干扰素雾化治疗毛细支气管炎的疗效探讨

目的探讨干扰素雾化对毛细支气管炎的疗效。方法将2014年1~12月重庆市中医院儿科收治的毛细支气管炎作为研究对象,按入院先后顺序分为观察组与治疗组。治疗组患儿在常规综合治疗基础上,雾化吸入干扰素,观察组雾化吸入等量生理盐水。对两组治疗前后症状、体征、病程进行比较。结果治疗组在气促缓解、吼喘缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于观察组。结论雾化吸入干扰素治疗毛细支气管炎临床疗效确切。     

重组人干扰素α-2b在小儿毛细支气管炎中的应用

目的研究重组人干扰素在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取20 17年8月～20 18年4月我院收治的毛细支气管炎患儿7 9例,随机分为试验组4 0例和对照组39例。试验组与对照组均给予相同剂量的沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,试验组在此基础上加用干扰素α-2b雾化吸入,对比两组患儿治疗后发热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、住院天数及不良反应情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,且试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.0 5)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入应用于小儿毛细支气管炎,疗效显著。     

沐舒坦注射液雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床研究

目的：观察沐舒坦注射液雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法：将56例毛细支气管炎住院患儿随机分为观察组和对照组，观察组以沐舒坦注射液雾化吸入治疗，对照组用糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果：观察组患儿在缓解喘憋、咳嗽症状，肺部喘呜音消失及缩短住院病程方面明显优于对照组。结论：沐舒坦注射液雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2007年1月至2009年3月在我院住院的毛细支气管炎患儿80例随机分为布地奈德雾化吸入治疗组40例和对照组40例,比较其疗效。结果观察组患儿临床症状体征缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,副作用小,安全可靠。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将临床确诊的毛细支气管炎患儿98例随机分为静滴皮质激素组（对照组）48例,普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入组（治疗组）50例。结果：治疗组可迅速缓解患儿的喘憋和咳嗽等临床症状,明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒、博利康尼溶液吸入治疗是快速缓解毛细支气管炎患儿喘憋和呼吸困难有效、安全的辅助治疗方法。     

高渗盐水联合特布他林雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的观察及护理

目的 探讨雾化吸入3%高渗盐水联合特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法 将46例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组23例,雾化吸入3%高渗盐水加特布他林2.5mg bid直至出院;对照组23例,雾化吸入生理盐水加特布他林2.5mg bid直至出院,比较两组患儿症状及体征的改善情况及住院时间。结果 治疗组患儿咳嗽、喘息和肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论 雾化吸入3%高渗盐水联合特布他林治疗毛细支气管炎,并辅以积极有效的护理,可提高疗效,缩短病程,改善预后。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的:分析复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2016年4月～2018年12月收治的毛细支气管炎患儿80例,根据治疗方式分为研究组和对照组各40例。研究组接受复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组接受常规治疗。观察两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,气喘消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间及咳嗽消失时间短于对照组(P0.05);治疗后研究组超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿毛细支气管炎接受复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,症状改善明显,疗效突出。     

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察与护理

目的探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采取综合治疗措施,选用抗感染、抗病毒的药物,改善通气功能,防止和治疗并发症。观察组在综合治疗的基础上,加用重组人干扰素α1b注射液,每次10μg+2 ml生理盐水雾化吸入治疗,Bid。结果观察组有效率97.1%,高于对照组有效率79.4%,经比较差异有统计学意义(P0.05)。结论观察组患儿咳嗽、喘憋、湿罗音及哮鸣音消失时间比对照组短,重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,值得推广运用。     

无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的 探讨无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月我院儿科收治的180例小儿毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组,各90例.对照组实施雾化吸入联合传统吸痰治疗,观察组实施雾化吸入联合无创吸痰治疗.比较两组的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎症因子指标...     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2013年1¹2月我院儿科收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予止咳平喘、抗感染、吸氧吸痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征以及患儿治疗有效率。结果:经治疗后,对照组患儿痊愈29例,好转9例,无效15例,有效率为71.7%;观察组患儿痊愈42例,好转7例,无效4例,有效率为92.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音等各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

综合物理治疗对产后乳房水肿的疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取2013年1～12月我院儿科收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予止咳平喘、抗感染、吸氧吸痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征以及患儿治疗有效率。结果：经治疗后,对照组患儿痊愈29例,好转9例,无效15例,有效率为71.7%;观察组患儿痊愈42例,好转7例,无效4例,有效率为92.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音等各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察及其对血清PCT、hs-CRP的影响

目的探究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效及其对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)影响。方法将2013年3月至2014年6月期间治疗的140例小儿毛细支气管炎患儿纳入本次研究,并随机均衡分为研究组与对照组,各70例。对照组行雾化吸入及常规抗感染治疗,若患儿存在缺氧症状,则应及时进行吸氧支持。研究组行常规抗感染基础治疗的同时,给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,疗程持续1周。观察两组患儿治疗后临床症状和体征情况、疗效,以及血清PCT、hs-CRP水平。结果治疗组患儿咳嗽、肺部湿啰音及气喘消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率(88.57%)显著高于对照组总有效率(71.43%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿PCT、hs-CRP水平无显著性差异(P0.05),治疗后两组患儿PCT、hs-CRP水平均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后研究组血清PCT、hs-CRP水平均显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,有效缓解机体内炎症反应,可在临床小儿毛细支气管炎治疗中加以应用。     

3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的 探讨雾化吸入3%高渗盐水(简称3%NaCl)沙丁胺醇治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效及护理措施.方法 将93例轻、中度毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组50例,雾化吸入3%NaCl 1.5 ml加沙丁胺醇0.5 ml(2.5 mg)q 8 h直至出院;对照组43例,雾化吸入0.9%NaCl 1.5 ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5 mg)q 8 h直至出院,比较两组患儿咳嗽、喘息、肺部体征变化情况及住院时间.结果 两组患儿均治愈出院,治疗组咳嗽、喘息和肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.01).结论 雾化吸入3%高渗盐水沙丁胺醇是治疗轻中度毛细支气管炎的安全、有效方法.     

利巴韦林与布地奈德交替雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的评估利巴韦林联合布地奈德交替雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组38例给予利巴韦林、布地奈德交替雾化吸入,对照组34例给予布地奈德交替雾化吸入,观察治疗后两组患儿咳嗽和喘息的缓解时间、肺部喘鸣音及湿啰音和低氧血症的消失时间、住院天数以及血常规、肝肾功能指标。结果治疗组治疗后患儿咳嗽和喘息的缓解时间、肺部喘鸣音及湿啰音和低氧血症的消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林与布地奈德交替雾化吸入改善病情更快,疗效更好,且用药安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎患儿疗效

目的探讨雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎的临床疗效及价值。方法回顾性分析我科收治的中-重度毛细支气管炎患儿74例,根据是否采用雾化吸入重组干扰素α1b分成对照组36例和治疗组38例,两组均给予对症、支持及支气管舒张剂雾化吸入等治疗,治疗组在上述基础上加雾化吸入重组干扰素α1b治疗,分析两组患儿呼吸频率、喘息、三凹征、饮食量及肺部体征等情况及治疗效果。结果治疗组总有效率97.4%(37/38),高于对照组的86.1%(31/36)(P0.05)。结论雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎疗效显著,缩短疗程,值得临床推广。     

干扰素氧气雾化对毛细支气管炎的疗效观察及护理体会

目的观察干扰素氧气雾化对毛细支气管炎的临床效果.方法将146例毛细支气管炎患儿随机分为观察组75例,对照组71例,观察组予干扰素α-2b氧气雾化吸入,每天2次,对照组予相同剂量干扰素每天肌注1次.结果观察组有效率为93.33%,2组疗效比较具有显著性差异(P＜0.05).结论干扰素氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速减轻症状和体征.雾化过程中要规范护理操作和密切护理观察,以期达到雾化效果.     

雾化吸入对毛细支气管炎的治疗效果及护理

目的研究毛细支气管炎患儿应用雾化吸入治疗的临床效果。方法将10例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组50例和观察组43例。观察组采用超声雾化吸入;对照组采用氧气驱动雾化吸入。用相同剂量的万托林、爱全乐加普米克令舒(布地奈德)。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与观察组比较,对照组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音间消失时间及住院时间上均缩短,且有统计学意义。结论氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

重组人干扰素α-2b注射液氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我科2015年11月~2016年5月住院治疗的62例毛细支气管炎患儿。随机分为对照组29例和观察组33例。对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入。观察对比两组患儿临床症状和体征变化。结果观察组在止咳平喘、改善喘憋、肺部啰音及X线吸收效果均优于对照组,其住院时间也缩短(P0.05),所有患儿在接受重组人干扰素α-2b雾化吸入后均未见明显不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,应用简单,安全性良好,早期使用效果更佳。     

叩背吸痰后吸入可必特治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察叩背吸痰后吸人可必特对毛细支气管炎疗效的影响.方法 将66例毛细支气管炎患儿随机分为对照组32例和治疗组34例.对照组给予可必特雾化吸入,治疗组进行叩背吸痰后给予可必特雾化吸入.结果 治疗组咳嗽、喘促缓解及肺部哮鸣音、湿啰音消失时间均明显短于对照组.结论 叩背吸痰后吸人可必特可明显提高毛细支气管炎息儿的治愈率...     

沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与护理.方法将300例毛细支气管炎患者随机分为实验组和对照组,2组患儿都在采用常规治疗的基础上加用超声雾化吸入,实验组用沐舒坦加生理盐水雾化,对照组用糜蛋白酶 庆大霉素 地塞米松 生理盐水雾化吸入,每天2次.对患儿喘憋、咳嗽及肺部啰音消失进行对比分析.结果2组疗效及喘憋、咳嗽、肺部哕音消失情况比较,p＜0.01,均有统计学意义.结论在常规治疗基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎比用庆大霉素 糜蛋白酶 地塞米松治疗疗效更好.