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1.
目的:观察止嗽散加减治疗小儿咳嗽(风寒、风热证)病的疗效。方法:对2009年2月-2012年2月在我院就诊的62例咳嗽患儿分为对照组和治疗组,对照组给予西药治疗,治疗组在对照组的基础上予止嗽散加减治疗的临床资料进行分析并总结。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率83.3%,两组相比有显著性差异(P〈0.OS)。结论:经止嗽散加减治疗患儿外感咳嗽有较好的疗效。 相似文献
2.
目的:观察加味止嗽散治疗小儿外感咳嗽的临床疗效.方法:48例患儿均给予止嗽散并根据患儿症状差异加减用药,7d后观察疗效.结果:治愈30例,好转12例,无效6例,总有效率86%.结论:加味止嗽散治疗小儿外感咳嗽有较好疗效. 相似文献
3.
目的:观察加味止嗽散治疗外感咳嗽的临床疗效。方法:采用加味止嗽散治疗外感咳嗽38例。结果:治愈33例,占86.8%;好转5例,占13.2%,总有效率100%。结论:加味止嗽散治疗外感咳嗽疗效较好。 相似文献
4.
目的:观察止嗽散治疗外感咳嗽的临床疗效。方法选取外感咳嗽患者192例,分为中药组及对照组;中药组根据临床症状分为风寒袭肺组56例,风热犯肺组43例,风燥犯肺组62例,以止嗽散为基本方并随证加减治疗;对照组31例,予复方甲氧那明胶囊,均治疗4 d。测定4组治疗前后咳嗽症状积分及总有效率。结果4组治疗后咳嗽症状积分均较本组治疗前下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);中药各治疗组症状积分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);风寒袭肺组、风热犯肺组、风燥犯肺组及对照组治疗总有效率分别为91.07%、86.05%、95.16%、80.65%,风热犯肺组、风燥犯肺组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据外感咳嗽的不同证型,以止嗽散为基本方进行适当加减,可明显改善患者外感咳嗽症状,治疗效应与复方甲氧那明相当;止嗽散加减治疗风热犯肺、风燥犯肺2种证型患者可达到更好的临床效果。 相似文献
5.
目的:观察止嗽散加减治疗外感咳嗽的临床疗效。方法:100例随机分为观察组55例和对照组45例,观察组用止嗽散加减,对照组用西药。结果:总有效率观察组96.36%,对照组77.78%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:止嗽散加减治疗外感咳嗽疗效显著。 相似文献
6.
目的:探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法:将我院2010年2月到2011年3月收治的80例小儿支原体感染患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗;治疗组给予阿奇霉素联合止嗽散治疗。两组均连续治疗2周后,评价临床疗效、观察主要症状消失时间以及统计不良反应发生率。结果:治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05);治疗组退热以及咳嗽消失时间均明显低于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,起效快,不良反应小,值得推广应用。 相似文献
7.
王华俊 《中国民族民间医药杂志》2011,(20):95-95
目的:观察中药宣肺止咳汤治疗外感咳嗽的临床疗效。方法:将180例外感咳嗽患者随机分为2组,治疗组80例口服宣肺止咳汤治疗,对照组80例常规西药治疗,2组均治疗3天为疗程。结果:治疗组总有效率96.3%。对照组总有效率88.7%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:宣肺止咳汤治疗外感咳嗽有较好效果。 相似文献
8.
9.
目的:观察苦甘颗粒联合抗生素治疗外感咳嗽的疗效。方法:将73例外感咳嗽患者随机分为治疗组38例和对照组35例,对照组口服盐酸左氧氟沙星片联合复方甘草片治疗,治疗组在对照组基础上加苦甘颗粒治疗,疗程均为1周。结果:治疗组治愈26例,有效9例,无效3例,治愈率和总有效率分别为68.42%与92.11%;对照组治愈15例,有效15例,无效5例,治愈率和总有效率分别为42.86%与85.71%;两组比较,治愈率有显著性差异(P〈0.05),总有效率无显著性差异(P〉0.05)。结论:苦甘颗粒联合抗生素治疗外感咳嗽能提高外感咳嗽的治愈率。 相似文献
10.
目的:观察加大止嗽散中主要药物用量治疗咽痒咳嗽的效果。方法:将90例患者随机平分为治疗组和对照组,两组患者皆以止嗽散为主方治疗,但治疗组加大方中桔梗、紫菀用量。并加入防风。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为68.9%;治疗两个疗程后。治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为82.2%(均P<0.05)。结论:本方法治疗咽痒咳嗽具有缩短疗程、提高疗效之功。 相似文献
11.
目的观察止嗽散治疗乳腺癌全麻术后相关性咳嗽的疗效。方法将符合纳入标准的术后咳嗽患者分为中药止嗽散(观察组52例)和雾化吸入(对照组53例)治疗2组,疗程3天。比较2组治疗方法的临床疗效。结果观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为77.4%,2组比较差异有显著性(P〈0.05)。观察组治疗后症状改善明显优于对照组(P〈0.05)。结论止嗽散治疗乳腺癌全麻术后相关性咳嗽疗效显著。 相似文献
12.
目的:观察中西医结合方法治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:治疗组与对照组各52例,对照组给予雾化吸入必可酮;治疗组在对照组基础上加用二虫止嗽散口服,3个月后观察结果。结果:显效率与总有效率治疗组分别为84.61%、96.15%,对照组为61.53%、84.61%,两组显效率、总有效率比较P<0.05。结论:二虫止嗽散合必可酮治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。 相似文献
13.
目的探讨止嗽散合泻白散加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法随机将符合诊断标准的62例患者分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予盐酸伪麻黄麻碱、马来酸氯苯那敏和复方甘草合剂治疗;观察组用止嗽散合泻白散加减治疗。观察两组患者用药后临床疗效。结罩观察组治愈28例,好转3例,无效0例,总有效率100%;对照组治愈26例,好转3例,无效2例,总有效率93.54%。两组疗效比较有显著差异(P〈0.01)。结论止嗽散合泻白散加减治疗感冒后咳嗽疗效显著。 相似文献
14.
为观察止嗽散加减治疗外感咳嗽的临床疗效,将72例外感咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用止嗽散加减治疗,对照组采用复方氨酚烷氨胶囊、急支糖浆治疗。结果显示,治疗组临总有效率、临床疗效优于对照组(P〈0.05)。结果表明,采用止嗽散加减治疗外感咳嗽的临床疗效确切,安全性高,没有出现明显的不良反应,值得在临床上推广和应用。 相似文献
15.
目的:观察川芎茶调散合止嗽散治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:按半随机法将符合标准的78例患者分为观察组和对照组,观察组38例采用川芎茶调散合止嗽散加减治疗,对照组40例采用马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林治疗。结果:观察组痊愈率为44.74%,愈显率为78.95%,总有效率为94.74%。对照组痊愈率为22.50%,愈显率为60.00%,总有效率为92.50%。2组比较,总有效率差异无显著性意义(P〉0.05),但痊愈率和愈显率差异均有显著性意义(P〈0.05)。观察组不良反应发生率为7.89%,对照组不良反应发生率为75.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:川芎茶调散合止嗽散加减治疗感冒后咳嗽不良反应发生率低,临床疗效安全可靠。 相似文献
16.
目的:观察推拿治疗小儿外感咳嗽的疗效。方法:对64例外感咳嗽小儿采用小儿推拿手法辨证治疗。结果:64例外感咳嗽患儿中,1个疗程内治愈45例,好转16例,无效3例,总有效率为95.3%;2个疗程内64例全部治愈,总有效率为100%。结论:推拿疗法治疗小儿外感咳嗽疗效显著。 相似文献
17.
18.
三拗汤加味治疗外感后顽固性咳嗽126例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察三拗汤加味治疗外感后顽固性咳嗽的疗效。方法:用三拗汤加味治疗外感后顽固性咳嗽126例,与单纯西药治疗的60例作对照。结果:治疗组总有效率96.8%,对照组总有效率66.7%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:提示三拗汤加味治疗外感后顽固性咳嗽有较好效果。 相似文献
19.
目的:观察自拟加味止嗽散治疗各型咳嗽的临床疗效。方法:用自拟加味止嗽散治疗各型咳嗽128例作为治疗组,同时用必嗽平治疗1130例作为对照组,两组均在解热、抗炎、抗过敏、抗痨等西药治疗原发病基础上进行。结果:治疗组治愈率为68.8%,有效率为97.7%;对照组治愈率为52.0%,有效率为88.0%。结论:两组治愈率和有效率均有非常显著性意义(P〈0.01)。 相似文献
20.
目的:观察中医拔罐治疗小儿外感咳嗽的临床疗效。方法:选取60例小儿外感咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组患儿给予拔罐治疗,对照组患儿给予常规止咳抗感染治疗,比较2组患者的治疗效果。结果:治疗组治愈25例,好转3例,总有效率为93.3%,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:拔罐治疗小儿外感咳嗽疗效显著。 相似文献