氰戊菊酯对大鼠精子及生殖激素的影响

目的探讨氰戊菊酯(Fen)对雄性大鼠精子计数、活力以及生殖激素的影响。方法成年雄性SD大鼠,分别以0、20、40、80mg/kg剂量的Fen连续灌胃染毒15和30d,按常规方法进行精子计数和精子活力检测,应用放射免疫法和化学发光免疫法测定大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)和睾丸匀浆中T、E2水平。结果Fen染毒15d时,与0mg/kg组相比,40mg/kg剂量组精子数量明显减少(P<0.01),20和40mg/kg组睾丸匀浆中T水平显著降低(P<0.01,P<0.05),血清LH、FSH水平随染毒剂量的增加而升高,且FSH水平和染毒剂量有显著的剂量-效应关系(P<0.05);Fen染毒至30d时,各组间精子数量差异不显著,与0mg/kg组相比,40mg/kg剂量组(a+b)级精子活力显著降低(P<0.05),血清LH、FSH水平随染毒剂量的增加而升高,但差异不显著。结论Fen对雄性大鼠有明显的生殖毒性作用,能够改变血清和睾丸中的生殖激素水平。     

辛硫磷与氰戊菊酯对生精过程的联合作用

目的:研究辛硫磷(Pho)与氰戊菊酯(Fen)对雄性大鼠生精过程的联合毒性作用。方法:根据统计学三个剂量水平的析因分析方法(3×3)研究Pho与Fen,以对照组及Pho和Fen的半数致死量(LD50)的1/250 LD50(5.9、2.4 mg/kg)和1/50 LD50(29.4、12.0 mg/kg)分别作为低剂量组、高剂量组设计成三个剂量水平。将135只成年SD大鼠随机分为9组,即分为对照组(0 mg/kg);Pho组:(5.9、29.4 mg/kg);Fen组:(2.4、12.0 mg/kg);Pho+Fen组:(5.9+2.4、5.9+12.0、29.4+2.4、29.4+12.0 mg/kg)。将不同剂量的Pho、Fen、Pho+Fen,每日分别对雄性成年SD大鼠连续灌胃,染毒15 d和30 d。应用RIA法测定大鼠血清中FSH、LH、T和睾丸匀浆中T的水平,同步测定睾丸组织中的睾丸标志酶ACP、γ-GT的活性,并采用精子头计数法观测每日精子生成量(Spr)的变化。结果:染毒15 d,Pho与Fen混配农药对血清中LH、FSH有明显的交互作用(P<0.05),生殖毒性相互影响,数据分析表明LH随着剂量的增加在高剂量组(29.4+12.0 mg/kg)联合作用呈现为协同作用,而FSH的水平变化则随剂量增加表现为拮抗作用(P<0.01)。染毒30 d,混配农药(Pho+Fen)对睾丸匀浆中的T含量存在显著的交互作用(P<0.05),联合作用表现为协同作用。在染毒15、30 d,随着剂量的增加,Pho和Fen均可引起Spr的减少及γ-GT和ACP的活性降低,但Pho与Fen的混配对Spr、ACP、γ-GT无明显的交互作用(P>0.05),联合作用表现为相加作用。结论:在已知Pho和Fen均对生精过程具有损害作用的前提下,本研究表明Pho和Fen对生精过程的联合作用表现为其对生精过程的损害与所暴露的剂量水平和时间均有明显的关联性,联合作用主要表现为协同作用和相加作用,有明显的增毒效应。     

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾丸生化酶及脂质过氧化的影响

目的 :探讨邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)对睾丸生化酶及脂质过氧化的影响 ,为接触人群早期诊断及生物学监测提供参考评价指标。　方法 :选择 6周龄雄性SD大鼠随机分成 4组 ,每组 16只。灌胃给予DBP ,剂量为 0 (对照组 )、2 5 0、5 0 0、10 0 0mg/ (kg·d)。于染毒 2周和 4周末分别处死 8只大鼠 ,收集睾丸及其他脏器和血清 ,以 1∶3的比例制备睾丸匀浆。测定血清和睾丸匀浆中生化酶及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSHPx)的活性和谷胱甘肽 (GSH)的含量。　结果 :随DBP染毒剂量的增加 ,肝脏器系数明显上升 ,而睾丸脏器系数显著下降 (P <0 .0 1)。染毒 2周后 ,血清中GSHPx活性和睾丸匀浆中GSH水平下降趋势明显 ,而匀浆中GSHPx活性呈上升趋势 ,10 0 0mg/ (kg·d) 组与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。染毒 4周后 ,血清中碱性磷酸酶活性呈上升趋势 ,血清和睾丸匀浆中山梨醇脱氢酶 (SDH )活性受到明显抑制 ,10 0 0mg/ (kg·d) 组与对照组相比差异均有显著性 (P <0 .0 1)。血清GSH水平呈上升趋势 ,10 0 0mg/ (kg·d) 组与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。　结论 :DBP可对机体产生明显的毒性作用 ,主要靶器官为肝脏和睾丸。脂质过氧化可能是DBP毒性作用的机制之一 ,SDH是DBP对睾丸毒性作用较为敏感的指标之一。     

邻苯二甲酸二丁酯对青春期大鼠雄性生殖系统的影响

目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对青春期大鼠雄性生殖系统的影响。方法:5周龄雄性SD大鼠用DBP灌胃染毒30d,染毒剂量包括:10、100、500mg/(kg.d),对照组仅给予溶剂(玉米油)。染毒结束后,检测睾丸、附睾、垂体、肝脏重量及脏器系数。苏木精-伊红(HE)染色法检测睾丸、附睾组织病理改变。放免法测定血清中黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)水平。实时定量反转录PCR测定类固醇激素合成急性期调节蛋白(StAR)、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、清道夫受体(SR)mRNA的相对表达变化。结果:500mg/(kg.d)组中,睾丸及附睾重量明显减轻,垂体、肝脏的重量没有明显改变。100mg/(kg.d)和500mg/(kg.d)DBP导致了睾丸组织病理学改变。500mg/(kg.d)DBP组中血清T、LH水平降低,血清FSH升高。10mg/(kg.d)DBP组血清LH及FSH水平升高。500mg/(kg.d)DBP抑制了StAR、PCNAmRNA的表达。10mg/(kg.d)DBP提高了P450sccmRNA的表达水平,SRmRNA表达水平没有明显改变。结论:高剂量DBP对雄性生殖系统有明显毒性效应,较低水平的DBP改变了血清中促性腺激素LH的水平,并有可能以此来改变睾丸中P450sccmRNA的表达。     

亚慢性染毒丙烯酰胺对雄性大鼠生殖及睾丸内分泌功能的影响

目的:探讨亚慢性丙烯酰胺染毒对雄性大鼠生殖及睾丸内分泌功能的影响。方法:选择SD雄性成年大鼠40只,随机分成4组,每组10只,灌胃给予丙烯酰胺,剂量分别为0、4、10、18mg/(kg.d),染毒9周。染毒结束后,测量大鼠后肢支撑力,精子存活率、精子畸形率、睾丸匀浆中碱性磷酸酶(ALP)和酸性磷酸酶(ACP)活性、血清和睾丸匀浆中T及E2浓度。建立睾丸Leydig细胞体外原代培养模型,丙烯酰胺体外染毒剂量分为0、0.1、0.75、4、8mmol/L,通过CCK-8法观察Leydig细胞活性。结果:随着染毒剂量的增加,后肢展开距离显著加宽(P<0.01)。精子存活率分别为(76.86±5.46)%、(65.43±5.16)%、(60.86±4.26)%和(46.86±2.73)%,各剂量组与对照组比较显著下降(P<0.01);畸形率分别为(39.00±10.95)%、(35.43±7.54)%、(45.71±13.28)%和(56.71±17.01)%,10、18mg/(kg.d)剂量组明显上升(P<0.05)。ACP活性为(82.93±11.05)、(73.52±8.77)、(77.67±3.04)、(68.56±3.09)U/gprot,呈下降趋势;ALP活性为(0.96±0.15)、(1.07±0.22)、(1.12±0.22)、(0.74±0.10)U/gprot,呈现先上升后下降的趋势。两者的活性在18mg/(kg.d)剂量组与对照组比较差异显著(P<0.05)。血清T浓度分别为(13.44±4.76)、(7.69±3.84)、(5.23±1.42)、(1.36±0.86)ng/ml,睾丸匀浆中T浓度分别为(4.95±1.64)、(3.01±0.76)、(2.44±0.91)、(0.85±0.49)ng/mgprot,两者各剂量组与对照组比较都显著下降(P<0.01)。各剂量组E2水平无明显差异。丙烯酰胺染毒24h后,培养细胞A值分别为0.82±0.06、0.56±0.07、0.44±0.06、0.26±0.03和0.45±0.21,0.1、0.75、4、8mmol/L剂量组Leydig细胞活性受到显著抑制(P<0.01)。结论:亚慢性丙烯酰胺染毒,影响精子正常发育,引起睾丸一些生化酶活性改变;大鼠后肢运动协调性明显受到影响;丙烯酰胺对Leydig细胞有直接损伤作用,影响其内分泌功能。     

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子运动能力及氧化应激的影响

目的 :探讨邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)对大鼠睾丸抗氧化系统和精子运动能力的影响。　方法 :将 6周龄雄性SD大鼠随机分成 0 (对照组 )、2 5 0、5 0 0、10 0 0mg/(kg·d) 4组 ,每组 8只 ,灌胃给予DBP ,共染毒 4周。用计算机辅助精子分析系统 (CASA)观察附睾尾部精子运动速度参数 :曲线运动速度 (VCL)、直线运动速度 (VSL)、平均路径速度 (VAP)、鞭打频率 (BCF)和精子运动方式参数 :精子头侧摆幅度 (ALH)、直线性 (LIN)、平均移动角度 (MAD)、前向性 (STR)的变化。用分光光度法测定血清和睾丸匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)活力和丙二醛 (MDA)含量 ,同时观察每日体重增加量及肝、睾丸、附睾等脏器系数的变化。　结果 :染毒后肝脏器系数显著上升 ,各剂量组与对照组相比差异均有显著性 (P <0 .0 1) ;睾丸脏器系数下降 ,10 0 0mg/(kg·d)组与对照组相比P <0 .0 1;VCL、ALH随染毒剂量的增加呈下降趋势 ,10 0 0mg/(kg·d)组与对照组相比差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;睾丸匀浆SOD活力降低 ,10 0 0mg/(kg·d)组与对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;其他指标的改变差异无显著性。　结论 :DBP可引起大鼠睾丸精子运动能力和抗氧化能力的下降。睾丸是DBP毒作用的主要靶器官之一。     

MPA和MPA+TU对雄性大鼠生精功能和生殖激素的影响

目的 :观察单独使用醋酸甲孕酮 (MPA)和联合应用MPA与十一酸睾酮 (TU)对雄性大鼠血清FSH、LH、T和生精功能的影响。　方法 :2 0只大鼠随机均分为 4组 :A组为对照组 (给予生理盐水 ) ,B组小剂量MPA组 (37.5mg/kg) ,C组大剂量MPA组 (75mg/kg) ,D组为MPA +TU(MPA 75mg/kg ,TU 2 5mg/kg) ,肌肉注射 ,每月 1次 ,共 3个月。测定各组大鼠给药前后血清FSH、LH、T水平及各组大鼠精子计数和形态。　结果 :与对照组相比 ,处理组大鼠生精功能均明显受到抑制 ;单用MPA组的FSH、LH水平均显著降低 ;MPA +TU组的FSH、LH、T水平均明显下降 ,睾丸明显萎缩 ;与单用MPA组相比 ,MPA +TU组精子计数下降更显著 ,但血清FSH和LH受抑制的程度差异无显著性。　结论 :单独使用MPA可以抑制雄性大鼠血清FSH、LH水平并阻抑其生精功能 ;MPA +TU比单用MPA抑制生精效应更强。MPA +TU抑制生精的机制不仅仅在于反馈抑制促性腺激素 ,而且可能对睾丸本身有直接的抑制作用     

戊酸雌二醇对子代大鼠性成熟期睾丸功能的影响

目的从睾丸组织发育、附睾精子质量、内分泌激素等方面评估睾丸功能在早孕期给予SD大鼠戊酸雌二醇对其雄性子代性成熟期的影响。方法孕鼠随机分对照组及低、中、高剂量组，孕6～15d灌胃给予戊酸雌二醇0．2～0．8mg／（kg·d），分娩后对其雄性子代性成熟期测定附睾精子密度、活率，睾丸组织学切片观察生精小管的形态学变化，测定血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平。结果对照组及各给药组子代性成熟期的睾丸生精小管直径及上皮高度比较，血清FSH、LH、T比较，无显著差异（P〉0．05）。子代出生60d附睾精子密度低、中、高给药组比较，无显著差异（P〉0．05），但各给药组与对照组比较均显著下降（P〈0．01）。对照组及各给药组子代出生60d的附睾精子活率比较，无显著差异（P〉0．05）。结论早孕期大鼠补充戊酸雌二醇0．2～0．8mg／（kg·d），出生的雄性子代在性成熟期的睾丸功能未见明显缺陷，但可导致精子密度下降，未见剂量依赖关系，提示为避免子代生殖缺陷，仍需在用药剂量上加以限制。     

大豆黄酮对小鼠精子质量、睾丸重量及睾酮水平的影响

目的 :探讨大豆黄酮对小鼠精子质量、睾丸生长和睾酮水平的影响。　方法 :给雄性小鼠饲喂 3个不同剂量的大豆黄酮 ( 5、10 0、10 0 0mg/kg日粮 ) ,2 1d后宰杀 ,睾丸称重 ,伊红丫染色确定精子存活率 ,顶体染色采用姬姆萨染色法 ,睾酮浓度采用放射免疫法测定。　结果 :5mg/kg日粮大豆黄酮能显著提高睾酮分泌水平 (P <0 .0 1) ,睾丸明显增重 (P <0 .0 5 ) ,提高了精液质量 ;10 0 0mg/kg日粮大豆黄酮抑制睾酮的分泌 (P <0 .0 1) ,精液质量变化不明显 ;10 0mg/kg日粮的大豆黄酮对精子质量等指标均无显著影响。　结论 :大豆黄酮能影响小鼠精子质量、睾丸生长及睾酮水平 ,并与剂量有关     

醋酸铅对雄性小鼠生殖功能的毒性作用

目的　探讨醋酸铅对雄性小鼠生殖功能的毒性作用。　方法　不同浓度醋酸铅 ( 1 .5、6及 2 4mg/kg)腹腔注射 4周龄雄性小鼠 ,共 1 0次。 50d后与正常雌鼠合笼交配 ( 1∶2 ) ,观察雌鼠受孕率、胚胎总数、异常胚胎数 (率 )、胎鼠重量 ;测定睾丸指数、附睾精子数量、精子活动率和精子畸形率。　结果　对照组、醋酸铅各组合笼 2 1d,雌鼠受孕率和胚胎总数无显著差异 (P >0 .0 5)。醋酸铅 2 4mg/kg组异常胚胎数 (率 )显著高于对照组和 1 .5mg/kg组 (P <0 .0 5) ,胎鼠重量和雄鼠睾丸指数显著低于对照组 (P <0 .0 5)。其他实验组异常胚胎率、胎鼠重量和雄鼠睾丸指数与对照组比较无显著性差异。各实验组附睾精子数显著低于对照组 (P <0 .0 5,P <0 .0 0 5) ,附睾精子畸形率显著高于对照组 (P<0 .0 5,P <0 .0 0 5) ,中、高浓度醋酸铅组附睾精子活动率显著低于对照组 (P <0 .0 5)。　结论　醋酸铅 2 4mg/kg处理雄鼠对睾丸、精子数量和质量、合笼雌鼠胚胎产生影响。 1 .5及 6mg/kg只影响精子数量和质量而不影响生殖功能和子代。合笼雌鼠异常胚胎率增高和胎鼠重量下降可能与醋酸铅引起精子质量下降有关     

Nasturtium Officinale L. hydroalcoholic extract improved oxymetholone‐induced oxidative injury in mouse testis and sperm parameters

Testicular tissue and sex hormones are sensitive to the anabolic steroids (oxymetholone/OM) due to increased free radical damage and hormonal changes. The Nasturtium officinale L. have various antioxidant compounds. The aim of the present study was to investigate N. officinale effect on OM‐induced oxidative injury in mouse testis and sperm parameters. Thirty BALB/c mice were divided into five groups, including control, OM (5 ml/kg) and three N. officinale doses (25, 50 and 100 mg/kg) + OM. At the end of the study (40 days), serum luteinising hormone (LH), follicle‐stimulating hormone (FSH), testosterone, nitric oxide (NO) levels, ferric reducing ability of power (FRAP) and testis stereological factors were measured. The sperm parameters were evaluated. Liquid chromatography‐electrospray ionisation‐tandem mass spectrometry (LC‐ESI/MS) analysis was yielded a fingerprint of N. officinale phenolic constituents. 100 mg/kg of N. officinale extract significantly reduced the serum level of testosterone and a significant increase in LH and FSH in comparison with the control group. This dose also significantly improved the stereological factors and sperm parameters. 50 and 100 mg/kg of N. officinale extract significantly increased the testis tissue FRAP levels, and 100 doses reduced the serum levels of NO. Fourteen compounds and 34 peaks were identified in the extract with LC‐ESI/MS. Nasturtium officinale extract has protective effects against testicular toxicity caused by OM.     

藏药鲁堆多吉水提物对雄性幼年大鼠生殖系统的影响

目的:研究藏药鲁堆多吉对雄性幼年大鼠生殖系统的影响。方法:将32只SD雄性幼年大鼠分为对照组、鲁堆多吉水提物低、中、高剂量组,灌胃2周后处死,用放射免疫法检测大鼠血清中睾酮(T)的含量,用ELISA试剂盒测量大鼠血清中LH和FSH的含量,称量大鼠的睾丸重量,计算体重增加量、睾丸脏器系数和精子浓度。将高剂量组大鼠血清在57℃水浴锅中灭活后,按0(对照组)、10%、15%、20%的体积分数加到培养的大鼠睾丸间质细胞中,分别用台盼蓝染色法和MTT检测细胞活率和活力,用放免法检测睾丸间质细胞培养液中T的含量,用大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒检测睾丸间质细胞内cAMP的变化。结果:与对照组相比,低、中、高剂量的鲁堆多吉水提物能使幼年雄性大鼠的血清T水平[(1.22±0.32)、(1.06±0.29)、(0.57±0.18)nmol/L vs(3.09±0.42)nmol/L,P0.01]、睾丸重量[(0.96±0.09)、(0.92±0.11)、(0.91±0.08)g vs(1.40±0.16)g,P0.01]和精子浓度[(0.19±0.07)、(0.17±0.08)、(0.16±0.07)×106/ml vs(1.03±0.16)×106/ml,P0.01]显著降低,并且呈剂量依赖性。与对照组相比,中、高剂量给药组血清中的LH[(14.69±0.12)、(14.93±0.28)ng/L vs(13.62±0.89)ng/L,P0.01]、FSH[(4.77±0.23)、(4.89±0.38)IU/L vs(4.32±0.18)IU/L,P0.05]显著上升;睾丸脏器系数[(51.39±3.09)、(52.28±4.86)、(54.13±6.06)mg/10 g vs(42.22±3.02)mg/10 g,P0.01]显著提高。与对照组相比,鲁堆多吉水提物含药血清能显著抑制睾丸间质细胞内cAMP水平[(4.39±0.06)、(4.28±0.07)、(4.11±0.10)nmol/L vs(5.51±0.12)nmol/L,P0.01]和T的合成[(1.42±0.15)、(1.12±0.18)、(0.88±0.21)nmol/L vs(1.85±0.18)nmol/L,P0.01]。结论:鲁堆多吉水提物可能通过PKA途径抑制大鼠睾丸间质细胞中T的合成,从而抑制睾丸发育和精子生成,影响雄性幼鼠生殖系统的发育。     

The effects of hydroalcoholic extract of Vaccinium arctostaphylos L. on sperm parameters,oxidative injury and apoptotic changes in oxymetholone-induced testicular toxicity in mouse

Anabolic androgenic steroids (AAS) such as oxymetholone (OM) used for athletic enhancement, but increased free radicals damage and changes in hormonal levels, lead to serious and irreversible organ damage. Vaccinium arctostaphylos(V. arctostaphylos( has been demonstrated to have antioxidant and antiinflammatory effects. The aim of present study was to investigate V. arctostaphylos effect on OM-induced oxidative injury in mouse testis and sperm parameters. In this experimental study, 30 BALB/c mice were divided into five groups, including healthy, positive control(5 mg/kg OM) and three treatment groups (100, 200 and 400 mg/kg of V. arctostaphylos extract + 5 mg/kg OM). At the end of the study, serum luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH) and testosterone levels were measured. Testis stereological and sperm parameters were calculated. Antioxidant status was measured using nitric oxide (NO) and FRAP assay, and malondialdehyde (MDA) levels. Furthermore, the expression of p53, caspase-3, Bax and Bcl-2 was measured. V. arctostaphylos decreased the serum level of testosterone, increased the LH and FSH, and improved the stereological and sperm parameters and down-regulated the p53, caspase-3 and Bax and up-regulated Bcl-2 genes. Furthermore, this dose decreased serum levels of NO and increased testis FRAP and MDA levels in treated groups compared with OM group. V. arctostaphylos extract has protective effects against testicular toxicity caused by OM.     

Joint action of phoxim and fenvalerate on reproduction in male rats

Aim: To evaluate the joint action of phoxim and fenvalerate on the reproductive function in male Sprague-Dawley rats. Methods: The 2×2 factorial analysis experiment was used in the study. The pesticides were orally given at daily doses of phoxim (Pho) 8.2 nig/kg, fenvalerate (Fen) 3.3 mg/kg and Pho 8.2 Fen 3,3 mg/kg (Pho:Fen = 5:2), 5 days a week for 60 days. Sperm motility was measured with computer-assisted sperm motility analysis (CASA) and daily sperm production estimated. Immunoenzymatic method and electron microscopy were used to evaluate the serum testosterone and the testicular morphology, respectively. Results: There were significant decreases in sperm motility parameters in the treated animals, including straight line velocity (VSL), beat cross frequency (BCF), linearity (LIN) and straightness (STR). After treated with Fen, significant decreases in VSL, LIN and STR were demonstrated. Significant decreases of daily sperm production were seen in animals treated with Pho and Pho Fen in comparison