比较小剂量肝素与复方丹参注射液对妊娠晚期羊水过少围产期结局的影响

目的研究小剂量肝素、复方丹参注射液对妊娠晚期羊水过少围产期结局的影响。方法将60例妊娠28～38周羊水过少患者随机分为两组,肝素（研究）组30例,丹参（对照）组30例。研究组静滴肝素50mg,对照组静滴右旋糖酐＋丹参20ml,两组均7d为1个疗程。1个疗程后复查羊水指数、S/D、血小板黏附率和血浆比黏度。分娩时观察新生儿出生体重、新生儿轻度窒息、剖宫产及产后出血发生几率。结果两组治疗均有效,研究组羊水指数及新生儿出生体重增加明显高于对照组（p〈0.05）,其S/D、血小板黏附率和血浆比黏度均低于对照组（p〈0.05）。研究组新生儿轻度窒息、剖宫产及产后出血的发生几率低于对照组,具有统计学意义。结论小剂量肝素、复方丹参注射液治疗晚期羊水过少是安全、有效的,小剂量肝素改善围产结局的情况优于复方丹参注射液。     

丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少临床研究

目的探讨采用复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效,改善羊水过少母婴预后。方法回顾性分析2009年12月～2011年12月我院妇产科采用复方丹参注射液治疗的68例妊娠晚期羊水过少患者的临床资料,并将同期采用羊膜腔灌注治疗的68例作患者为对照组,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组患者AFI为（7．69±0．52）CEll,S／D比值为（1．87±0．29）,对照组分别为（6．13±0．60）Cln和（2．90±0．41）,组间比较差异具有统计学意义（u值分别为12．270和15．552,P〈0．01）。观察组发生胎儿窘迫9例,新生儿窒息12例,明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（χ^2值分别为15．290和22．720,P〈0．01）。结论复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少疗效确切,值得临床进一步研究推广。     

参麦丹参注射液治疗羊水过少体会

目的：探讨参麦丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效。方法：将60例羊水过少孕妇给予静脉低分子右旋糖酐加复方丹参注射液,5％葡萄糖注射液加参麦注射液,林格氏液。以多普勒彩超检测羊水指数（AFI）。结果：新生儿出生状况明显改善,发病率低,孕产妇剖宫产率下降。     

丹参注射液对妊娠晚期羊水过少孕妇凝血功能的影响

目的探讨丹参注射液对晚期妊娠单纯羊水过少孕妇治疗前后羊水量和凝血功能的影响。方法选择妊娠晚期单纯羊水过少者47例,以丹参注射液30ml＋5％葡萄糖500ml,另加林格氏液1000ml＋VitC20静脉滴注,1次／d,连续治疗2周。治疗前后24h内测量羊水指数（AFI）,抽取孕妇静脉血检测凝血功能,包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fbg）.结果治疗后患者AFI有显著提高,PT、APTT延长,Fbg下降,差异有显著统计学意义（均P〈0.01）。TT无影响,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参注射液可改善妊娠晚期凝血功能,降低血栓形成倾向,对治疗羊水过少有确切疗效。     

肝素治疗羊水过少的临床疗效分析

目的探讨肝素治疗妊娠晚期羊水过少的疗效。方法将258例妊娠28—34周羊水过少患者分成2组：肝素组（观察组）128例静脉滴注肝素50mg／d，6h滴完，丹参组（对照组）130例静脉滴注丹参16ml／d；2组均7d为1个疗程。3-7d后B超测定羊水指数（AFI），分娩时观察新生儿窒息率、剖宫产率及产后2h出血量，2组进行比较。结果观察组治疗后AFI显著高于对照组（P〈0．01），平均住院天数显著短于对照组（P〈0.01）。结论肝素、丹参治疗羊水过少均有效，二者均可改变妊娠结局，肝素优于丹参。     

小剂量肝素配合低分子右旋糖酐治疗晚期妊娠羊水量过少的效果观察

目的 探讨小剂量肝素配合低分子右旋糖酐治疗晚期妊娠羊水量过少的效果的临床效果.方法 将入选的晚期妊娠羊水量过少患者66例,随机分为治疗组(33例),对照组(33例).对照组予常规处理,治疗组在对照组基础上加用小剂量肝素配合低分子右旋糖酐治疗.结果 治疗组治疗后AFI高于对照组,S/D低于对照组(P＜0.05);治疗组剖宫产率、产后出血率、产后出血量低于对照组,婴儿Apgar评分优于对照组(P＜0.05).结论 小剂量肝素配合低分子右旋糖酐能较好的促进晚期妊娠羊水量的恢复,能降低剖宫产率、减少产后出血的发生,能提高婴儿Apgar评分.     

低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的疗效。方法：将62例妊娠晚期羊水过少孕妇随机分为治疗组和对照组,每组31例,两组孕妇常规治疗相同,治疗组加低分子肝素治疗,所有孕妇于治疗前、治疗结束后次日晨分别采血检测血液高凝状态指标变化（D-二聚体及FIB）、以多普勒超声检测羊水指数（AFI）。结果：两组治疗后D-二聚体及FIB均明显下降（P〈0.01）,且治疗组较对照组下降明显（P〈0.05）;两组治疗后AFI值均明显提高（P〈0.01）,且治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：低分子肝素能改善妊娠晚期羊水过少孕妇的血液高凝状态指标及羊水指数,具有抗凝、改善微循环的作用,疗效显著。     

超声诊断晚期妊娠羊水过少对围产期结局的影响

目的探讨超声诊断晚期妊娠羊水过少，对围产期结局影响的临床价值。方法超声测量最大羊水池深度（AFD）和羊水指数（AFI），以AFD〈3cm和／或AFI〈8cm为超声诊断羊水过少的标准。选择年龄相近羊水正常孕妇100例作为对照组。结果与对照组相比，妊娠晚期羊水过少孕妇剖宫产率、羊水污染、胎儿窘迫及新生儿窒息的机会明显增加。各指标间差异均有显著性（P〈0．05）。结论羊水过少在妊娠晚期都会给围生儿造成不良的影响，是围生儿危险的征兆。超声诊断具有很高的临床应用价值。     

复方丹参注射液对脑梗死患者血液动力学的影响

目的：观察复方丹参注射液对脑梗死患者血液动力学的影响，旨在探讨脑梗死的临床治疗方法。方法：2006年6月～2008年1月我院收治人院的脑梗死患者70例。采用复方丹参20m1加低分子右旋糖酐500ml，静脉滴注，分别在用药前、用药后以及停药30d后检测并记录患者血流动力学参数。结果：各项血流动力学指标均有不同程度的降低。特别是全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原、血液流变综合异常度均比用药前有明显降低，在统计学上有非常显著性差异（P〈0．01）。停药30d检测上述指标仍低于用药前水平（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液是可以降低血液黏度，改善微循环的一种有效的中成药，在治疗脑梗死方面具有很大的推广价值。     

银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响。方法：将98例2型糖尿病患者随机分为两组，治疗组50例给予银杏达莫注射液50ml／d，对照组48例给予复方丹参注射液20ml／d，治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。结果：对照组治疗后血液黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善（P〈0．01）。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义（P〈0．05），血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异（P〈0．01）。结论：银杏达莫注射液具有更好的改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

60例羊水过少的治疗体会

目的:探讨丹参注射液联合氨基酸治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效。方法:将60例羊水过少孕妇给予静脉复方丹参注射液加氨基酸,以多普勒彩超检测羊水指数(AFI)。结果:经用复方丹参注射液加氨基酸,AFI值均有不同程度提高。结论:应用复方丹参注射液加氨基酸治疗羊水过少,疗效确切,新生儿出生状况明显改善,发病率低。     

丹参注射液对糖尿病患者血液流变学的影响

[目的]观察丹参注射液对糖尿病患者液流变学的影响。[方法]65例糖尿病患者随机分为两组,治疗组33例在对照组基础上给予丹参注射液40ml／d,治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。[结果]对照组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善（P〈0．01）。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义（P〈0．05）,血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异（P〈0．01）。[结论]丹参注射液能有效改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患36例，应用纳洛酮2.8mg/d静脉滴注，同时应用5％低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静脉滴注，时间共20天，与单用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液治疗的36例急性脑梗死作对照，治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显减少（P＜0．01），病残程度显改善（P＜0．01），治疗显效率80．56％，高于对照组（P＜0．05）。结论：纳洛酮对急性脑梗死有较好疗效，副作用少而轻。     

羊水偏少孕妇阴道试产后的分娩结局

目的分析足月妊娠妇女超声检查提示羊水偏少时阴道试产后的分娩结局。方法2005年1月至2006年12月应用羊水指数法（AFI）估测羊水量,并测定脐动脉收缩期最大血流速度（S）和舒张末期血流速度（D）的比值（S／D）,分析比较同期本院妇产科190例超声诊断羊水偏少足月妊娠妇女（观察组）和200例羊水量正常的足月妊娠妇女（对照组）阴道试产后的分娩结局。结果两组新生儿重度窒息发生率和新生儿病死率差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组急诊剖宫产率明显升高（P〈0．05）。结论超声诊断羊水偏少的足月妊娠妇女,在严密监护下可行阴道试产。     

低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水44例

目的 观察低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法 对66例肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗方法，治疗组（44例）在常规保肝利尿等基础上加用低分子右旋糖酐和复方丹参。对照组（22例）予常规对症治疗。观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能、影像学、腹水消退时间、不同程度腹水疗效及远期随访疗效，并进行安全性观察。结果 治疗组在缓解临床症状与体征、改善肝功能及影像学结果，缩短腹水消退时间，以及对重度腹水疗效、控制远期腹水复发等方面均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），且无明显不良反应。结论 低分子右旋糖酐和复方丹参对肝硬化腹水疗效确定腹水消退迅速、安全平稳，价廉且远期疗效肯定，值得临床推广。     

蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效。方法 连续选择同期入院的UAP病人100例，随机分为观察组50例，对照组50例。观察组给予蕲蛇酶0．75U＋5％葡萄糖溶液250ml静滴，1次／d，疗程10d；对照组给予低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参注射液20ml静滴，1次／d，疗程10d，同时两组均给予常规治疗。结果 观察组与对照组心绞痛治疗有效率分别为92％和62％，两组心电图总改善率分别为88％和56％（P〈0．05）。观察组血液指标中D-二聚体、纤维蛋白原含量、血小板聚集率等指标下降或明显下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论 蕲蛇酶治疗UAP疗效确切，安全方便，副作用少，值得基层医院推广应用。     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎124例临床观察

目的观察复方丹参注射液辅佐治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将124例肺炎患儿随机分为对照组62例和治疗组62例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果精神、饮食（或哺乳）好转天数，咳嗽、哕音消失天数及总有效率治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方丹参注射液佐治小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应。     

低分子肝素联合静脉补液治疗羊水过少的临床疗效

目的：观察低分子肝素联合静脉补液治疗羊水过少的疗效及安全性。方法：回顾性分析2008年3月至2011年10月本院收治的93例羊水过少患者的临床资料。48例治疗组患者应用低分子肝素联合静脉补液治疗;45例对照组患者应用丹参联合静脉补液治疗,7 d为1个疗程,比较两组治疗前后羊水指数（ AFI）、相关凝血指标、剖宫产率、新生儿窒息率及产后出血量等指标。结果：治疗组未发生因使用肝素所致的产后出血、血肿、皮肤黏膜出血及过敏反应等。对照组和治疗组治疗后的AFI均较治疗前升高（P〈0.05）,其中治疗组治疗后AFI高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前后PLT、PT、APTT、TT和FIB比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。治疗组新生儿窒息率、剖宫产率均明显低于对照组（ P〈0.05）;两组产后出血量比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论：低分子肝素联合静脉补液是治疗妊娠晚期羊水过少安全、有效方法,可改善妊娠结局。     

蝮蛇抗栓酶对糖尿病人血脂及纤维蛋白原的影响

本文用蝮蛇抗栓酶治疗NIDDM30例,与低分子右旋糖酐葡萄糖注射液（以下简称低右）加复方丹参注射液（以下简称丹参液）治疗NIDDM20例作为对照。对比观察了用药前后血脂的变化及纤维蛋白原的变化。结果显示：（1）对照组在治疗后仅纤维蛋白原明显下降（P＜0．01）;（2）治疗组在治疗后纤维蛋白原和甘油三酯均明显下降（P＜0．01和P＜0．05）。治疗组和对照组都使纤维蛋白原下降,二者间无显著差异（P＞0．05）,由于蝮蛇抗栓酶既使纤维蛋白原下降,又使甘油三酯下降,故是治疗糖尿病的一种近期疗效较显著的辅助治疗药物。     

足月妊娠羊水偏少孕妇阴道试产212例探讨

目的：分析足月妊娠妇女B超检查提示羊水偏少时，阴道试产对围产期结局的影响。方法：2007年1月至2007年12月应用羊水指数（AFI）估测羊水量，并测定脐动脉收缩期最大血流速度（S）和舒张末期血流速度（D）比值（S／D），结合胎心监护无负荷试验（NST）和催产素激惹试验（OCT）及催产素应急试验（OCT）进行综合评价无异常，分析比较我院212例B超诊断羊水偏少的足月妊娠妇女（观察组）和210例羊水量正常的无高危因素的足月妊娠妇女（对照组）阴道试产的分娩结局。结果：两组新生儿窒息的发生率和新生儿死亡率差异无显著性（P〉0．05），观察组急诊剖宫产率升高（P〈0．05）。结论：超声诊断羊水偏少的足月妊娠妇女，在严密监护下可行阴道试产。