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相似文献
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1.
目的:观察火凤痛泻方治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚型)的临床疗效。方法:将70例腹泻型肠易激综合征患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予火凤痛泻方治疗,对照组给予马来酸曲美布丁分散片治疗,治疗4周后,比较两组临床疗效。统计两组患者治疗前后症状积分及不良反应。结果:治疗组总有效率97.14%,明显高于对照组91.43%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组症状改善优于对照组,两组均未发生不良反应。结论:火凤痛泻方治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意,无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的:观察痛泻要方加味联合蒙脱石散治疗结直肠癌肝郁脾虚型腹泻的临床疗效。方法:将2016年12月~2018年12月收治的结直肠癌肝郁脾虚型腹泻患者分为对照组和观察组。对照组予以蒙脱石散治疗,观察组在对照组治疗基础上联合痛泻药方加味治疗,对比两组治疗效果。结果:两组治疗前中医证候评分比较无显著性差异(P0.05);两组治疗后中医证候评分较治疗前降低,且观察组较对照组降低明显(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组排便功能良好率明显高于对照组(P0.05)。结论:痛泻要方加味联合蒙脱石散治疗结直肠癌肝郁脾虚型腹泻疗效显著,可较好改善患者症状,提升患者排便功能。  相似文献   

3.
目的探讨中医治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的方法和疗效。方法选择肝郁脾虚型肠易激综合征60例为治疗组,采用痛泻要方合四君子汤为基础方加味治疗,与常规治疗对照组对比观察疗效。结果本组病例痊愈率达50%,总有效率达90%,明显优于对照组。结论采用痛泻要方与四君子汤综合为基础方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征具有良好的疗效。  相似文献   

4.
目的:观察疏肝健脾方治疗肝郁脾虚型功能性消化不良患者的临床疗效。方法:选取符合标准的80例诊断为肝郁脾虚型功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例。实验组给予疏肝健脾方口服,对照组给予莫沙必利口服,2组疗程均为4周,随访4周后观察临床疗效。结果:总有效率观察组为95%,对照组为75%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组各项症状积分治疗后组内比较及组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝健脾方治疗肝郁脾虚型功能性消化不良具有较好的临床疗效。  相似文献   

5.
目的探讨痛泻药方加减对肠易激综合征(IBS)肝郁脾虚型腹泻患者的临床疗效。方法 2012年1月至2014年1月该院就诊符合罗马Ⅱ诊断标准的84例IBS腹泻患者(中医辨证分型为肝郁脾虚型),根据随机数字表法分为观察组和对照组,各42例,对照组患者给予得舒特治疗,观察组患者采用痛泻药方加减治疗,2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效及血浆血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)、胆囊收缩素(CCK)的变化情况。结果观察组患者总有效率为90.48%,对照组为71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后腹泻频率、大便形状、腹痛、肠鸣音及临床症状总评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后血浆VIP、SS、CCK水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后心理维度、生理维度、社会适应性以及生存质量总评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痛泻药方加减能有效降低IBS肝郁脾虚型腹泻患者血浆VIP、SS、CCK水平,改善患者临床症状,提高生活质量。  相似文献   

6.
目的:观察痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效。方法:纳入40例肝郁脾虚型UC患者,随机分为2组,各20例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在美沙拉嗪肠溶片的基础上加服痛泻要方,疗程8周。治疗前后各进行1次中医症候评分、肠镜、黏膜组织学检查、炎症因子、凝血指标检测和焦虑抑郁量表评价,进行肠镜评分、黏膜组织学评价,评估临床疗效、疾病活动度及心理状态,同时记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率95%,显著高于对照组的70%(P<0.05),治疗组中医症候评分、疾病活动度、肠镜评分、黏膜组织学评分较对照组显著降低(P<0.05)。治疗组CRP、凝血指标CRP、PT、FBG、D-D和焦虑、抑郁评分的改善明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不明显。结论:痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片可以减轻肝郁脾虚型UC患者的症状,加快黏膜修复,临床疗效确切且优于单纯西药治疗。  相似文献   

7.
目的观察灸脐联合七味白术散治疗脾虚湿盛型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床效果。方法选取符合诊断及纳入标准的脾虚湿盛型IBS-D患者60例,按随机法分为观察组与对照组,每组30例。观察组采用灸脐联合七味白术散治疗,对照组采用匹维溴铵治疗。治疗4周为1个疗程。治疗前后分别评估IBS-D中医证候积分,治疗结束后第1、2、3个月对患者进行随访,观察患者复发情况。结果治疗后,2组腹泻、肠鸣、腹痛等症状均有所改善,观察组IBS-D中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论治疗脾虚湿盛型IBS-D患者,灸脐联合七味白术散与单纯口服匹维溴铵比较疗效更佳,能有效降低治疗后复发率,缓解患者痛苦。  相似文献   

8.
目的:探讨加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法:随机选取2010年3月~2014年3月我院收治的86例腹泻型肠易激综合征患者,分为中药组与西药组各43例,西药组给予思密达治疗,中药组给予加味痛泻要方治疗。比较两组临床疗效结果:中药组的总有效率为95.35%,显著高于西药组的79.07%,差异具有统计学意义,P0.05。结论:加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征能有效改善患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的 探究加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效。方法 选取2019年9月-2021年3月于我院接受治疗的80例肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组按照常规西医疗法,观察组在其基础上使用加味痛泻要方治疗。比较两组的总有效率、中医证候积分改善及血液相关指标水平[降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)]。结果 观察组总有效率为95.00%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腹痛即泻评分为(1.03±0.85)分、少腹拘急评分为(0.94±0.04)分、便下黏液评分为(1.12±0.63)分、胸胁胀闷评分为(0.28±0.04)分,均低于对照组(2.24±1.12)分、(1.11±0.32)分、(2.39±0.72)分、(0.66±0.07)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CGRP水平为(48.55±7.09)pmol/L、ET水平为(41.88±6.69)pmol/L均低于对照组(53.37±8.14)pmol/L、(48.72±6.93)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 加味痛泻要方对于腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证有明显疗效,可有效改善中医证候积分,降低CGRP及ET含量,有利于改善患者的肠功能紊乱,市场前景好,易于推广。  相似文献   

10.
观察六君子汤合痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。按患者就诊顺序将符合标准的92例患者分为观察组(46例)和对照组(46例),对照组采用双歧杆菌四联活菌片和匹维溴铵片治疗,观察组加用中药六君子汤合痛泻要方治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为89.13%和78.26%,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片和匹维溴铵片治疗联合中药六君子汤合痛泻要方对腹泻型肠易激综合征,临床疗效良好,优于单纯西药治疗。  相似文献   

11.
以痛泻要方加减治疗肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎28例,并与参苓白术散加减治疗28例作比较,1周为1个疗程,治疗2个疗程,结果2组有效率比较虽无显著性差异(P>0.05),但以痛泻要方为优;表明:对于肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎,疏肝健脾法比健脾法疗效明显提高,也证明了辨证论治的正确性和可靠性。  相似文献   

12.
目的:观察小柴胡汤加减治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效。方法:将90例肝郁脾虚型功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例内服小柴胡汤加减,对照组45例口服多潘立酮。2组皆以4周为1个疗程。结果:治疗组和对照组有效率分别为88.89%和66.67%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后焦虑自评量表(SAS)评分均明显降低,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗期间均未见不良反应。结论:小柴胡汤加减治疗肝郁脾虚型功能性消化不良疗效确切,价廉,安全易行。  相似文献   

13.
目的 观察疏肝和中汤治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.方法 选取南京市中医院2020年3月-2021年3月符合肝郁脾虚证IBS-D诊断标准的患者64例为研究对象,随机分为治疗组(疏肝和中汤)和对照组(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊),每组32例.治疗4周后,评估2组患者的临床症状积分及疗效.结果 治疗后,2组主要症状积分、次要症状积分及症状总积分均较治疗前降低,且治疗组主要症状积分、症状总积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组各个单项症状积分均降低,且治疗组腹痛、大便性状、急躁易怒、胸闷喜叹息、腹胀单项症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏肝和中汤能有效缓解肝郁脾虚证IBS-D患者胃肠道症状,提高治疗效果,改善患者生活质量.  相似文献   

14.
目的:通过观察痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)用药时间与其主要临床症状(腹泻、腹痛、腹胀)减轻、明显减轻及症状消失的时间,探讨用药时间与症状改善的情况。方法:口服痛泻要方水煎液,7d为1个疗程,在患者就诊及复诊时详细询问并记录患者腹泻、腹痛及腹胀情况,分析用药时间与症状改善百分比(症状改善例数/总观察例数×100%)的关系。结果:治疗1周后,腹泻减轻、明显减轻患者分别约占40%、20%;腹痛减轻、明显减轻患者分别约占50%、30%;腹胀减轻、明显减轻患者分别约占70%、40%;约5%患者腹胀症状消失。治疗6周后,约85%患者腹胀消失,70%以上患者腹泻、腹痛症状消失,三大症状皆消失者约占60%。结论:痛泻要方可不同程度改善IBS-D患者腹泻、腹痛及腹胀症状,且随用药时间延长而加强。  相似文献   

15.
目的:观察国医大师徐景藩教授抑肝扶脾法治疗腹泻型肠易激综合征的疗效,进一步推广徐景藩教授治疗腹泻型肠易激综合征经验,发挥其特色优势。方法:临床收集中医辨证属肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者60例,分治疗组(徐景藩抑肝扶脾中药)和对照组(匹维溴胺)治疗,疗程4周,观察分析2组治疗前后症状体征的积分变化,并进行统计学处理。结果:治疗组有效率96.43%,与对照组有效率78.57%相比较,有显著差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:徐景藩教授中药辨证治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征具有良好的临床疗效。  相似文献   

16.
目的:观察穴位贴敷联合四君子汤合四逆散加减针对肝郁脾虚型失眠患者的临床疗效。方法:选取南昌大学第一附属医院治未病中心2020年9月至2021年2月60例肝郁脾虚型失眠患者,随机分为2组。对照组30人,给予四君子汤合四逆散加减治疗;观察组30人给予穴位贴敷联合四君子汤合四逆散加减治疗。观察两组疗效指标、中医证候积分指标以及匹兹堡睡眠质量评分(PSOI)指标。结果:观察组临床有效率高于对照组(P<0.05),中医证候积分以及匹兹堡睡眠质量评分前后对比,观察组优于对照组。结论:穴位贴敷联合四君子汤合四逆散加减比单纯运用四君子汤合四逆散加减针对肝郁脾虚型失眠临床疗效较佳,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的:研究口服中药联合推拿治疗脾虚型小儿腹泻的临床疗效。方法:选取我院门诊就诊的脾虚型腹泻患儿100例为研究对象。随机分为两组各50例,两组均给予西医常规对症止泻治疗,观察组加中药口服联合小儿推拿治疗,疗程均为3天,观察两组患儿止泻时间并记录其疗效。结果:观察组患儿较对照组止泻时间更短,P<0.05,对照组治愈率20%,好转率62%,总有效率84%,观察组治愈率60%,好转率36%,总有效率96%,观察组的治愈率及总有效率均高于对照组,P<0.05。结论:口服中药联合推拿治疗脾虚型小儿腹泻临床疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
加味四逆散联合草酸艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察加味四逆散联合草酸艾司西酞普兰肝郁脾虚型抑郁症的临床效果。方法:将符合标准的67例肝郁脾虚型的抑郁症患者随机分为2组。对照组33例,每天予口服草酸艾司西酞普兰10mg,观察组34例,在对照组治疗基础上予口服加味四逆散。2组疗程均为8周。观察治疗前后的临床疗效、中医证候评分(TCMSSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为88.24%,对照组总有效率78.79%,2组经治疗后,TCMSSS、HAMD、SDS、PSQI评分均呈下降,且观察组效果更优(P<0.05)。结论:加味四逆散联合草酸艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症效果优于单用西药抗抑郁治疗。  相似文献   

19.
目的观察金苓健儿颗粒治疗小儿脾虚型腹泻的临床疗效。方法将脾虚型腹泻患儿随机分为治疗组(70例)和对照组(36例)。治疗组口服金苓健儿颗粒,对照组采用常规治疗(口服哈药集团制药六厂乳酸菌素片),对两组治疗效果进行比较,7d为1个疗程。结果治疗组总有效率97.1%,对照组83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论金苓健儿颗粒治疗小儿脾虚型腹泻疗效确切。  相似文献   

20.
秋泻系列方治疗小儿秋季腹泻40例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察秋泻系列方治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:80例患者随机分为2组,治疗组40例,以自拟秋泻系列方辨证分型加减治疗,对照组40例以更昔洛韦抗病毒治疗,2组疗程均为5d。结果:治疗组与对照组有效率无显著差异性,但治疗组需口服补液等处理的病例百分率与对照组相比有显著差异性(P<0.01),治疗组明显优于对照组;治疗组各证型疗效无显著差异性。结论:自拟秋泻系列方治疗小儿秋季腹泻,疗效可靠。  相似文献   

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