒酶在肿瘤细胞与正常体组织...     

hTERT表达的表观遗传调控研究进展

端粒酶逆转录酶(hTERT)是端粒酶的限速成分,hTERT基因的表达调控对端粒酶表达活性调节起决定性作用.表观遗传学是在不改变DNA序列情况下,通过DNA和组蛋白修饰或者非编码RNA影响基因表达,这种改变具有可遗传性,其在基因表达调控中具有重要作用.同样,表观遗传学可通过DNA甲基化,组蛋白乙酰化与甲基化和非编码RNA来调节hTERT基因表达,是端粒酶活性调节的重要机制.     

CpG island methylation of the hTERT promoter is associated with lower telomerase activity in B-cell lymphocytic leukemia

OBJECTIVE: Expression of the catalytic subunit of the telomerase enzyme hTERT is essential for prolonging the replicative lifespan and is the rate-limiting step in cellular immortalization and carcinogenesis. Because hTERT expression is positively correlated with telomerase activity, its regulation is suggested as the major determinant of enzymatic activity. The hTERT promoter region contains two CpG islands, which are known to be target sites for de novo DNA methylation. To elucidate the impact of this epigenetic mechanism on telomerase activity, we analyzed the degree of hTERT promoter methylation in 30 patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. MATERIALS AND METHODS: hTERT promoter methylation was assessed using a methylation-specific competitive polymerase chain reaction assay. The assay is based on digestion of genomic DNA with a methylation-sensitive restriction enzyme before amplification with an internal standard. RESULTS: Patients exhibiting high telomerase activity showed significantly less methylation of the hTERT promoter core domain than patients with low enzyme activity. In addition, telomerase activity was significantly associated with telomere length and overall survival. CONCLUSIONS: Our data show that the degree of CpG island methylation of the hTERT promoter exhibits an impact on telomerase activity in a subgroup of patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia and therefore is assumed to play a role in regulating hTERT gene expression in these patients.