芪丹芍龙合剂中芍药苷含量测定方法的研究

目的:建立芪丹芍龙合剂中芍药苷的含量测定。方法:采用高效液相法测定芪丹芍龙合剂中芍药苷的含量。色谱条件为:NOVE PAKE WATERS(3.9×150mm,4μm);甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230nm,室温。结果:在高效液相色谱法中,芍药苷与其他组份分离良好,其回归方程为:Y=45495X+28585,相关系数r=0.9997,线性良好(27μg/ml～64μg/ml),平均加样回收率为99.31%(RSD=1.36%)。结论:该方法可以很好的控制芪丹芍龙合剂的质量。     

芪藤消浊颗粒质量标准提高研究

目的:提高芪藤消浊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别芪藤消浊颗粒中的白花蛇舌草、益母草、薏苡仁、蝉蜕;高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.0138~0.2208μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为1.55%。结论:该定性,定量方法专属性强且结果准确可靠,可以为芪藤消浊颗粒质量标准修订、提高提供方法与依据。     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。     

抗小叶增生合剂的质量标准研究

目的建立抗小叶增生合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中的阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中能同时检出白芍、丹参;阿魏酸在24．8-248 μg／L范围内线性关系良好,相关系数（r）=0．9995,平均回收率为100．11％,RSD为0．86％（n=5）。结论方法简便、准确、重现性好,可有效控制制剂质量。     

盆炎净颗粒质量标准的研究

目的为更好的控制盆炎净颗粒的质量，在原标准的基础上增加了狗脊、蒲公英、川芎的鉴别及芍药苷的含量测定方法。方法鉴别采用薄层色谱方法，芍药苷的含量测定采用高效液相色谱法。结果薄层色谱法能检出狗脊、蒲公英、川芎；芍药苷进样量在0．1588～0.7940μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD为0．97％。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好、专属性强，为该制剂的的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

金匮肾气丸质量标准探讨

目的建立金匮肾气丸质量控制标准。方法采用薄层色谱法对山茱萸进行定性鉴别，用高效液相色谱法检测丹皮酚含量测定，以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水(70：30)为流动相，测定波长为274nm。结果平均加样回收率99．85％，RSD为0．91％；薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，操作简便、准确、专属性强、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

咽喉炎合剂的研制及临床应用

目的研究咽喉炎合剂的制备及临床应用。方法采用高效液相色谱法对金银花鉴别。用薄层色谱法对山豆根、射干鉴别。结果本制剂设计工艺合理，性质稳定，质量可控。临床治疗急慢性咽喉炎疗效确切，安全可靠。     

祛风清热合剂质量标准的研究

祛风清热合剂由蔓荆子、赤芍、银花、粉葛根、姜半夏、车前子等12味中药组成，具有祛风活血、清热明目的功效，用于角膜炎、病毒性角膜炎、虹膜炎等。为有效控制本制剂质量，采用薄层色谱法对其方中赤芍进行了定性鉴别，并应用高效液相色谱法对该制剂中赤芍的有效成分芍药苷进行了定量研究。结果表明采用本定性定量方法，可较严格地控制本制剂的内在质量。     

妇宁洗液的质量标准研究

目的建立妇宁洗液的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇宁洗液中的苦参、蛇床子、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子所含成分蛇床子素进行了含量测定。结果薄层色谱法色谱斑点清晰，蛇床子素进样量在0．03848～0．3848μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论所用方法简便准确，重现性好，为妇宁洗液质量控制提供了方法。     

银翘解毒片的质量控制研究

目的提高和完善银翘解毒片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中金银花、连翘、桔梗、牛蒡子、淡豆豉、甘草进行了定性鉴别，并采用高效液相色谱法对甘草酸进行了含量测定。结果定性、定量方法简便，准确，专属性强，重新性好。结论提高后的质量标准能够更好的控制该产品的质量。     

黄芩配方颗粒质量标准研究

目的:建立黄芩配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,以黄芩药材、黄芩苷为对照,对黄芩颗粒进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的黄芩苷进行了含量测定.结果:在TLC图谱中可检出黄芩苷的特征斑点;黄芩苷在0.4136～2.068μg间线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.27%,RSD1.859%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄芩配方颗粒的质量.     

蒲地蓝消炎片质量标准研究

目的建立蒲地蓝消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对原质量标准中黄芩、苦地丁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对蒲公英中咖啡酸进行含量测定。结果在薄层色谱中可检出黄芩、苦地丁的特征斑点；咖啡酸进样量在0.1276-0.7656μg范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为97.4％,RSD为1．1％（n=6）。结论所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。     

清目胶囊质量标准研究

目的建立清目胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别方中菊花、秦皮;采用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量。结果菊花、秦皮的TLC斑点清晰、分离度好。绿原酸的检测浓度在0.050～0.300 mg/mL（r=0.999 3）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为103%,RSD为1.01%。结论所建标准可用于清目胶囊的质量控制。     

HPLC 法测定小儿利湿止泻合剂中没食子酸含量的研究

目的 建立以高效液相色谱法测定小儿利湿止泻合剂中没食子酸含量的方法,改进原含量测定方法.方法 色谱柱为Polaris C-18,流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(15 ∶85),检测波长为273 nm,流速为1.0 ml /min,柱温为室温,进样量为10 μl.结果 没食子酸进样量在0.049 ～0.368 μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好(R 2＝0.9993 ),平均回收率为96.61 %RSD ＝0.76 %.结论 本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,克服了原薄层扫描法背景干扰较大、重复性较差等缺陷,可用于小儿利湿止泻合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定菟丝育长合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定菟丝育长合剂中淫羊藿苷的含量,以控制制剂质量。方法:Agilent ZORBAX SB-C18液相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75)等度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果:淫羊藿苷在0.1036～2.072μg内呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.9998,平均加样回收率为100.6%,相对标准偏差RSD为2.08%。结论:高效液相色谱法简便、准确、重现性好,可作为菟丝育长合剂的质量控制方法。     

养血祛瘀验方质量标准研究

目的:建立养血祛瘀验方的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、黄芪、山茱萸、茯苓、泽泻、熟地黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm。结果:TLC鉴别色谱特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。大黄酸在4.328~43.28μg·m L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9996),大黄素在3.004-30.04μg·m L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9998),大黄酚在4.908~49.08μg·m L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率分别为97.02%、97.36%、97.30%,RSD分别为1.51%、1.03%、1.92%(n=6)。结论:本法科学、可靠,可用于控制养血祛瘀验方的质量。     

前列康舒胶囊质量标准的研究

目的：研究中药复方制剂前列康舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层层析法对前列康舒胶囊中的枸杞子，淫羊藿进行定性鉴别，并应用高效液相色谱法，对制剂中虎杖的主要成分大黄素进行了含量测定。结果：对枸杞子，淫羊藿进行的定性鉴别方法专属性强，重现性好，阴性无干扰。所测大黄素的回收率为97．78％，RSD为1．96％。结论：通过对制剂中枸杞子，淫羊藿的定性鉴别及对虎杖的主要成分大黄素的含量测定，以控制制剂的内在质量。     

消癌平糖浆质量标准研究

目的:建立消癌平糖浆的质量标准。方法:用TLC法对糖浆乌骨藤药材进行了定性鉴别;用反相液相色谱法对方中乌骨藤含的绿原酸进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均,平均回收率99.87%,RSD=0.81%(n=5)。结论:此方法专属性强、精密度高、重现性好,能较好地控制产品的质量。     

消糖片中葛根素质量检测方法的研究

目的:建立消糖片中葛根素质量检测的标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定葛根素的含量。采用C18柱,流动相为甲醇-水(27∶73),检测波长为250nm。结果:薄层色谱分离度较好,专属性强。葛根素线性范围为85～410μg(r=0.999),平均回收率98.7%,RSD为1.42%。结论:所建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制消糖片的质量。