苦参注射液配合化疗对大肠癌的疗效及血液学不良反应

 目的　观察苦参注射液配合肿瘤化疗对大肠癌的疗效及血液学不良反应。方法　将55例大肠癌患者随机分为两组。治疗组28例,采用苦参注射液配合FOLFOX方案化疗,对照组27例,单纯用FOLFOX方案。2周为1个疗程,共6个疗程。结果　治疗组化疗有效率（CR+PR）为50.00 %,对照组为40.74 ％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;血液学方面,治疗组与对照组化疗后外周血白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（Plt）均有下降（P＜0.05）,但对照组WBC、Hb下降更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　苦参注射液联合化疗方案治疗大肠癌可提高疗效,减轻血液学不良反应。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应。方法67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率53.13%,差异无统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻,P<0.05;化疗后研究组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联用FOLFOX4方案与单用FOLFOX4方案化疗相比能减轻化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的效果。方法36例患者随机分为治疗组22例和对照组14例,两组均应用FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为36.4%,对照组为35.7%(P>0.05);治疗组体重增加、Karnofsky评分提高均高于对照组(P<0.05);治疗组Ⅱ度以上白细胞下降发生率较对照组低(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案能提高晚期大肠癌患者生活质量,具有一定的减毒增效作用。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效和免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和对机体免疫功能的影响。方法将65例晚期胃癌患者随机分为2组。治疗组33例应用参芪扶正注射液250 mL.d-1,静脉滴注,14 d,配合FOLFOX4方案化疗;对照组32例单纯用FOLFOX4方案化疗,2周为1疗程,治疗后评价疗效和毒副反应,检测2组患者治疗前后外周血IL-12和TNF-α水平变化。结果 2组总有效率相似(P>0.05)。治疗组临床受益反应率高于对照组(P<0.05)。治疗组主要毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。IL-12和TNF-α治疗组化疗后升高,而对照组降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗所致毒副反应,提高临床受益反应评价,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的 观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性及疗效.方法 将80例患者随机分为两组:治疗组40例,采用复方苦参注射液联合NP方案化疗;对照组40例,单纯采用NP方案.比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及消化道反应及骨髓抑制情况.结果 近期疗效有效率治疗组为45.0%(18例),对照组为35.0%(14例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组Karnofsky评分提高率为57.5%(23例),而对照组提高率为35.0%(14例),两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组发生率低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效效、高生活质量的作用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将晚期NSCLC患者76例随机分为2组。治疗组(40例)采用常规化疗联合复方苦参注射液;对照组(36例)采用单纯化疗。观察2组患者的近期疗效、生活质量、血液学毒性及生存状况等。结果治疗组与对照组有效率分别为45.0%和38.9%,差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为72.5%和47.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量总改善率治疗组75.0%,高于对照组的47.2%(P<0.05)。1 a生存率治疗组43.3%,高于对照组的30.9%(P<0.05)。治疗组血液学毒性治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组血液学毒性治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期NSCLC具有增效减毒的作用。     

得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤临床观察

目的 观察得力生注射液联合FOLF0X4方案治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效.方法 60例晚期消化道肿瘤随机分为得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗组(试验组)和单用FOLFOX4方案治疗组(对照组),每组30例.观察近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副反应等.结果 试验组总有效率和生活质量改善率分别为56.7%、70.0%,对照组分别为40.0%、46.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组化疗毒副反应较轻,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤可显著提高疗效,改善患者的生活质量,增强机体免疫功能,降低化疗药物的毒副反应.     

复方苦参注射液辅助治疗急性髓系白血病临床观察

目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗急性髓系白血病的疗效,评估其对化疗药物的减毒作用,初步探索其对细胞免疫功能的影响.方法:选择初诊急性髓系白血病患者56例,随机分为两组,实验组(32例)及对照组(24例).两组均给予同方案诱导化疗,实验组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗.观察粒细胞缺乏及严重血小板降低持续时间,肝功能及患者恶心、呕吐、腹泻情况;在诱导疗程结束后复查血常规、骨髓及治疗前后的细胞免疫功能.结果:联合复方苦参注射液的实验组和对照组相比,患者恶心、呕吐情况发生较少,肝功受损明显降低,粒细胞缺乏及严重血小板降低持续时间缩短(P<0.05);疗效方面两组没有显著性差异;淋巴细胞亚群在治疗后对照组均有不同程度下降(P<0.05),而实验组变化不明显(P>0.05).结论:复方苦参注射液对于急性髓系白血病化疗疗效改善不明显,但可显著改善化疗药物毒副反应,对化疗药物有减毒作用,对于白血病患者细胞免疫功能地提升起到一定作用.     

FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌的临床观察

目的观察FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 41例转移性大肠癌患者随机分为2组,治疗组采用FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗,对照组仅采用FOL-FOX6方案化疗,比较观察2组的临床疗效和毒副反应。结果治疗组、对照组有效率分别为50.0%和42.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组骨髓抑制发生率为45.0%,低于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌有效,可提高患者的生活质量和减轻化疗毒副反应。     

扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗中晚期结肠癌的疗效分析

目的探讨扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗中晚期结肠癌的疗效。方法将140例中晚期结肠癌患者按随机数字表法分为观察组(70例)与对照组(70例)。观察组患者接受扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗,对照组患者仅接受FOLFOX方案治疗。2个化疗周期后进行疗效评价。结果 12组患者近期疗效相比差异无统计学意义(P>0.05)。2治疗前,2组患者CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+比值、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白浓度(Hb)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论扶正消积汤联合FOLFOX方案治疗中晚期结肠癌的效果确切,还具有改善患者免疫功能、降低化疗引起的骨髓抑制等特点。     

复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性观察

目的 探讨复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性.方法 将200例晚期膀胱癌患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组采用GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液,观察两组化疗效果、安全性及远期生存率.结果 观察组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组化疗期间不良反应发生率及化疗耐受性明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组2年生存率为42.0%(42/100),平均中位生存时间为(18.2±1.3)个月,对照组2年生存率为29.0%(29/100),平均中位生存时间为(13.9±1.5)个月,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著提高化疗效果和生存率,降低化疗毒副反应的基础上增加患者化疗耐受性,在晚期膀胱癌患者治疗中具有一定的临床应用价值.     

复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察中药制剂复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效.方法 选择小细胞肺癌58例,30例给予化疗结合复方苦参注射液治疗(治疗组),28例单纯化疗(对照组),观察复方苦参注射液对小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应.结果 治疗组总有效率60.0%,临床获益率86.7%,对照组总有效率32.1%,临床获益率60.7%,治疗组骨髓抑制、胃肠道反应比例低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).复方苦参注射液组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组.结论 复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用.     

消癌平注射液对晚期食管癌患者疗效影响的研究

目的 探究消癌平注射液对晚期食管癌患者疗效的影响.方法 选取80例晚期食管癌患者的病历资料进行研究,依据治疗方案的不同将患者分为治疗组及对照组,每组各40例;对照组患者接受顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗方案,治疗组患者在对照组治疗方案的基础上联合应用消癌平注射液进行治疗.观察两组患者治疗前后行为状态评分(KPS),生活质量(QOL)评分,疗效,治疗过程中出现白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、中性粒细胞降低情况以及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的KPS评分及QOL评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,治疗组患者的KPS评分及QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗过程中,治疗组患者WBC、Hb及RBC降低发生率低于对照组,治疗组患者的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组患者治疗过程中恶心、呕吐及腹泻发生率低于对照组(P﹤0.05).结论 消癌平注射液可提高晚期食管癌患者的治疗效果,减少化疗药物造成的不良反应,提高患者治疗后的生活质量.     

GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的 探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价.结果 两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).化疗前两组患者CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比、CD4+/CD8+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应.     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(康艾注射液联合化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果:治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法:160例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组)和对照组(单用化疗组)。分别治疗一疗程。结果:两组无CR病例,治疗组PR 3 4例,总有效率4 2.5%;对照组PR 29例,总有效率36.3%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组疼痛总的缓解率为85.0%,对照组为68.8%,两组差异有显著性(P<0.05),尤其对轻、中度疼痛治疗组的效果更为明显。治疗组KPS评分提高51例,占63.8%,对照组KPS评分提高36例,占45%,差异有显著性(P<0.05)。体重变化两组之间无显著性差异(P>0.05)。毒副作用两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效、改善生活质量。     

新海能注射液联合化疗治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察

目的探讨新海能注射液在辅助晚期胃肠道肿瘤患者化疗中的作用及临床意义。方法将104例晚期胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组(53例)和对照组(51例)。治疗组采用新海能注射液联合FOLFOX4方案治疗;对照组为同期FOLFOX4方案联合10%葡萄糖注射液患者,对比两组在近期疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用、血液生化指标等方面的不同。结果FOLFOX4联合新海能注射液治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效确切,血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯FOLFOX4方案治疗组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强,机体免疫力提高。结论FOLFOX4化疗方案联合新海能注射液治疗晚期胃肠道肿瘤,能改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓。     

岩舒注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的观察岩舒注射液（复方苦参注射液）联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的改善及安全性的影响。方法将120例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用FOLFOX方案常规化疗。观察组患者在对照组化疗方案基础上,同时加用岩舒注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,每天1次,10d为1个疗程。2~6个周期化疗后进行疗效评价。观察两组患者生活质量评分、卡氏评分、疼痛评估、免疫功能和不良反应。结果生活质量评分、卡氏评分：观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛评估：观察组疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）。免疫指标：治疗前两组患者四项免疫功能水平无明显差异,观察组化疗前后各指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组化疗后CD3、CD4、CD4/CD8指标均较化疗前明显下降,CD8上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后各指标差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者化疗后出现的不良反应大多较对照组少且程度减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌,能改善生活质量,缓解疼痛,增强机体免疫功能,降低化疗药物不良反应。     

胎盘多肽注射液在Ⅱ和Ⅲ期胃癌化疗中的作用

目的观察胎盘多肽注射液在Ⅱ^Ⅲ期胃癌化疗中的减毒作用。方法选择2010年10月至2012年6月间住院治疗的82例胃癌患者,术后病理证实Ⅱ期、Ⅲ期。随机分为试验组(胎盘多肽注射液联合化疗)41例和对照组(单纯化疗)41例。化疗方案均选用FOLFOX6方案,试验组在FOLFOX6方案化疗的基础上加用胎盘多肽注射液8 ml,每天1次,静脉滴注,连用10d,伴随每个化疗周期。2个周期后评价血液学毒性、自然杀伤(NK)细胞活性及乏力症状积分。结果试验组患者白细胞减少程度、中性粒细胞减少程度及乏力症状积分明显低于对照组(P<0.05),试验组NK细胞活性明显高于对照组,而在贫血程度和血小板减少程度方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘多肽注射液能明显减轻ⅡⅢ期胃癌化疗中的减毒作用。方法选择2010年10月至2012年6月间住院治疗的82例胃癌患者,术后病理证实Ⅱ期、Ⅲ期。随机分为试验组(胎盘多肽注射液联合化疗)41例和对照组(单纯化疗)41例。化疗方案均选用FOLFOX6方案,试验组在FOLFOX6方案化疗的基础上加用胎盘多肽注射液8 ml,每天1次,静脉滴注,连用10d,伴随每个化疗周期。2个周期后评价血液学毒性、自然杀伤(NK)细胞活性及乏力症状积分。结果试验组患者白细胞减少程度、中性粒细胞减少程度及乏力症状积分明显低于对照组(P<0.05),试验组NK细胞活性明显高于对照组,而在贫血程度和血小板减少程度方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘多肽注射液能明显减轻Ⅱ^Ⅲ期胃癌患者化疗所致的不良反应情况。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗Ⅲ期结肠癌术后患者的疗效

目的探讨华蟾素胶囊联合奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗方案治疗Ⅲ期结肠癌术后患者的疗效。方法选取2013年1月至2016年6月间新疆昌吉州人民医院收治的68例结肠癌患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组34例。观察组患者给予华蟾素胶囊联合FOLFOX4方案治疗,对照组患者给予FOLFOX4方案化疗。观察两组患者术后不良反应的发生情况和实体瘤疗效评价。结果观察组患者治疗有效率为64.7%,高于对照组患者的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞减少发生率和恶心呕吐发生率均低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.05),两组患者骨髓抑制、血红蛋白和血小板减少和口腔溃疡等的发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者生活质量改善率为41.2%高于对照组患者的32.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素胶囊能提高FOLFOX4方案的治疗效果,改善患者生活质量,减轻患者用药后的不良反应。