孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对我院收治的95例过敏性鼻炎患者分为对照组47例和研究组48例。对照组使用氯雷他定治疗,研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,对两组治疗结果进行比较。结果治疗前,两组症状总积分、生活质量评分比较,无显著差异(P0.05);治疗后,研究组症状总积分显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为95.83%,与对照组72.34%相比,相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.33%,对照组为6.38%,组间比较,无显著差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效确切,可显著缓解患者临床症状,提升生活质量,安全性较高,值得推广。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2017年2月～2018年9月我院收治的过敏性鼻炎患者126例,按随机双盲法分为对照组和观察组各63例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患者治疗4周后临床疗效、临床症状缓解情况、炎性因子水平及不良反应情况。结果治疗4周后,观察组总有效率为93.65%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者流涕、喷嚏及鼻痒缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组IL-4、IL-10较治疗前降低,IFN-γ较治疗前升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周期间,观察组不良反应发生率为11.11%,对照组为7.94%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效确切,可促进临床症状缓解,降低机体炎症反应,且安全性高,值得临床推广。     

氯雷他定与辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床分析

目的探讨对过敏性鼻炎患者使用氯雷他定联合辛芩颗粒的治疗效果。方法选取2011年3月至2013年5月收治的120例过敏性鼻炎患者,随机分为基线资料匹配的普通组和联合组各60例,普通组使用氯雷他定治疗,联合组在普通组基础上联合使用辛芩颗粒治疗,对比两组体征评分、生活质量、治疗效果以及复发率等指标。结果两组治疗后体征评分均较治疗前下降(P均<0.05),普通组治疗后为(1.19±0.41)分,联合组治疗后为(0.42±0.11)分,联合组治疗后评分明显低于普通组(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分均较治疗前提高(P均<0.05),普通组治疗后为(78.96±8.29)分,联合组治疗后为(87.26±7.92)分,联合组评分明显高于普通组(P<0.05)。普通组治疗有效率83.33%,联合组治疗有效率95.00%,联合组治疗效果明显优于普通组(P<0.05);普通组有8例(13.33%)患者复发,联合组有2例(3.33%)患者复发,联合组复发率明显低于普通组(P<0.05)。结论使用氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果确切,复发率低且未见不良反应。     

78例氯雷他定联合布地奈德治疗小儿过敏性鼻炎的疗效评价

78例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿仅采用布地奈德气雾剂喷鼻治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合氯雷他定片口服治疗,观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿临床症状改善时间。结果观察组显效22例,有效14例,无效3例,总有效率92.31%,对照组显效13例,有效17例,无效9例,总有效率76.92%,观察组患儿临床疗效明显优于对照组,P0.05,为差异有统计学意义;观察组患儿临床症状改善时间较对照组略短,但差异不显著(P0.05)。氯雷他定与布地奈德联合应用治疗小儿过敏性鼻炎,具有良好的抗过敏作用,持续时间长,临床疗效满意。     

鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2018年6月至2020年1月收治的130例过敏性鼻炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各65例。对照组给予地氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上给予鼻渊通窍颗粒治疗。比较两组的临床效果。结果 研究组的治疗总有效率为95.38%,高于对照组的81.54%(P<0.05)。治疗1个月后,两组的SFAR、RQLQ评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组（P<0.05）。治疗1个月后,两组的两侧鼻腔总阻力及IL-4水平均较治疗前降低,IL-12水平均较治疗前升高,且研究组优于对照组（P<0.05）。治疗1个月后,两组的不良反应总发生率无明显差异（P>0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果显著,能够减轻症状,提高患者生活质量,改善鼻腔生理功能和炎症反应,且不增加不良反应,值得临床推广和应用。     

氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果观察

探究分析过敏性鼻炎患者联合应用地氯雷他定与氮卓斯汀鼻喷剂治疗后的效果。选取2015年02月~2016年04月在我院进行过敏性鼻炎治疗的患者94例,随机分为观察组与对照组,观察组患者:地氯雷他定+氮卓斯汀鼻喷剂治疗,对照组患者:氮卓斯汀鼻喷剂治疗,每组患者47例。观察并比较两组患者经不同方式治疗后的症状评分、效果。观察组的鼻塞(0.88±0.24)分、流鼻涕(0.68±0.17)分、鼻痒(0.70±0.81)分、打喷嚏(0.49±0.13)分均明显低于对照组的鼻塞(2.51±0.74)分、流鼻涕(2.38±0.61)分、鼻痒(2.61±0.80)分、打喷嚏(2.20±0.60)分;观察组的治疗总有效率(95.74%)优于对照组的治疗总有效率(70.21%),差异具有统计学意义(P0.05)。在过敏性鼻炎的治疗过程中,地氯雷他定、氮卓斯汀鼻喷剂联合治疗后,其疗效显著升高,有效改善患者预后水平。     

鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响

目的探究鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响。方法将过敏性鼻炎患者118例按照随机数字表法分为观察组(59例)和对照组(59例),对照组予以氯雷他定治疗,观察组予以鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、免疫球蛋白E、炎症因子变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率(93.22%)明显高于对照组(79.66%),差异有统计学意义(χ~2=4.63,P<0.05);两组过敏性鼻炎患者的临床症状(喷嚏、鼻痒、鼻塞、擤鼻)及其总症状评分、总免疫球蛋白E(T-IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=7.23、6.20、9.19、7.74、19.37、57.65、45.69、8.85、3.46;19.10、10.66、15.49、13.03、31.24、61.61、64.03、17.15、6.53,P均<0.05),且治疗后观察组过敏性鼻炎患者的上述指标水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t分别=9.05、5.34、4.72、7.02、15.50、12.48、19.06、6.67、3.35,P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.78%)与对照组(11.86%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.90,P>0.05)。结论鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者,可有效提高其临床疗效、促进其临床症状的改善,并有效抑制IgE介导的Ⅰ型超敏反应及炎症反应。     

地氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效研究

目的 探讨地氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,为该疾病的用药方案提供参考.方法 选取2017年11月至2020年10月广东医科大学附属第三人民医院收治的60例过敏性鼻炎患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各30例.对照组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在上述治疗基础上联合口服地氯雷...     

布地奈德鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎患者临床效果观察

选取我院收治的过敏性鼻炎患者106例,随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组予以布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以布地奈德鼻喷雾剂+枸地氯雷他定片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标改善情况。结果治疗后,观察组治疗有效率为90.57%,显著高于对照组的67.92%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组IL-4水平显著低对照组,IFN-γ显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片可提高治疗过敏性鼻炎临床疗效,并能改善患者免疫功能。     

氯雷他定与辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的效果及对Th1Th2细胞因子的影响

目的探讨氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的效果及对Th1Th2细胞因子的影响。方法选取收治的120例过敏性鼻炎患者,按照平行对照法分为观察组与参考组各60例。观察组采用氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,参考组仅采用氯雷他定治疗,观察两组治疗效果及Th1Th2细胞因子变化情况。结果观察组、参考组总有效率分别为95%、80%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组体征评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组体征评分下降程度明显大于参考组(P<0.05);治疗前,两组IL-2、IL-4、IL-8及IFN-γ水平无差异(P>0.05),治疗后,两组IL-2、INF-γ水平明显提高,IL-4、IL-8水平明显下降,观察组改善程度明显大于参考组(P<0.05);两组均未见不良反应(P>0.05),观察组复发率均明显低于参考组(P<0.05)。结论氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎效果确切,可有效缓解临床症状,调节Th1Th2细胞因子平衡,为过敏性鼻炎理想治疗方案。     

苍耳子散配合氯雷他定治疗变应性鼻炎效果观察

选取我院78例变应性鼻炎患者为观察对象,并将其平均分为治疗组和对照组各39例,分析两组患者临床治疗效果。分析采用不同治疗方法治疗患者的临床治疗效果,治疗组总有效率(94.87%)显著优于对照组(74.36%),有统计学意义(P<0.05)。苍耳子散配合氯雷他定在治疗变应性鼻炎疾病临床上具有显著效果,在一定程度上可提高患者生活质量。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床疗效分析

选取86例变应性鼻炎患者随机均分为观察组和对照组,对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,比较两组治疗效果治疗前后症状积分。观察组总有效率为97.7%,高于对照组的79.1%,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状积分明显低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎可明显改善临床症状,疗效显著,可在临床上推广应用。     

泼尼松联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床效果分析

目的:探究分析过敏性紫癜患者采取泼尼松联合氯雷他定治疗效果。方法:采取随机数字表法对2021年1月至2022年11月在本科室治疗过敏性紫癜病人56例进行分组,常规组(n=28,盐酸赛庚啶片治疗)、研究组(n=28,醋酸泼尼松片联合氯雷他定片治疗)。观察比较两组病人炎性因子水平、症状消失时间、治疗效果。结果:研究组患者白细胞介素-6、免疫球蛋白、分泌型免疫球蛋白水平,显著低于常规组,白细胞介素-12水平有所上升(P<0.05);研究组患者症状消失时间,明显优于常规组患者(P<0.05);研究组患者治疗有效率,明显高于常规组,组间可见明显差异(P<0.05)。结论:过敏性紫癜患者采取泼尼松联合氯雷他定治疗具有明显效果,能使患者治疗效果得到较大提升,提升其免疫功能,从而快速改善其临床症状,促进患者康复,推荐临床实践上广泛运用。     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果观察

目的 分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法 选取2022年2月至2023年1月洛阳市中心医院收治的92例过敏性结膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为参照组与研究组,每组46例。参照组予以氯雷他定,研究组在参照组的基础上加用双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较两组疗效、症状评分、体征评分、泪膜稳定性[基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)]及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为91.30%(42/46),参照组为73.91%(34/46),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组灼热感、畏光、眼痒、流泪、异物感评分、角膜缘改变、分泌物、结膜充血水肿、眼睑与球周组织水肿、睑结膜乳头滤泡评分均低于参照组,SIt、BUT均长于参照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);研究组不良反应发生率(6.52%,3/36)低于参照组(21.74%,10/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎患者可缓解灼热感、畏光、眼痒、流泪等临床症状,增强泪膜稳定性,降低不良反应发生率。     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果

目的探讨氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法选择本院收诊的过敏性结膜炎患者162例,按照完全随机法分为观察组(81例)与对照组(81例)。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗。比较两组患者治疗前、后的症状积分、体征积分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,两组症状积分、体征积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎患者的效果理想,可改善患者体征、症状,安全性较高,具有临床应用价值。     

地氯雷他定治疗变应性鼻炎的随机对照试验的Meta分析

目的评价地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效及其安全性。方法计算机检索 SCI、Pubmed、Elsevier、Cochrane图书馆、万方、中国知网中关于地氯雷他定治疗变应性鼻炎的随机对照试验,同时追索纳入文献的参考文献。检索年限均从建库检索到2012年12月。由两名评价员独立筛查文献,采用Jadad修订版的量表对纳入的文献进行质量评价,并提取资料,对符合质量标准的随机对照试验（ RCT）进行Meta分析,比较地氯雷他定组和安慰剂组总的症状评分、总的鼻部症状评分、总的非鼻部症状评分、单一鼻部症状评分、生活质量评价和安全性评估。统计学分析采用RevMan 5.0软件。结果共纳入9个RCT。地氯雷他定（5 mg/d）可有效改善变应性鼻炎患者的症状,可降低患者总的症状评分、总的鼻部症状评分、总的非鼻部症状评分及部分单一的鼻部症状评分。地氯雷他定可有效提高生活质量,降低患者总的生活质量评分（P均＜0.05）。地氯雷他定的不良反应发生率与安慰剂组相似,不良反应发生差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论地氯雷他定（5 mg/d）可以有效缓解患者的症状,改善患者的生活质量,且不良反应发生率与对照组相近。     

复方氯雷他定缓释胶囊治疗变应性鼻炎的随机对照试验

目的 评价复方氯雷他定缓释胶囊治疗变应性鼻炎的有效性和安全性.方法选择符合诊断标准的变应性鼻炎患者240例,采用多中心、随机(采用随机数字表产生随机顺序,随机顺序用信封隐藏)、单盲对照的方法分为复方氯雷他定胶囊组(试验组)120例和氯雷伪麻缓释片组(对照组)120例,以症征缓解率、不良反应等指标进行疗效和安全性的评估,完成Ⅱ期临床观察.结果本研究入组240例,完成204例,退出36例,其中复方氯雷他定胶囊组退出19例,氯雷伪麻缓释片组(对照组)退出17例.ITT分析表明,复方氯雷他定胶囊组有效率为89.17%(107/120),氯雷伪麻缓释片组有效率为88.33%(106/120),两组疗效差异无显著性(秩和检验,u=-1.834 8, P＞0.05);PP分析表明,复方氯雷他定胶囊组有效率为96.04%(97/101),氯雷伪麻缓释片组有效率为91.26%(94/103),两组疗效差异无显著性(秩和检验,u=-1.625 7, P＞0.05).复方氯雷他定胶囊组不良反应发生率为22.5%(27/120),氯雷伪麻缓释片组不良反应发生率为21.67%(26/120),两组比较其差异也无显著性(χ2检验,P＞0.05),且对心肝肾等功能无明显影响,两组不良反应主要有口鼻干燥、嗜睡等.结论复方氯雷他定缓释胶囊是治疗变应性鼻炎安全而有效的药物.     

西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎疗效的随机平行对照试验

目的：评价西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎的临床疗效。方法：采用开放随机、平行对照的试验方法,将60例入选患者随机分配到2个平行的试验组,以西替利嗪10mg/d和氯雷他定10mg/d晨服,持续3周,安排4个随访日程：基线/随机分配（治疗第1天）及治疗期间跟踪随访（第1,2,3周）观察疗效,试验期间禁止其它辅助治疗。结果：治疗期间两种药物均显示出很好疗效,其中,西替利嗪的有效率达90.6%,与氯雷他定80.5%的有效率比较差异有显著意义。从症状缓解综合评价来看,无论是研究者还是患者对西替利嗪的评价要比氯雷他定好;从症状计分来看,在主要疗效参数点上,西替利嗪要明显优于氯雷他定。结论：西替利嗪和氯雷他定在控制常年型变应性鼻炎方面都显示出很好的疗效,西替利嗪的疗效优于氯雷他定。     

地洛他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性评价

目的：比较地洛他定与氯雷他定治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法：入选过敏性鼻炎患者57例,其中研究组30例口服地洛他定（5mg/片）,每日1次,每次1片;对照组27例口服氯雷他定（10mg/片）,每日1次每次1片。两组疗程均为14d,观察两组疗效和不良反应。结果：研究组治疗有效率为96.7%,对照组治疗有效率为88.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。所有患者在研究过程中均未出现严重不良事件,不良反应的发生率研究药和对照药分别为16.7%和11.1%,两者之间无显著性差异。结论：地洛他定片治疗过敏性鼻炎安全、有效。